复方丙酸氯倍他索联合消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:探讨复方丙酸氯倍他索软膏联合消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效和应用效果。方法:随机将130例寻常型银屑病患者分成治疗组(消银颗粒加金纽尔)和对照组(消银颗粒加卤米松),治疗组口服消银颗粒3.5 g/次,3次/d,同时外用金纽尔,2次/d。对照组:口服消银颗粒3.5 g/次,3次/d,同时外用卤米松,2次/d。两组连续用药4周后,对比两组治疗后的临床疗效。结果:两组患者的总有效率分别为86.15%和66.15%(χ2=9.8548,P=0.020)。结论:复方丙酸氯倍他索软膏联合消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效确切。     

清热养血方外用治疗斑块性银屑病临床效果观察

目的探讨清热养血方外用治疗斑块型银屑病的有效性。方法采用随机对照法对2015年1月至2016年1月河南科技大学第二附属医院收治的斑块型银屑病80例进行研究,分为治疗组和对照组,各40例。治疗组清热养血方湿敷;对照组卡泊三醇软膏与卤米松序贯疗法。结果治疗组总有效率为92.1%,高于对照组的80.5%(P<0.05)。结论清热养血方湿敷较卡泊三醇软膏、卤米松软膏序贯疗法对斑块型银屑病更有效,不良反应少,值得临床应用推广。     

他卡西醇软膏联合卤米松乳膏治疗白癜风效果观察

目的:观察他卡西醇软膏联合卤米松乳膏治疗白癜风的效果。方法:60例寻常型白癜风分为观察组32例及对照组28例。观察组白天外用他卡西醇软膏,夜间外用卤米松乳膏各1次,对照组外用卤米松乳膏,早晚各1次,疗程2～6个月。结果:观察组有效率68.75%,对照组有效率46.43%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:他卡西醇软膏联合卤米松乳膏治疗白癜风可提高疗效,降低副作用等特点。     

窄谱UVB联合复方丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方丙酸氯倍他索外用治疗寻常型银屑病能否提高有效率。方法:将239例寻常型银屑病患者随机分为两组。治疗组:NB-UVB照射联合复方丙酸氯倍他索外用。对照组:只行NB-UVB照射。隔日照射1次,皮损缓解后每周照1次,疗程为8周。实验结束后根据患者治疗前后症状体征进行评价,观察疗效。结果:治疗组有效率为95.04%,对照组有效率为84.75%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:NB-UVB联合复方丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病疗效好。     

NB-UVB联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将110例寻常型银屑病患者分成2组,即治疗组55例,NB-UVB联合复方甘草酸苷注射液治疗（NB-UVB每周照射3次,复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次）;对照组55例,仅给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次.2组患者均外用卤米松乳膏,疗程均为3周.结果 治疗3周后,治疗组有效率为87.3％,对照组有效率为63.6％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（x2=9.64,P＜0.05）;2组治疗后1、3周与治疗前组内比较,治疗后1、3周PASI评分均比治疗前下降（P＜0.05;治疗前、治疗后1周2组的PASI评分差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后3周2组的PASI评分差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 NB-UVB联合复方甘草酸注射液治疗寻常型银屑病疗效好,可以缩短病程,不良反应较少.     

Observation on Halometasone Cream Combined with Compound Angelica Tincture in the Treatment of Vitiligo Vulgaris

目的 探讨复方白芷酊联合卤米松乳膏及NB-UVB治疗白癜风临床疗效.方法 将64例寻常型白癜风分为两组:治疗组33例,自制复方白芷酊每日上午外擦,卤米松乳膏每天晚上外擦,NB-UVB隔日1次照射;对照组31例,采用8-MOP,每日上午外擦,每晚外擦卤米松乳膏,NB-UVB隔日1次照射.结果 治疗组有效率76.79%,对照组有效率64.52%.经χ2检验,P﹤0.05.结论复方白芷酊联合卤米松乳膏及NB-UVB治疗寻常型白癜风,安全有效.     

卤米松乳膏联合复方白芷酊治疗寻常型白癜风疗效观察

目的探讨复方白芷酊联合卤米松乳膏及NB-UVB治疗白癜风临床疗效。方法将64例寻常型白癜风分为两组:治疗组33例,自制复方白芷酊每日上午外擦,卤米松乳膏每天晚上外擦,NB-UVB隔日1次照射;对照组31例,采用8-MOP,每日上午外擦,每晚外擦卤米松乳膏,NB-UVB隔日1次照射。结果治疗组有效率76.79%,对照组有效率64.52%。经χ2检验,P﹤0.05。结论复方白芷酊联合卤米松乳膏及NB-UVB治疗寻常型白癜风,安全有效。     

补骨脂联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病

目的 研究补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗成人寻常型银屑病的临床疗效.方法 将80例寻常型银屑病患者随机分为补骨脂组和联合组,每组各40例,补骨脂组肌注补骨脂注射液;联合组肌注补骨脂注射液和外用复方氟米松软膏,4周判定疗效.结果 补骨脂组治疗前后的PASI评分为(12.37±4.71)和(4.16±0.91),联合组为(13.21±5.17)和(2.53±0.99),两组治疗后评分差异均有显著性(均P<0.001);补骨脂组有效率为57.50％,联合组有效率为82.50％,两组有效率差异有显著性(P<0.05);2组均无严重不良反应.结论 补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病优于单用补骨脂注射液,且不良反应少.     

