参芪五味子片治疗失眠症46例疗效观察

目的探讨参芪五味子片治疗失眠症患者的临床疗效。方法选择2009年1月至2010年12月我院收治的92例失眠症患者,随机分为观察组和对照组两组各46例,观察组患者采用参芪五味子片治疗,对照组患者采用常规西医治疗,并比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗,观察组患者的总有效率为86.96%,对照组的总有效率为69.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪五味子片治疗失眠症患者,其临床疗效显著且无不良反应发生,值得临床推广应用。     

柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗肝郁气滞型心悸的临床研究

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合心律平治疗肝郁气滞型心悸的疗效和安全性。方法:纳入60例肝郁气滞型心悸患者,随机分成治疗组30例和对照组30例。对照组口服心律平治疗,治疗组在对照组基础上加服柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,疗程均为4周。评价两组患者的临床疗效及临床主要症状和心律失常的改善情况;检测所有患者的血常规和肝肾功能指标,评价药物的安全性。结果:治疗后,治疗组和对照组改善早搏疗效的总有效率分别为70.0%和50.0%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗组和对照组改善中医证候疗效的总有效率分别为73.3%和40.0%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患者的胸闷胸痛,情绪抑郁,夜寐不安,胸胁、乳房、少腹胀痛,纳差嗳气症状的改善情况优于对照组(P0.05);治疗组患者的心律失常情况较治疗前明显减轻(P0.05),而对照组患者的心律失常情况与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗前后两组患者的血常规和肝肾功能指标均未见异常。结论:①柴胡加龙骨牡蛎汤联合心律平治疗肝郁气滞型心悸患者的疗效优于单一使用心律平;②心悸从肝论治这一理论在临床实践中得以证实;③临床单独使用心律平及柴胡加龙骨牡蛎汤联合心律平治疗心悸安全性较好。     

Effect of Shenqi Schisandra tablets in the treatment of 64 cases of insomnia

目的 探讨参芪五味子片治疗失眠症患者的临床疗效.方法 选择2009年1月至2010年12月我院收治的92例失眠症患者,随机分为观察组和对照组两组各46例,观察组患者采用参芪五味子片治疗,对照组患者采用常规西医治疗,并比较两组患者的临床疗效.结果 经过治疗,观察组患者的总有效率为86.96％,对照组的总有效率为69.57％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芪五味子片治疗失眠症患者,其临床疗效显著且无不良反应发生,值得临床推广应用.     

黄杨宁片联合参松养心胶囊治疗室性早搏的动态心电图评价

目的:探讨分析黄杨宁片联合参松养心胶囊治疗室性早搏疗效的动态心电图评价状况。方法:从2014年1月-2015年1月期间来我院接受治疗的室性早搏患者中随机选取120例作为本研究病例对象,将所选患者依据随机数字法分对照组(62例)和研究组(58例),对照组接受常规治疗,研究组接受黄杨宁片联合参松养心胶囊进行治疗,比较两组患者临床治疗状况。结果:比较两组患者治疗后动态心电图总疗效,研究组94.82%比对照组74.19%要高,组间数据有统计学意义(P0.05)。比较两组患者治疗中不良反应,研究组1.72%比对照组8.06%要低,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗室性早搏疾病可考虑将黄杨宁片联合参松养心胶囊方式作为首选方案,此治疗方式疗效明显,且安全可靠,对室性期前收缩效果良好,推广应用价值较大。     

心律平联用黄芪生脉饮治疗早搏的临床观察

目的 :观察心律平联用黄芪生脉饮治疗早搏的临床疗效。方法 :早搏患者 1 0 0例随机分成两组 ,每组 5 0例 ,分别用心律平联用黄芪生脉饮 (治疗组 )和心律平 (对照组 ) ,进行疗程为 2周的临床研究。观察两组患者治疗前后早搏的次数及疗效。结果 :治疗组治疗后早搏 ( 90 6± 1 68)次 /2 4 h,对照组 ( 1 60 4± 463)次 /2 4 h( P<0 .0 1 ) ;治疗组抗早搏总有效率为 92 % ,对照组为 72 % ( P<0 .0 5 )。两组治疗后早搏减少次数、总有效率比较差异无产有显著性意义。结论 :心律平联用黄芪生脉饮治疗早搏疗效明显优于单用心律平。     

