不同年龄段儿童支原体肺炎124例临床分析

肺炎支原体（mycoplasma pneumoniae,MP）是学龄前和学龄期儿童社区获得性肺炎（CAP）常见的病原体,约有10豫~30豫是由感染MP所致,国外有文献报道为9.6豫~66.7豫[1]。全年均有发病,以冬季较多,流行周期4~6年。近年来,MP感染率有上升趋势。肺炎支原体肺炎（MPP）大多病情较轻,部分患者可有肺外合并症,少数患者表现为重症支原体肺炎[1]。MPP在各个年龄段的表现有一定的差异。笔者回顾了我院124例MPP患儿的临床资料,现报道如下。     

重症支原体感染及其对策

正肺炎支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae,MPP)是5岁以上儿童和青少年常见的肺炎之一,学龄儿童的肺炎50%可由肺炎支原体(mycoplasma,MP)感染所致[1]。近年重症MPP有上升趋势,肺部后遗症的问题也引起人们的重视,其肺部后遗症严重威胁患儿的身体健康和生活质量。本文就重症MPP的流行病学、临床表现及诊治对策研究进展做一介绍。一、流行病学MP是介于细菌和病毒之间的一种微生物。MP     

小剂量糖皮质激素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

<正>肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)是儿童呼吸道感染的常见病原体[1-3]。肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)发病率于近年来呈现明显的增高趋势,已成为儿科一种常见病[4,5]。笔者采用阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素治疗158例小儿肺炎支原体肺炎,取得较好临床效果,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:选取2013年4月至2015年1月在长治市第     

成人支原体肺炎36例临床分析

肺炎支原体肺炎( mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是呼吸系统的常见病及多发病,好发于儿童,但近年来在成人社区获得性下呼吸道感染中,肺炎支原体(MP)感染并不少见,临床诊断MPP的病例逐渐增多[1],因其临床表现缺乏特异性,临床医师对其认识不足或重视不够而易造成误诊,为提     

肺炎支原体肺炎导致免疫力低下的临床观察

肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniaepneumonia,MPP)的发病率近年来呈上升趋势,肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)已成为小儿呼吸道感染的重要病原之一.MP可引起肺外多系统并发症、多器官功能障碍综合征(MODS)或多器官功能衰竭(MOF),甚至死亡.MP感染的发病机制不十分清楚,目前主导观点为呼吸道上皮细胞吸附作用,肺炎支原体直接侵入引起发病.免疫学发病机制在MPP发病中起重要作用[1].     

肺炎支原体感染与细胞因子变化研究进展

<正>肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)是一种介于细菌与病毒之间的微小非活性生长微生物,是成人社区获得性肺炎(commconity acquired pneumonia,CAP)重要病原体之一,亦为学龄期儿童CAP常见病原体。肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是小儿常见呼吸系统疾病,与支气管哮喘的发作关系密切,好发于学龄儿     

肺炎支原体感染儿童血单核细胞的检测及意义

支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pnenmonia,MPP)是由肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)引起的肺炎.MPP起病缓,有发热、阵发性刺激性咳嗽,少量黏液性或黏液脓性痰.MPP多发于儿童或青少年,占肺炎总数的15％～30％[1].大多数MPP患儿血液中单核细胞百分比高于正常值(3.5％～7.9％),可达65.3％,这是否提示具有肺炎症状且伴有单核细胞增多的患儿为MP感染.为此,我们对2000-2011年住院治疗的MPP患儿的临床资料进行分析,报告如下.     

连花清瘟颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎有效性Meta分析

肺炎支原体(mycoplasmapneumoniae,MP)是引起儿童社区获得性肺炎的常见病原体之一,MP感染主要表现为咳嗽、咽痛、发热等呼吸系统症状,常发生于儿童[1].近年来,儿童肺炎支原体肺炎(mycoplas-mapneumoniae pneumonia,MPP)感染率呈逐渐增高趋势,重症MPP病例也随之增多[...     

