三七化痔丸治疗痔疮的临床效果及安全性观察

目的探讨三七化痔丸治疗痔疮的临床效果及安全性。方法采用随机分组法将2014年1月至2015年12月在安钢职工总医院治疗的痔疮患者214例分为两组,各107例,观察组给予三七化痔丸口服,对照组给予槐角丸口服。比较两组治疗后的临床效果及安全性。结果治疗后,观察组总有效率为90.65%,明显高于对照组的70.09%(P<0.05);两组均未发现严重不良反应。结论三七化痔丸治疗痔疮临床效果较好,安全性高。     

五味化痔胶囊治疗痔疮306例疗效观察

目的观察五味化痔胶囊治疗痔疮的有效性和安全性。方法将456例患者采用随机单盲法分为治疗组和对照组。治疗组306例,采用五味化痔胶囊治疗;对照组150例,采用迈之灵治疗。分别观察两组治疗前和治疗后第7天的疗效及不良反应。结果治疗组有效率92.16%,对照组有效率81.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论五味化痔胶囊治疗痔疮可有效改善患者出血、疼痛等症状,且未见明显的不良反应。     

自动痔疮套扎术联合硬化注射治疗内痔临床疗效观察

目的:观察自动痔疮套扎术(RPH)联合硬化注射治疗内痔的临床疗效。方法:将60例Ⅱ、Ⅲ度内痔患者随机分成联合组和对照组,每组30例。联合组采用RPH联合硬化注射术治疗,对照组单纯采用RPH术,观察比较两组治疗前后主要症状、体征的变化及常见并发症。结果:治疗后两组患者各症状、体征积分均明显下降,术后第7天及第14天两组便血症状均有明显好转,其中治疗组改善效果优于对照组(P0.05);术后痔核脱出积分两组均明显下降,但术后第7天、第14天观察,两组间差异无统计学意义(P0.05);术后6个月随访,治疗组复发率较对照组明显降低(P0.05);治疗过程中两组均未发生严重不良反应。结论:自动痔疮套扎术(RPH)联合硬化注射治疗内痔是有效且安全的方法。     

槐花散与槐角丸治疗Ⅰ期内痔出血疗效对比探讨

目的：分析总结槐花散与槐角丸治疗Ⅰ期内痔出血的临床疗效及临床使用参考价值。方法选取2013年3月-2014年9月来该院就诊的Ⅰ期内痔出血患者62例，以随机数字表法分为槐花散组和槐角丸组，每组各31例，其中槐花散组应用槐花散进行治疗，疗程为1周；槐角丸组患者服用槐角丸，疗程为1周，分析比较两组患者临床疗效及并发症发生情况。结果槐角丸组患者中，13例显效、14例有效、4例无效，其总有效率为87.1%明显低于槐花散组的23例、8例及100.0%，槐花散组疗效更佳，槐角散组患者中，有1例肠胃不适，有1例肛门不适，并发症发生率6.5%明显低于槐角丸组的3例、3例及19.4%，槐花散组并发症发生率更低，结果差异有统计学意义（P<0.05）。结论槐花散与槐角丸应用于Ⅰ期内痔出血均具有肯定疗效，但槐花散疗效更高，安全性高，值得临床推广应用。     

通秘丸治疗肠道实热型便秘临床研究

目的：观察通秘丸治疗肠道实热型便秘的有效性及安全性。方法：54例肠道实热型便秘患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各27例。对照组给予木香槟榔丸,治疗组采用通秘丸治疗。比较两组排便费力、便质、腹部胀满、食欲不振、口干等症状的改善及不良反应。结果：两组疗效经统计学处理,治疗组优于对照组（P〈0.05）。两组治疗前后其排便费力、便质、腹部胀满、食欲不振四方面,证候积分减少70%～94%,提示具有显著疗效,口干证候积分减少30%～69%,提示有效。在排便费力、便质、腹部胀满、食欲不振症状改善方面,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。随访0.5a,两组均未发现明显不良反应。结论：通秘丸治疗肠道实热型便秘安全、有效。     

