贝那普利、前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院2011年12月~2014年12月经神经内科确诊的糖尿病肾病患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,比较两组的临床疗效及两组患者治疗前后BUN、SCr、24 h尿蛋白的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为96.0%,对照组患者治疗后的总有效率为78.0%,观察组的临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(χ~2=6.532,P0.05)。治疗前两组患者的BUN、SCr、24 h尿蛋白组间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后,两组患者的BUN、SCr、24 h尿蛋白分别较治疗前显著降低。观察组患者治疗后的BUN、SCr、24 h尿蛋白水平分别为(6.11±1.08)mmol/L、(87.14±15.23)μmol/L、(0.79±0.13)g,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病效果显著,可以改善患者肾功能及临床症状,值得推广和应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选择2015年3月至2016年3月间我院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者80例,其中对照组40例给予贝那普利治疗,观察组40例在对照组的基础上加用前列地尔联合贝那普利治疗,观察比较两组患者治疗效果之间的差异。结果:两组患者治疗前24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率差异比较情况无明显差异,比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率明显小于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者临床治疗显效率为87.5%、治疗有效率97.5%,明显高于对照组的65.0%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿具有良好的临床效果,可以明显降低患者24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率,提高临床治疗有效率,值得我们在临床上进一步推广应用。     

百令胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察百令胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 随机将80例糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,各40例.2组患者均给予糖尿病常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予贝那普利治疗,观察组在给予贝那普利治疗的同时给予百令颗粒治疗.1 2周后检测2组患者SCr、BUN、24h尿蛋白含量变化,进行疗效评价.结果 治疗12周后,与对照组比较,观察组患者SCr、BUN显著降低(P＜0 05),24 h尿蛋白含量显著下降(P＜0.01);观察组总有效率为90.0％,显著高于对照组的总有效率62.5％(P＜0.01).结论 百令胶囊联合贝那普利治疗早期耱尿病肾病临床疗效确切.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院收治的98例糖尿病肾病蛋白尿患者进行临床研究,以简单随机法分为对照组与联合组各49例,对照组予以贝那普利治疗,联合组予以前列地尔联合贝那普利治疗。持续治疗8w后对两组患者临床疗效进行观察对比。结果两组患者治疗前各指标对比差异不明显,P0.05;治疗后联合组24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄率均明显低于对照组,P0.05。结论在糖尿病肾病患者临床治疗过程中给予前列地尔联合贝那普利治疗可显著改善患者蛋白尿症状,值得临床推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法 将66例糖尿病肾病患者随机分为联合组和对照组,每组各33例.对照组给予常规治疗和贝那普利口服治疗,联合组在对照组治疗的基础上加用前列地尔静脉滴注治疗.比较两组临床疗效,治疗前后的24 h尿蛋白水平、24 h尿微白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐水平,临床症状积分以及治疗期间不良反应发生情况.结果 联合组临床疗效优于对照组,治疗后两组24 h尿蛋白水平、24 h UAER、血肌酐水平及临床症状积分较前降低,且联合组的以上指标均低于对照组(均P<0.05).治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效和安全性良好,值得临床推广应用.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的：探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将100例糖尿病肾病患者随机分为两组,每组各50例。对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔治疗,观察两组患者24 h 尿微白蛋白排泄率含量及尿蛋白含量变化。结果两组患者治疗后尿微白蛋白、尿蛋白、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病可显著降患者低尿蛋白含量,临床效果确切且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果观察

目的研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病对蛋白尿指标的临床效果。方法根据我院2013年1月至2014年1月入院行糖尿病肾病治疗的60例患者,分组给予常规降压、降糖、抗凝治疗和在此基础上应用前列地尔联合贝那普利治疗,观察治疗效果。结果实验组患者经前列地尔联合贝那普利治疗后24小时尿蛋白含量和24小时尿微白蛋白排泄率明显优于对照组,两组差异比较有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后均无严重并发症发生。结论对糖尿病肾病的患者应用前列地尔联合贝那普利治疗,可以改善患者24小时尿蛋白含量和尿微量白蛋白排泄率等指标,有效的提高治疗效果,值得在临床中推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果进行探究。方法将我院2014年8月至2015年8月期间住院的48例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,随机分成2组,对照组(n=23)单纯使用前列地尔治疗,治疗组(n=25)在前列地尔治疗基础上联合贝那普利治疗,观察比较两组的临床疗效。结果治疗2月后,治疗组的总有效率(96.00%)高于对照组(73.91%),24h尿微量尿白蛋白定量、24h尿白蛋白排泄率低于对照组,以及不良反应率(8.00%)低于对照组(34.78%),上述结果两组均存在显著差异(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白的治疗效果。方法选取我院68例糖尿病肾病患者,随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）各34例,疗程均为2周,检测患者尿素氮,血肌酐,24 h尿微量白蛋白。结果 A组患者血肌酐与24 h尿微量白蛋白明显优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合贝那普利可明显降低糖尿病肾病患者尿蛋白,从而更大程度地保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果评价

