坦索罗辛联合冲击波体外碎石治疗输尿管上段结石78例疗效观察

目的:探讨坦索罗辛联合冲击波碎石治疗输尿管上段结石排石效果。方法:将156例输尿管上段结石患者随机分为观察组和对照组,每组各78例。对照组采用冲击波体外碎石,观察组在照组治疗基础上联合坦索罗辛治疗,观察两组患者临床治疗疗效。结果:观察组治疗总有效率为94.78%,明显高于对照组(P<0.05);观察组患者结石排净率、结石排出时间、肾绞痛发生情况均好于对照组(P<0.05);两组患者住院时间、治疗费用等比较无显著性差异(P>0.05)。结论:在体外冲击波碎石治疗输尿管上段结石后应用坦索罗辛可以促进结石排出,提高结石排净率,减少肾绞痛发生。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床观察(附216例报道)

目的:观察盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效.方法:选取输尿管下段结石患者378例,随机分为两组:其中对照组162例,采用常规治疗(口服荡石片1.8 g,tid,4周,同时每日饮水>2000ml;治疗组216例,常规治疗+口服盐酸坦索罗辛(哈乐)0.2mg,bid,4周.结果:对照组结石排出率38.3%(62/162),平均排出时间(12±5)d;治疗组结石排出率86.1%(186/216),平均排出时间(6±2)d;两组排出率比较有显著性差异(P<0.01).结论:盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,有效缩短排出时间.     

甘露醇联合坦索罗辛促进输尿管下段结石排出的效果观察

目的观察静脉滴注甘露醇联合口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊（坦索罗辛）促进输尿管下段结石的排出效果和安全性。方法采用随机数字表法对115例输尿管下段结石（结石直径≤5 mm）患者进行分组,对照组57例给予口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组58例给予静脉滴注甘露醇联合口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察2组结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生率、药物相关不良反应和其他介入治疗率。结果观察组结石排出率89.66%,高于对照组的75.44%（P〈0.05）;观察组结石排出平均时间、肾绞痛发生率短（低）于对照组,（P〈0.05）;观察组药物相关不良反应发生率、其他介入治疗率与对照组比较无显著差异（P＞0.05）。结论静脉滴注甘露醇联合口服坦索罗辛治疗输尿管下段结石效果确切,能够促进结石快速排出,缓解临床症状,安全可靠,值得继续深入研究。     

化瘀排石汤联合坦索罗辛辅助输尿管结石ESWL后结石排出的临床观察

目的 观察化瘀排石汤联合坦索罗辛辅助输尿管结石ESL后结石排出的临床疗效.方法 对120例输尿管结石的患者髓机分成2组:对照组60例.ESWL后应用黄体酮肌注,排石颗粒口服,并给予多饮水,多运动等常规治疗.治疗组60例.采用ESWL后在对照组治疗方案基础上应用盐酸坦索罗辛联合自拟化瘀排石汤口服;两组每例患者观察时间均不超过4周.观察结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生次数及手术干预治疗,以及与药物相关的不良反应情况.结果 在观察时间内,治疗组结石排出率,排净时间,肾绞痛次数,外科干预率明显优于对照组,差异有显著统计学意义(P＜0.05).治疗组有1例发生头晕乏力等不适,对照组有2例腹胀,恶心,两组无统计学意义.结论 ESWL后化瘀排石汤联合坦索罗辛促进输尿管中下段结石排出效果显著,无明显副作用.     

坦索罗辛联合黄体酮穴位注射治疗输尿管下段结石的临床应用研究

目的研究坦索罗辛联合黄体酮穴位注射治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法将2016年1月~2017年1月对我院收治的80例输尿管下段结石患者随机分为两组,每组40例。对照组仅予坦索罗辛缓释片;观察组采用坦索罗辛联合黄体酮穴位注射法。对比分析两组的结石排除率、排出时间、肾绞痛发生情况、疼痛缓解时间、治疗效果和并发症等的差异。结果观察组的治疗有效率为95%,明显高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的结石排除率为87.5%,明显高于对照组的67.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的结石排出时间、肾绞痛发生率和疼痛缓解时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的并发症发生情况与对照组差异无统计学意义(P0.05)。结论坦索罗辛联合黄体酮穴位注射治疗输尿管下段结石疗效显著,在临床中值得推广应用。     

