恩替卡韦治疗肺结核合并慢性乙型肝炎的临床观察

目的 观察恩替卡韦对肺结核合并慢性乙型肝炎患者的疗效.方法 90例肺结核合并慢性乙型肝炎患者,随机分成抗病毒治疗组45例和对照组45例.观察抗病毒治疗对肺结核合并慢性乙型肝炎患者肝功能变化、HBVDNA及患者预后的相关性.结果 抗病毒治疗组与对照组治疗后肝功能ALT、AST、GGT、ALP、TB的变化,两组差异有统计学意义(P＜0.05);抗病毒治疗组HBVDNA转阴率为62.2％,对照组为4.44％,在治疗过程中抗病毒组无因严重肝功能损害而停止抗结核治疗者,而对照组有8例(17.8％)因严重肝功能损害而停止抗结核治疗.结论 肺结核并慢性乙型肝炎患者化疗中应用恩替卡韦抗病毒有重要意义.对改善肺结核合并慢性乙型肝炎患者的预后有重要作用.     

分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效

目的观察恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者的治疗效果。方法将我院89例慢性乙型肝炎患者分为对照组45例和观察组44例。对照组使用常规方法治疗。观察组在此基础上使用恩替卡韦治疗,比较其治疗效果。结果观察组纤维化率明显低于对照组,差异显著(P0.05)。观察组肝炎病毒DNA转阴率明显高于对照组,差异显著(P0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎可取得明显更佳的治疗效果,有很高的推广价值。     

和合疏养方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的 观察和合疏养方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效. 方法 将101例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组56例采用和合疏养方联合恩替卡韦治疗,对照组45 例仅给予恩替卡韦口服,两组疗程均为24 周. 结果 治疗24周时,两组临床疗效相当(P>0.05),但治疗组的中医证候疗效优于对照组(P<0.05);治疗12周时,治疗组谷丙转氨酶(ALT)复常率高于对照组(P<0.05);治疗24 周时,两组ALT复常率、乙型肝炎病毒(HBV DNA)转阴率、HBeAg转阴率比较无统计学差异( P>0.05). 结论 抗病毒联合和合疏养方治疗慢性乙型肝炎能有效改善患者症状,促进肝功能恢复,值得临床推广.     

恩替卡韦在慢性乙型肝炎临床治疗中的疗效分析

目的:分析恩替卡韦分散片在慢性乙型肝炎临床抗病毒治疗中的效果和安全性。方法:选择80例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,随机、平均分为对照组与观察组,对照组患者口服恩替卡韦分散片,观察组患者口服恩替卡韦片,疗程48周,对临床疗效和安全性进行对比。结果:治疗结束时,对照组HBV DNA阴转率、HBeAg转阴率、ALT复常率分别为85%、47.5%、100%,观察组HBV DNA阴转率、HBeAg转阴率、ALT复常率分别为87.5%、50%、100%,三项指标差异无统计学意义(P>0.05),两组均未出现严重不良反应。结论:在慢性乙型肝炎治疗中,恩替卡韦分散片与恩替卡韦片疗效相当,均能够显著抗病毒,恩替卡韦分散片费用更低,具有替代与推广价值。     

恩替卡韦治疗的慢性乙型肝炎患者加用聚乙二醇干扰素α-2a的临床疗效与安全性

目的探讨恩替卡韦(ETV)治疗的慢性乙型肝炎患者加用聚乙二醇干扰素(PegIFN)α-2a治疗的临床疗效与安全性,为寻求慢性乙型肝炎的临床治愈目标提供更加有效、合理的治疗方案。方法收集50例恩替卡韦治疗的慢性乙型肝炎患者,已实现病毒学阴转(HBV DNA<500copies·mL-1)但未达到临床治愈目标,根据患者自愿原则分为恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗组(观察组)和恩替卡韦单药治疗组(对照组),每组25例。对照组患者继续口服恩替卡韦抗病毒治疗,0.5mg·次-1·d-1;观察组在恩替卡韦治疗基础上联合PegIFNα-2a皮下注射抗病毒治疗,180μg·0.5mL-1·次-1,1次·周-1;2组均治疗48周。观察2组患者治疗0、12、24、48周后HBeAg转阴率、HBeAg血清学转换率、HBsAg水平、HBsAg转阴率及治疗期间不良反应发生情况。结果完成48周随访记录患者共49例,其中观察组24例,对照组25例。2组患者治疗24周、48周时的HBeAg转阴率、HBeAg血清学转换率、HBsAg转阴率比较差异均无统计学意义(P>0.05),但观察组HBsAg水平下降幅度在治疗12周、24周、48周时均较对照组明显增大,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率较对照组显著升高(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗的慢性乙型肝炎患者加用PegIFNα-2a治疗可有效降低患者的HBsAg水平,但临床上需综合患者的药物不良反应情况及经济水平合理选择抗病毒治疗方案。     