目的研究探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院收治的糖尿病肾病患者80例作为研究对象,将其随机分为两组,每组40例。对照组患者给予常规的降压、降糖、抗凝治疗后给予贝那普利口服治疗,观察组患者在对照组的基础上给予前列地尔注射液静滴,比较两组患者治疗后的24 h尿蛋白含量、尿微白蛋白排泄量之间的差别,并对其治疗后不良反应的发生率进行计算对比。结果比较两组患者治疗前后的24 h尿蛋白、尿微白蛋白排泄量可见,治疗前两组患者的比较均无统计学意义(P0.05),治疗后,各组与治疗前之间的比较、治疗后的组间比较均有统计学意义(P0.05)。观察组患者和对照组患者的不良反应发生率分别为17.5%、5.0%,观察组显著优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病尿蛋白的临床效果显著,机体内尿蛋白含量显著降低,且治疗的不良事件发生率低,安全性好,值得临床推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法:将2016年2月-2017年3月104例糖尿病肾病蛋白尿患者根据数字表法分组(各52例).对照组用常规降压、抗凝和胰岛素治疗,联用药组在对照组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗.比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;干预前后患者24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平.结果:联用药组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于对照组,P<0.05;干预前两组24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平相近,P>0.05;干预后联用药组24小时尿微量白蛋白排泄率高于对照组,尿蛋白水平低于对照组,P<0.05.结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善病情,降低尿蛋白,值得推广.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的 观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响.方法 65例糖尿病肾病患者随机分为对照组(32例)和观察组(33 例).对照组患者常规给予胰岛素降糖、降压及抗凝治疗.观察组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液(20μg入100ml生理盐水中静滴,每天1次)及盐酸贝那普利片(5mg口服,每天1次).治疗4周后,比较两组治疗前后24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率的变化,并观察两组不良反应发生情况.结果 治疗4周后,观察组及对照组24h尿蛋白含量较治疗前显著减少,差异有统计学意义(P＜0.01、P＜0.05);观察组较对照组减少更明显(P ＜0.05).观察组及对照组治疗后24h尿微白蛋白排泄率均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01、P＜0.05);观察组较对照组降低更明显(P ＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 前列地尔联合贝那普利能显著改善糖尿病肾病患者的尿蛋白水平,安全、有效地治疗糖尿病肾病,值得进一步研究.     

糖尿病肾病蛋白尿行前列地尔联合贝那普利治疗60例临床观察

目的研究对糖尿病肾病蛋白尿病患采用前列地尔联合贝那普利药物治疗的临床效果。方法选取60例糖尿病肾病蛋白尿住院病患,随机分组,对照组采用常规降糖、降血压及抗凝治疗,保障血糖处于正常范围;观察组在基础治疗上联合应用贝那普利与前列地尔,对比两组在连续治疗30d后治疗效果及尿液检测结果的差异性。结果观察组总有效率为93.33%,对照组为80.00%;尿液检测结果对比上,24h尿蛋白以及24h尿微白蛋白在经过治疗后观察组下降程度远高于对照组(P0.05);不良反应方面,两组均出现不良反应,对照组总发生率为10.00%,观察组为13.33%,组间差异并不明显。结论贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿可显著改善患者尿蛋白状况,提升治疗有效性。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:将在2014年11月到2015年10月在我院进行治疗的54例糖尿病肾病为研究对象,将患者分组并采用不同的药物进行治疗,并在治疗后对评价指标进行统计对比分析。结果:采用前列地尔联合贝那普利治疗的观察组的患者血肌酐和24h尿白蛋白值显著优于采用前列地尔治疗的对照组,P0.05;观察组的不良反应率11.11%显著优于对照组的25.92%,P0.05。均有统计学意义。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著,且不良反应低,具有较高的治疗用药价值,值得临床推广。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的:分析前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法:选取糖尿病肾病患者90例,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用贝那普利常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用前列地尔,对比观察两组患者的血糖指标、肾功能指标、尿蛋白定量以及用药不良反应。结果:观察组的血糖指标与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);而血清肌酐、血尿素氮等肾功能指标,观察组显著优于对照组;观察组尿蛋白定量显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重的用药不良反应,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在糖尿病肾病治疗中,贝那普利常规治疗加用前列地尔能够明显控制尿蛋白,保护患者的肾功能。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效探讨

目的对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效进行讨论分析。方法选取66例糖尿病患者,将其随机平均分为两组,对照组患者33例,观察组患者33例。对照组患者采用贝那普利治疗法,观察组患者采用贝那普利联合前列地尔治疗法。观察并记录两组患者不良反应、尿微蛋白排泄率、尿蛋白含量等方面的情况。结果对照组与观察组患者治疗有效率分别为78.79%与93.94%,P0.05差异有统计学意义,两组患者经治疗后尿蛋白含量、尿微蛋白排泄率两方面的指标均有所降低,观察组患者在这两方面的情况均优于对照组,P0.05差异有统计学意义。对照组与观察组两组患者的不良反应发生率分别为9.09%和6.06%,P0.05差异无统计学意义。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床效果明显,不良反应率显著降低,值得推广。     

前列地尔和胰激肽原酶治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察前列地尔联合胰激肽原酶肠溶片治疗老年糖尿病肾病的临床效果。方法60例老年糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组在常规治疗基础上应用胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组则应用前列地尔＋胰激肽原酶肠溶片口服治疗,2组疗程均为3个月。观察治疗前后2组24h尿蛋白排泄量（24h UPR）、血尿素氮（BUN）和肌酐（SCr）等指标变化情况。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组（P〈0．01）;2组患者治疗结束后24h UPR、SCr和BUN等指标均下降,但观察组24h UPR与对照组比较下降幅度更显著（P〈0．05）。结论前列地尔联合胰激肽原酶肠溶片治疗老年糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的效果进行分析。方法将本院近两年来收治的糖尿病肾病患者共100例作为研究对象,将患者随机分为两组:对照组和观察组。每组患者为50例。对照组患者应用胰岛素降糖、降压与抗凝治疗。观察组患者在对照组治疗方法的基础上应用前列地尔注射液联合盐酸贝那普利片进行治疗,比较两组的疗效。结果全部患者治疗4周以后,观察组与对照组24h尿蛋白含量都比治疗前显著减少了,经统计,有显著的统计学差异(P0.01、P0.05)。观察组比对照组减少得更显著,经比较,有显著的统计学差异(P0.05)。观察组与对照组在治疗后24h尿微白蛋白排泄率都比治疗前有了明显的下降,经统计,有显著的统计学差异(P0.01、P0.05)。观察组比对照组降低更明显,经统计,有显著的统计学差异(P0.05)。全部患者都没有发生严重的不良反应。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者的尿蛋白,能够取得显著的治疗效果,且安全、有效,值得在临床上推广应用。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

①目的 观察贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效.②方法 选择40例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组20例,采用常规治疗加氨氯地平;观察组20例,常规治疗加贝那普利联合前列地尔治疗4周.于治疗前后测定两组的尿素氮、血清肌酐水平、24h尿蛋白定量.③结果 观察组治疗后尿素氮、血清肌酐水平、24h尿蛋白定量较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).④结论 贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病在降低尿蛋白、改善肾脏损害方面有可靠疗效.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果探讨

目的探究前列地尔和贝那普利联合用药对糖尿病肾病患者蛋白尿的治疗效果。方法对2015年6月至2017年6月来我院进行糖尿病肾病治疗的患者共计106例的患者资料进行收集,随后依据患者的临床治疗方法不同将其分为对照组和试验组,对对照组患者采用胰岛素降糖,抗压和抗凝等常规治疗方法,对试验组患者则在对照组治疗方法的基础上增添前列地尔联合贝那普利药物联合治疗方法。患者治疗一段时间后对对照组和试验组患者的糖尿病肾病治疗情况进行对比分析。结果通过对两组患者的对比结果表明,采用前列地尔联合贝那普利药物进行治疗的试验组患者在24 h尿蛋白含量和尿微量蛋白排泄率情况要显著优于对照组患者(P0.05),说明前列地尔联合贝那普利药对于糖尿病肾病患者具有显著治疗效果。对照组患者中出现不良反应的为6例,占比11.32%,而试验组患者中出现不良反应的仅为2例,占比3.77%,试验组患者用药治疗的不良反应要显著优于对照组患者。结论前列地尔联合贝那普利药物治疗方法对糖尿病肾病患者具有显著治疗疗效,并且出现不良反应的可能性更低,前列地尔联合贝那普利药物治疗方法值得在糖尿病肾病的临床治疗中推广和应用。