输尿管结石体外震波碎石术后联合坦索罗辛辅助排石的效果观察

目的:探讨输尿管结石体外震波碎石术后联合坦索罗辛辅助排石的临床效果.方法:选择2016年6月至2017年6月收治的输尿管结石患者70例,依据治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组35例,对照组在体外震波碎石后使用五淋化石丸治疗,观察组在体外震波碎石后使用坦索罗辛治疗,对比两组排石效果.结果:观察组结石排出率为88.5％,排出时间为(6.1±9.4)d,显著好于对照组,P＜0.05.结论:输尿管结石体外震波碎石术后联合坦索罗辛辅助排石安全有效,值得推广.     

不同口服剂量坦索罗辛治疗输尿管结石患者的效果

目的:探讨不同口服剂量坦索罗辛对输尿管结石患者的治疗效果。方法:选择50例输尿管结石患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,均采用口服坦索罗辛进行治疗,观察组患者口服剂量0.4 mg/d,对照组患者口服剂量0.2 mg/d,治疗疗程为7周。结果:观察组患者与对照组患者第5周、第7周结石排出率分别为76%、88%和48%、64%,观察组与对照组患者结石直径8~10 mm患者结石排出率分别为71.4%和14.3%,观察组与对照组患者结石直径5~8 mm、8~10 mm所有排出结石时间分别为(14.8±3.8)d、(20.5±4.7)d和(19.1±4.3)d、28.4d、(18.8±3.7)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:口服0.4 mg剂量坦索罗辛治疗输尿管结石患者结石排出效果优于口服0.2mg剂量坦索罗辛效果,值得应用与推广。     

盐酸坦索罗辛与氢氯噻嗪联合治疗输尿管结石198例疗效分析

目的:探讨盐酸坦索罗辛药物治疗输尿管结石的效果。方法:将396例输尿管结石患者随机分为两组,每组198例,治疗组应用盐酸坦索罗辛加氢氯噻嗪加左氧氟沙星片,对照组应用左氧氟沙星,每例患者治疗观察期不超过2周,观察结石排出率、结石排出时间、典型肾绞痛再次发生率。结果:治疗组198例中,排出结石167例,排石率为84.34%:对照组198例中排出结石77例,排石率38.88%。治疗组结石排出时间为2～8(5±3)d,对照组8～14(11±3)d。典型肾绞痛再次发生率比较,治疗组7例,占3.53%,对照组为28例,占14.14%。结论:盐酸坦索罗辛用于辅助排出输尿管结石,减少肾绞痛复发,疗效肯定,无毒副反应,便于在广大基层医院推广应用。     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石80例报告

目的评价坦索罗辛在输尿管下段结石辅助排石中的临床效果。方法将80例确诊为单纯输尿管下段结石的患者,随机分为两组：对照组及坦索罗辛（0.2 mg,1次/d）治疗组。两组间患者的年龄、性别、结石直径等差异均无统计学意义。随访2周,观察结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生、镇痛剂使用情况和药物不良反应。结果坦索罗辛治疗组的结石完全排出率为72.5%,显著高于对照组的37.5%（P〈0.05）;结石排出时间（5±3）d、因肾绞痛的发作而需镇痛剂的使用率为2.5%、也显著低于对照组的（10±3）d及17.5%（P〈0.05）。2周内两组患者未观察到明显的药物不良反应,无因不能耐受而退出者。结论坦索罗辛可明显促进输尿管下段结石排出,缓解肾绞痛发生,可作为一种有效的输尿管下段结石辅助药物疗法。     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床研究

目的探讨坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床效果。方法将我院2012年9月-2014年1月收洽的98例输尿管下段结石患者随机分为坦索罗辛组和对照组,随访2周,比较两组结石排出率、结石排出时间、。肾绞痛发生率。结果坦索罗辛组结石排出率为73．5％,结石排出时间为2～12（6．8±2．4）d,肾绞痛发生率为24．5％;对照组结石排出率为46．9％,结石排出时间为4～14（10．4±2．4）d,肾绞痛发生率为46．9％。两组比较差异有统计学意义（P值分别为0．013、0．000、0．034）。结论坦索罗辛治疗输尿管下段结石可以提高结石清除率,缩短平均结石排出时间并降低肾绞痛发生率。     

