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1.
目的观察坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压的疗效。方法糖尿病肾病并高血压患者84例,随机分为坎地沙坦组、贝那普利组及联合用药组,每组28例。坎地沙坦组患者给予坎地沙坦8 mg·d-1,贝那普利组给予贝那普利10 mg·d-1,联合用药组给予坎地沙坦8 mg·d-1和贝那普利10 mg·d-1进行治疗。治疗16周后,比较各组治疗前后血压、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、血钾等指标的变化。结果治疗16周后,3组患者收缩压、舒张压均较治疗前显著下降(P<0.05),且联合用药组患者收缩压、舒张压水平均低于坎地沙坦组和贝那普利组(P<0.05)。与治疗前比较,3组患者的SCr、BUN及24 h尿蛋白水平均显著下降(P<0.05),且联合用药组SCr、BUN和24 h尿蛋白水平较坎地沙坦组和贝那普利组显著降低(P<0.05)。3组患者治疗前后血钾水平无明显变化(P>0.05)。治疗过程中各组未见明显不良反应。结论坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压可明显降低患者血压及尿蛋白水平,改善患者肾功能,临床应用疗效显著,较单药治疗效果佳。  相似文献   

2.
目的:探讨坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压及对改善血脂的临床疗效。方法:将118例患者随机分为试验组与对照组,对照组使用贝那普利治疗,试验组在对照组治疗基础上加用坎地沙坦,比较两组降压效果、血脂改变及不良反应情况。结果:两组治疗前后收缩压、舒张压、脉压差、血脂各指标均有明显降低,试验组明显优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。两组降压有效率分别为93.2%和81.4%,比较差异有统计学意义(P〈0.05)。且试验组不良反应较小,停药后能逐渐恢复。结论:坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压疗效好、不良反应小,且能显著改善患者血脂,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
王秀凤  唐燕 《当代医学》2012,(29):15-16
目的观察坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压的疗效及其对血脂的影响.方法选取2010年1月~2011年12月在我院就诊的高血压患者130例,随机分为观察组和对照组,每组各65例.对照组予以贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上予以坎地沙坦治疗.观察两组的疗效,治疗前后的空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和不良反应.结果观察组的总有效率为95.38%,对照组的总有效率为81.54%,观察组的疗效优于对照组(P<0.05).两组治疗后,收缩压、舒张压和脉压水平较治疗前明显降低(P<0.01),而观察组较对照组降低更为明显(P<0.05或<0.01).治疗后观察组的TC、TG、LDL-C和HDL-C水平较治疗前和对照组出现明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01).对照组的不良反应率为15.38%,高于观察组的3.08%(P<0.05).结论坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压的疗效显著,能缓解血脂水平,毒副作用小,值得推广.  相似文献   

4.
目的:研究在原发性高血压治疗中实行贝那普利与坎地沙坦联合疗法的临床疗效.方法:选取在2015年6月至2016年6月期间来我院就诊的56例原发性高血压患者,依据患者入院就诊时间分为参照组(n=28)与实验组(n=28),参照组患者采取贝那普利,实验组采取贝那普利与坎地沙坦联合疗法,对比分析两组患者血液指标、不良反应以及总有效率等变化情况.结果:实验组患者经治疗后DBP、SBP、PP、不良反应、总有效率等指标均显著优于参照组,P值均小于0.05,具有统计学有意义.结论:将贝那普利与坎地沙坦联合疗法应用在原发性高血压中疗效确切,可以显著降低不良反应,提升总有效率,值得临床借鉴.  相似文献   

5.
目的:观察分析糖尿病肾病合并高血压患者采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗的临床疗效。方法:选取该院2014年3月至2015年9月收治的82例糖尿病肾病合并高血压患者按照随机抽签法分为研究组(采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗)和对照组(单独采用坎地沙坦治疗),对比分析两组患者治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血清肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血钾等指标水平变化情况。结果:两组患者治疗后DBP、SBP水平相对于治疗前均有所降低(P0.05),而且研究组患者治疗后DBP、SBP水平均明显低于对照组(P0.05)。结论:糖尿病肾病合并高血压患者采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗的临床效果良好,可有效降低患者血压以及尿蛋白水平,帮助患者改善肾脏功能,值得在临床上广泛推广、应用。  相似文献   

6.
管鑫娟 《大家健康》2016,(3):163-164
目的:观察分析糖尿病肾病合并高血压患者采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗的临床疗效.方法:选取该院2014年3月至2015年9月收治的82例糖尿病肾病合并高血压患者按照随机抽签法分为研究组(采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗)和对照组(单独采用坎地沙坦治疗),对比分析两组患者治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血清肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血钾等指标水平变化情况.结果:两组患者治疗后DBP、SBP水平相对于治疗前均有所降低(P<0.05),而且研究组患者治疗后DBP、SBP水平均明显低于对照组(P<0.05).结论:糖尿病肾病合并高血压患者采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗的临床效果良好,可有效降低患者血压以及尿蛋白水平,帮助患者改善肾脏功能,值得在临床上广泛推广、应用.  相似文献   

