阿奇霉素与头孢菌素治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察分析阿奇霉素与头孢菌素联合多索茶碱,并吸入布地奈德对治疗支气管哮喘的安全性和疗效。方法随机抽取本院78例轻中度支气管哮喘患者,分为对照组和治疗组,每组患者均为39例。对照组采用头孢菌素联合多索茶碱静脉点滴,吸入布地奈德治疗;治疗组采用阿奇霉素联合多索茶碱静脉点滴,吸入布地奈德治疗。观察两组疗效。结果治疗5日后,对照组患者8例痊愈,15例有效,16例无效,一秒用力呼气容积(FEV1)的增加均小于16%;治疗组患者34例症状及体征明显好转或消失,肺活量、用力肺活量(FVC)、FEV1和呼气峰值流速(PEFR)显著增加(P0.05), 5例无效;对照组明显差于治疗组,两组相比,P0.05,有显著统计学差异。结论阿奇霉素治疗支气管哮喘疗效明显好于头孢菌素。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效及安全性分析

目的分析多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法选取支气管哮喘患者116例,随机分为观察组和对照组,各58例,所有患者均给予常规对症支持治疗,对照组给予多索茶碱静脉滴注治疗,1次/d。观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入,2次/d,10 min/次,疗程均为2周,比较两组患者的疗效和不良反应。结果观察组有效率明显优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效较好,不良反应少,安全性较高。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果

目的探讨多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次实验对象2015年5月至2016年6月本院收治的支气管哮喘患者共50例,依照就诊时间先后随机分为实验组和对照组进行探讨,每组各25例。对照组患者在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,实验组患者在常规治疗的基础上使用多索茶碱联合布地奈德,比较两组患者最终疗效及肺功能通气情况。结果两组患者最终疗效比较,实验组显著低于对照组(P0.05);实验组患者肺功能通气情况也明显优于对照组(P0.05)。结论使用多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘效果显著,能有效缓解患者各项临床症状,药物不良反应少,具有广泛的实践价值。     

多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘60例效果评价

目的探究支气管哮喘患者接受多索茶碱片与吸入用布地奈德混悬液联合治疗的效果。方法以本院120例支气管哮喘患者为研究对象,分为2组,分别实施布地奈德治疗以及多索茶碱片与吸入用布地奈德混悬液联合治疗。结果实验组疗效、治疗后的炎症因子水平、肺功能较对照组优(P0.05);2组不良反应概率相比无统计学意义(P0.05)。结论支气管哮喘患者接受多索茶碱片与吸入用布地奈德混悬液联合治疗的价值较高。     

多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:临床研究多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗在支气管哮喘急性发作的疗效观察。方法:选取125例支气管哮喘急性发作患者,进行回顾性抽取与分析。以不同的治疗方式将患者归为多索茶碱组(多索组):64例患者采取多索茶碱联合布地奈德雾化吸入方案治疗;布地奈德组(布地组):61例患者采取布地奈德雾化吸入方案治疗,分析组间变化意义。结果:多索组血清以及痰液炎性指标对比布地组明显较小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗能够有效治疗支气管哮喘急性发作,同时能够抑制炎性反应。     

阿奇霉素联合低剂量茶碱、吸入激素对哮喘的疗效与安全性研究

目的观察阿奇霉素联合低剂量茶碱、吸入激素对哮喘的疗效与安全性研究。方法68例轻、中度的哮喘患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用阿奇霉素联合低剂量茶碱和吸入激素治疗,对照组采用低剂量茶碱联合吸人激素治疗,观察两组临床疗效和肺功能变化以及不良反应情况。结果两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后肺功能指标均较用药前明显改善,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组;两组在治疗期间未出现严重不良反应。结论阿奇霉素联合低剂量茶碱、吸入激素对哮喘疗效确切,安全性好。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果观察

目的探讨并观察分析多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法本次研究特选取100例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为两组,给予对照组常规治疗(布地奈德),给予研究组多索茶碱联合布地奈德治疗;观察比较两组患者的临床效果。结果研究组治疗有效率(98.00%)明显高于对照组(78.00%),两组对比差异有统计学意义,P0.05;治疗前两组患者的FVC、FEV1、PEF数值差异不明显,P0.05;治疗后两组患者均有改善,而且研究组改善幅度更明显,P0.05。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果显著,可以显著改善患者肺功能相关指标。     