慢性乙肝患者经恩替卡韦抗病毒治疗的效果评价

目的分析在慢性乙肝患者当中应用恩替卡韦进行抗病毒治疗的效果。方法院当中选取没有经过抗病毒治疗的60例慢性乙型肝炎患者进行分组治疗,将所有患者随机分为对照组和观察组各30例,观察组患者应用恩替卡韦治疗,对照组则应用拉米夫定片,对两组患者的治疗效果进行观察。结果过12-48周的治疗之后,观察组HBV-DNA的变化幅度明显优于对照组;观察组的检测不出的病例数为86.0%,明显优于对照组56.0%(P0.05)。结论性乙肝患者当中应用恩替卡韦进行抗病毒治疗的效果明显更佳,该药物对HBV的压制效果更好,见效快。     

恩替卡韦治疗慢性重症乙型肝炎的疗效观察

目的：探讨恩替卡韦治疗慢性重症乙型肝炎的疗效。方法：选取62例慢性重症乙型肝炎患者，将其按照随机、平均原则分为对照组和观察组，对照组采用综合治疗方式，观察组在综合治疗的基础上给予恩替卡韦治疗。比较两组患者的疗效。结果：观察组总有效率为93.5%，对照组总有效率为64.5%。两组患者的2周、4周HBV DNA比较有显著性差异，有统计学意义( P＜0．05)。结论：恩替卡韦能够迅速降低患者的TB及血清HBV DNA 水平，其抗病毒作用较强，能够较好地改善患者的肝脏功能，对慢性重症乙型肝炎具有显著的治疗作用。     

恩替卡韦联合干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨恩替卡韦联合干扰素治疗乙型肝炎e抗原(HbeAg)阳性的慢性乙型肝炎的疗效。方法选取2008年6月至2011年6月首都医科大学附属北京佑安医院治疗的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者90例,分为观察组和对照组,各45例,对照组在保肝治疗基础上给予恩替卡韦治疗,观察组在对照组治疗基础上加用肌内注射干扰素α-1b,观察两组疗效。结果观察组总有效率显著大于对照组总有效率(91.22% vs 66.67%)(Z=3.087,P=0.002)。观察组治疗后HBV DNA、HBeAg和血清ALT下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效显著,安全性好,可以推广。     

慢性乙型肝炎抗病毒治疗中应用恩替卡韦治疗的临床效果探讨

目的：分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎抗病毒的临床效果。方法将该院收治的68例慢性乙型肝炎患者按照就诊顺序编号分为治疗组和对照组,各34例。给予治疗组患者恩替卡韦治疗,给予对照组拉米夫定治疗,观察两组患者治疗效果。结果治疗组总有效率为91.2%,对照组总有效率为70.6%,治疗组治疗效果高于对照组;治疗组血清HBV DNA转阴率明显高于对照组;治疗组血清HBe Ag转阴率及e抗原血清学转换率与对照组比较（P〉0.05）;治疗组血清ALT改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论慢性乙型肝炎抗病毒治疗中应用恩替卡韦治疗效果显著,预防乙肝病毒复制,安全有效,应用价值高。     

慢性乙型肝炎抗病毒治疗中恩替卡韦和干扰素的应用观察

目的:观察慢性乙型肝炎抗病毒治疗中恩替卡韦和干扰素的应用效果。方法:将2015年11月-2017年2月在我院进行抗病毒治疗的的慢性乙型肝炎患者作为本次研究对象,共计96例,以计算机表法为依据将所有患者分为两组,即使用干扰素治疗的参照组(n=48),以及使用甲恩替卡韦治疗的研究组(n=48),比较两组患者治疗180天后的HBV-DNA转阴率、HBeAg阴转率、ALT复常率及临床治疗效果,探讨慢性乙型肝炎抗病毒治疗中恩替卡韦和干扰素的应用效果。结果:两组结果进行对比后,研究组呈现结果更优(除HBeAg阴转率外),且最终检验结局P0.05,具有探讨分析价值。结论:恩替卡韦更适合用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗,对病毒的复制能够起到快速抑制,治疗效果显著。     

恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎临床观察

为观察恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎的疗效,选择30例慢性重型乙型肝炎患者随机分为两组,分别给予综合治疗(对照组)及综合治疗联合恩替卡韦治疗(治疗组);观察患者治疗前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度、HBV-DNA阴转率、生存率及恩替卡韦的不良反应.结果 ,治疗组与对照组治疗后相比ALT、TBIL明显降低(P<0.05),治疗后凝血酶原活动度较同期对照组明显升高(P<0.05);治疗组HBV-DNA阴转率为43.75%,生存率为75.00%,并且未发现严重毒副反应病例;对照组HBV-DNA阴转为0例,生存率42.86%;治疗组与对照组相比较生存率及HBV-DNA阴转率差异有统计学意义.认为恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎有效并且较为安全,可以提高慢性重型乙型肝炎的生存率.     

