探究布地奈德与肺力咳联合治疗小儿哮喘的有效性

目的对肺力咳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果进行分析。方法将本院2014-2015年收治的小儿哮喘患者共计80例作为临床研究资料,将患者随机分为两组:观察组与对照组,每组患儿有40例。对照组应用布地奈德进行治疗,观察组在对照组治疗方法的基础上联合应用肺力咳进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果经比较,观察组患儿在平均治疗时间、咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间方面,均比对照组患儿短,差异有显著的统计学意义(P0.05)。观察组的治疗总有效率明显比对照组高,差异有显著的统计学意义(P0.05)。观察组患儿的不良反应发生率显著低于对照组,差异有显著的统计学意义(P0.05)。结论小儿哮喘应用布地奈德联合肺力咳进行治疗,能够取得满意的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

上气道咳嗽综合征中医治疗及与红细胞免疫的相关性研究

目的观察中药（自拟方）加敷贴法治疗上气道咳嗽综合征（UACS）患儿的临床疗效并探讨红细胞免疫在其发病中的意义。方法将90例上气道咳嗽综合征患儿随机分为中药组30例,中药加敷贴组30例,对照组30例,同时选取健康体检儿童30例为正常组。中药组予单纯中药治疗;中药加敷贴组在中药组基础上,加穴位敷贴治疗;西药组予氯雷他定口服,同时配合色甘酸钠滴鼻。观察三组患儿的临床疗效、红细胞C3b受体花环率（RBC-C3bRR）变化情况。结果中药加敷贴组、中药组临床显效率明显优于西药组,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。中药加敷贴组患儿咳嗽、咽部不适及咽后壁分泌物改善方面优于西药组,差异有统计学意义（P〈0.01）;中药加敷贴组患儿滤泡减少改善时间优于西药组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前三组C3bRR均低于正常组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗后中药组及中药加敷贴组C3bRR与西药组比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论红细胞免疫功能的低下参与了UACS患儿的病理损伤过程。中药加敷贴疗法在改善UACS临床症状、调节红细胞免疫功能方面有较好疗效,从而达到有效控制上气道咳嗽综合征的目的。     

布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果评价

目的探究布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院儿科2015年2月至2016年2月收治的72例哮喘患儿,按照随机双盲的方式,分成观察组(36例)和对照组(36例)。观察组通过布地奈德、肺力咳联合治疗,对照组给予布地奈德治疗,对比两组临床疗效。结果两组临床疗效、不良反应情况比较,差异均具有统计学意义,P0.05。观察组和对照组的咳嗽消失时间、治疗时间分别为:(8.77±2.12)d、(17.31±1.43)d;(13.68±2.24)d、(29.57±2.59)d;组间比较,差异显著,P0.05。结论小儿哮喘经布地奈德、肺力咳联合治疗,可减少患儿咳嗽和治疗的时间。     

硫酸镁联合复方异丙托溴铵吸入治疗小儿哮喘临床观察

目的:分析硫酸镁联合复方异丙托溴铵在治疗小儿哮喘中的临床疗效。方法:选取收治的60例哮喘患儿,排除其他病因引起的哮喘,将所有患儿随机分为两组,对照组给予复方异丙托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用硫酸镁吸入治疗,对比分析两组治疗疗效。结果:观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肺功能改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿症状缓解时间及症状消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸镁联合复方异丙托溴铵吸入治疗小儿哮喘疗效显著,在临床应用中值得推广。     

