布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的:探究分析布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取支气管哮喘急性发作患者60例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组采用常规治疗,观察组采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者的临床症状和体征消失时间均比对照组短,患者的治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性发作患者临床中运用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,患者的临床症状消失时间显著缩短,临床治疗效果显著,具有较高的临床应用价值。     

异丙托溴铵、布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

为探讨雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德和沙丁胺醇三种雾化溶液对儿童哮喘急性发作的疗效 ,我们对近年来我科收治确诊的急性哮喘发作患儿 ,采用上述三种雾化溶液吸入 ,并以雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇二种雾化溶液作对照 ,进行疗效观察。现将结果报告如下。1　资料与方法1.1.　临床资料　入选患儿 70例 ,均为我科 2 0 0 1年 1月—2 0 0 2年 12月哮喘门诊收治的急性发作患儿。诊断依据 1998年全国儿科哮喘防治协作组修订的儿童哮喘防治常规[1] ,并发有呼吸衰竭、心力衰竭的极重度患儿、先天性心脏病、结核感染、支气管异物及 4 8h内应用茶碱及…     

雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期临床疗效分析

目的：探讨分析雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法：选取2009年1月－2012年1月在本院住院治疗的老年支气管哮喘急性发作期患者90例,将其随机分为对照组45例和治疗组45例。对照组采用常规治疗加用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸人。其中沙丁胺醇1ml/次,3次／d;布地奈德和异丙托溴铵各2mid次,2次／d,两组疗程均为10d。比较两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、Sa02、FEV1、FEV1／FVC以及两组间治疗后差异。结果：治疗10d后,两组上述治疗后均较治疗前有改善,比较差异均有统计学意义（P〈O．05）。治疗组疗效较对照组优,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸人沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果方面具有起效快、疗效好等优势。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的效果观察

目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿症状及肺功能的影响。方法选取2014年1月至2016年2月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的94例支气管哮喘急性发作患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,各47例。给予对照组常规治疗,观察组于对照组基础上采用复方异丙托溴铵溶液+布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗,均治疗7 d。观察两组临床疗效,记录患者治疗前后肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]及症状改善情况。结果观察组喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗,可缩短喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间,促进患儿肺功能恢复,值得推广。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的：观察研究布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：将该院呼吸内科于2013年3月至2016年3月收治的100例支气管哮喘急性发作病例分为对照组（50例）与实验组（50例）。对照组采取常规治疗,实验组在此基础上采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案。评估两组疗效并对比患者用药后的症状评分改善情况。结果：与对照组相比,实验组患者治疗总有效率更高,症状体征评分改善更优,组间差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案治疗急性发作的支气管哮喘病例效果确切,可有效改善患者临床症状与体征,促进病情康复,值得推广应用。     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:分析对支气管哮喘急性发作患者采用异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入方案治疗的疗效.方法:选取该院收治的思支气管哮喘急性发作的200例患者,将其随机分成两组:对照组包含100例患者,在常规治疗的基础上加周布地奈德雾化吸入治疗;研究组包含100例患者,在对照组的治疗基础上加用异丙托溴铵联合治疗.观察及比较两组患者的临床治疗效果.结果:与对照组相比,研究组患者治疗后的临床症状、体征消失时间显著短于对照组(P＜0.05),研究组治疗后的总有效率明显较高(P＜0.05).结论:对支气管哮喘急性发作患者采用异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入治疗疗效显著,值得进一步推广.     

布地奈德混悬液异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗 AECOPD 临床观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液（复方异丙托溴胺溶液）雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺部疾病（AECOPD）的临床价值。方法：选取我院2009年1月至2011年12月我院收治的AECOPD患者110例,随机分为两组,分别采用吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗。结果：研究组患者咳嗽症状消失时间相比对照组无显著性差异（P＞0．05）,喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间与住院时间相比对照组均明显减少（P＜0．05）。两组患者治疗前PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分比较无明显差异（P＞0．05）,治疗后研究组组患者PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分均较治疗前明显改善（P＜0．05）,治疗后研究组PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分相比对照组有明显改善（ P＜0．05）。结论：吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液相比单用复方异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗AECOPD能够有效缩短临床症状与体征消失时间、住院时间,明显改善呼吸功能情况。     

布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺治疗婴幼儿哮喘临床疗效.方法 32例婴幼儿哮喘患者随机分为两组,对照组给予常规抗感染、镇静、吸氧、祛痰、氨茶碱等治疗;治疗组在对照组基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺置空气压缩泵(德国百瑞公司生产)雾化吸入.结果 治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为79.4%,两组比较有显著性差异.结论 布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效可靠,值得临床推广.     