白花香莲解毒方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察白花香莲解毒方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将60例慢性乙型肝炎患者随机平均分为两组,每组各30例。对照组患者均服用恩替卡韦进行治疗,观察组患者均服用白花香莲解毒方联合恩替卡韦进行治疗,分别观察两组患者治疗前和治疗后肝功能的变化情况,HBV DNA和HBeAg的阳性例数。结果治疗后观察组患者的ALT、AST下降均较对照组显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者HBV DNA的阳性例数明显少于对照组,转阴率大于对照组(P0.05)。结论白花香莲解毒方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者,可显著改善肝功能,提高病毒转阴率。     

恩替卡韦分散片初始治疗慢性乙型肝炎48例临床观察

目的:观察恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎抗病毒疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照试验方法。80例CHB患者随机分成2组,其中试验组48例(口服恩替卡韦分散片),对照组32例(口服恩替卡韦片),观察疗效和安全性。结果:2组HBV-DNA对数值均较前下降,在12、24、48周时ALT复常率、HBV-DNA完全抑制率差、HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb转换率均无统计学意义(P>0.05),安全性2组相似。结论:恩替卡韦分散片治疗治疗慢性乙型肝炎效果良好,且价格较低,值得推广。     

恩替卡韦联合棒柄花叶清肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者的临床效果

目的 观察恩替卡韦联合棒柄花叶清肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者的临床效果.方法 将100例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为两组,每组50例.对照组给予恩替卡韦治疗,研究组给予恩替卡韦联合棒柄花叶清肝胶囊治疗,两组疗程均为1个月.比较两组患者治疗效果,以及治疗前后血清ALT、AST、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死...     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝衰竭患者的疗效观察

目的:观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。方法:将104例慢性乙型肝炎肝衰竭的患者分为观察组和对照组,每组各52例。观察组患者在常规治疗的基础上,每天服用0.5mg恩替卡韦,对照组患者采用常规内科治疗。比较两组患者12个月后的死亡率、肝功能变化以及病毒定量。结果:观察组患者的死亡率为17.31%,显著低于对照组38.46%(P<0.05);观察组患者的肝功能与病毒学改善程度也明显优于对照组。结论:恩替卡韦可以显著提高慢性乙型肝炎肝衰竭患者的生存率,显著改善肝功能。     

恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察

目的:观察恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:选择86例乙型肝炎肝纤维化患者,依据治疗方式不同随机分为两组,对照组43例用恩替卡韦治疗,观察组43例用恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗。结果:观察组改善患者肝纤维化指标及肝脾彩超指标方面优于对照组(P<0.05)。结论:恩替卡韦联合复方丹参滴丸能有效抑制乙型肝炎病毒复制,明显改善肝功能,显著提高抗肝纤维化的疗效。     

慢性乙型肝炎患者干扰素治疗失败改用恩替卡韦再治疗的疗效观察

目的:观察慢性乙型肝炎患者干扰素治疗失败改用恩替卡韦再治疗的疗效。方法:选取收治的慢性乙型肝炎患者40例,随机分为疗贯组和初始组。序贯组停用干扰素后立即改用恩替卡韦,初始组口服恩替卡韦。结果:治疗后序贯组HBeAg、HBV-DNA阴转高于初始组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:干扰素抗病毒治疗失败的慢性乙肝患者采用恩替卡韦进一步治疗是较好的选择。     

鳖甲煎丸+恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探究鳖甲煎丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选取我院2016年1月至2017年6月收治的慢性乙型肝炎患者68例,平均分为对照组和观察组。对照组采用恩替卡韦进行治疗,观察组采用鳖甲煎丸联合恩替卡韦进行治疗,对比分析两组患者的肝功能指标(ALT、ALB和TBIL)。结果观察组ALB水平(35.42±3.19)大于对照组(31.57±3.71),其ALT(54.68±13.29)和TBIL水平(24.35±3.17)则小于对照组[(76.56±14.78),(30.51±4.39)],差异有统计学意义(P0.05)。结论鳖甲煎丸联合恩替卡韦能够有效改善慢性乙型肝炎患者的肝功能,提高临床疗效,值得进一步推广和应用。     

对用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的效果观察

目的:观察并分析用抗病毒药物恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选取我院2011年3月~2013年3月期间收治的72例慢性乙型肝炎患者作为研究对象。随机将其分为对照组和研究组,每组各36例患者。为对照组患者进行综合护肝治疗,为研究组患者在进行综合护肝治疗的基础上加用抗病毒药物恩替卡韦进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效。结果:在对照组中,治疗效果为显效的患者有8例,为有效的患者有12例,为无效的患者有16例,治疗的总有效率为55.6%;在研究组中,治疗效果为显效的患者有18例,为有效的患者有11例,为无效的患者有7例,治疗的总有效率为80.6%。两组患者治疗的总有效率差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效显著,值得在临床上推广应用。     

替比夫定与恩替卡韦对慢性乙肝患者肝肾功能的影响

目的:观察替比夫定与恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者肝肾功能的影响。方法:选取86例慢性乙型肝炎患者,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组各43例。对照组应用恩替卡韦,观察组应用替比夫定治疗。比较两组病毒学应答率、乙肝表面抗原转阴率、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肾小球滤过率(GFR)。结果:两组病毒学应答率及乙肝表面抗原转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后ALT、GFR水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果与恩替卡韦相当,且替比夫定对肝脏功能的改善效果更好,对肾脏造成的损伤较小。