肺炎支原体感染的血清学调查

肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)是常见的急性呼吸道感染的一种病原体,但往往不被人们重视,其实MP感染并非少见,全年都有散发流行,以秋冬、冬春及冬季为感染高峰季节。据国内外文献报告,MP是儿童和青少年急性呼吸道感染的常见病因,而肺炎则是MP感染最重要的临床表现。MP引起的支原体肺炎(又称非典型肺炎),约占普通人群肺炎病例的20％,在密集人群可达总肺炎病     

儿童重症肺炎支原体肺炎免疫机制及预测指标选择的研究进展

肺炎支原体(MycoplasmaPneumoniae，MP)是引发儿童社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia，CAP)的众多病原体中至关重要的一种。对于重症肺炎支原体肺炎(severe mycoplasma pneumoniae pneumonia，SMPP)，大多研究认为与免疫失衡，大环内酯类抗生素过度使用、多重细菌混合感染等因素密切相关。其中免疫功能紊乱是最常见的因素。免疫系统中任何组分的缺失或功能的失衡都对人体极为不利。近年有研究表明MP感染与体液免疫、细胞免疫均有关。本文对儿童重症肺炎支原体肺炎的免疫机制研究进展及预测指标作一综述。     

儿童肺炎支原体感染肺外表现的临床分析

肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)是引起小儿呼吸道感染的常见病原菌,可以导致上呼吸道感染、支气管炎、肺炎等一系列呼吸道疾病.近年来MP感染有明显增多趋势,而且累及多系统.我院儿科从2006年1月-2007年12月期间共收治526例支原体肺炎患儿,有118例存在肺外损害表现,现分析报告如下.     

肺炎支原体肺炎导致免疫力低下的临床观察

肺炎支原体肺炎 (mycoplasma pneumoniaepneumonia,MPP)的发病率近年来呈上升趋势 ,肺炎支原体 (mycoplasma pneumonia,MP)已成为小儿呼吸道感染的重要病原之一。 MP可引起肺外多系统并发症、多器官功能障碍综合征 (MODS)或多器官功能衰竭 (MOF) ,甚至死亡。MP感染的发病机制不十分清楚 ,目前主导观点为呼吸道上皮细胞吸附作用 ,肺炎支原体直接侵入引起发病。免疫学发病机制在 MPP发病中起重要作用 [1 ]。1　对象与方法1 .1　临床资料　 2 0 0 2年 1月～ 2 0 0 3年 1月在我科住院、符合肺炎支原体肺炎的诊断标准、肺炎支原体抗体阳…     

儿童难治性肺炎支原体肺炎血清炎性细胞因子的检测

肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是儿童社区获得性肺炎最重要的病种之一,接近社区获得性肺炎的20%[1]。近年来难治性肺炎支原体肺炎(refractory mycoplasma pneumoniae pneumonia,RMPP)逐渐增多,早期鉴别困难,给后期的治疗带来较多问题。目前尚缺乏RMPP早期鉴     

儿童重症肺炎支原体肺炎相关高危因素Logistic回归分析

<正>支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)作为一种儿童常见感染性疾病,一般患儿症状较轻、临床特异性不强;但少数患儿病情进展迅速,除直接侵犯肺部和支气管组外,可累积循环、神经等其他多系统,可遗留多种肺内外严重并发症。儿童住院流行病学调查显示^[1],难治或重症支原体肺炎(serere mycoplasma pneumoniae pneumonia,SMPP)趋于全球儿童社区获得性肺炎高死亡风险前列,     

小儿肺炎支原体感染研究进展

肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)为呼吸道致病菌,可从急性呼吸道感染患者的咽、气管、支气管、肺及胸水中分离出来.也可从肺炎并发症患者的脑脊液、心包积液、脑、肾脏中分离出来.近年来,MP感染有增加的趋势,甚至可在医院或家庭中引起暴发流行[1].1937年Dienes和Edsall首先从前列腺炎脓肿的患者身上分离出人型支原体至今,已从人体分离出15种支原体[2].     

