缬沙坦联合灯盏花素治疗糖尿病肾病64例临床观察

目的观察缬沙坦联合灯盏花素对糖尿病肾病的疗效。方法将64例糖尿病肾病患者分为对照组和治疗组，在糖尿病治疗方案的基础上，比较缬沙坦联合灯盏花素与香丹注射液对尿微量白蛋白排泄率和血B2微球蛋白的影响。结果缬沙坦联合灯盏花素可使尿微量白蛋白排泄率显著下降（P〈0.05），同时血液高凝状态也有明显改善（P〈0.05）。结论缬沙坦联合灯盏花素对糖尿病肾病有明显疗效。     

灯盏花素注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察灯盏花素注射液对早期糖尿病肾病患者尿蛋白排泄的影响。方法:选择62例早期糖尿病肾病患者,随机分为两组,对照组28例,给予常规降糖治疗;治疗组34例,在常规降糖治疗基础上加用灯盏花素注射液60mg／天,治疗3周。观察治疗前后两组患者尿的总蛋白、白蛋白排泄率、血糖、血脂、糖化血红蛋白、肾功能变化。结果:疗程结束后,治疗白蛋白排泄率减少,治疗前后相比及对照组相比差异有显著性(p<0.05)。结论:灯盏花素注射液对早期糖尿病肾病有较好疗效。     

灯盏花素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:评价灯盏花素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选择76例早期糖尿病肾病患者,随机分为治疗组与对照组,每组38例,治疗组在给予糖尿病综合治疗的同时,予以灯盏花素联合缬沙坦治疗,对照组仅予以缬沙坦治疗。观察治疗组与对照组治疗前后血糖、肾功能和蛋白尿情况,了解灯盏花素联合缬沙坦对早期糖尿病肾病的保护作用。结果:与对照组相比,治疗组治疗后的临床疗效、血糖、肾小球尿白蛋白排泄率(UAER)均改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:灯盏花素联合缬沙坦能有效降低糖尿病肾病患者的高血压,控制蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展,值得临床上进一步推广。     

血府逐瘀口服液联合灯盏花素对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响

目的观察血府逐瘀口服液联合灯盏花素注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将64例早期糖尿病肾病患者按入院先后顺序随机分为两组：治疗组（n=28）灯盏花联合血府逐瘀口服液;对照组（n=36）单用灯盏花素治疗,观察治疗前后尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血脂（TG、TC、HDL—C、LDL—C）、血糖、肝功（ALT、AST）、肾功（BUN、Scr）的变化。结果治疗后两组患者UAER均减低（P〈0．01）;血脂TC、TG、LDL—C降低,HDL—C升高（P〈0．05）,治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组肝、肾功能治疗前后无明显变化。治疗过程中未出现明显不良反应。结论血府逐瘀口服液联合灯盏花素对早期糖尿病肾病有效,可明显降低尿微量白蛋白的排泄,优于单用灯盏花素治疗。     

还原型谷胱甘肽对2型糖尿病早期肾病患者尿清蛋白排泄率的影响

目的探讨还原型谷胱甘肽对2型糖尿病早期肾病患者尿清蛋白排泄率的影响。方法76例2型糖尿病早期肾病患者随机分为两组:治疗组38例患者口服还原型谷胱甘肽片(0.4g,3次/d);对照组38例患者口服安慰剂维生素B1(10mg,3次/d),两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗前后尿清蛋白排泄率(UAER)。结果治疗后两组患者UAER间差别有显著性意义(P<0.01),治疗后两组患者血压、肝肾功能、血糖、糖化血红蛋白及血脂间差别无显著性意义(P>0.05)。结论还原型谷胱甘肽能显著减少2型糖尿病早期肾病患者尿清蛋白的排泄,对2型糖尿病早期肾病具有治疗作用,且安全性好。     

灯盏细辛注射液联合苯那普利治疗早期糖尿病肾病40例

目的探讨灯盏细辛注射液联合苯那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法40例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,观察组给予灯盏细辛注射液和苯那普利,对照组单用苯那普利,其他治疗方案相同。观察治疗前后24h尿蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、肾功能、血压、空腹血糖、血脂等各项指标变化。结果两组患者治疗后24h尿蛋白、UAER、血压、血脂均明显降低(P<0.05),观察组UAER降低幅度显著高于对照组(P<0.01)。结论灯盏细辛注射液联合苯那普利在降低早期糖尿病肾病的蛋白尿,保护肾脏方面具有显著的临床疗效。     

凯时和灯盏花降低2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的疗效观察

目的对比观察短期应用凯时(LIPOPGFl)与灯盏花注射液降低2型糖尿病早期肾病患者尿微量白蛋白的临床疗效。方法将60例2型糖尿病肾病3期(微量白蛋白尿期)患者,年龄41~75岁,男27例,女33例,随机分为两组即凯时治疗组和灯盏花治疗组。两组病人均给予控制饮食和药物治疗(口服降糖药或胰岛素)。选用非ACEI及ARB类降压药物降压。且两组病人的尿微量白蛋白,性别,年龄,体重指数,病程,血糖,血压等方面比较在统计学上无显著差异(P>0.05)。待血糖达标后,血压理想平稳,两组病人分别给予凯时和灯盏花治疗,每日1次连续14天。两周后比较治疗前后两组病人24小时尿微量白蛋白的变化。结果凯时组与灯盏花组两组治疗前后UAE分别都显著下降(P<0.01)。凯时组较灯盏花组治疗后UAE下降更显著,两组治疗后UAE组间有显著差异(P<0.05)。结论凯时及灯盏花在降低早期糖尿病肾病病人尿微量白蛋白均具显著疗效,而前者比后者尤为突出。     

凯时和灯盏花降低2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的疗效研究

目的探讨2型糖尿病肾病患者采用凯时和灯盏花降低其微量白蛋白的临床效果并进行分析。方法选取2010年1月-12月患有2型糖尿病肾病患者共64例,年龄均在40-74岁之间,男性患者有30例,女性患者有34例,将这些患者随机分成A组32例和B组32例,A组使用凯时进行治疗,B组使用灯盏花来进行治疗,两组患者都要给予饮食控制和药物治疗,选取非血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和ARE类降压药物。两组患者的尿微量白蛋白、年龄、性别和身体各体征等都具有可比性,没有统计学意义,P>0.05。当患者的血糖和血压都达到理想水平以后,两组患者就可以被给予凯时和灯盏花进行治疗,每天1次,共14天,之后对两组患者治疗前后的尿微量白蛋白的变化进行比较。结果 A组和B组通过治疗以后其尿白蛋白排泄率(UAE)都分别降低,P<0.05。A组的尿白蛋白排泄率要比B组治疗后降低更显著,两组患者经过治疗后其UAE有着明显差异,P<0.05。结论通过本文对两组患者的治疗观察和分析,得出降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白都是有明显效果的,但是A组使用凯时的效果比B组使用灯盏花的效果更为突出。     

灯盏花素联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察灯盏花素联合坎地沙坦对早期糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。方法将60例早期DN患者随机分为2组,对照组：坎地沙坦4 mg,每日2次,疗程1个月。治疗组：在对照组治疗的基础上给予灯盏花素40 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,疗程1个月。观察治疗前后血压、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HAb_（1c））、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAER）等指标。结果治疗组血压、血脂24 h尿蛋白定量、UAER、Scr、BUN均显著下降,且优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素联合坎地沙坦治疗早期DN,可明显改善DN患者肾功能。     

灯盏花素治疗糖尿病肾病疗效观察

将106例糖尿病肾病患者随机分为对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用灯盏花素40mg／日．疗程15天，治疗前后分别检测空腹血糖（FBG）、24小时尿微量白蛋白（UAE）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）。结果：两组空腹血糖疗效无明显差异（P〉0．05），观察组24小时尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论：灯盏花索可明显改善糖尿病患者的肾功能状态，减少尿蛋白。     

依帕司他对早期2型糖尿病肾病的保护作用

目的 研究依帕司他对早期2型糖尿病肾病的保护作用.方法 选取本院接诊早期2型糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组与观察组,各40例.对照组患者全部接受常规糖尿病治疗,合理控制饮食,适当运动,观察组基于对照组治疗基础上,配合依帕司他治疗,观察两组患者空腹血糖、血清肌酐、血清尿素氮、24 h尿微量白蛋白排泄率的变化情况.结果 治疗前,两组空腹血糖、血清肌酐、血清尿素氮、24 h尿微量白蛋白排泄率对比,结果 比较差异无统计学意义;治疗后,两组空腹血糖比较差异无统计学意义,但研究组血清肌酐、血清尿素氮、24 h尿微量白蛋白排泄率均优于对照组,结果 比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 早期2型糖尿病肾病接受正常控制血糖药物,配合使用依帕司他治疗,改善24 h尿微量白蛋白的排泄,控制糖尿病肾病的恶化.     

缬沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 比较单用缬沙坦和缬沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 早期糖尿病肾病患者62例,分为两组,对照组(30例)单用缬沙坦治疗,治疗组(32例)缬沙坦联合苦碟子注射液40ml加入生理盐水100 ml静滴,两组疗程均为15天.比较测定2组患者治疗前后24小时尿白蛋白排泄率(UAE).结果 治疗组24小时尿白蛋白排泄率明显低于对照组.结论 对于早期糖尿病肾病患者,缬沙坦联合苦碟子注射液比单用缬沙坦更有效地减少早期糖尿病肾病白蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法:将2016年2月-2017年3月104例糖尿病肾病蛋白尿患者根据数字表法分组(各52例).对照组用常规降压、抗凝和胰岛素治疗,联用药组在对照组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗.比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;干预前后患者24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平.结果:联用药组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于对照组,P<0.05;干预前两组24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平相近,P>0.05;干预后联用药组24小时尿微量白蛋白排泄率高于对照组,尿蛋白水平低于对照组,P<0.05.结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善病情,降低尿蛋白,值得推广.     

依帕司他联合前列地尔治疗早期2型糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察依帕司他、前列地尔对早期2型糖尿病肾病肾功能及尿白蛋白排泄率的影响。方法:将63例早期2型糖尿病肾病患者随机分为对照组(常规治疗联合前列地尔)和治疗组(常规治疗,依帕司他、前列地尔联合用药)两组,疗程4周,治疗前后监测血压、空腹血糖、血脂、血清肌酐、尿白蛋白排泄率(UAER)。结果:治疗前后两组患者血糖、血压、血脂、血清肌酐等一般情况比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组尿白蛋白排泄率的改善值较对照组明显好转(P<0.05);治疗过程中无明显不良反应。结论:依帕司他联合前列地尔可有效降低尿白蛋白排泄率,抑制早期糖尿病肾病的病情发展。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果观察

目的研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病对蛋白尿指标的临床效果。方法根据我院2013年1月至2014年1月入院行糖尿病肾病治疗的60例患者,分组给予常规降压、降糖、抗凝治疗和在此基础上应用前列地尔联合贝那普利治疗,观察治疗效果。结果实验组患者经前列地尔联合贝那普利治疗后24小时尿蛋白含量和24小时尿微白蛋白排泄率明显优于对照组,两组差异比较有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后均无严重并发症发生。结论对糖尿病肾病的患者应用前列地尔联合贝那普利治疗,可以改善患者24小时尿蛋白含量和尿微量白蛋白排泄率等指标,有效的提高治疗效果,值得在临床中推广应用。     

灯盏花素注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病效果评价

目的观察灯盏花素注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法201o年3月～2011年3月,116例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组58例采用依那普利治疗,观察组58例对照组基础上采用灯盏花素注射液治疗,比较观察两组的临床疗效及24h尿微量自蛋白、血肌酐和尿素氮水平的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组治疗后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平均较治疗前明显下降（P〈0．05）。并且,观察组治疗后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平明显低于同期对照组（P〈0．05）。结论灯盏花素注射液联合依那普利对早期糖尿病肾病患者进行治疗,能够明显提高临床疗效、改善患者肾功能,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液联合前列地尔注射液对糖尿病肾病(Ⅲ-Ⅳ期)患者脂联素的影响

目的:通过应用银杏达莫注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病III-IV期患者,观察其疗效及对患者脂联素的影响,探讨其治疗机制。方法:选择2010年1月至2012年3月在我院住院治疗的80例,根据WHO糖尿病诊断标准和国际通用的Mbgensen分期标准诊断为糖尿病肾病III-IV期患者,所有入选者均应用胰岛素控制血糖,空腹血糖FBG5-7mmol/l之间,餐后2小时血糖(2hPG)5.0-10.0mmol/l之间,治疗前化验24小时尿白蛋白排泄率(24hUAER)、脂联素(APN),患者入院后联合治疗组给予银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注联合前列地尔注射液10ug加入生理盐水100ml静脉滴注,每日1次,各组均持续治疗14天后,复查治疗后24小时尿白蛋白排泄率(24hUAER)、脂联素(APN),各项指标数据均以x±s表示,结果用PEM3.1软件版医学统计软件处理数据,比较治疗前、后各项指标的变化。结果:治疗后患者24小时尿白蛋白排泄率(24hUAER)与治疗前比较明显下降(P0.05),治疗后患者脂联素(APN)与治疗前比较有明显升高(P0.05)。结论:糖尿病肾病III-IV期患者肾小球弥漫性、结节性硬化,肾脏高灌注、高滤过,肾小球基底膜增厚、肾小球系膜区基质沉积,导致结节性或慢性肾小球硬化出现蛋白尿,导致的肾损害,应用银杏达莫注射液联合前列地尔注射液治疗后患者24小时尿白蛋白排泄率(24hUAER)明显下降,患者脂联素(APN)有明显升高,较单用银杏达莫注射液及前列地尔注射液临床治疗效果更佳,考虑与银杏达莫注射液联合前列地尔注射液能更好地发挥协同作用,影响糖尿病肾病相关炎症因子,从而达到更好的治疗效果。两者联合治疗临床效果优于单独用药治疗组,值得临床推广应用。     

银杏叶注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病观察

48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例,口服替米沙坦40mg,1次/日,同时静脉滴注银杏叶注射液15ml,每日1次;对照组24例,口服替米沙坦40mg,1次/日;疗程均为30天。测定两组患者治疗前后24小时尿白蛋白排泄率。结果:治疗组24小时尿白蛋白排泄率明显低于对照组。结论:银杏叶注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白。     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察银杏达莫注射液对糖尿病肾病患者血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能等的影响.方法：将明确诊断为早期糖尿病肾病患者60例随机分成两组,常规治疗组30例,进行常规降糖、控制血压、调脂治疗;银杏达莫组30例,在常规治疗组基础上静脉滴注银杏达莫注射液4周.比较两组治疗前后血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能改变.结果：治疗后银杏达莫组24小时尿微量白蛋白排泄率有明显下降（P＜0.01）,常规组无明显变化（P＞0.05）,两组比较差异有非常显著性意义（P＜0.01）.结论：银杏达莫注射液能降低糖尿病肾病24小时尿微量白蛋白排泄率,从而延缓肾功能损害的进程,且不良反应少,是治疗早期糖尿病肾病的较佳选择.     

血管紧张素受体拮抗剂科素亚对早期糖尿病性肾病的防治作用

目的;探讨血管紧张素受体拮抗剂科素亚对早期糖尿病性肾病的长期治疗作用。方法：将３４例新诊断的血压正常、２４小时尿白蛋白排泄小于３０ｍｇ的２型糖尿病患者随机分为两组。Ａ组服科素亚５０ｍｇ／ｄ,Ｂ组为对照组。对两组患者的收缩压,舒张压,平均血压,肾小球滤过率,尿白蛋白排泄率、血糖及血脂进行为期约６个月的观察。结果：科素亚治疗组肾小球高滤过状态得以改善（Ｐ〈０．０５）,尿白蛋白排泄量明显减少（Ｐ〈０．０