补肺健脾方配合中药穴位敷贴治疗婴幼儿哮喘缓解期临床研究

目的：分析和研究补肺健脾方配合中药穴位敷贴治疗婴幼儿哮喘缓解期临床疗效。方法选取婴幼儿哮喘缓解期患儿90例,将其按投币随机法分为观察组与对照组,各45例。对照组患儿给予储雾罐吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗;观察组患儿给予口服补肺健脾汤剂联合中药穴位敷贴治疗,将2组患儿4周后治疗有效性与安全性进行对比。结果2组患儿治疗有效率相比较：观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患儿治疗期间哮喘发作次数、呼吸道感染次数相比较：观察组2项指标均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患儿治疗期间不良反应发生率相比较：观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论将补肺健脾方联合中药穴位敷贴治疗方法应用于婴幼儿哮喘缓解期患儿治疗中,其能够有效促进患儿肺功能恢复,减少哮喘发作与呼吸感染次数,对提高治疗效果及减轻患儿痛苦均具有重要作用。     

观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作哮喘患儿300例,将其随机分为观察、对照两组,对照组患儿均采用沙丁胺醇药物治疗方式,同时,在其基础上,予以观察组患儿布地奈德雾化吸入治疗方式,分析其临床治疗效果。结果观察组综合有效率显著高于对照组,临床症状消失时间及肺功能改善效果均显著优于对照组,P0.05,有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效显著,能够有效改善患儿咳嗽、哮鸣音、呼吸困难等不良反应,优化肺通气功能,用药途径便捷,安全性高,值得推广。     

健脾止泻汤联合中药脐部敷贴治疗小儿腹泻临床疗效观察

目的观察健脾止泻汤联合中药脐部敷贴治疗小儿腹泻的疗效。方法选择在我院儿科门诊接受腹泻治疗的70例患儿作为本次研究对象,随机分为研究组与对照组各35例。对照组患儿采用中药脐部敷贴治疗,研究组在对照组治疗基础上联合健脾止泻汤治疗。比较两组患儿的治疗效果、症状缓解的情况及时间。结果研究组总愈显率显著高于对照组(P0.05);研究组临床症状好转例数多于对照组(P0.05);研究组症状缓解时间明显少于对照组(P0.05)。结论临床中采用健脾止泻汤与中药脐部敷贴联合治疗小儿腹泻,能够缩短患儿临床症状缓解时间,得到显著改善临床症状,利于患儿预后,且安全性较高,值得在临床治疗中推广应用。     

桑菊饮加减联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染风热咳嗽临床观察

目的 观察桑菊饮加减联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染风热咳嗽的临床疗效。方法 将60例肺炎支原体感染风热咳嗽患儿随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组给予阿奇霉素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用桑菊饮加减。观察两组患儿体征改善时间及临床疗效。结果 与对照组比较,治疗组平均退热时间、啰音消失时间以及咳嗽缓解时间均显著缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组临床疗效的分布比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组临床疗效优于对照组。结论 桑菊饮加减联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染风热咳嗽疗效确切。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选取2013年1月-2014年2月来院治疗的小儿哮喘急性发作患儿86例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例,对照组给予单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采取沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为97.67%,显著高于对照组的86.05%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的PEF、FEV1优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿哮喘急性发作患儿采取沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果显著,可缓解急性哮喘发作,值得临床推广应用。     

中药穴位敷贴治疗毛细支气管炎疗效分析

目的观察中药穴位敷贴佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿80例随机分为治疗组及对照组,各40例,均采用抗感染,止咳化痰,雾化吸入等相同的综合治疗,治疗组在此基础上加用中药穴位敷贴。结果治疗组喘憋消失时间,咳嗽消失时间,气促消失时间,肺部啰音消失时间及住院天数均较对照组缩短,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论中药穴位敷贴治疗是治疗毛细支气管炎的有效方法 。     

中药离子导入辅助治疗儿童社区获得性肺炎34例

目的观察中药离子导入治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效以及住院时间。方法将68例儿童社区获得性肺炎随机分成两组,对照组34例应用抗生素治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上应用中药离子导入,比较两组疗效以及住院时间,观察2组治疗7天时疗效以及治疗10天后疗效、住院时间,两组肺部全胸片浸润阴影吸收情况。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),两组疗效相当。治疗组治疗10天后治愈率明显优于对照组,住院天数少于对照组。结论中药离子导入联合抗生素治疗儿童CAP,能够缩短患儿症状改善时间,提高治愈率,促进肺部炎症病灶的良好吸收,缩短住院时间,减少抗生素耐药性产生。     