解毒活血汤内服联合复方双金痔疮膏治疗痔疮临床研究

目的:探讨解毒活血汤内服联合复方双金痔疮膏治疗痔疮的临床疗效及对血浆5-羟色胺水平的影响。方法:将120例患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组采用双金痔疮膏,外敷后用无菌纱布覆盖,每天2次;观察组在对照组的基础上加用解毒活血汤内服,每天1剂。治疗前后观察患者疼痛改善情况、痔核表面黏膜改变情况、痔核大小变化情况及肿胀等主要症状、体征评分,检测治疗前、治疗后第3天、第7天血浆5-羟色胺水平,进行安全性评价。结果:观察组有效率为95.00%,对照组有效率为76.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组疼痛、坠胀、痔核大小及黏膜表面评分情况比较,治疗后均较治疗前显著改善(P0.01),观察组较对照组改善更为显著(P0.01);两组血浆5-羟色胺水平变化情况比较,两组均较治疗前呈明显下降趋势(P0.05),治疗后第7天观察组显著低于对照组(P0.01);两组治疗期间未发现明显与药物相关不良反应,治疗前后心、肝、肾功能未见明显异常。结论:解毒活血汤内服联合复方双金痔疮膏外敷治疗痔疮能明显改善患者的临床症状、体征,提高疗效,且安全性良好。     

消痔丸制作工艺制定

目的探讨消痔丸制作工艺制定。方法选取2011年1月至2012年12月我院收治的120例内痔患者,均采用消痔丸进行治疗,其中62例服用大蜜丸治疗,记为蜜丸组,58例采用水蜜丸治疗,记为水蜜丸组,对比两组患者的治疗效果和药品的易用性。结果两组患者的治疗效果差异无统计学意义(P0.05),蜜丸组的药品易用性优于水蜜丸组,差异有统计学意义(P0.05)。结论我院制剂消痔大蜜丸用于治疗内痔出血及痔疮发炎等症疗效显著,通过新技术、工艺和设备制成的消痔水蜜丸,在不改变治疗效果的同时,提高了药品的易用性,便于储存、携带和服用,值得推广。     

双歧三联活菌联合补中益气丸治疗腹腔镜胆囊切除术后腹泻临床观察

目的探讨双歧三联活菌联合补中益气丸治疗腹腔镜胆囊切除术后腹泻患者的临床疗效及安全性。方法将2014年3月—2015年3月我院收治的68例腹腔镜胆囊切除术后腹泻患者随机分成观察组和对照组(每组34例),观察组患者给予双歧三联活菌联合补中益气丸治疗,对照组患者给予双歧三联活菌治疗,比较两组患者治疗前后的临床症状积分,总体临床疗效以及不良反应。结果治疗4周后,观察组和对照组患者大便次数、大便性状积分和腹痛/腹部不适积分均明显低于治疗前(P<0.05),同时观察组患者大便次数、大便性状积分和腹痛/腹部不适积分低于对照组患者(P<0.05);观察组和对照组患者临床症状总积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组患者临床症状总积分低于对照组患者(P<0.05);观察组患者临床疗效总有效率(91.2%)高于对照组患者临床疗效总有效率为(70.6%)(P=0.03);观察组和对照组患者治疗期间均未出现明显药物不良反应。结论双歧三联活菌联合补中益气丸治疗腹腔镜胆囊切除术后腹泻能明显改善患者的临床症状,总体疗效较好,不良反应率较低,值得在临床上推广应用。     

痔宁洗剂治疗痔疮临床研究

目的:观察痔宁洗剂对痔疮的治疗作用。方法:90例痔疮患者随机分成治疗组和对照组,观察治疗前后肛门疼痛、水肿、瘙痒、肛门坠胀、脱出、便血的变化以及不良反应。结果:治疗组有效率为91.11%,对照组有效率为68.89%,两组疗效相比,差异有显著性意义(P<0.01);治疗组治疗后较治疗前相比肛门疼痛、便血,水肿,脱出、瘙痒症状积分显著降低(P<0.01);治疗组治疗后较对照组治疗后相比肛门疼痛、便血症状积分显著降低(P<0.05);未发现不良反应。结论:痔宁洗剂是治疗痔疮安全有效的药物。     

痔康洗剂熏洗治疗痔疮80例

目的观察应用痔康洗剂治疗痔疮的临床疗效。方珐80例痔疮患者随机分为痔康洗剂组（观察组）及常规治疗组（对照组）各加例。观察组应用痔康洗剂治疗,对照组用1：5000高锰酸钾（PP）液坐浴治疗,治疗15天后分别进行有效率及主要临床症状对比观察：结果观察组总有效率90％,对照组总有效率75％,观察组明显优于对照组（P〈0．01）。主要临床症状比较亦有显著性差异（P〈0．01）。结论痔康洗剂对痔疮有良好疗效,能明显改善肛门肿胀、疼痛、便血、坠胀等症状,且无明显副作用,是治疗痔疮的有效药物,值得临床进一步推广应用。     

