中药饮片调剂中审方作用与改进策略

目的:探讨和分析中药饮片调剂中审方作用与改进策略。方法:研究选择我院中药房2016年2月-2017年2月期间开具的1357张中药饮片调剂方当做研究主体,均通过改进后的审方进行审方,总结中药饮片调剂方的差错率。结果:在本次研究的1357张中药饮片调剂方中,出现差错的处方数为5张,差错率为0.37%。结论:审方在中药饮片调剂中存在很重要的作用,审方改进后中药饮片调剂的差错率很低,确保审方工作更加安全,值得推广。     

探讨强化中药调剂监管在减少中药房不良事件和差错事件中的临床应用价值

目的分析强化中药调剂监管在减少中药房不良事件及差错事件中的应用效果。方法选取2018年1月至2018年6月本院未实施中药调剂监管的1200张中药处方作为对照组,2018年7月至2018年12月实施强化中药调剂监管的1200张中药处方作为研究组,实施强化中药调剂监管,比较两组不良事件发生率、相关差错发生率。结果研究组不良事件及相关差错事件总发生率(0.50%)低于对照组(1.67%),差异有统计学意义(χ(2)=7.621,P=0.006)。结论中药房药品调剂过程中,采取强化中药调剂监管方法,有助于降低不良事件及有关差错事件发生率,确保药物调剂安全,值得临床推广。     

浅谈中药饮片调剂过程中常见的差错及解决对策

目的：探讨中药饮片调剂过程中常见的差错，并探讨解决的对策。方法：对2010年1月至2012年1月期间我院中药房出现的药饮片调剂差错进行回顾性研究。我们从中药饮片的审方、计价、调配、复核、包装和发药这六个程序中调查我院在进行中药饮片调剂过程中常见的差错。结果：在2010年1月至2012年1月期间，我院的中药房共发生了20次中药饮片调剂差错，其中有审方错误12次，调配错误3次，复核错误1次，包装错误1次，发药错误3次。结论：审方错误、调配错误、复核错误、包装错误和发药错误是中药饮片调剂过程中常见的差错。临床上只有采取有效的手段，重视对中药饮片的调剂，才能有效地预防这些差错的发生。     

精益管理对于减少住院药房调剂差错的作用探讨

目的探讨精益管理对于减少住院药房调剂差错的作用。方法按照医院住院药房调剂管理方式不同,选取2015年1月至12月采用传统管理方式的9634份住院药房调剂处方作为对照组,另外选取2016年1月至12月采用精益管理方式的10421份住院药房处方作为研究组,对比分析差错率,探讨精益管理方式的应用价值。结果研究组处方的差错发生率明显低于对照组,比较差异有统计学意义,(P0.05)。结论在医院住院药房调剂管理当中应用精益管理方式可有效降低差错发生率,保证药房调剂的准确性、安全性。     

中药饮片调剂中审方的作用分析与改进策略

目的:研讨审方在中药饮片调剂中的应用价值,同时提出一些策略加以改进。方法:从我院2015年12月-2016年5月选取1200张中药饮片调剂处方,并按照处方审方情况进行分组试验,Ⅰ组600张未接受审方改进,Ⅱ组600张接受强化性审方改进,评估该两种方案对处方差错率的影响。结果:Ⅱ组处方的总差错率占0.83%(包括前记、正文与后记的差错率各占0.33%、0.33%和0.17%),与Ⅰ组处方的4.50%(1.50%、1.50%、1.17%和其它0.33%)相比均显著降低,数据满足P0.05,统计学成立。结论:审方策略的改进,能够有效降低中药饮片调剂的差错率,为临床合理、安全用药进一步提供保障,值得推荐。     

