米非司酮与甲基睾丸素治疗更年期功血观察

目的:观察米非司酮与甲基睾丸素对更年期功血的治疗效果,从而为疾病的治疗提供科学的治疗依据。方法:以收治的100例更年期功血患者作为研究对象,并随机分为试验组和对照组,每组各有患者50例。其中对照组患者单纯使用甲基睾丸素进行治疗,而试验组患者则联合使用米非司酮与甲基睾丸素进行治疗,对比观察两组患者的治疗效果。结果:试验组患者治疗总有效率为94%,而对照组治疗总有效率为68%,试验组患者治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:相比较单纯使用甲基睾丸素,米非司酮联合甲基睾丸素对于更年期功血的治疗更有效果。因此,该方法值得在临床上进一步推广和使用。     

小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素治疗围绝经前期功血临床观察

目的 探讨米非司酮配伍甲基睾丸素治疗绝经前期功血临床效果.方法 将107例确诊为围绝经前期功血患者,随机分为两组,即观察组和对照组,两组均在本院刮宫后口服米非司酮10mg,观察组每日口服甲基睾丸素5mg,三个月为一疗程,停药时比较两组患者,血清性激素水平及用药副作用,停药后6个月比较两组治疗效果.结果 两组副作用无显著性差异(P＞0.05),观察组血清雌激素水平明显低于对照组(P＞0.01),观察组半年治愈率也高于对照组,两组间有显著性差异(P＜0.01),结论小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素治疗围绝前期功血治愈率高,复发率低,值得临床推广应用.     

甲基睾丸素联合米非司酮在更年期功血治疗中的效果观察

目的 探讨甲基睾丸素联合米非司酮在更年期功血治疗中的效果,为其临床推广提供依据.方法 选取2007年2月至2008年11月于笔者所在医院进行治疗的48例更年期功血患者为研究对象,将其随机分为对照组(单纯甲基睾丸素组)24例和试验组(甲基睾丸素联合米非司酮组)24例,两组患者均治疗1个疗程,后将两组患者的治疗效果、复发率、副作用发生率及治疗前后子宫内膜厚度进行研究统计,并加以比较.结果 经研究比较发现,治疗前后子宫内膜变化较大,试验组的痊愈率高于对照组,复发率及副作用发生率却低于对照组,P<0 05,均有显著性差异.结论 在更年期功血的治疗中采用甲基睾丸素联合米非司酮治疗的方案,效果较佳,值得临床推广应用.     

米非司酮合并甲基睾丸素治疗围绝经期功血的临床疗效分析

目的分析米非司酮合并甲基睾丸素治疗围绝经期功血的临床疗效。方法回顾分析2014年4月至2016年4月期间在我卫生院接受治疗的60例围绝经期功血患者临床资料,将其随机分为对照组和观察组,每组30例患者。对照组患者采取米非司酮治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,加用甲基睾丸素治疗,对比两组患者临床治疗疗效。结果观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者子宫内膜厚度明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组患者血清卵泡雌激素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)水平均明显下降,与治疗前对比差异有统计学意义(P0.05);观察组E2水平下降明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮合并甲基睾丸素治疗围绝经期功血临床效果显著,方法安全有效,复发率低,具有临床应用的重要价值。     

两种不同剂量米非司酮治疗更年期无排卵型功血的临床观察

目的观察两种不同剂量米非司酮治疗更年期功血的效果。方法将109例确诊为更年期功血患者按就诊顺序分为两组,A组46例,每日服用米非司酮12.5mg;B组63例,每日服用米非司酮5mg,均连续服用3个月。结果两组患者在治疗期间均出现闭经,贫血得以纠正。用药3个月后,两组有效率、闭经率及复发率比较差异无显著性(P>0.05)。A组2例长期应用米非司酮后子宫内膜仍为腺囊型增生过长,B组6例子宫内膜呈萎缩状或增生期改变。两组治疗后血清P、E2水平均较治疗前明显下降(P均<0.01)。结论米非司酮治疗更年期功血效果好,每日服用米非司酮5mg是较为理想的治疗剂量。     

甲基睾丸素联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的疗效

目的探讨更年期功能性子宫出血实施甲基睾丸素联合米非司酮治疗的疗效。方法对妇科60例更年期功能性子宫出血患者(2016年1月至2018年4月间收治)实施研究观察,按随机数表法将患者分为常规组(n=30,米非司酮治疗)和干预组(n=30,甲基睾丸素联合米非司酮治疗),对比不同方案的治疗效果及安全性。结果干预组治疗总有效率明显高于常规组(P0.05),干预组治疗后卵泡刺激素、孕酮、黄体生成素水平及用药不良反应发生率明显低于常规组(P0.05)。结论更年期功能性子宫出血实施甲基睾丸素联合米非司酮治疗的疗效及安全性高。     