PPH结合痔切除与开放式外剥内扎术治疗痔疮的疗效比较

目的：比较开放式外剥内扎术与痔上黏膜环形切除钉合术（procedure for prolapse and hemorrhoids,PPH）结合痔切除两种手术方式对患有痔疮的患者实施治疗的临床效果。方法选取2011年2月～2013年2月萍乡市第二人民医院收治的痔疮患者72例,随机均分为2组（n=36）。对照组采用开放式外剥内扎术,治疗组采用PPH结合痔切除术,对比2组疗效。结果治疗组患者痔疮病情治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;手术操作时间、创面愈合时间、住院治疗总时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;痔疮手术不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用PPH结合痔切除术对患有痔疮的患者实施治疗的效果非常明显,值得临床推广应用。     

疏肝和胃汤治疗功能性消化不良临床研究

目的观察疏肝和胃汤治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将符合诊断标准、纳入标准、排除标准的90例肝胃不和型功能性消化不良患者随机分为治疗组及对照组各45例。治疗组给予疏肝和胃汤,每次200ml,每日两次,早饭前晚饭后服用;对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片,每次5mg,每日3次,复方胰酶片,每次2片,每日三次,饭前口服,两组均以4周为一疗程。治疗期间观察两组临床总疗效,治疗前后中医症状积分变化、安全性及复发率等指标,疗程结束后进行统计学处理。结果①治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为77.8%,两组之间经统计学处理P0.05;②治疗前后中医症状积分比较,治疗组与对照组在治疗前中医症状积分无显著性差异(P0.05),治疗后,两组症状积分与治疗前比较均有统计学意义(P0.05),治疗组与对照组比较P0.05;③两组治疗后复发率比较,治疗组复发率9.1%,对照组复发率40.0%,两组比较P0.05;治疗期间两组均无明显不良反应发生。结论名医验方疏肝和胃汤治疗肝胃不和型功能性消化不良,疗效显著,复发率低,安全性好,值得临床进一步推广应用。     

小针刀联合颈痛消丸治疗神经根型颈椎病临床疗效观察

目的研究小针刀及颈痛消丸单一及联合治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法随机选取2018年12月—2019年12月期间126例神经根型颈椎病患者分为3组,每组42例。A组:小针刀治疗; B组:服用自制颈痛消丸治疗; C组:小针刀联合颈痛消丸治疗,连续治疗1个月。观察治疗前、治疗1个月后3组临床疗效;观察3组治疗前后临床症状积分变化情况;观察3组治疗前后椎动脉、基底动脉平均流速;记录3组颈椎功能障碍指数(NDI)、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分及生活质量评分表(SF-36)评分;观察治疗期间患者不良反应发生情况。结果治疗后3组颈部疼痛、颈部活动、肢体麻木、肢体酸冷等症状积分均低于本组治疗前(P 0.05),C组症状积分明显低于A组和B组(P 0.05);治疗后3组椎动脉、基底动脉平均流速高于本组治疗前(P 0.05),C组平均流速高于A组和B组(P 0.05);治疗后C组NDI、VAS评分低于A组和B组,SF-36评分高于A组和B组(P 0.05); 3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论小针刀联合颈痛消丸治疗神经根型颈椎病比小针刀或颈痛消丸单一治疗神经根型颈椎病疗效更好,可显著改善患者颈椎功能,且安全性较高。     

微创自动痔疮套扎联合改良硬化剂注射治疗重度痔临床分析

目的:对微创自动痔疮套扎联合改良硬化剂注射治疗重度痔的临床效果进行分析。方法:选取重度痔疮患者50例,随机进行分组。单纯组患者24例,单纯采用改良硬化剂进行治疗;联合组患者26例,采用硬化剂注射联合微创自动痔疮套扎治疗,对两组患者的治疗效果进行分析。结果:联合组患者临床治疗效果、住院治疗时间均明显优于单纯组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。50例患者没有病例因治疗导致严重不良反应和不适症状发生。结论:微创自动痔疮套扎联合改良硬化剂注射治疗重度痔临床治疗效果较好,术后恢复时间短,安全性较好,适宜临床应用开展。     

补中益气汤加减治疗亚临床甲状腺功能减退症临床研究

目的 观察补中益气汤加减治疗亚临床甲状腺功能减退症的近期和远期疗效及其安全性。方法 将120例亚临床甲状腺功能减退症患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。分别给予补中益气汤加减治疗和优甲乐治疗各3个月,并随访观察12个月,比较两组治疗前后甲状腺功能、症状积分和随访过程中甲状腺功能变化。结果 对照组和治疗组分别脱落12、6例。与治疗前相比,两组治疗后各时点血清促甲状腺激素水平均显著降低（P＜0.05）;随访过程中治疗组各时点血清促甲状腺激素水平均维持在4.0 μIU/mL以下,始终显著低于同时点对照组（P＜0.05）;治疗组治疗后乏力、怕冷、颈部憋闷、手脚肿胀感、腹胀、甲状腺肿积分及总积分均低于治疗前（P＜0.05）;对照组治疗后乏力、颈部憋闷、腹胀、甲状腺肿积分及总积分较治疗前明显下降（P＜0.05）,怕冷、手脚肿胀感治疗前后未见明显变化（P＞0.05）;两组患者治疗前后各症状积分及总积分差值比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。随访12个月后,治疗组预后转归明显优于对照组（P<0.05）。两组均无明显不良反应。结论 补中益气汤加减治疗亚临床甲状腺功能减退症具有良好的近期和远期疗效及安全性。     