直流中药离子导入与电针联合治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效观察

目的直流中药离子导入与电针联合治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效观察。方法选取我院骨科2016年1月至2017年3月收治的106例膝关节骨关节炎患者为研究对象。将所选患者按照治疗方式的不同分为对照组,观察组。对照组采用电针治疗,观察组采用直流中药离子导入联合电针治疗,观察两组临床疗效。结果 (1)治疗前两组WOMAC评分无统计学意义(P0.05),治疗后两组WOMAC评分均低于治疗前,观察组明显低于对照组(P0.05);(2)观察组总有效率为86.79%明显高于对照组的58.49%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论直流中药离子导入与电针联合治疗膝关节骨性关节炎临床效果显著,可减轻患者痛苦,改善膝关节功能。     

超声与氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效比较

目的：比较超声与氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取哮喘患儿100例,随机均分为2组（n=50）。观察组在常规治疗的基础上给予氧气驱动雾化治疗,对照组在常规治疗的基础上给予超声雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果观察组总有效率90%,显著优于对照组的64%,差异有统计学意义（P＜0.05）。咳嗽、肺部哮鸣音、喘憋等的消失时间及住院时间比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氧驱动雾化吸入相对于超声吸入治疗小儿哮喘,临床效果好,住院时间短,有一定的临床应用价值。     

电针联合中药离子导入治疗膝骨关节炎35例临床观察

目的观察电针联合中药离子导入治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法将67例KOA患者随机分为治疗组35例和对照组32例。治疗组给予电针联合中药离子导入治疗,对照组口服醋氯芬酸肠溶片(100 mg/次,2次/d)联合硫酸氨基葡萄糖胶囊(0.5 g/次,3次/d)治疗。2组均以30 d为1个疗程,1个疗程后观察并比较2组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎调查表(WOMAC)评分。结果治疗组总有效率为88.57%,对照组为62.50%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后VAS,WOMAC评分均较治疗前显著降低(P0.05),且治疗组降低更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论电针联合中药离子导入治疗KOA疗效显著,可更好地改善膝关节疼痛症状及关节功能,值得临床推广。     

中药内服联合中药离子导入治疗膝关节骨性关节炎临床观察

目的讨论中药内服联合中药离子导入治疗膝关节骨性关节炎临床效果。方法以我院在2015年1月至2016年5月收治80例膝关节骨性关节炎患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各40例,对照组单纯使用中药内服,观察组患者使用中药内服联合中药离子导入进行治疗。比较两组的临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为905,对照组的治疗总有效率为65%,两组之间存在显著差异,P0.05,有统计学意义。结论对膝关节骨性关节炎患者实施中药内服联合中药离子导入治疗,能够有效的提高患者关节的活动功能,使疼痛症状得到明显的改善。     

中药敷贴联合耳穴埋豆对慢阻肺患者疗效评价

目的探讨中药敷贴联合耳穴埋豆治疗慢阻肺患者的临床疗效。方法选取我科住院40例患者,随机分为两组(即对照组和观察组),每组各20例,对照组采用常规治疗和护理措施,观察组在对照组治疗和护理的基础上予以中药敷贴联合耳穴埋豆疗法。14d为1疗程,疗程结束后,对两组患者咳嗽症状和肺功能改善情况进行比较。结果 (1)咳嗽症状:护理后,观察组总有效率为85%,对照组为75%,两组相比差异有统计学意义(P0.05)。(2)肺功能:护理前,两组肺功能未见统计学意义(P0.05),护理后,观察组FEV1、FEV1/FVC分别为(79.14±5.75)%、(65.78±2.15)%,改善效果明显好于对照组的(73.54±9.90)%、(61.63±3.91)%,两组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论中药敷贴联合耳穴埋豆能有效改善患者咳嗽症状和肺功能,提高临床疗效。     

沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘治疗的临床观察

目的:观察沙丁胺联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床效果。方法:抽调我院2012年5月-2013年5月我院收治的小儿哮喘患者136例,随机根据治疗方法平均分为观察组和对照组。对照组患者在治疗方式上以口服小儿清热止咳颗粒为主,观察组以沙丁胺气雾剂200喷联合酮替芬粉治疗,临床调查统计分析小儿相关生化指标,对比两组患儿治疗效果。结果:从患儿哮喘症状、临床症状缓解时间来看,观察组治疗效果明显比对照组疗效好,复发率明显减少,差异显著,比较具有统计学意义(P0.05)。结论:沙丁胺联合酮替芬治疗小儿哮喘临床效果良好,复发率低,值得在临床上大力推广。     

小儿哮喘急性发作采用普米克与万托林联用的可行性研究

目的探讨小儿哮喘急性发作采用普米克与万托林联用的可行性。方法根据随机数字表法进行2016年2月至2018年2月90例小儿哮喘急性发作患儿分成不同组。对照组给予常规药物治疗,观察组则给予常规药物联合普米克、万托林治疗。比较两组小儿哮喘急性发作治疗效果;咳嗽消退时间、喘息消退时间、肺部哮鸣音消失时间;治疗前后患儿肺活量、第一秒用量呼气容积;药物不良反应率。结果观察组小儿哮喘急性发作治疗效果高于对照组,P0.05;观察组咳嗽消退时间、喘息消退时间、肺部哮鸣音消失时间优于对照组,P0.05;治疗前两组肺活量、第一秒用量呼气容积相近,P0.05;治疗后观察组肺活量、第一秒用量呼气容积优于对照组,P0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P0.05。结论常规药物联合普米克、万托林治疗小儿哮喘急性发作的应用效果确切,可有效改善肺功能,缩短症状消失时间,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性

目的分析研讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疾病的临床疗效和安全性。方法分组讨论320例研讨对象,给予复方异丙托溴铵治疗对照组160例,用孟鲁司特钠治疗研究组160例,分组方式为患儿治疗方式,患儿均为我院2013年4月至2016年2月期间收治的小儿哮喘患儿,观察各患儿治疗状况,并对比讨论。结果研究组治疗总疗效(92.50%)比对照组(79.38%)高13.12%,组间数据有统计学意义(P0.05)。研究组治疗不良反应发生率(7.50%)比对照组(28.13%)低20.63%,组间数据有统计学意义(P0.05)。对比两组患儿咳嗽、哮喘、肺部哮鸣音症状消失时间,研究组低于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。对比两组患儿治疗后PEF、FEV1指数,研究组比对照组优,组间数据有统计学意义(P0.05);治疗后FVC指数,组间数据无统计学意义(P0.05)。结论临床在治疗小儿哮喘疾病上可考虑给予孟鲁司特钠药物,缩短各症状改善时间,肺功能变化显著,安全性高,进而提升疗效,为建立和谐的护患关系作用较大。     

中药穴位导入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察中药穴位导入配合常规药物疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:随机将138例肺炎支原体感染患儿分为两组,即治疗组和对照组。治疗组患儿在给予大环内酯类药物治疗基础上,同时给予中药穴位导入治疗,对照组患儿仅给予大环内酯类药物治疗。分析两组患儿的临床疗效、症状缓解、肺部体征消失时间及住院时间的差异,评价两组的治疗效果。结果:治疗组患儿的发热、咳嗽、肺部体征消失时间及胸部X片恢复正常时间均比对照组少,存在显著性差异(P0.05)。结论:中药穴位导入配合大环内酯类常规药物治疗小儿支原体肺炎在缓解患儿临床症状、减轻肺部体征、缩短住院时间等方面较常规药物治疗优越,疗效显著。