中药调剂质量监管对中药处方合理性的影响

目的分析中药调剂质量监管对中药处方合理性的影响。方法选取2017年1月至2018年10月方城县第二人民医院各科室中药处方治疗的1 558例患者,将2017年1—12月收治的828例患者作为对照组,将2018年1—10月实施中药调剂质量监管的730例患者作为观察组。观察两组中药处方合理性、不良反应及相关差错发生情况。结果对照组中药处方合理率为78.99%(654/828),观察组中药处方合理率为94.93%(693/828)。观察组中药处方合理率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。对照组不良反应发生率为1.45%(12/828),差错发生率为2.17%(18/828);观察组不良反应发生率为0.27%(2/730),差错发生率为0.55%(2/730)。观察组不良反应发生率和差错率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论中药调剂质量监管可提高中药处方合理性,降低不良反应及差错的发生率。     

中药饮片调剂中审方的作用与改进策略探讨

目的：探讨中药饮片调剂中审方的作用与改进策略。方法选取我院中药房1200张中药饮片的调剂审方进行研究,将其随机分为对照组和观察组各600张。对照组采用传统方法进行审方,观察组则采用改进后的审方方法进行审方,比较2组调剂审方的差错率。结果观察组审方差错率为0.3%,明显低于对照组的4.7%,2组比较差异显著（P<0.05）。结论中药饮片调剂中审方具有重要作用,调剂审方经改进后可有效降低差错率,从而使审方工作的安全性得到有效保障,值得推广应用。     

医院住院药房中调剂管理在存在的问题及改进措施

目的对医院住院病房中调剂管理中存在的问题进行分析,并将针对性的改进措施提出。方法将改进措施实施前(2015年1月到2016年1月)设为对比组,将改进措施实施后(2016年2月到2016年12月)设为研究组,两组分别选择900份用药记录,对其中用药具体情况进行分析与比较。结果研究组用药安全、有效用药、用药依从性均明显较对比组高,(P0.05),研究组医疗纠纷发生率是1.1%,与对比组的7.2%比对较高。结论对医院住院药房调剂管理中存在的问题进行分析,并施予改进措施,可使用药安全性、有效性、依从性提升,从而使因用药差错导致的医疗纠纷减少。     

分析处方点评对中药调配差错的影响

目的探讨处方点评在中药调配过程中的应用效果,分析容易发生差错的原因,为今后的工作提供依据。方法我院于2013年1月开始执行处方点评,但中药处方点评始于2015年下半年,随机抽取2016年2月至2017年5月执行处方点评后的中药饮片处方1600张作为实验组进行研究,另随机抽取2014年3月至2014年12月未执行处方点评前的中药饮片处方1600张作为对照组,将两组处方差错问题进行对比,并对差错原因进行分析研究。结果经统计,对照组的中药调配差错率为5.5%,实验组的中药调配差错率是1%,在中药调配差错率指标上,实验组低于对照组,且具有统计学意义上的明显差异;导致差错发生的原因主要是处方药品的剂量不对、用法不对、以及有配伍禁忌和重复用药等情况出现。结论处方点评对中药调配差错影响非常大,实施处方点评后能够提高临床医师的业务水平,利于医师间的交流、沟通与分享,有效降低调配差错事故的发生率,能够保证临床用药安全、有效、经济,促进合理用药,保障医疗安全,促进患者及时康复,减轻患者的经济负担及家属的精神负担。具有较高的使用价值。     

中药饮片调剂在中药合理用药中的作用

中药饮片是中药常见的类型,而中药饮片的调剂也是药房中极容易出错的环节。中药饮片调剂出现差错,往往会影响治疗效果,从而带来一系列的医疗纠纷[1]。我院为进一步加强中药合理用药水平,从2017年1月开始改革中药饮片调剂管理工作,并取得较好成效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料对我院2016年1月至12月的中药处方予以抽取其中1 320份作为改革前,同时抽取我院2017年1月至12月期间的中药处方1 320份作为改革后,比较改革前后中药处方调剂工作中的调剂差错发生率及点评合格率。     

PDCA循环管理在提高医院中药调剂速率及差错控制中的作用

目的探究PDCA循环管理在提高医院中药调剂速率及差错控制中的作用,为中药饮片药房提供有效管理方法。方法我院从2017年6月在中药调剂管理中应用PDCA循环管理,选取我院2016年1月至2017年6月的中药药剂管理情况作为对照组,以2017年7月至2018年12月的中药药剂管理情况作为研究组,记录比较两组中药调剂速率以及差错情况。结果研究组中药调剂平均摆药时间显著低于对照组,其差异有统计学意义(P0.05)。研究组处方审核差错率、药剂调配差错率、药剂复核差错率以及发药差错率显著低于对照组,其差异有统计学意义(P0.05)。结论 PDCA循环管理可有效提高中药调剂速率,降低中药调剂差错率,提高中药饮片药房工作效率及工作质量,保障安全用药,是科学有效的管理方法。     

门诊西药房处方调剂差错分析及防范措施的研究

目的就门诊西药房处方调剂差错发生的原因展开探讨,结合相关因素提出应对策略。方法对我院门诊西药房2013年1月至2015年1月三年来统计上报的38例次处方调节差错事件所涉及患者基本临床资料作以回顾分析,探究处方调剂差错发生的原因并提出相应解决对策。结果 38例次处方调剂差错事件中37.5%为品种差错,36.8%为数量差错,10.5%为错发患者,5.3%为用法用量差错,品种与数量类门诊西药处方调剂差错事件发生率最高(P0.05)。2013年、2014年、2015年门诊西药处方调剂差错率分别为0.78%、0.45%、0.23%,门诊西药处方调剂差错率逐年降低(P0.05)。结论优化电子处方系统,采取品管圈管理手段是门诊西药房调剂差错处方防范的新思路,实施科学、合理的防范对策加强门诊西药处方调剂管理,为患者创造安全的用药环境。     

中药房开展处方调剂监管工作的效果探究

目的探析处方调剂监管工作在中药房中的开展效果。方法将2016年10月—2018年11月在景德镇市中医医院中药房所开具的处方进行回顾性分析,其中,将2016年10月—2017年10月尚未开展监管工作前的300张处方作为对照组,将2017年11月—2018年11月已经开展监管工作后的310张处方作为观察组,观察对比两组不良事件发生率和调配差错发生率。结果对照组不良事件发生率为20.00%,观察组不良事件发生率为5.81%,对照组不良事件发生率高于观察组,且对照组调配差错发生率为19.67%,观察组调配差错发生率为4.19%,对照组调配差错发生率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在中药房实施处方调剂监管工作效果显著,可有效降低不良事件发生率和改善调配差错发生率,值得推广。     

品管圈活动在输液室护理管理当中的应用价值分析

目的:探讨品管圈活动在输液室护理管理当中的应用价值。方法:选取2017年1月至2017年12月间输液室150例输液患者作为研究组。另取2016年1月至2016年12月间输液室150例输液患者作为对照组。对照组实施常规护理,研究组在此基础上融入品管圈活动,对比两组患者输液差错事件发生率。结果:研究组身份识别错误率以及专科用药差错事件发生率均要低于对照组(P0.05)。结论:通过实施品管圈活动,可有效改善输液室护理质量,为患者提供更为优质的服务。     

安全核查制度在手术室护理纠纷防范中应用的价值

目的分析安全核查制度在手术室护理纠纷防范中应用的价值。方法将2014年1月至2016年1月来手术室治疗实施一般护理的100例患者作为对照组,将2014年2月至2017年2月来手术室治疗实施安全核查制度100例患者作为观察组,并观察比较两组患者护理满意度、护理差错和护理纠纷发生率。结果观察组患者护理差错和护理纠纷事件发生率明显比对照组低,两组比较P0.05,差异有统计学意义;和对照组患者的89.0%相比,观察组患者的临床护理满意度则达到98.0%,差异对比显示P0.05。结论安全核查制度在手术室护理中应用,不仅能够提高护理满意度,降低护理差错,同时也避免了护理纠纷的发生率,值得临床推广使用。     

西药房处方调剂差错的回顾性分析

目的：对西药房的处方调剂差错进行回顾性分析,并提出预防处方调剂差错的防范措施。方法：本次整理统计该院西药房2013年1月至2015年12月期间,登记在案的出现处方调剂差错的记录120例,对登记在案的处方调剂差错进行回顾性的分析,通过数据统计分析总结出现调剂差错的原因,并提出相应的整改措施。结果：2013年至2015年西药房共下处方2849例,调剂差错处方120例,2013年发生调剂差错45例,2014年发生调剂差错处方40例,2015年发生调剂差错处方35例,处方调剂差错类型主要有：数量错误、用法用量错误、禁忌错误、其他错误。结论：合理对待西药房处方调剂的差错,应用相应的防范措施应用于临床处方调剂工作中,可减少处方调剂差错的概率,值得在临床中应用。     

中药饮片调剂中审方的作用分析与改进策略分析

目的:探讨审方环节在中药饮片调剂工作中的重要作用,结合方剂中存在的问题,谈论该工作的改进策略。方法:以我院中药饮片的调剂部门所设立审方人员的重要作用为切入点,根据审方工作中发现的问题,分析当前改进审方工作的策略。结果:通过对审方工作进行深入探析,发现处方存在药物与诊断结果相偏离、使用剂量不符合实际用量要求、炮制煎煮方法错误、药物重复使用等问题。结论:审方工作作为中药饮片调剂工作关键的一环,可以及时发现处方中的错误,保证患者用药的安全以及质量。医院与审方人员对审方工作进行改进,以使其在新时期发挥更高的作用,极其必要。     

门诊西药房调剂差错分析及对策

目的探讨门诊西药房调剂差错及对策。方法收集我院2015年1月15日至2016年1月15日的处方资料,对调剂差错发生率进行统计,并对其中的原因进行分析,便于采取相关的防范措施,与2016年1月16日至2017年1月16日的处方调剂差错发生率进行比较。结果采取防范措施后,调剂差错发生率达到0.03%,相比采取措施前的差错发生率(0.11%)明显更低,P0.05。结论对门诊西药房调剂差错情况进行综合分析,并提出整改意见,便于差错发生率的下降,促进西药房合理用药。     

PDCA循环法降低西药房药品调剂内差的作用

目的探讨分析PDCA循环法降低西药房药品调剂内差的作用。方法将我院从2014年9月至2014年11月中西药房药品调剂内差事件起设定为此次研究的对照组,并将2015年1月至2015年3月应用PDCA循环法后西药房药品调剂内差事件设定为观察组,对两个时间段中出现的西药房药品调剂内差事件情况进行对比,并分析PDCA的作用。结果观察组的西药房药品调剂内差事件明显减少,应用PDCA循环法后的事件发生率显著降低,组间差错事件的发生率有统计学意义(P0.05)。根据实施循环法前后的药品管理质量评分可以得出,观察组高于对照组,数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用PDCA循环法对西药房药品调剂进行管理,可以有效的减少西药房药品调剂内差事件发生,降低错误用药以及不明信息药物使用导致的不良反应及意外情况发生机率。     

我院门诊中药房处方调剂差错原因分析及预防措施

目的:分析我院门诊中药房处方调剂差错发生的原因及相关预防措施。方法:选择2012-2014年笔者所在门诊中药房处方作为研究对象,从2012-2014年中随机抽取一个月的处方进行分析,对存在差错的处方进行统计和原因分析并制定预防措施。结果:2012年至2014随机抽取每年3月份的处方,共存在1584例处方调剂差错事件。2012年3月存在561例,2013年3月存在526例,2014年3月存在497例。所有处方调剂差错中,品种差错516例,占所有差错32.6%;数量差错372例,占所有差错23.5%;错发患者差错312例,占所有差错19.7%;用法用量差错228例,占所有差错14.4%;其他差错156例,占所有差错9.8%。结论:分析引起处方调剂差错的原因,并采取有效预防措施,规范门诊中药房管理,降低调剂差错发生率。