7.
目的探究坎地沙坦联合贝那普利应用于糖尿病肾病合并高血压患者治疗中的临床效果。方法本研究以回顾性分析的方法选取2017年1月至2019年1月期间至我院治疗的74例糖尿病肾病合并高血压患者作为此次研究的对象。以治疗方式的不同将其分为单一组(n=37,仅使用坎地沙坦治疗)和联合组(n=37,使用坎地沙坦与贝那普利联合治疗),比较两组患者治疗前后的血压水平(舒张压和收缩压)及24小时尿蛋白、尿素氮、血清肌酐。结果治疗前,两组患者24小时尿蛋白、尿素氮、血清肌酐以及血压水平等指标无明显差异,治疗后,联合患者的各项指标水平明显优于单一组,统计学显示P小于0.05。结论在治疗糖尿病肾病合并高血压患者时,坎地沙坦与贝那普利联合治疗的效果比单一坎地沙坦治疗效果更好,能有效改善患者肾功能,降低尿蛋白以及血压水平,临床疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的 探讨贝那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床效果.方法 选取106例原发性高血压患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组53例.对照组患者给予硝苯地平控释片治疗,治疗组患者给予贝那普利联合硝苯地平控释片治疗.2组疗程均为8周,对比分析2组的治疗效果.结果 经过8周的治疗,对照组总有效率为79.2%,治疗组总有效率为94.3%,2组差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗组在治疗后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的下降情况都要比对照组明显,2组差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 采用贝那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压,能够取得更好的临床治疗效果.  相似文献   

9.
目的对坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压的效果予以分析和探讨。方法对2015年1月至2015年12月期间于我院进行治疗的糖尿病肾并高血压病患者90例进行治疗,首先将90例患者随机均分为两组,分别为观察组和对照组,每组各45例。对照组采用坎地沙坦进行治疗。观察组采用坎地沙坦联合贝那普利进行治疗。对两组患者治疗前后的血压、24h尿蛋白和血尿素氮进行观察,同时将所得数据进行统计和分析并加以比较。结果观察组的治疗前后的血压、24小时尿蛋白和血尿氮素下降的比率均高于对照组,且P0.05,两组差异具有统计学意义。结论坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病,能够有效改善患者临床情况,同时提高临床治疗的效果,对于患者各项指标能够进行有效改善,可以有效的降低患者的24h尿蛋白和血尿素氮,值得我们在临床上进一步的推广和研究。  相似文献   

10.
奥美沙坦联合氨氯地平治疗原发性中度高血压疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察奥美沙坦联合氨氯地平治疗原发性中度高血压的疗效和不良反应,并与贝那普利联合氢氯噻嗪疗法进行对比.方法:将我院2009年12月至2010年4月诊治的80例原发性中度高血压患者随机分为治疗组和对照组.治疗组予以奥美沙坦(40mg,每日早8点一次)、氨氯地平(10mg,每日早8点一次)口服治疗,持续4周;对照组予以...  相似文献   

11.
目的:观察坎地沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床效果,为今后的临床工作提供借鉴。方法:对2012年8月至2013年8月期间,我院收治的高血压患者中,抽取100例确诊病例,随机分为2组,治疗组和对照组各50例,治疗组患者采用坎地沙坦酯联合氢氯噻嗪进行治疗,而对照组患者则采用贝那普利联合氢氯噻嗪进行治疗。通过回顾性分析,对比2组患者的临床疗效。结果:治疗组患者的总有效率为100%,而对照组患者的总有效率为76%,2组疗效差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:坎地沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗高血压能够明显降低患者血压,具有较好的疗效,患者临床获益较大,可在临床中推广使用。  相似文献   

12.
目的探讨贝那普利与乐卡地平联用治疗轻、中度原发性高血压的疗效.方法将120例轻中度高血压患者随机分成2组:治疗组60例(贝那普利10mg+乐卡地平10mg)和对照组60例(贝那普利10mg),所有患者均连续用药4周.对比记录患者用药前和用药后血压.结果治疗组有效率91.67%,对照组有效率71.67%.结论贝那普利联合乐卡地平,可有效治疗轻、中度原发性高血压.  相似文献   