布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇联合采用压缩空气式雾化吸入治疗支气管哮喘55例临床观察

目的观察布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇联合采用压缩空气式雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将110例支气管哮喘急性发作的患者随机分为两组,治疗组和对照组(每组55例),对照组给予吸氧、输液、肾上腺皮质激素、氨茶碱等常规治疗;治疗组在对照组的基础上加用布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇联合采用压缩空气式雾化吸入治疗,比较两组临床症状改善情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为98.2%和76.4%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇联合采用压缩空气式雾化吸入法能迅速及时有效地缓解哮喘发作的症状,挽救生命,方法简便易行,值得临床推广。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘重度发作

目的探讨复方异丙托溴铵和布地奈德雾化治疗儿童哮喘重度发作的效果。方法将68例对象随机分为2组,治疗组应用复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入,对照组应用沙丁胺醇加布地奈德吸入,2组均采用相同的常规治疗。对比其治疗前后3 h和6 h的峰流速（Peak expiratory flowrate,PEF）差异。结果治疗组与对照组患者经治疗后3 h和6 h的峰流速相比差异显著（P〈0.05）。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘重度发作效果显著,值得临床推广应用。     

布地奈德氧气雾化吸入在小儿支气管哮喘中的应用效果观察

目的探讨布地奈德氧气雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘中的应用效果。方法选取60例来就诊的小儿支气管哮喘患者,按照来就诊的单、双号随机分为观察组和对照组各30例。观察组予常规治疗并布地奈德氧气雾化吸入,对照组进行常规治疗。治疗2h后观察结果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效好,不良反应小,值得在临床推广。     

硫酸特布他林联用布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的：探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘疾病的治疗效果;方法整群该院治疗的支气管哮喘82例患儿,随机分成观察组41例(硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组41例(常规治疗),对比两组的疗效;结果观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),对照组的治疗有效率为78.05%(32/41),两组患儿在治疗效果方面相比差异具有统计学意义(P<0.05);结论支气管的消炎和舒张是针对小儿急性哮喘治疗的重点,而特布他林联合布地奈德能增强疗效。     

布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入对急诊重症哮喘患者120例的临床疗效

目的探讨布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入对急诊重症哮喘患者120例的临床疗效。方法选取240例在重症哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各120例,治疗组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,对照组采用氨茶碱,分析比较各组患者的疗效和动脉血气分析及肺功能情况。结果治疗组患者的治疗效果和动脉血气分析及肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗急诊重症哮喘患者效果较好,建议临床广泛运用。     

喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选择支气管哮喘患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加全乐宁雾化吸入,每日2次;对照组在常规抗感染止咳的基础上使用普米克令舒加全乐宁雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况、住院天数及6个月内支气管哮喘发作次数。结果治疗组患者临床症状、肺功能改善及住院天数与对照组无明显差异,但治疗组6个月内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,具有统计学意义（P〈0．01）。结论喘可治雾化吸人治疗支气管哮喘效果明显,同时有增强呼吸道免疫力、减少支气管哮喘发作次数的作用,值得临床推广使用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床观察

目的评价布地奈德雾化悬液雾化混吸入治疗小儿急性哮喘发作的效果。方法选择在本院就诊的小儿哮喘急性发作患者100例,入院后随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予布地奈德雾化混悬液,对照组辅以筒式吸舒吸入布地奈德气雾剂吸入治疗,评价两组治疗效果。结果观察组总有效率为96．00％,高于对照组的总有效率（82．00％）,两组差异比较具有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德雾化悬液雾化吸入治疗急性哮喘使用较方便,患儿用药依从性高,副作用少,可以建议临床进一步推广。     

沙美特罗／氟替卡松联合异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘急性发作

目的比较沙美特罗／氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入与单独使用沙美特罗／氟替卡松雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响。方法68例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组和实验组,每组34例。对照组单独使用沙关特罗／氟替卡松雾化吸入治疗方案,实验组使用沙美特罗／氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入治疗方案。测定两组治疗前后FEVl及FVC等指标。结果实验组和对照组相比．治疗后的总有效率无显著性差异（P〉0．05）,均取得满意疗效（88．2％和85．3％）;临床缓解情况,实验组显著优于对照组（P〈0．05）;FEVl和FVC的改善率,实验组显著优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗／氟替卡松联合异丙托溴胺雾化吸入剂治疗支气管哮喘急性发作,临床疗效确切,值得推荐。     

异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅治婴幼儿重度毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿重度毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择确诊的婴幼儿毛细支气管炎病例中符合重度标准的患儿134例随机分为两组,观察组67例,对照组67例,两组均采用综合治疗。观察组给予异丙托溴铵和布地奈德进行氧驱动面罩雾化吸入,对照组给予庆大霉素、糜蛋白酶、地塞米松进行氧驱动面罩雾化吸入,均2次/d,疗程5~7d。结果:观察组临床咳嗽、气促、喘憋、肺部体征消失时间及SpO2恢复正常时间和住院天数与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为92.5%,对照组为74.6%,观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿重度毛细支气管炎的疗效满意。