黄连素、心律平联合应用治疗室性早搏的临床观察

目的观察黄连素、心律平联合应用治疗室性早搏的疗效.方法将263例室性早搏患者随机分为黄连素、心律平联合治疗组(142例),单用心律平口服对照组(121例),心电图及动态心电图观察其室早减少情况.结果治疗组显效率76.1%,总有效率94.6%.与对照组比较(P＜0.05).结论黄连素、心律平联合应用疗效提高,副作用减少,是中西药联合治疗室早的有效方法.     

喹硫平联合谷维素对老年精神分裂症临床疗效及糖脂代谢的影响

目的探究老年精神分裂症进行喹硫平联合谷维素药物治疗的临床疗效以及对糖脂代谢的影响。方法将我院在2015年6月至2017年5月收治的66例老年精神分裂症患者为研究对象,将研究对象随机分为对照组和联合组,两组患者人数均为33例。对照组患者采用喹硫平进行治疗,联合组患者采用喹硫平联合谷维素进行治疗,比较两组患者的临床疗效以及糖脂代谢情况。结果 (1)两组患者临床总体印象量表评分和阳性和阴性症状量表评分在治疗前差异不具有统计意义(P0.05),在治疗后均有明显下降,且联合组明显优于对照组(P0.05);且联合组患者不良反应量表评分明显优于对照组患者(P0.05)。(2)两组患者的总甘油三酯、空腹血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白以及高密度脂蛋白水平治疗前后差异不具有统计学意义(P0.05),而两组患者的空腹血糖水平在经过治疗后有明显提高(P0.05)。结论老年精神分裂症患者进行喹硫平联合谷维素药物治疗具有良好的临床疗效,能够有效改善患者的临床症状,用药安全性较高。     

小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗强迫症的临床效果

目的:观察小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗强迫症的临床效果。方法:选取收治的64例强迫症患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组32例。对照组予帕罗西汀治疗,研究组在对照组基础上予小剂量喹硫平治疗,比较两组治疗前后耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评分、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗前两组Y-BOCS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组Y-BOCS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为87.50%,高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗强迫症,可有效提高临床疗效,且治疗安全性较高。     

参芪五味子片联合金水宝胶囊治疗中老年阳气虚弱型失眠疗效观察

【目的】观察参芪五味子片联合金水宝胶囊治疗中老年阳气虚弱型失眠的临床疗效。【方法】将86例阳气虚弱型中老年失眠患者随机分为治疗组44例和对照组42例,治疗组给予参芪五味子片联合金水宝口服,疗程2周;对照组给予舒乐安定睡前口服,疗程2周。观察2组疗效,并在停药1周后随访观察2组的失眠复发情况。【结果】治疗组总有效率为93.18%,对照组为76.19%,治疗组疗效优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);停药1周后,治疗组复发率为19.5%,对照组为40.6%,治疗组的失眠复发率低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】参芪五味子片联合金水宝胶囊治疗中老年失眠疗效好,复发率低,且没有依赖性和成瘾性,无明显不良反应及副作用,服用方便,依从性较好。     

心律平与阿替洛尔联合治疗频发室性早搏100例分析

目的探讨心律平与阿替洛尔联合治疗频发室性早搏的临床疗效。方法将我院2009年1月~2010年3月收治的100例频发室性早搏患者随机分为观察组和对照组,每组50例,两组均采用强心、利尿、扩血管、抗心律失常等常规治疗的基础上,对照组采用心律平治疗,观察组采用心律平与阿替洛尔联合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组显效40例,有效6例,总有效率为92.0%(46/50),显著高于对照组80.0%(40/50),P<0.05。结论心律平与阿替洛尔联合治疗频发室性早搏疗效较好,可显著改善患者症状。     

舍曲林联合喹硫平治疗难治性强迫症的临床探究

目的:对舍曲林联合喹硫平治疗难治性强迫症的临床疗效进行探究。方法:随机选取难治性强迫症患者62例,平均分为对照组和研究组,对照组患者单纯采用舍曲林进行治疗,研究组患者则在对照组治疗基础上加用喹硫平进行治疗,并对两组患者临床资料进行回顾性分析。结果:治疗前,组间患者Y-BOCS、HAMA指标评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者Y-BOCS、HAMA等评分改善情况明显优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,组间患者TESS评分情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组总有效率96.77%,明显高于对照组83.87%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用舍曲林联合喹硫平治疗难治性强迫症的临床效果较为显著,且安全可靠,值得在临床中广泛推广应用。     

阿米替林联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效分析

目的探讨阿米替林联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。方法对照组给予单纯多潘立酮治疗,研究组给予阿米替林联合多潘立酮治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果对照组、研究组总有效率分别为69.44%、94.59%,两组差异存在统计学意义(P<0.05);研究组治疗后临床症状改善更明显,与对照组相比,差异存在统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论阿米替林联合多潘立酮治疗功能性消化不良,可取得理想的治疗效果,提高临床疗效,改善各种症状。     

射频消融术治疗室性早搏的临床观察

目的:对射频消融术治疗室性早搏的临床效果进行分析。方法:对2012年4月-2013年4月期间在本院治疗室性早搏的60例患者进行临床研究,随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组室性早搏患者口服西药心律平进行治疗,研究组室性早搏患者实施射频消融术进行治疗,观察并分析两组的治疗效果。结果:对照组室性早搏患者的显效率为56.7%,总有效率为73.3%,研究组室性早搏患者的显效率为93.3%,总有效率为100%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);研究组室性早搏患者接受治疗后的复发率为6.7%,明显低于对照组的33.3%,差异有统计学意义(P0.05);对照组室性早搏患者治疗后有3例患者出现药物不良反应及相关严重并发症,研究组室性早搏患者治疗后未发现有不良反应及相关严重并发症出现。24 h动态心电图比较显示,研究组患者出现二联律、三联律的次数均为0,室早总数为(168±86)次,均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.01)。结论:射频消融术治疗室性早搏的临床效果较好,成功率较高,复发率较低,并发症比较少,可在临床上进行推广使用。     

玉丹荣心丸联合心律平治疗儿童室性早搏的疗效分析

目的:研究玉丹荣心丸联合心律平治疗儿童室性早搏临床疗效,旨在为临床治疗提供相应的研究依据。方法:回顾性分析68例室性早搏患儿的临床资料,按照不同治疗方式将患儿分成对照组与观察组,每组各34例,对照组采用心律平治疗,观察组采用玉丹荣心丸联合心律平治疗。4周为1个疗程。观察不同治疗方式对患儿临床疗效、中医症状疗效、不良反应及治疗前后的CK、CKMB、LDH、HBDH、AST表达水平影响。结果:观察组患者总有效率为85.29%,明显高于对照组的61.76%(P<0.05);观察组患者中医症状疗效总有效率为91.18%,显著高于对照组的70.59%(P<0.05);治疗前两组患者CK、CKMB、LDH、HBDH、AST表达水平比较无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组各指标下降情况明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应情况无统计学差异(P>0.05)。结论:玉丹荣心丸能有效提高室性早搏患儿的临床疗效,改善患儿临床症状,且不良反应少。     

步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早搏疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早搏疗效。方法：治疗组30例用稳心颗粒联合振源胶囊,对照组30例用倍他乐克联合谷维素、维生素B1,15天为1个疗程,共治疗2个疗程。结果：临床症状疗效,治疗组总有效率90%,对照组56.7%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;心电图疗效,治疗组总有效率86.7%,对照组70%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早博,可明显提高疗效,并有协同作用,无心血管副作用。     

联合用药治疗进展性脑梗死的临床疗效与安全性评价

目的探讨分析联合用药治疗进展性脑梗死的临床疗效与安全性。方法选取我院2013年2月至2015年1月期间接收治疗的80例进展性脑梗死患者作为研究分析对象,将所选患者随机分为对照组和研究组,每组各40例,对照组采用奥扎格雷钠进行治疗,研究组在对照组治疗基础上再给予巴曲酶进行治疗,比较两组患者临床治疗疗效和安全性。结果比较两组患者治疗后NIHSS评分状况,研究组明显优于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。比较两组患者临床治疗总疗效,研究组(95%)明显优于对照组(82.5%),组间数据有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现不良反应。结论临床中,治疗进展性脑梗死疾病可采用奥扎格雷钠和巴曲酶联合用药的方式进行治疗,患者神经功能可得到很好改善,疗效有提高,且安全可靠,临床应用价值大。     

小麦纤维素联合聚乙二醇对老年患者功能性便秘的疗效及炎症因子影响

目的:探讨小麦纤维素联合聚乙二醇治疗老年功能性便秘患者的临床效果以及对患者体内炎症因子产生的影响作用。方法:将功能性便秘老年患者86例作为研究对象,随机分为两组各43例,研究组患者给予小麦纤维素联合聚乙二醇进行治疗,对照组患者仅使用聚乙二醇进行治疗,观察两组患者的临床疗效和炎症因子水平变化情况。结果:研究组治疗后临床总有效率为95.35%,明显高于对照组76.74%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)各炎症因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者各项指标均明显降低,其中研究组降低程度明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者皮疹、腹部不适、恶心、心悸、头晕头痛、口干等不良并发症发生率为4.65%,明显少于对照组25.58%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:小麦纤维素联合聚乙二醇治疗老年功能性便秘患者临床效果显著,改善患者炎性反应,安全性高,可推广使用。     

参芪地黄汤加减治疗缓解期狼疮性肾炎气阴两虚兼血瘀证的临床效果

目的:观察参芪地黄汤加减治疗缓解期狼疮性肾炎气阴两虚兼血瘀证的临床效果。方法:选取收治的90例缓解期狼疮性肾炎气阴两虚兼血瘀证患者为观察对象,依据随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组45例。对照组予醋酸泼尼松联合来氟米特治疗,研究组在对照组基础上予参芪地黄汤治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在醋酸泼尼松联合来氟米特治疗基础上采用参芪地黄汤加减治疗缓解期狼疮性肾炎气阴两虚兼血瘀证患者,能有效提高治疗总有效率,降低不良反应发生率,其效果优于单纯醋酸泼尼松联合来氟米特治疗。     

参芪益心汤加减治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的分析参芪益心汤加减治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法于2014年10月至2015年10月间,采用电脑随机分组方式,将收治于我院的慢性心力衰竭患者86例为此次研究对象,其中常规组患者43例给予一般方法治疗;研究组患者43例给予参芪益心汤加减治疗。对两组患者的治疗效果进行比较。结果采用不同的方法治疗后,研究组患者的治疗有效率为93.02%(40/43),常规组患者的治疗有效率为76.74%(33/43)。且研究组治疗后心脏超声各项指标优于常规组。数据对比具有统计学意义(P0.05)。结论针对于慢性心力衰竭患者而言,在对其进行治疗期间运用参芪益心汤加减治疗能够改善患者的心脏功能指标,提升整体的临床治疗效果,可推广使用。     

观察无创呼吸机联合药物治疗呼吸衰竭的临床疗效

目的:探讨分析无创呼吸机联合药物治疗呼吸衰竭的临床疗效。方法:随机选取我院2013年4月至2015年5月期间接收治疗的62例呼吸衰竭患者作为研究对象,将所选患者按入院单双号分为对照组(31例)和研究组(31例),对照组给予一般药物治疗,研究组在对照组基础上再采用无创呼吸机进行治疗,比较两组患者临床治疗状况。结果:比较两组患者治疗后血气分析指标,包含Paco2、Pao2、p H值等三方面,研究组均优于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。比较两组患者临床治疗总疗效,研究组93.55%比对照组74.19%要高,且组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗呼吸衰竭时,采用无创呼吸机联合药物治疗的临床疗效明显,可让患者各体征指数得到更好的改善,临床应用价值较大。