YKL-40、IL-8在儿童肺炎支原体肺炎中的水平变化及意义

目的 探讨人软骨糖蛋白39(YKL-40)和白细胞介素8(IL-8)在肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia, MPP)中的水平变化及临床意义。方法 采用前瞻性对照研究,选取MPP患儿80例,根据病情分为普通肺炎支原体肺炎(general mycoplasma pneumoniae pneumonia,GMPP)组42例和重症肺炎支原体肺炎(severe mycoplasma pneumoniae pneumonia,SMPP)组38例,对照组为纤维支气管镜异物取出术患儿15例。采用酶联免疫吸附实验(ELISA法检测)检测肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)及血清中YKL-40和IL-8的水平,各组间差异比较,分析YKL-40和IL-8的相关性,利用ROC曲线比较二者对SMPP的诊断价值。结果 SMPP组YKL-40、IL-8水平显著高于GMPP组及对照组(P<0.05),GMPP组显著高于对照组(P<0.05),MPP组BALF及血清中YKL-40与IL-8的相关系数r分别为0.440和0.804(P<0.05),YKL-40在BALF及血清中诊断SMPP的ROC曲线下面积分别为0.967(95% CI:0.935~0.998)和0.695(95% CI:0.557~0.813),IL-8在BALF及血清中诊断SMPP的ROC曲线下面积分别为0.972(95% CI:0.944~0.999)和0.848(95% CI:0.764~0.933)。结论 YKL-40与IL-8参与了MPP的免疫反应过程,表达水平可作为疾病严重程度的评价指标,BALF中二者水平对诊断急性期SMPP的价值更大。     

儿童支原体肺炎的诊断与治疗

肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)于1962年从人类原发性非典型肺炎患者的痰液中分离培养出来[1],为一种介于细菌和病毒之间的能自行繁殖的原核微生物,是引起儿童呼吸道感染的常见病原体之一.由MP感染引起的支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)发病率逐年升高,约占社区获得性肺炎的20％～40％[2].年长儿发病率明显高于婴幼儿,可能与抗体积累等免疫机制有关[3]:婴幼儿感染MP后产生的特异性抗体效价较低,为隐性感染或症状轻微,随着年龄增长及反复感染,特异性抗体效价蓄积升高,并对再感染出现更为强烈的免疫反应,从而出现显著的临床症状.但临床中发现婴幼儿MPP发病率有所增高,可能与反复感染机会增多、蓄积抗体速度增快、免疫反应提前增强至致病水平有关.现就其临床特点、肺外表现、治疗进展及预后综述如下.     

红霉素、阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效观察

肺炎支原体(mycoplasma pneumonia, MP)是儿童呼吸道感染的重要病原体之一,肺炎支原体肺炎(MPP)多见于学龄及学前儿童,近年发病率明显增高.2005年6月至2008年6月我们采用红霉素、阿奇霉素序贯治疗MPP,效果良好,报告如下.     

细胞焦亡在儿童肺炎支原体肺炎中的作用及药物干预研究进展

细胞焦亡是一种伴随着高度炎性反应的细胞程序化死亡形式。社区获得性呼吸窘迫综合征毒素由肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)产生,内化进入细胞后可通过腺苷二磷酸核糖基转移酶活性启动NOD样受体蛋白3炎症体的组装,产生成熟的半胱氨酸天冬氨酸酶-1,触发经典细胞焦亡,释放大量的IL-1β、IL-18至细胞外,引起强烈的炎症级联反应。MP为儿童社区获得性肺炎最常见的病原体之一,儿童肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的临床表现复杂多样,病情重者可伴有多种肺内外损害,易迁延反复,后遗症发生率较高,但关于儿童MPP发病机制的研究尚不详尽。本文综述了细胞焦亡在儿童MPP中的致病作用,并探讨了靶向细胞焦亡通路治疗MPP的药物研究现状。     

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效观察

支原体肺炎(MPP)是由支原体(mycoplasma,MP)感染引起的病症,临床表现以顽固性剧烈咳嗽为特征.