坦索罗辛治疗前列腺增生的疗效及安全性评价

目的:探讨、观察坦索罗辛在前列腺增生症中的临床应用效果,分析其安全可靠性。方法:回顾性分析156例前列腺增生患者,并分为研究组和对照组,每组78例,研究组采用坦索罗辛治疗,对照组采用特拉唑嗪治疗,比较分析两组患者前列腺症状、最大尿流率、残留尿量等情况的异同,并观察两组患者出现的不良反应。结果:采用坦索罗辛或者特拉唑嗪治疗前列腺增生都取得了良好的临床治疗效果,但是坦索罗辛治疗的不良反应发生率更小。结论:采用坦索罗辛治疗前列腺增生症,效果明显,并发症发生率少,安全可靠,值得推广。     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床研究

目的:观察坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法:将新近发生的输尿管下段结石80例患者随机分为2组,治疗组40例予口服坦索罗辛治疗2周,并予适度镇痛治疗。对照组40例仅予大量饮水及镇痛治疗。结果:治疗组结石清除率47.5%,对照组结石清除率22.5%。两组的差异具有统计学意义(P<0.05),两组排石时间未见明显差异。结论:坦索罗辛可用于治疗输尿管下段结石。     

盐酸坦索罗辛联合氢氯噻嗪在治疗输尿管结石中的疗效观察

目的探讨盐酸坦索罗辛联合氢氯噻嗪在治疗输尿管结石中的临床疗效。方法回顾性分析2009年10月-2011年12月入我院治疗输尿管结石的患者临床资料,根据治疗方式的不同分为治疗组和对照组,治疗组口服盐酸坦索罗辛＋氢氯噻嗪＋左氧氟沙星,对照组仅口服左氧氟沙星,14d一个疗程,所有患者服药期间多饮水,一个疗程后比较两组患者的结石排出率、排出时间及并发症发生情况。结果疗程结束后,治疗组结石排出率为79.07%,显著高于对照组的59.46%（P〈0.05）;治疗组结石平均排出时间显著短于对照组（P〈0.05）;治疗后随访1个月,治疗组并发症发生率为6.98%,显著低于对照组18.92%,重度肾积水、感染、肾功能障碍患者均显著低于对照组（P〈0.05）。结论盐酸坦索罗辛联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石,不仅能减少肾绞痛复发,而且增大结石排出率,缩短排石时间,疗效显著,且并发症发生率较低。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石40例体会

目的评价盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床效果。方法选择80例输尿管下段结石的患者随机分成两组,A组口服盐酸坦索罗辛0.4mg,每日1次,B组肌注黄体酮注射液20mg,每日2次。结果两组在结石排出时间、2周内结石排出率方面比较差异有显著性(P均<0.05)。盐酸坦索罗辛组(A组)较黄体酮组(B组)有更高的排石率且排石时间短。结论盐酸坦索罗辛是治疗输尿管下段结石的有效药物,可提高输尿管结石排石治疗的成功率,值得推广。     

坦索罗辛联合自制排石茶治疗输尿管下段结石21例的疗效观察

目的:探讨坦索罗辛联合自制排石茶治疗输尿管下段结石的疗效。方法:将42例输尿管下段结石患者随机分成两组,每组21例,治疗组服用我院自制排石茶,同时给予坦索罗辛(哈乐)0.2mg,于睡前口服1次。对照组单纯服用自制排石茶。观察时间不超过2周。结果:2周内两组的结石排出率,治疗组为16例(76.2%)、对照组为11例(52.4%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2周内患者因肾绞痛发作而需镇痛治疗者治疗组为1例(4.8%)、对照组为3例(14.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:坦索罗辛联合自制排石茶治疗输尿管下段结石可提高结石的排出率,安全,值得应用。     