臭氧油外用治疗寻常型银屑病的临床疗效

目的：比较臭氧油和复方氟米松软膏外用治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法：采用自身对照 临床试验。收集40例皮损面积<30%体表面积的稳定期寻常型银屑病患者,均有左右侧躯干、四肢对称皮损。试验组 选患者左侧皮损每日外用臭氧油两次,对照组选右侧皮损每日外用复方氟米松软膏两次,疗程4 周。于用药后第1, 2,4 周观察临床疗效及安全性。结果：治疗后1周,试验组与对照组有效率分别为60.58%和72.28%,差异有统计学意 义(P<0.05)。治疗后2周,试验组与对照组有效率分别为69.84%和70.25%,第4周为70.88%和71.23%,差异均无统计学意 义(P>0.05)。试验组和对照组治疗4周后皮肤反射式共聚焦显微镜结果均显示：表皮大致正常,真皮乳头少许炎细胞 浸润,炎症细胞浸润程度较治疗前明显减轻。结论：臭氧油治疗稳定期寻常型银屑病安全有效,疗效与中效糖皮质 激素外用制剂相当。     

夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病效果分析

目的探讨夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果及安全性。方法抽取2013年11月至2016年5月河南省郸城县人民医院收治的102例寻常型银屑病患者,分为观察组和对照组,各52例。对照组给予卤米松乳膏治疗,观察组给予夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗,治疗6周后对比两组治疗前后皮损程度(PASI评分)与痛痒程度(VAS评分),并统计两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,观察组PASI、VAS评分均低于对照组,治疗有效率96.08%高于对照组82.35%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.92%,对照组为1.96%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用夫西地酸乳膏与卤米松乳膏联合治疗寻常型银屑病,可有效改善患者临床症状,疗效显著,且安全性高。     

窄谱中波紫外线联合中药药浴治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合中药药浴治疗寻常型银屑病(静止期)的疗效.方法:将103例患者采用随机数字表法分组,治疗组53例,采用中药药浴后用NB-LVB全身照射,外用牛皮癣软膏及恩肤霜;对照组50例,单独应用外用牛皮癣软膏及恩肤霜治疗.结果:治疗组总有效率90.57％,优于对照组的64.00％,2组比较P＜ 0.01.2组不良反应比较,治疗组瘙痒4例,红斑2例、干燥1例;对照组瘙痒9例,红斑6例,干燥3例,2组比较P ＜0.05.结论:NB-UVB联合中药药浴治疗寻常型银屑病疗效较好,并能降低NB-UVB的不良反应.     

白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:将68例患者随机分为两组,治疗组38例,采用NB-UVB照射,隔日1次,白芍总苷胶囊0.6 g,3次/d,口服。对照组30例,采用NB-UVB照射,隔日一次。两组同时外涂复方氟米松软膏,2次/d。均治疗60 d统计疗效。结果:治疗组有效率92.11%,对照组有效率73.33%,治疗组优于对照组,两组相比差异有统计学意义(χ2=4.357,P<0.05)。结论:白芍总苷胶囊联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效好,安全性高。     

补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗成人寻常型银屑病疗效观察

目的 观察补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗成人寻常型银屑病的临床疗效与安全性.方法 将94例寻常型银屑病患者随机分为补骨脂组和联合组,补骨脂组46例,肌注补骨脂注射液;联合组48例,肌注补骨脂注射液和外用卤米松乳膏,1个月后判定疗效.结果 补骨脂组治疗前后的PASI评分分别为(12.45±2.63),(4.08±0.96),联合组为(13.17±2.84),(2.57±0.88),两组治疗前后评分差异有显著性(P均<0.001);补骨脂组有效率为58.70%,联合组有效率为79.17%,两组有效率差异有显著性(P<0.05);两组均无严重不良反应.结论 补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病安全有效,不良反应少.     

窄谱中波紫外线照射治疗儿童白癜风的疗效观察

目的探讨治疗儿童白癜风的有效方法,为临床治疗提供依据。方法患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组64例,采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗,每周2次,共6月;对照组61例,外用0.05%卤米松软膏,2次/d,疗程6个月。结果治疗组有效率70.3%,疗效明显优于对照组(54.1%),差异有统计学意义(P<0.05),其疗效与皮损的类型和病期有关。结论 NB-UVB治疗白癜风疗效优于卤米松乳膏,不良反应小。     

中药药浴联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的:探讨中药药浴联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病的疗效。方法:将我院收治的150例寻常性银屑病患作为研究对象,随机分成研究组与对照组,各自75例。全部病患在治疗之前七天同时给予外用卤米松乳膏处理(每天一次,外用的面积控制在体表面积的20%以内)。在治疗的时候,研究组给予我院协定方(参卿止痒方)中药进行药浴处理,同时联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗;对照组只采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗。两组治疗均隔日一次,十次属于一个疗程,总共两个疗程。结果:研究组有效率为77.33%(58/75),对照组有效率为56.00%(42/75),两组有效率经过统计学分分析可知,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对寻常性银屑病,我院采用参卿止痒方中药进行药浴处理,同时联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗,取得了十分理想的效果,有效性显著,由此可见值得推广及应用。     

复方氟米松软膏联合UVB治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的观察外涂氟米松软膏联合UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法治疗组于患处外涂氟米松软膏,每天2次,行UVB全身照射,隔日1次。对照组于患处外涂氟米松软膏,每天2次。结果治疗组有效率88.00%,对照组有效率60.00%,治疗组复发率19.05%,对照组复发率88.89%。结论复方氟米松软膏联合UVB照射治疗寻常型银屑病安全、有效,值得临床推广。     

窄谱中波紫外线联合转移因子胶囊和卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合转移因子胶囊和卤米松乳膏治疗白癜风的临床疗效。方法将72例白癜风患者随机分为两组,治疗组（35例）口服转移因子胶囊和外用卤米松乳膏联合NB-UVB照射,对照组（37例）口服转移因子胶囊和外用卤米松乳膏,两组疗程相同,治疗结束时进行疗效评价。结果治疗组有效率77.14%,高于对照组43.24%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 NB-UVB联合转移因子胶囊和卤米松乳膏治疗白癜风有较好的疗效,安全。     

窄谱中波紫外线照射治疗儿童白癜风的疗效观察

目的探讨治疗白癜风的有效方法,为临床治疗提供依据。方法患者随机分为治疗组和对照组,治疗组64例,采用窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗,每周2次,共6月;对照组61例,外用0.05%卤米松软膏,每日2次,疗程6月。结果治疗组有效率70.3%,疗效明显优于对照组（54.1%）,差别有统计学意义（P〈0.05）,其疗效与皮损的类型和病期有关。结论 NB-UVB治疗白癜风疗效优于卤米松乳膏,不良反应小。     

复方氟米松软膏治疗银屑病的近期临床疗效观察

目的 评价复方氟米松软膏外用治疗斑块状银屑病的近期疗效. 方法 对符合入选标准的69例斑块型银屑病患者,采用随机数字法将肢体左或右侧的靶皮损分为治疗组和对照组,治疗组给予复方氟米松软膏外用,2次/d,4周为1个疗程.对照组给予复方丙酸氯倍他索软膏外用,方法及疗程同治疗组.结果 64例完成实验,治疗组 D14、D28时SSRI为0.65±0.21与0.91±0.32;痊愈率D14为35.94%,D28为60.94%;总有效率D14为92.19%,D28为93.75%;与对照组相比均无统计学差异(P>0.05). 结论复方氟米松与复方丙酸氯倍他索在治疗稳定期寻常型银屑病时疗效相仿,均具有较好的临床疗效.     

窄谱中波紫外线联合卡泊三醇软膏和卤米松乳膏治疗稳定期寻常型局限性白癜风的疗效观察

目的:探讨卡泊三醇联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)及卤米松乳膏治疗稳定期寻常型局限性白癜风的临床疗效。方法:将入选的180例患者分为6组即NB-UVB治疗组20例、卡泊三醇乳膏治疗组26例、卡泊三醇联合卤米松治疗组36例、NB-UVB联合卡泊三醇治疗组27例、NB-UVB联合卤米松治疗组20例和NB-UVB联合卡泊三醇及卤米松治疗组51例,在门诊按制定的方案进行定期观察。结果:治疗12周后,6组治疗有效率分别为:NB-UVB组(15.0%)、卡泊三醇组(23.1%)、卡泊三醇联合卤米松组(47.2%)、NB-UVB联合卡泊三醇组(51.9%)、NB-UVB联合卤米松组(45.0%)、NB-UVB联合卡泊三醇和卤米松组(70.6%),NB-UVB联合卡泊三醇和卤米松组与NB-UVB组、卡泊三醇组、卡泊三醇联合卤米松组、NB-UVB联合卤米松组比较差异有统计学意义(P<0.05)。卡泊三醇联合卤米松组疗效显著好于NB-UVB组(P=0.016),与NB-UVB联合卡泊三醇组及NB-UVB联合卤米松组相比疗效无显著差异(P>0.05)。结论:在对NB-UVB无禁忌证的情况下NB-UVB联合卡泊三醇和卤米松治疗稳定型白癜风疗效较好,有禁忌证情况下卡泊三醇联合卤米松治疗稳定型白癜风疗效较满意。