中西医结合治疗支气管哮喘寒哮证临床观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘寒哮证的临床疗效。方法 80例支气管哮喘寒哮证患者随机分为两组,每组40例。对照组以阿奇霉素静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予小青龙汤治疗,2周后观察肺功能指标肺活量(FVC)、呼气的峰值流速(PEF)、第1秒呼气容积(FEV1),C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-5(IL-5)、症状积分及临床疗效。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05);两组治疗后FVC、PEF、FEV1明显增加,日间和夜间症状积分明显降低,CRP和IL-5明显降低,和治疗前比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01);治疗组在改善FVC、PEF、FEV1、日间和夜间症状积分方面优于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入治疗基础上配合小青龙汤治疗支气管哮喘寒哮证,在改善肺功能和症状积分方面具有良好的效果。     

多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的:探讨静脉使用多索茶碱联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上用多索茶碱注射液联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,1次/d,14 d为1疗程。结果:观察组和对照组对比,在临床症状及体征积分、6MWD、FEV1/FVC(%)、FEV1占预计值的百分比(%)方面,两组比较有统计学差异(P0.05)。结论:多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期可以改善患者呼吸困难,提高运动耐量、改善肺功能。     

多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的：探讨静脉使用多索茶碱联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上用多索茶碱注射液联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,1次／d,14 d 为1疗程。结果：观察组和对照组对比,在临床症状及体征积分、6MWD、FEV1／FVC（％）、FEV1占预计值的百分比（％）方面,两组比较有统计学差异（P ＜0.05）。结论：多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期可以改善患者呼吸困难,提高运动耐量、改善肺功能。     

布地奈德与小剂量茶碱联合治疗轻中度老年慢性持续期哮喘的研究

目的：观察在吸入布地奈德的基础上联合小剂量茶碱对轻中度老年慢性持续期哮喘患者的治疗作用。方法：120例轻中度老年哮喘患者随机分为吸入布地奈德＋口服缓释茶碱组（实验组）,单纯吸入布地奈德组（对照组）。记录患者临床症状改善及治疗前和每治疗2周后测定FEV1。结果：两组患者用药方式对哮喘症状和肺功能在治疗后均有改善,联合用药明显优于单一用药,其治疗效果有显著性差异（P〈0.05）。结论：联合用药是治疗轻中度老年慢性持续期哮喘首选方式,在吸入皮质激素基础上联合小剂量缓释茶碱是有效方法。     

多索茶碱联合布地奈德治疗哮喘患者的临床观察

目的:观察多索茶碱联合布地奈德治疗哮喘患者临床疗效。方法:选取2017年12月—2018年12月期间收治的80例哮喘患者,按照随机对照原则分成对照组和观察组,对照组给予布地奈德单独治疗,观察组给予多索茶碱与布地奈德联合治疗,比较两组患者临床疗效,肺功能及炎性因子水平指标变化。结果:观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者PEF、FEV_1、FEV_1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者IL-4、IgE低于对照组,IL-12高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用多索茶碱与布地奈德联合治疗哮喘患者可有效改善患者的肺功能,降低炎性因子水平,提高治疗效果,促进患者康复。     

小剂量糖皮质激素吸入联合多索茶碱治疗儿童哮喘的临床观察

目的观察吸入低剂量糖皮质激素的基础上联合多索茶碱对儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对首次在医院儿科哮喘门诊就诊的6-14岁符合哮喘诊断标准的非急性发作期轻、中度哮喘患儿160例,随机分为观察组和对照组各80例,现察组予吸入低剂量布地奈德气雾剂并口服多索茶碱;对照组予单纯吸入低剂量布地奈德气雾剂。随访6个月,观察临床疗效及测定肺功能指标,进行对比并行统计学分析,并记录治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组完成随访70例、对照组64例,观察组临床控制率和肺功能改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。两组均未发现严重的药物不良反应。结论低剂量皮质激素吸入联合多索茶碱治疗支气管哮喘具有良好的疗效和安全性,值得临床推广应用。     

硫酸沙丁胺酵气雾剂吸入与多索茶碱片治疗急性老年哮喘的疗效比较

目的:比较硫酸沙丁胺酵气雾剂吸入与多索茶碱片治疗急性老年哮喘的临床疗效。方法:选取2014年12月-2015年12月在我院接受治疗的急性老年哮喘患者114例,根据治疗方法的不同,将选取的患者随机分为对照组和观察组各57例,给予对照组患者硫酸沙丁胺酵气雾剂吸入治疗,给予观察组患者硫酸沙丁胺酵气雾剂吸入与多索茶碱片治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:观察组治疗的总有效率为94.73%,明显优于对照组的78.94%,组间数据差异明显(P0.05),具有统计学意义;另外,观察组患者的不良反应率和呼吸容积明显优于对照组,组间数据差异明显(P0.05),具有统计学意义。结论:对比单纯使用硫酸沙丁胺酵气雾剂吸入治疗法,硫酸沙丁胺酵气雾剂吸入联合多索茶碱片治疗急性老年哮喘的临床疗效更为显著,值得推广。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘效果探讨