三金通淋排石汤联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石80例临床研究

目的：评价三金通淋排石汤联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法：将80例直径小于8mm的输尿管下段结石患者随机分成两组,每组40例,治疗组服用三金通淋排石汤,同时给予坦索罗辛（哈乐）0．2mg,早晚各口服1次。对照组单纯服用坦索罗辛。观察结石排出率、结石排出时间、镇痛药物使用率。结果：3周内结石排出率,治疗组为35例（87．5％）、对照组为24例（60％）（P〈0．05）。平均排石时间：治疗组、对照组分别为（5．5±3．5）d、（8．6±4．5）d（P〈0．05）。3周内肾绞痛发作而需镇痛治疗者分别为2例（5％）、3例（7．5％）,（P〉0．05）。结论：三金通淋排石汤联合坦索罗辛可明显提高输尿管下段结石的排出率,缩短结石的排除时间,值得临床推广应用。     

坦索罗辛联合体外冲击波碎石治疗输尿管上段结石的疗效观察

目的:探讨口服盐酸坦索罗辛配合体外冲击波碎石术治疗输尿管上段结石疗效及安全性。方法:将2016年2月—2018年2月我院收治的输尿管上段结石患者120例为观察对象,并将其随机分为研究组与对照组,每组60例。对照组予以单纯体外冲击波碎石术治疗,研究组予以盐酸坦索罗辛联合体外冲击波碎石术治疗,对比分析两组临床治疗效果及安全性。结果:研究组患者总有效率明显高于对照组,肾绞痛发生率明显低于对照组(P <0. 05),结石排出时间、住院时间均短于对照组(P <0. 05)。结论:口服盐酸坦索罗辛联合体外冲击波碎石术治疗输尿管上段结石疗效明确,不良反应少,值得应用。     

排石颗粒合坦索罗辛治疗体外冲击波碎石后输尿管结石疗效观察

[目的]研究排石颗粒联用坦索罗辛治疗体外冲击波碎石术（ESWL）后的输尿管结石的临床疗效。[方法]2009年1月至2010年10月200例输尿管结石患者分为实验组和对照组各100例,两组患者经ESWL后均饮水2L/d,常规抗感染,止血处理,实验组给予排石颗粒联用坦索罗辛治疗;对照组仅口服排石颗粒。每例患者治疗观察期不超过2周,观察结石排出率、结石排出时间、典型肾绞痛再次发生率。[结果]实验组总排石率（78%）、排石时间（2～8d）、肾绞痛再发生率（5%）等均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]排石颗粒联用坦索罗辛用于辅助排出ESWL后的输尿管结石,减少肾绞痛发作,疗效肯定,便于推广应用。     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石并肾绞痛的疗效观察

目的探讨α1受体阻断药坦索罗辛对输尿管下段结石并肾绞痛的疗效。方法输尿管下段结石患者92例,分为两组。对照组46例,常规治疗:肾绞痛期抗生素防治感染+间苯三酚注射液80 mg静脉滴注,每天1次,同时每日饮水>2 000 mL;治疗组46例,常规治疗+口服坦索罗辛0.4 mg,qd,4周。结果对照组结石排出率52.27%,平均排出时间(13.21±6.32)d,治疗期间肾绞痛发作22次;60 min肾绞痛缓解有效率68.18%;治疗组结石排出率88.89%,平均排出时间(7.36±2.47)d,治疗期间肾绞痛发作6次;60 min肾绞痛缓解有效率84.44%,两组排出率比较差异有显著性(P<0.05)。结论坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率、60 min肾绞痛缓解有效率,缩短排出时间,减少治疗期间肾绞痛的发作次数。     

坦索罗辛降低输尿管结石治疗后肾绞痛发生率的价值评估

目的探讨坦索罗辛降低输尿管结石治疗后存在肾绞痛发生率的价值。方法选取2014年9月~2016年7月到我院诊治的输尿管结石患者90例,均分为对照组、试验组,各45例。患者均接受体外冲击波碎石术,术后对照组给予山莨菪碱片辅助排石,试验组患者给予坦索罗辛辅助排石。观察并比较两组患者结石排出时间、结石排净率、肾绞痛发生情况及不良反应发生情况。结果试验组的结石排出时间[(7.67±1.45)d]明显低于对照组[(13.32±2.11)d];试验组的结石排净率(97.78%)明显高于对照组(77.78%),试验组的肾绞痛发生率、镇痛药物使用率、NRS评分、口干、排尿困难发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论坦索罗辛可促进输尿管击碎结石的顺利排出,降低输尿管结石治疗后肾绞痛的发生率,提高患者生命质量,具有临床价值。