瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症的最佳剂量及安全性探讨

目的探讨瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症的最佳剂量及安全性。方法将2011年7月至2014年7月陕西中医学院附属医院收治的150例冠心病合并高脂血症患者,按照随机数字表法分为瑞舒伐他汀1组(50例)、瑞舒伐他汀2组(50例)和对照组(50例)。瑞舒伐他汀1组每日晚餐后顿服瑞舒伐他汀片10 mg,瑞舒伐他汀2组每日晚餐后顿服瑞舒伐他汀片20 mg,对照组每日晚餐后顿服阿托伐他汀片10 mg,连续服用16周。分别于用药前和治疗后检测各组患者血脂、血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酐水平,并记录各组不良反应发生率。结果三组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),其中瑞舒伐他汀2组总有效率为92.0%(46/50),显著高于瑞舒伐他汀1组76.0%(38/50)和对照组74.0%(37/50)(P<0.05),瑞舒伐他汀1组和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著上升(P<0.05);其中治疗后瑞舒伐他汀2组TC、TG、LDL-C水平[(4.48±0.54)mmol/L、(1.01±0.14)mmol/L、(2.15±0.49)mmol/L]显著低于瑞舒伐他汀1组[(5.23±0.43)mmol/L、(2.04±0.18)mmol/L、(3.04±0.54)mmol/L]和对照组[(4.76±0.31)mmol/L、(1.71±0.09)mmol/L、(2.44±0.37)mmol/L],HDL-C[(1.91±0.14)mmol/L]显著高于瑞舒伐他汀1组[(0.89±0.11)mmol/L]和对照组[(1.03±0.16)mmol/L](P<0.05);瑞舒伐他汀1组和对照组各血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组治疗中主要不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量瑞舒伐他汀能够提高冠心病合并高脂血症患者的临床疗效,且安全性较高,对血脂改善作用明显,值得临床推广。     

脂必泰与他汀联用对血脂代谢紊乱2型糖尿病研究

目的：探讨脂必泰与他汀联用对血脂代谢紊乱的2型糖尿病患者疗效及安全性。方法选取血脂代谢紊乱的2型糖尿病患者78例,根据门诊序列号进行随机分组,脂必泰组、瑞舒伐他汀组、脂必泰联合瑞舒伐他汀组,各26例。脂必泰组治疗方案为脂必泰颗粒,1次1粒,每天2次;瑞舒伐他汀组治疗方案为瑞舒伐他汀片,5 mg,每晚1次,每次10 mg;脂必泰联合瑞舒伐他汀组治疗方案为2组联合。持续用药12周后对3组患者的临床疗效及不良反应发生情况进行比较性观察。结果3组患者经治疗后血脂情况均所有改善,但脂必泰联合瑞舒伐他汀组TC均值为（4.25±0.25） mmol/L,TG均值为（0.87±0.15）mmol/L,LDL-C均值为（2.41±0.31）mmol/L,HDL-C均值为（1.24±0.20）mmol/L,改善情况显著优于脂必泰组和瑞舒伐他汀组,差异有统计学意义（P<0.05）;3组患者血糖值均在合理范围内,脂必泰组和脂必泰联合瑞舒伐他汀组的空腹血糖分别为（5.20±0.28）mmol/L、（4.25±0.21）mmol/L稍低于瑞舒伐他汀组,但差异无统计学意义;3组患者治疗后肝功能、肾功能、肌酶检查指标未见异常,3组患者在服药治疗期间均未出现药物不良反应。结论脂必泰联合瑞舒伐他汀在临床治疗血脂代谢紊乱的2型糖尿病患者方面具有确切的临床疗效,且临床使用安全,不会影响患者血糖值。     

瑞舒伐他汀治疗高脂血症26例疗效观察

目的:观察瑞舒伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法:采用单盲随机对照的前瞻性研究,将52例高脂血症患者随机分为治疗组瑞舒伐他汀组(n=26,瑞舒伐他汀,10mg/d)和对照组辛伐他汀组(n=26,辛伐他汀,20mg/d),疗程8周,检测两组患者治疗前及治疗后8周的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST),观察2药的疗效和安全性。结果:服药8周末与治疗前相比,两组TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.05),HDL-C均明显上升(P<0.05),但以治疗组更为显著。结论:瑞舒伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但瑞舒伐他汀的降脂效果尤其是降低LDL-C更为显著。     

瑞舒伐他汀、辛伐他汀治疗高脂血症伴发冠心病疗效对比观察

目的:对比观察瑞舒伐他汀、辛伐他汀治疗高脂血症伴发冠心病(CHD)的临床疗效。方法:收集2014年2月-2016年3月我院接诊收治的128例高脂血症伴发CHD患者随机分为两组,每组各64例,两组均行常规药物治疗,对照组加用辛伐他汀,观察组加用瑞舒伐他汀,检测两组治疗前后血脂指标及炎症指标,观察不良反应情况。结果:观察组血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C)及炎症指标(hs-CRP)治疗后均得到明显改善,且显著优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率相近(6.3%vs4.7%)(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀对高脂血症伴发CHD的调脂消炎作用更加理想,而且安全性高,临床疗效优于辛伐他汀。     

荷丹片与瑞舒伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性评价

目的 评价荷丹片与瑞舒伐他汀合用治疗高脂血症患者的疗效和安全性.方法 62例原发混合型高血脂症患者,随机分为2组,联合组31例,每天服用10 mg瑞舒伐他汀和荷丹片每次2片,每天3次;单药组31例,服用瑞舒伐他汀10 mg.2组均治疗6个月,治疗前检查血脂、肝肾功能、肌酸磷酸激酶(CK)、血常规及心电图和X线胸片检查;3,6个月时复查血脂、肝肾功能、CK,观察调脂疗效和不良反应.结果 治疗后2组各项血脂指标与治疗前比较,除单药组HDL-C外,其余各指标均有显著改善(P＜0.05),其中联合组总胆固醇(TC)从(6.78 ±0.36)mmol/L降至(4.10 ±0.34)mmol/L(P＜0.05),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)从(4.40±0.22) mmol/L降至(2.60±0.25) mmol/L(P ＜0.05),甘油三酯(TG)从(3.43±0.34) mmol/L降至(1.52±0.24)mmol/L(P ＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)从(0.78±0.05)mmol/L升至(1.52±0.03) mmol/L(P ＜0.05).其中TG下降、HDL-C升高较单药组明显(P均＜0.05).结论 荷丹片与瑞舒伐他汀合用降TG和升HDL-C的作用,优于瑞舒伐他汀单药治疗,且具有良好的安全性.     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀对冠心病调脂效果的对比观察研究

目的:比较瑞舒伐他汀与辛伐他汀对冠心病血脂的调节作用。方法:将150例冠心病合并高血脂症患者随机分成瑞舒伐他汀组和辛伐他汀组各75例,瑞舒伐他汀组临睡前口服瑞舒伐他汀10 mg/次,辛伐他汀组临睡前口服辛伐他汀10 mg/次,连续治疗8周。比较治疗8周后两组间血脂达标率差异及治疗前后血脂差异。结果:治疗8周后瑞舒伐他汀组TC、TG和LDL-C达标率均显著高于辛伐他汀组(P<0.05)。治疗4、8周后,瑞舒伐他汀组TC、TG、LDL-C水平显著低于辛伐他汀组(P<0.05),两组间HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀与辛伐他汀均能降低冠心病患者的血脂,但瑞舒伐他汀的降脂效果更优。     

分析对比瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效

目的总结分析对比瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选择2017年1月对至2018年1月我院收治的80例高脂血症患者为研究对象,根据治疗方式不同分为瑞舒伐他汀组40例与辛伐他汀组40例,观察比较两组治疗效果。结果瑞舒伐他汀组治疗总疗效92.50%明显高于辛伐他汀组治疗总疗效75.00%,差异显著(P0.05)。结论在高脂血症治疗中瑞舒伐听他汀疗效高于辛伐他汀,且不良反应率更低,是临床药物治疗的首选。     

瑞舒伐他汀冠心病患者降脂疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀对冠心病患者的降脂疗效及安全性。方法将确诊的冠心病患者随机分为两组：瑞舒伐他汀组56例,每晚服瑞舒伐他汀钙10mg。阿托伐他汀钙组60例,每晚服阿托伐他汀钙20mg。疗程8周。自身对比治疗前后低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化,并两组间比较治疗后LDL-C的差异,同时观察治疗期间不良事件。结果瑞舒伐他汀组LDL-C由治疗前（4.123±0.213）mmol/L降至（2.45±0.234）mmol/L,阿托伐他汀钙组LDL-C由治疗前（4.149±0.243）mmol/L降至（2.86±0.284）mmol/L,两组治疗后LDL-C均有显著下降（P〈0.05）;其中瑞舒伐他汀组LDL-C下降更为显著,与阿托伐他汀钙组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。瑞舒伐他汀组LDL-C较基线水平平均下降40.6%,阿托伐他汀钙组较基线水平平均下降30.8%;瑞舒伐他汀组LDL-C达标率85%,阿托伐他汀钙组达标率80%。治疗期间两组不良反应均轻微,未影响服药。结论瑞舒伐他汀对冠心病患者具有强效降脂作用和良好的安全性。     

阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀治疗老年高脂血症患者临床疗效的对比分析

目的对比分析阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀治疗老年高脂血症患者的临床疗效。方法选择2017年1月至2017年12月来我院就诊的60例高脂血症患者为研究对象,随机分为阿托伐他汀组、瑞舒伐他汀组和辛伐他汀组,每组20例,疗程均为8周。比较3组治疗前后的血脂水平。结果三组治疗后血脂情况均有改善,每组治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05);瑞舒伐他汀组分别与其他两组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论三种药物对于老年高脂血症均有疗效,瑞舒伐他汀疗效优于阿托伐他汀及辛伐他汀。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效研究

目的 研讨老年冠心病合并高脂血症患者接受瑞舒伐他汀钙治疗的临床价值。方法 选择2013年3月至2018年3月在我院诊疗的100例老年冠心病合并高脂血症患者作实验观察,同时划分患者为两组,Ⅰ、Ⅱ组均使用瑞舒伐他汀钙口服,口服量分别为10mg/次和20mg/次,观察治疗效果。结果 两组在施治前各项血脂指标(TC、TG等)上的对比,无显著差异(P0.05);施治后,Ⅱ组相对Ⅰ组在各项血脂指标上有明显改善,比较差异显著(P0.05)。两组在实验期间出现的药物性副反应率相比,差异不显著(P0.05)。结论 瑞舒伐他汀钙有较好的调脂效果,尤其是高剂量口服,对改善老年冠心病合并高脂血症患者的血脂水平更有效,并且不会增加药物性副反应的发生,值得推荐。     

SR-BI基因多态性对瑞舒伐他汀调脂疗效的影响

目的 探讨SR-BI基因的多态性是否影响瑞舒伐他汀降脂的疗效。方法 本研究检测了147例高脂血症患者和185例正常血脂患者,c.4G>A,c.726+54C>T和c.1050C>T的单核苷酸多态性,血清脂质和载脂蛋白浓度。高脂血症患者瑞舒伐他汀治疗剂量为10mg/d。于治疗前及开始后第4、8、12周抽血进行血脂指标检查,分析血脂水平的变化情况。结果 SR-BI多态性频率在高脂血症患者组和正常血脂组之间相似(P>0.05)。c.726+54C>T的T等位基因与正常血脂组人群LDL-c浓度升高相关,与高脂血症组患者apoB和apoB/apoA1升高相关(P<0.05)。携带c.1050C等位基因的高脂血症患者(CC和CT基因型)与TT基因型携带者比较,瑞舒伐他汀调脂治疗治疗后,前者总胆固醇、低密度脂蛋白、apoB、apoB/apoA1比率的变化较小(P<0.05)。结论 SR-BI基因多态性和患者血清脂质浓度相关,c.1050C>T单核苷酸多态性和瑞舒伐他汀调脂治疗反应性相关     

阿托伐他汀 瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高脂血症临床疗效分析

目的比较阿托伐他汀、瑞舒伐他汀在治疗冠心病伴高脂血症方面的临床疗效。方法选择2009年8月—2010年10月在我院心内科住院的150例冠心病伴高脂血症患者,随机分为观察组(瑞舒伐他汀组)和对照组(阿托伐他汀组)2组,比较2组患者治疗前后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TC)的变化。结果观察组患者TC、TG、LDL-C下降幅度比对照组更大,观察组HDL-C升高幅度较对照组大,2组比较差异显著(P<0.01)。结论阿托伐他汀、瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高脂血症,同等剂量下,瑞舒伐他汀的调脂作用比阿托伐他汀更明显。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效比较

目的评价瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的临床疗效、量效关系及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照的前瞻性研究。经4周调脂药物洗脱的原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者65例随机分为瑞舒伐他汀5 mg组、10 mg组和阿托伐他汀10 mg组,治疗8周,观察治疗前后血脂指标[(总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)]、谷丙转氨酶/谷草转氨酶(ALT/AST)及磷酸肌酸激酶(CPK)的变化。结果经过8周的治疗,瑞舒伐他汀5 mg和10 mg组TC,LDL-C均显著下降,LDL-C下降幅度分别为47.1%、48.5%,显著大于阿托伐他汀组的33.7%(P<0.05);瑞舒伐他汀5 mg和10 mg组对TG(-18.67%;-22.727%)以及HDL-C(-1.61%;1.29%)的影响与阿托伐他汀组TG(-30.16%)和HDL-C(-0.98%)差别无统计学意义。研究期间未发现与药物有关的严重不良事件。结论瑞舒伐他汀降低原发性高脂血症患者的TC、LDL-C效果优于阿托伐他汀,且不良反应发生率低。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀调脂疗效及依从性对比

目的 探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀调脂疗效及依从性差异,完善临床治疗方案.方法 将170例老年高脂血症患者按数字表法随机分为对照组和观察组各85例,对照组给予阿托伐他汀40 mg/d治疗,观察组给予瑞舒伐他汀10 mg/d治疗,3个疗程后对比2组疗效及依从性.结果 2组LDL-C、HDL-C血清水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗后2组差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组治疗依从性优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,2组药物耐受性差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 10 mg瑞舒伐他汀与40 mg阿托伐他汀调脂疗效类似,且治疗依从性更佳,可作为首先调脂药物,但对伴糖尿病患者需慎用.     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效分析

目的 探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效.方法该研究对象为2010年5月-2012年5月该院收治的96例老年冠心病合并高脂血症患者,随机分为对照组及观察组,对照组给予辛伐他汀治疗,观察组给予瑞舒伐他汀钙治疗,比较分析两组降脂效果及安全性.结果 治疗前观察组TC、TG、HDL-C、LDL-C水平分别为（5.41±1.13）、（2.02±0.85）、（1.22±0.93）及（3.38±1.41）mmol/L;而对照组分别为（5.49±1.39）、（2.05±1.28）、（1.23±0.46）、（3.41±1.27）mmol/L,两组差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗后,观察组TC、TG、LDL-C水平分别为（3.86±1.22）、（1.72±0.97）、（1.35±0.61）及（2.04±0.84）mmol/L;而对照组分别为（4.75±1.14）、（1.99±1.06）、（1.27±0.58）及（2.43±0.66）mmol/L,观察组血脂改善程度均显著高于对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;且两组均未出现其他严重不良反应,所有患者均顺利完成整个疗程.结论 瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症降脂疗效显著,安全可靠,值得临床上推广应用.     

不同剂量阿托伐他汀与辛伐他汀用于老年冠心病合并高脂血症治疗的临床效果比较

目的：对比不同剂量阿托伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取肇庆市高要区人民医院心血管内科2013年5月至2015年4月期间收治的123例老年冠心病合并高脂血症患者,以数字表法随机分为观察A组、观察B组和对照组各41例,观察A组给予阿托伐他汀10 mg/d治疗,观察B组给予阿托伐他汀20 mg/d治疗,对照组给予辛伐他汀20 mg/d治疗,8周为一个疗程,三组均治疗3个疗程,比较三组患者治疗前后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,以及治疗过程中的不良反应情况。结果治疗后观察A组、观察B组和对照组患者的TC分别为(3.94±0.49) mmol/L、(3.16±0.47) mmol/L、(4.04±0.48) mmol/L,TG分别为(1.54±0.39) mmol/L、(1.31±0.37) mmol/L、(1.55±0.40) mmol/L、LDL-C分别为(3.24±0.38) mmol/L、(2.93±0.39) mmol/L、(3.17±0.39) mmol/L,均显著低于治疗前的TC (5.93±0.54) mmol/L、(5.92±0.53) mmol/L、(5.95±0.52) mmol/L,TG (1.99±0.43)mmol/L、(1.97±0.41) mmol/L、(1.96±0.40) mmol/L,LDL-C (3.98±0.41) mmol/L、(3.95±0.42) mmol/L、(3.97±0.40) mmol/L,差异均有显著统计学意义(P<0.01);治疗后观察A组、观察B组和对照组患者的HDL-C分别为(1.78±0.32) mmol/L、(1.75±0.34) mmol/L、(1.68±0.33) mmol/L,均显著高于治疗前的(1.06±0.34) mmol/L、(1.03±0.31) mmol/L、(1.04±0.33) mmol/L,差异均有显著统计学意义(P<0.01);治疗后对照组HDL-C显著低于观察A、B两组,观察B组TC、TG、LDL-C均显著低于观察A组与对照组,HDL-C显著高于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01);观察B组患者的治疗有效率为95.1%(39/41),明显高于观察A组的78.0%(32/41)和对照组的65.8%(27/41),差异均有统计学意义(P<0.05或0.01);三组不良反应发生率分别为4.9%,7.3%,2.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与辛伐他汀均能够有效降低冠心病合并高脂血症患者的血脂水平,但阿托伐他汀20 mg/d的临床疗效明显优于10 mg/d与辛伐他汀,安全有效,值得推广。     

瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者的临床研究

目的总结分析瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者的临床效果。方法选择2015年6月至2018年11月我院收治的120例不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者作为本次研究对象,随机分为观察组和对照组各60例,其中对照组接受瑞舒伐他汀治疗,观察组应用瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗,观察比较两组治疗有效率、治疗前后血脂指标(TG、TC、LDL-C)变化、3个月内冠脉心脏病发生率等。结果观察组治疗后的TC(5.1±0.5)mmol/L、TG(2.5±0.1)mmol/L、LDL-C(3.1±0.2)mmol/L均明显低于对照组(P0.05);观察组治疗有效率80.00%明显高于对照组,随访3个月内冠脉心脏病发生率1.67%明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者的临床效果较高,值得推广使用。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病及对血管内皮功能的影响

目的：研究瑞舒伐他汀及阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效及对血管内皮功能的影响。方法将该院于2011年8月-2014年7月收治的92例冠心病患者抽签随机分为观察组与对照组,观察组给予瑞舒伐他汀治疗,对照组阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗前后血脂水平变化及血清NO、hs-CRP、FMD水平。结果治疗后观察组TC、TG、LDL-C分别为(3.76±0.31)、(1.55±0.29)、(2.12±0.22)mmol/L与对照组(5.03±0.46)、(1.93±0.34)、(2.86±0.25)mmol/L比较显著较低(P<0.05),观察组HDL-C为(1.56±0.30)mmol/L显著高于对照组(1.42±0.22)mmol/L,对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组NO为(105.25±9.34)μbmol/L与对照组(93.13±8.44)μbmol/L比较显著较高,Hs-CRP(2.16±0.66)mg/L与对照组(3.85±0.60)mg/L比较显著较低(P<0.05),FMD比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀均为治疗冠心病的有效方式,均可降低血脂水平,缓解炎症反应,提高血管内皮功能,而瑞舒伐他汀效果优于阿托伐他汀,可作为优选方案在临床应用。     

瑞舒伐他汀钙对老年冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的 探讨瑞舒伐他汀钙对老年冠心病(CHD)合并高脂血症(HLP)的治疗效果.方法 选择96例HLP合并CHD患者,采用随机数字表法将其分为两组,即观察组48例(应用瑞舒伐他汀钙治疗)及对照组48例(应用辛伐他汀治疗);治疗2个月后,比较两组总有效率及血脂水平变化情况.结果 治疗后,观察组低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)以及血清胆固醇(TC)水平均优于对照组(P<0.05).观察组及对照组总有效率分别为95.8%、83.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与辛伐他汀相比,瑞舒伐他汀钙对HLP合并CHD患者的临床疗效更佳.     

阿昔莫司联合氟伐他汀治疗老年混合型高脂血症的疗效和安全性研究

目的研究阿昔莫司(鲁南制药公司生产)与氟伐他汀(诺华公司生产)对高胆固醇血症伴血浆三酰甘油(TG)轻中度升高(2·3~4·5mmol/l)患者的调脂疗效和安全性。方法将90例(男84例,女6例)混合型高脂血症患者随机分为3组,阿昔莫司组患者每天早晚各服1次阿昔莫司,250mg/次;氟伐他汀组患者每晚服氟伐他汀40mg;阿昔莫司联合氟伐他汀组患者同时服用阿昔莫司和氟伐他汀,均治疗12周,观察3组患者的调脂疗效和安全性。结果3组患者疗效间差别有显著性意义(P<0·05),阿昔莫司与氟伐他汀联用的疗效优于单用;3组患者TC、LDL-C和TG分别下降31%、37%和40%,HDL-C升高,联合用药组降低TC、LDL-C、TG,升高HDL-C的疗效优于单药治疗。结论阿昔莫司和氟伐他汀联用可全面调节血脂,有效治疗混合型高脂血症。