补肾益冲丸治疗肾虚型卵巢早衰患者的临床观察

目的：观察补肾益冲丸对肾虚型卵巢早衰患者的临床疗效。方法：采用随机、阳性药物对照方法,收集病例治疗组30例,对照组30例。治疗组予以补肾益冲丸中医治疗,对照组采用人工周期替代疗法（HRT）治疗,观测两组治疗前后月经变化、症状评分、血清激素水平（FSH、LH、E2）变化,并观察两组中抗卵巢抗体阳性患者的转阴率。结果：两组患者治疗前后总有效率分别为86．67％和90％,两组比较,无差异（P〉0．05）;症状评分、血清激素水平均有显著性变化（P〈0．05）,总积分比较治疗组明显优于对照组（P〈0．05）;症状总积分治疗组在症状改善方面优于对照组,且两组治疗后治疗组抗卵巢抗体阳性转阴率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：补肾益冲丸对肾虚型卵巢早衰患者的血清激素水平和主要症状均有显著改善作用,在改善患者症状方面比对照组更具优势,疗效稳定,不良反应少。其作用机制可能是改善机体免疫状态,恢复卵巢功能。     

三七消痔栓治疗肛门疾病的疗效观察

目的：为了观察本院自行研制的三七消痔栓治疗肛门疾病的疗效及安全性。方法：将917例肛门疾病患者分为治疗组和对照组，治疗组463例采取三七消痔栓纳肛治疗，对照组454例使用麝香痔疮栓纳肛治疗。分别观察治疗后第7天的疗效及不良反应。结果：治疗组有效率96.97％，对照组有效率93.39％（P＜0.05）。结论：三七消痔栓具有消炎止痛、止血生肌的作用，未见其它不良反应。     

小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良临床效果观察

目的:探讨小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性.方法:将196例功能性消化不良患者随机分为奥美拉唑组和对照组各98例,奥美拉唑组给予小剂量奥关拉唑口服治疗,对照组给予埃索美拉唑联合多潘立酮联合治疗,观察两组患者症状改善情况,临床疗效及不良反应情况,并进行对比分析.结果:两组患者治疗后症状积分均较治疗前有明显下降,组内比较有显著差异(P＜0.05或P＜0.01);治疗后两组症状积分比较无显著差异(P＞0.05);两组有效率相当,组间比较无显著差异(P＞0.05);奥美拉唑组用药期间未见与药物相关的不良反应,而对照组不良反应发生率为9.18％ (9/98).结论:小剂量奥关拉唑治疗FD,具有疗效好、见效快、不良反应少等诸多优点,是目前治疗FD的一种安全、有效的治疗方案.     

小柴胡汤治疗椎动脉型颈椎病的疗效及对动脉血流速度的影响

目的 探究小柴胡汤在椎动脉型颈椎病临床治疗中的作用及对动脉血流速度的影响。方法 选取2017年7月～2019年2月我院收治的椎动脉型颈椎病患者108例,根据入院顺序分为观察组与对照组,对照组采用西药治疗,观察组采用小柴胡汤治疗,对比两组患者临床疗效、临床症状积分、疼痛程度、颈动脉血流速度变化及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者临床症状积分与VAS评分均显著下降,且观察组明显低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率94.44%显著高于对照组81.48%(P0.05);治疗后,两组患者收缩期最高流速、舒张末期流速均显著升高,观察组高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者阻力指数均明显下降,观察组低于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 小柴胡汤治疗椎动脉型颈椎病可明显改善患者临床症状,提高临床疗效,改善颈动脉血流,且安全性较高。     

槐地丸的制备及临床应用

目的:设计槐地丸的制备工艺,观察其对120例Ⅰ、Ⅱ内痔患者的临床疗效.方法:采用药材粉碎以塑制法制丸;薄层色谱法鉴别;另将243例患者随机分成两组,治疗组120例口服槐地丸,对照组123例口服槐角丸.观察两组的治疗效果.结果:槐地丸提高了Ⅰ、Ⅱ内痔患者的临床疗效,薄层斑点明显,重现性好,临床总有效率为97.50%,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:槐地丸的制备工艺合理,鉴别方法简单可靠,临床疗效较好.