米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床效果观察

目的:观察米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期功能失调性子宫出血(功血)的临床效果。方法:选取56例围绝经期功血患者为研究对象,将其随机分为对照组(仅用甲基睾丸素组)28例和观察组(米非司酮联合甲基睾丸素组)28例,治疗3个月后将两组患者的子宫内膜厚度、治疗效果、复发率、不良反应进行统计、比较。结果:两组患者治疗后子宫内膜厚度、痊愈率、复发率及不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期功血效果好、不良反应小、复发率低,是一种安全、有效的治疗方法。     

瑞舒伐他汀短期强化治疗对急性冠状动脉综合征患者血脂、炎症因子及预后的影响

目的探讨瑞舒伐他汀短期强化治疗对急性冠状动脉综合征患者血脂、炎症因子及预后的影响。方法选取2015年2月‐2017年1月于该院接受治疗的急性冠状动脉综合征患者96例,将其随机分为两组,各48例。对照组接受常规剂量(10 mg/d)瑞舒伐他汀治疗,观察组接受强化剂量(20 mg/d)瑞舒伐他汀治疗。对比两组血脂水平、炎症因子水平及预后情况。结果治疗后,两组血脂指标水平均改善,且观察组总胆固醇(TC)(2.42±0.28)mmol/L、三酰甘油(TG)(0.82±0.07)mmo/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(0.83±0.08)mmol/L水平较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(1.33±0.10)mmol/L水平较对照组高,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组血清炎症因子水平均下降,且观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)(2.92±0.43)mg/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(68.64±30.17)ng/L、白细胞介素-6(IL-6)(10.27±3.16)pg/L水平较对照组低,差异有统计学意义(P 0.05);观察组再发心绞痛发生率为4.17%,低于对照组的18.75%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论瑞舒伐他汀短期强化治疗急性冠状动脉综合征可较好调节患者血脂水平,缓解炎症反应,改善预后。     

米非司酮联合宫瘤消对子宫肌瘤患者细胞因子和性激素水平的影响

目的探讨米非司酮联合宫瘤消对子宫肌瘤患者细胞因子和性激素水平的影响。方法选取2014年1月至2015年1月在胶州市现代医院接受治疗的子宫肌瘤患者100例。按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采用单纯米非司酮进行治疗,口服剂量为25 mg/d,每日1次;观察组患者采用米非司酮联合宫瘤消胶囊进行治疗,宫瘤消胶囊6粒/次,每日3次,米非司酮的口服剂量同对照组。评价并比较两组患者治疗后的临床疗效,比较两组患者治疗前后血中细胞因子和性激素的水平情况及不良反应发生情况。结果治疗后两组患者白细胞介素2(IL-2)水平较治疗前显著升高(P<0.05),肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平较治疗前显著降低(P<0.05);观察组患者治疗后的IL-2水平显著高于对照组[(21.1±4.2)μg/L比(15.2±4.0)μg/L],TNF-α水平显著低于对照组[(22±5)pg/L比(31±9)pg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的雌二醇、孕激素、促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组患者孕激素、雌二醇、FSH、LH低于对照组[(1.08±0.32)nmol/L比(1.37±0.44)nmol/L,(42.68±2.94)pmol/L比(56.44±3.16)pmol/L,(12.24±3.56)U/L比(15.43±3.86)U/L,(12.57±2.87)U/L比(15.48±3.54)U/L],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组[68.0%(34/50)比92.0%(46/50),P<0.05],不良反应总发生率显著低于对照组[46.0%(23/50)比20.0%(10/50)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合宫瘤消胶囊能有效改善子宫肌瘤患者细胞因子和性激素水平,提高治疗效果并且降低不良反应,值得在临床广泛推广。     

小剂量米非司酮对围绝经期排卵障碍性异常子宫出血的效果观察

目的观察围绝经期排卵障碍性异常子宫出血使用小剂量米非司酮后症状改善效果。方法选取该院2015年1月‐2017年1月收治的104例围绝经期异常子宫出血患者为研究对象,按随机排列法将其分为对照组和观察组,对照组采用丙酸睾丸酮联合甲基睾丸素治疗,观察组在对照组基础上加用小剂量米非司酮治疗。观察治疗后两组患者性激素指标水平变化情况,统计两组患者出血症状控制以及消失用时,评估两组患者疾病治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为96.15%(50/52),明显高于对照组患者的86.54%(45/52)(P0.05);观察组患者用药后性激素各指标水平均低于对照组患者(P0.05);观察组患者出血控制和出血消失用时均短于对照组患者(P0.05)。结论围绝经期排卵障碍性异常子宫出血患者使用小剂量米非司酮,能有效控制出血、改善患者症状且加速性激素水平降低。     

米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期无排卵性功血的临床疗效分析

目的探讨米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期无排卵性功血的临床疗效。方法将2010年3月-2012年11月我科收治的104例患者随机分为对照组及治疗组，对照组口服米司非酮，治疗组在对照组基础上口服甲基睾丸素，记录并作回顾性分析。结果治疗后治疗组总有效率大于对照组，FSH、E2、EH、P及子宫内膜厚度改善均优于对照组，且均具有显著性差异（P〈0．05）。结论米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期无排卵性功血的效果确切，值得推广。     

米非司酮在更年期功血中的应用及疗效

目的:探索米非司酮(Ru486)在更年期功血中的应用及疗效;方法:对48例更年期功血分组治疗,观察组应用米非司酮治疗,对照组应用炔诺酮半周期疗法,门诊随访治疗效果;结果:观察组与对照组相比,近期疗效无显著性差异(P0.05),远期疗效观察组明显优于对照组;结论:米非司酮治疗更年期功血疗效确切,安全可靠,值得推广。     

米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血48例临床疗效观察

目的探讨米非司酮对更年期功血的治疗效果。方法对我院2005年1月-2008年1月确诊为更年期功血的68例患者分组治疗,治疗组48例予米非司酮,对照组20例予安宫黄体酮＋己烯雌酚。门诊随访观察用药疗效、激素水平变化、复发率及药物不良反应等。结果治疗组治疗效果明显优于对照组,治疗组1年后复发率显著低于对照组（P〈0.05）,用药后2组激素水平下降差异有显著性（P〈0.05）。结论小剂量米非司酮治疗更年期功血优于雌孕激素联合方案,值得临床推广和研究。     

米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗45例子宫内膜异位症的临床效果分析

目的：观察米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫内膜异位症的长短期临床效果,为优化临床治疗效果提供理论依据。方法筛选江西省景德镇市妇幼保健院就诊且符合入组标准的90例子宫内膜异位症患者作为研究对象,按随机数字表均分为观察组和对照组（n=45）。对照组月经来潮后5 d口服米非司酮治疗,12.5 mg/次,1次/d,观察组在对照组的基础上再口服桂枝茯苓胶囊治疗,3粒（0.93 g）/次,3次/d,2组均治疗3个月,治疗前后观察症状、体征改善情况并进行评分,检测血清性激素水平变化情况,评判2组临床疗效,随访24个月,统计复发率与妊娠率。结果（1）观察组总有效率为93.33%,对照组组总有效率为77.78%,2组临床疗效差异有统计学意义（χ2=8.405,P〈0.05）,观察组和对照组复发率为11.11%、31.11%,2组复发率比较差异有统计学意义（χ2=6.406,P〈0.05）,观察组和对照组随访期间妊娠比例为48.89%、20%,差异有统计学意义（χ2=8.316,P〈0.01）;（2）观察组和对照组治疗后血清卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）分别为（6.03±1.44）IU/L（、6.11±1.52） IU/L（;6.09±1.67）IU/L、（6.17±1.77）IU/L;（113.5±24.3）pmol/L、（144.2±25.7）pmol/L;（0.41±0.22）nmol/L、（0.63±0.41）nmol/L,观察组和对照组治疗后E2、P均较治疗前显著降低,但观察组治疗后E2、P显著低于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮联合桂枝茯苓胶囊是子宫内膜异位症的理想方法,能够通过调节血清性激素水平,抑制子宫内膜增生,快速消除不适症状与体征,降低复发率,提高妊娠率。     

米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血的效果观察

目的 分析米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血的临床效果.方法 随机选取我院收治的80例更年期功能失调性子宫出血患者为研究对象,对照组患者给予性激素避孕药1号及甲基睾丸素联合治疗,观察组患者给予米非司酮治疗,对比2组患者治疗效果.结果 观察组治疗总有效率(92.5%)高于对照组(72.5%),且复发率及不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05).结论 米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血的临床效果显著,安全可靠,值得推广应用.     