目的：探讨多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘效果。方法：选取我院2011-12～2013-12间进行治疗的90例支气管哮喘的患者,将90例患者随机分为观察以及对照组,各45例,观察两组患者的疗效。结果：对两组患者的疗效进行分析,其中经过多索茶碱联合布地奈德联合治疗后有效率达到93．33％,而对照组的总有效率仅80．00％,两组间存在显著性差异（2＝9．107,P＜0．05）。结论：布地奈德联合多索茶碱对于支气管哮喘的治疗有较为明显的临床效果,并且该方法副作用较小,治疗过程较为安全。     

多索茶碱联合布地奈德对哮喘患者细胞因子水平及肺功能的影响

目的探究多索茶碱联合布地奈德对哮喘患者细胞因子水平及肺功能的影响。方法选择2016年1月‐2017年4月在该院接受治疗的哮喘患者108例作为研究对象,将其按照随机数表法分为两组,每组54例。对照组给予布地奈德治疗,研究组给予多索茶碱联合布地奈德治疗。比较两组患者治疗后细胞因子[白介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)]水平及肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1%)、呼气峰流速(PEF)]指标,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.74%,高于对照组的75.93%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,研究组IL-4水平低于对照组,IFN-γ及肺功能指标高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗哮喘患者临床疗效显著,可以有效改善细胞因子水平,提高肺功能,且安全性较高。     

多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎168例疗效观察及护理

目的:探讨多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效,为临床诊断提供参考。方法:选择168例小儿毛细支气管炎患儿,分为对照组与观察组,每组84例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿的疗效。结果:观察组患儿喘憋消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疗效均明显优于对照组,观察组总有效率为90.48%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有较好的疗效,患儿病症能够较快消除,患儿康复快,值得临床推广。     

多索茶碱与布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的 分析多索茶碱与布地奈德联合治疗急性发作的支气管哮喘效果.方法 选取支气管哮喘急性发作患者134例,随机分为两组,各67例.对照组给予布地奈德吸入,2吸(200μg)/次,2次/d;在此基础上,观察组给予多索茶碱片口服,200μg(1片)/次,2次/d.观察比较两组治疗前后FEV1、FVC、FEV1/FVC及IL-23、总有效率及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为94.0%,显著高于对照组的82.1%(P<0.05),而口干、恶心、呕吐、面红等总发生率为10.4%,与对照组的7.5%比较,差异无统计学意义.治疗前两组FEV1/FVC等指标及血清IL-23水平比较,差异无统计学意义;治疗后两组均显著改善,且观察组改善幅度较大,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于支气管哮喘急性发作患者,多索茶碱与布地奈德联合有着显著效果,且口干、恶心、呕吐、面红等发生率增加不明显,值得推广.     

吸入性皮质类固醇联合茶碱对支气管哮喘疗效观察

目的:评估吸入皮质类固醇联合茶碱在24周内对支气管哮喘病情恶化、控制情况和FEV1％预计值的影响.方法:筛选门诊未控制中度支气管哮喘患者88例,随机平均分为试验组和对照组,试验组吸入布地奈德联合口服缓释型茶碱,对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程24周;比较两组治疗24周时哮喘急性发作率、治疗前后第1秒用力呼气容量占预计值百分比(FEV1％预计值),并通过哮喘控制测试(ACT)评估哮喘控制情况和生活质量.结果:治疗24周时,试验组与对照组的急性发作次数、ACT评分、FEV1％预计值差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前后两组组内比较,急性发作次数、ACT评分和FEV1％预计值差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:ICS联合茶碱,在控制哮喘急性发作、改善哮喘患者肺功能方面与ICS联合长效β受体激动剂有相似的疗效.     

射频雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的疗效.方法 将212例AECOPD住院患者分成两组,治疗组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入氨溴索注射液布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,对照组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,比较治疗后患者肺功能变化及呼吸困难改善状况.结果 治疗组呼吸困难及肺功能[FEV1.0（L）、FEV1.0/FVC、FEV1.0% Pred]显著改善,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 射频雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗AECOPD的疗效优于雾化吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇.