布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD护理观察

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）护理效果。方法选取我院收治的76例COPD患者,随机分为观察组与对照组,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,2组患者均给予针对性基础护理、饮食护理以及雾化吸入护理等,比较2组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为97.4%,显著高于对照组的73.7%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为5.3%,显著低于对照组的42.1%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论慢性阻塞性肺疾病患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,并联合针对性护理干预,具有显著的效果,值得临床推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD 34例分析

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选择我院2004年3月—2011年3月68例COPD患者,分为研究组和对照组,研究组使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组使用基础性方法治疗。结果研究组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义。结论布地奈德和硫酸特布他林联合吸入治疗COPD,能够发挥局部消炎作用,相辅相成,效果明显,值得临床推广。     

慢性阻塞性肺疾病患者雾化治疗100例疗效观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法选取2010年1月-2012年12月期间收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和治疗组两组,各50例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予特布他林、布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者肺功能改善及疗效。结果从疗效看,治疗组总有效率为98.0%,对照组总有效率为82.0%,治疗组显著优于对照组(P<0.05);从肺功能改善方面来看,治疗组同样显著优于对照组(P<0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入疗法结合常规治疗能够有效地改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,缓解临床症状,疗效显著,值得临床推广。     

硫酸特布他林雾化液与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取2017年1月—2018年5月于我院住院治疗的符合纳入标准的160例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采用数字表法随机分为A组和B组。两组患者在基础治疗的同时,A组给予硫酸特布他林雾化液雾化治疗,B组给予硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。治疗1周观察两组临床疗效、血气分析、肺功能变化及不良反应发生情况。结果:B组患者临床疗效、血气分析、肺功能改善优于A组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者更能有效改善患者临床症状及肺通气功能,不良反应少,能够保障患者的疗效及安全。     

慢性阻塞性肺疾病患者雾化治疗100例疗效观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法选取2010年1月-2012年12月期间收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和治疗组两组,各50例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予特布他林、布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者肺功能改善及疗效。结果从疗效看,治疗组总有效率为98.0%,对照组总有效率为82.0%,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）;从肺功能改善方面来看,治疗组同样显著优于对照组（P〈0.05）。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入疗法结合常规治疗能够有效地改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,缓解临床症状,疗效显著,值得临床推广。     

不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 68例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组(34例)和联合组(34例).两组均采用综合治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7 d.观察和比较两组临床疗效.结果 治疗组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用.     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的:探索特布他林联合糖皮质激素对于治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法:将90例AECOPD患者作为研究对象,随机将其分为观察组(n=45例)和对照组(n=45例)。对照组患者采用硫酸特布他林雾化液进行雾化,观察组则采用硫酸特布他林雾化液联合布地奈德进行雾化,对比两组患者的临床治疗效果和不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率(95.56%)高于对照组(77.78%),且差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糖皮质激素联合特布他林对于治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效确切,可以较好的改善患者的肺通气和肺换气功能,且不良反应少,因而值得在慢性阻塞性肺疾病的治疗工作中推广使用。     

布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效的影响

目的:探讨布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)疗效的影响。方法:选择62例AECOPD患者,随机分为对照组(31例)与观察组(31例)。对照组给予常规加硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在此基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:观察组的总有效率、治疗后FEV1%、PaO2和PaCO2均明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入等治疗AECOPD的疗效显著,可明显改善肺功能和PaO2、PaCO2,不良反应少,值得临床推广应用。     

COPD应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入临床治疗观察

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重的临床疗效。方法：将我院72例COPD急性加重期期（AECOPD）的患者随机分为两组,观察组39例采用常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组33例采用常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松注射液和硫酸特布他林。结果：观察组和对照组的总有效率分别为89．74％和63．63％,观察组疗效优于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患者FEV1／FVC均〈70％,两组治疗后FEV1％均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1％比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效观察

目的:观察布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效。方法:选择急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者78例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各39例。两组患者均给予化痰、平喘、解痉、止咳、消炎以及低流量吸氧等常规治疗。对照组患者在常规治疗的基础上给予硫酸特布他林和地塞米松静滴;观察组患者给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗。比较治疗前后,两组患者的第1秒用力呼气容积;喘息、咳嗽、湿啰音消失的时间。并对两组患者的治疗效果进行评价。结果:治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积水平接近,P>0.05,具有可比性;治疗后,两组患者的该项指标均明显改善,但观察组患者明显优于对照组,组间比较P<0.05,有统计学意义。两组患者的喘息、咳嗽、湿啰音消失的时间比较,观察组患者的各项均明显短于对照组,患者喘息、咳嗽、湿啰音症状更早消失,组间比较P<0.05,有统计学意义;观察组患者治疗的总有效率为92.3%(36/39),明显高于对照组的71.8%(28/39),P<0.05,有统计学意义。结论:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者给予布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗疗效优于硫酸特布他林联合地塞米松静滴疗效。     

COPD应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入临床治疗观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的临床疗效。方法将40例COPD急性加重期(AECOPD)的患者随机分为观察组和对照组,各20例。观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液2 mg联合硫酸特布他林雾化5 mg吸入,每天两次;对照组在常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松5 mg和氨茶碱0.2 g,每天一次。结果观察组总有效率为90%优于对照组总有效率65%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后FEV1%均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1%比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗5天后,观察组(18例恢复正常)高于对照组(10例恢复正常),差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

糖皮质激素+特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效分析

目的 探讨糖皮质激素+特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果.方法 选取2016年12月-2019年10月松滋市中医院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照单双号分为对照组及观察组,各40例.对照组采用特布他林雾化吸入治疗,观察组联合糖皮质激素(丙酸氟替卡松雾化吸入混悬液)吸入治疗,治疗1周后,比较...     

联合用药雾化治疗婴幼儿肺炎的疗效观察

为观察布地奈德、硫酸特布他林、盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效,选择60例肺炎患儿随机分成治疗和对照组,每组30例,两组均采用联合治疗:对照组给予盐酸氨溴索 盐水雾化;治疗组给予布地奈德 硫酸特布他林 盐酸氨溴索 盐水联合雾化吸入治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组临床有效率86.7%大于对照组66.7%(P<0.01)。说明布地奈德 硫酸特布他林 氨溴索联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效较好。     

布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果。方法选择2016年10月~2017年10月在我院住院治疗的COPD急性加重期患者80例,按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,各40例,两组均予抗炎、祛痰、止咳、平喘、低流量吸氧等常规治疗;观察组同时联合布地奈德雾化液1 mg和硫酸特布他林雾化液5 mg压缩雾化吸入,每次15 m L,2次/d,连续治疗14 d。治疗后对两组的临床疗效、肺功能及用药安全性进行评价。结果治疗后,观察组患者治疗后的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(90%vs 70%,χ~2=6.783,P0.05),两组治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC较治疗前明显升高,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效确切,可以显著缓解患者的临床症状,改善肺功能,值得临床推广和应用。     

噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病伴有急性加重的临床治疗效果观察

目的:探讨慢性阻塞性肺病急性加重期患者吸入噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺病急性加重期患者84例随机分为对照组和治疗组,对照组给予布地奈德、特布他林雾化吸人治疗,治疗组采用噻托溴胺吸入联合布地奈德联、特布他林雾化吸人治疗,用药治疗7天。完善血气分析和肺功能检查,对比治疗效果。结果:治疗组总有效率达95.2%,明显高于对照组(81.0%),两组比较有显著性差异(P0.05);两组治疗前后比较动脉血气(PaO2及PaC02变化情况),肺功能(FEVl及FEV变化情况),相比较均有显著性差异(P0.05)。结论:噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病伴有急性加重疗效确切,值得推广应用。     

不同方法雾化吸入治疗老年COPD急性加重期的疗效观察

目的观察不同药物方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 68例老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为对照组34例和联合组34例。两组均采用综合治疗,对照组予布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7天,观察和比较两组临床疗效。结果联合组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床分析

目的探讨布地奈德液联合特布他林液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效及安全性。方法慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者100例,随机分治疗组及对照组各50例。两组基础治疗相同,治疗组辅予布地奈德液联合特布他林液雾化吸入,对照组辅予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组在治疗前及治疗后第3天、第6天行肺功能及动脉血气分析检查。治疗14 d为1个疗程,观察两组的效果。结果治疗组患者临床症状及体征迅速改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察期内无不良反应,各项生化及生命指标均正常。结论布地奈德液联合特布他林液雾化吸入治疗COPD急性发作期,临床症状缓解迅速,降低气道高反应性疗效肯定,可缩短病程,且方便、安全,观察期内无不良反应,值得临床推广应用。     

硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎60例临床分析

目的:探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:将收治的60例小儿毛细支气管炎患者,随机分为对照组和观察组,每组各30例,两组均给予抗感染、吸氧、止咳、化痰等常规对症支持治疗。对照组在此基础上采用超声雾化器雾化吸入地塞米松治疗,观察组在此基础上采用空气压缩泵吸入布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化混悬液,分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为66.7%。观察组总有效率为90%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:用硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,疗效显著,不良反应少,操作方便,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取86例AECOPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗前后血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]水平、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组PaCO2水平低于对照组,PaO2、PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者,可提高肺功能指标水平,改善血气指标水平,其效果优于单纯特布他林雾化吸入治疗效果。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD 39例临床护理观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者采用布地奈德联合硫酸特步他林雾化吸入治疗的临床护理效果。方法选取我院2012年10月—2013年8月收治的78例COPD患者作为临床研究对象,运用随机分配法,将其分为A组和B组,每组各39例。2组均采用常规治疗法,A组患者在常规治疗的基础上采用布地奈德联合硫酸特步他林雾化吸入治疗,并进行相应的护理干预。治疗1周后,对2组患者的治疗效果进行观察对比。结果 A组患者的治疗总有效率显著高于B组（P〈0.05）。结论对COPD患者采用布地奈德联合硫酸特步他林雾化吸入治疗,能够加快痰液排出,扩张气道平滑肌,提高治疗有效率,值得临床推广应用。