健脾固肾止崩汤治疗围绝经期功血42例临床观察

目的观察健脾固肾止崩汤治疗围绝经期功血的临床疗效。方法将84例围绝经期功血患者随机分为2组,对照组42例口服米非司酮,观察组42例在对照组治疗方法的基础上予健脾固肾止崩汤治疗,治疗结束后观察2组的临床疗效并测定、比较血红蛋白的含量变化。结果观察组总有效率为100.00%,对照组为88.10%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。对照组治疗前后血红蛋白含量分别为（63.78±5.12）,（96.56±5.64）g/L;观察组治疗前后血红蛋白含量分别为（63.25±5.24）,（105.63±7.68）g/L。同组治疗前后比较差异均有统计意义（P〈0.05）,且观察组治疗后高于对照组,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论健脾固肾止崩汤治疗围绝经期功血疗效显著,值得临床推广应用。     

米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血疗效观察

目的 观察米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血的效果. 方法 40例确诊为更年期功能失调性子宫出血的患者,随机分两组,每组20例.观察组:每日晚服用米非司酮片12.5mg,连服3个月.对照组:丙酸睾丸酮25-50mg肌注,每日1次,共3-5 天,以后改为口服甲基睾丸素5mg,每日1-2次,共20天.每月总量不得超过300mg. 结果 观察组20例患者在服药期均闭经,停药后随访半年.其中16例绝经;3例月经稀发,经量减少;1例月经恢复正常.对照组:4例绝经,5例恢复正常月经,6例停药后复发,5例月经稀发.两组治疗效果有显著差异(P＜0.05). 结论 口服低剂量米非司酮能诱导更年期功能失调性子宫出血患者闭经,月经规则或经量减少,治疗更年期功能失调性子宫出血安全有效.     

不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效

目的探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法将2015年6月至2018年6月在我院妇科治疗的70例子宫肌瘤患者随机分为两组,均采用口服米非司酮治疗,对照组给予低剂量12.5 mg/d,观察组给予高剂量25 mg/d,比较两组患者的临床疗效、子宫肌瘤体积、血清激素水平变化。结果观察组治疗有效率为94.29%,明显高于对照组的85.71%(P0.05);观察组治疗后子宫肌瘤与对照组相比差别不大(P 0.05);两组组治疗后LH、FSH、E2、P均较治疗前明显降低(P0.05),但组间相比无明显差异(P 0.05)。结论小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤具有较高的有效性及安全性,能够有效缩小肌瘤,降低机体激素水平,临床可优先选择小剂量。     

不同剂量米非司酮治疗更年期功血的疗效分析

目的分析不同剂量米非司酮治疗更年期功血的疗效。方法观察对象选自我院于2014年3月至2016年3月期间门诊进行治疗的80例更年期功血患者,将其按照用药方案分为常规组(20例)、研究组(20例)及对照组(40例)。常规组在治疗期间给予常规剂量米非司酮,研究组给予小剂量米非司酮进行治疗,对照组则使用妇康片进行治疗,比较三组患者的治疗总有效率及用药不良反应发生率。结果分析研究数据可知,常规组和研究组的治疗总有效率分别为95.00%和95.00%,其数据均优于对照组72.50%的治疗效率。而对照组32.50%和常规组30.00%的不良反应发生率明显高于研究组的5.00%,其比较的各项数据差异均符合P0.05的标准,可见其中有统计学意义存在。结论小剂量米非司酮在针对更年期功血进行治疗时可发挥较高的治疗作用,并可有效降低药物不良反应发生率,可将其用药方案在临床上积极推广应用。     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进症患者的疗效及对肝功能的影响

目的对比甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症患者的效果与对肝功能的影响。方法选取2014年3月至2015年3月新疆医科大学附属中医医院收治的80例甲状腺功能亢进症患者,依据抽签法分成观察组与对照组,各40例。观察组治疗采用甲巯咪唑(口服,初始剂量30 mg/d,后以5~10 mg/d的维持剂量继续治疗,连续治疗12个月),对照组治疗采用丙硫氧嘧啶(口服,初始剂量为250 mg/d,后以40~90 mg/d的维持剂量继续治疗,连续12个月)。观察两组患者治疗后甲状腺功能指标水平变化、肝功能指标水平变化、肝功能异常率与治疗有效率。结果治疗后,观察组甲状腺功能指标(总三碘甲状腺原氨酸、总甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素)水平显著低于对照组[(2.46±0.14)nmol/L比(2.78±0.18)nmol/L、(121.64±5.30)nmol/L比(125.73±5.32)nmol/L、(9.21±1.24)pmol/L比(10.28±1.17)pmol/L、(29.16±2.53)mol/L比(30.48±2.41)pmol/L],差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝功能指标丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素水平显著低于对照组[(22.18±1.16)U/L比(23.20±1.08)U/L、(37.80±4.12)U/L比(39.85±5.06)U/L、(84.46±5.24)U/L比(87.38±4.30)U/L、(14.41±1.36)μmol/L比(15.28±1.53)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.05);观察组的肝功能异常率显著低于对照组[17.5%(7/40)比75.0%(30/40)],治疗有效率显著高于对照组[97.5%(39/40)比85.0%(34/40)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲状腺功能亢进症患者运用甲巯咪唑治疗的临床效果较确切,治疗效率与安全性较高,对肝功能的影响较小,值得临床推荐运用。