13.
金婕  马丽群  祝之明 《重庆医学》2006,35(19):1773-1774
目的 对照比较咪哒普利、贝那普利、坎地沙坦、硝苯地平缓释剂治疗1~3级高血压病的疗效和安全性.方法 对入选283例1~3级高血压病患者,随机分为4组:(A组)咪哒普利组(咪哒普利5~10mg,1次/d,n=88);对照组分别为(B组)贝那普利组(10~20mg,1次/d,n=70)、(C组)坎地沙坦组(4~8mg,1次/d,n=58)和(D组)硝苯地平缓释剂组(10~30mg,1次/d,n=67),治疗4周,观察用药前、后坐位血压,记录不良反应.结果 (1)4组的总有效率分别为咪哒普利组84.1%、贝那普利组70.0%、坎地沙坦组81.0%、硝苯地平缓释剂组80.9%,4组之间差异无统计学意义(P>0.05).4组血压前后均显著下降(P<0.01),其中咪哒普利组和硝苯地平缓释剂组降压效果分别与贝那普利组比较均存在差异,有统计学意义(P<0.05).(2)4组不良反应发生率分别为咪哒普利组7.9%、贝那普利组15.7%、坎地沙坦组15.3%、硝苯地平缓释剂组26.9%,而咪哒普利咳嗽发生率仅为6.8%.结论 咪哒普利降压效果肯定,耐受性较好,特别是咳嗽不良反应明显降低.  相似文献   

14.
高晖 《陕西医学杂志》2008,37(12):1664-1666
目的:探讨坎地沙坦联合贝那普利治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:在心衰常规治疗的基础上实验组43例患者给予贝那普利10mg/d,坎地沙坦4mg/d,对照组43例给予贝那普利10mg/d,8周后评价左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径变化(LVEDD),测定血清钾,血清肌酐等指标。结果:实验组左室射血分数提高,左室舒末内径缩小,同时血钾、肌酐等指标未见明显异常。结论:同时应用坎地沙坦和贝那普利较单用贝那普利更能改善CHF患者的心功能,而对血清钾,血清肌酐等指标无明显影响。  相似文献   

15.
目的:分析原发性高血压患者采用贝那普利联合拉西地平治疗的临床效果。方法:选取118例原发性高血压患者作为研究对象,依照治疗方案的不同分为观察组(n=59)和对照组(n=59)。观察组采用贝那普利联合拉西地平治疗;对照组采用贝那普利治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心率变化情况和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为94.92%,较对照组的81.36%高,差异有统计学意义(P<0.05);两组心率和不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:原发性高血压患者采用贝那普利联合拉西地平治疗的效果优于单纯贝那普利治疗效果,能有效控制患者血压水平,且不影响心率变化,不良反应少。  相似文献   

16.
温龙凤 《当代医学》2016,(17):145-146
目的:探讨坎地沙坦加氢氯噻嗪治疗原发性高血压患者的临床价值。方法选取280例原发性高血压患者作为研究对象,应用平均分配法将其分为观察组和对照组,各140例。其中,对照组患者应用坎地沙坦片治疗,观察组患者应用坎地沙坦加氢氯噻嗪治疗。治疗后,对比2组患者的血压变化情况和降压有效率。结果治疗8周后,观察组患者的DBP降至(83.20±6.52)mmHg,SBP降至(129.72±8.21)mmHg,对照组患者的DBP降至(88.12±7.42)mmHg,SBP降至(135.86±10.24)mmHg,观察组显著优于对照组(P<0.05);观察组患者的总治疗有效率93.6%显著高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论应用坎地沙坦加氢氯噻嗪治疗原发性高血压,能够有效降低患者血压,提高耐受性。  相似文献   

17.
目的观察坎地沙坦酯对老年人原发性高血压患者尿微量蛋白排泄的影响。方法 选择150例原发性高血压合并微量蛋白尿患者,随机分为2组,观察组76例,给予坎地沙坦酯8~16 mg,每日1次;对照组74例,给予左旋氨氯地平2.5~5 mg,每日1次,治疗8周,观察治疗前及治疗8周后血压及尿微量蛋白值、肾功能变化,并进行比较。结果观察组经坎地沙坦酯治疗8周后,血压降至正常,尿微量蛋白排泄明显减少(P<0.01);对照组血压降至正常,尿微量蛋白排泄下降(P<0.05)。观察组尿微量蛋白排泄量较对照组下降更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论坎地沙坦酯有良好的降压疗效,并能有效减少老年人原发性高血压患者尿微量蛋白排泄量,具有肾保护作用。  相似文献   

18.
目的:对氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压的临床效果进行分析探讨。方法:选取60例原发性高血压患者,随机分为2组,观察组30例患者,给予氨氯地平与贝那普利的联合治疗方法;对照组30例患者,采用单纯应用贝那普利的治疗方法。比较2组患者的临床效果。结果:2组患者经过1个疗程6周的治疗后,观察组30例患者,总有效率90%;对照组30例患者,总有效率70%。前者总有效率高于后者,组间差异有统计学意义( p〈0.05)。观察组30例患者不良反应发生率50%;对照组30例,不良反应发生率为80%。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义( p〈0.05)。结论:氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压临床效果好,不良反应发生率低,有一定的临床应用价值。  相似文献   

19.
贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察探讨贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效,总结其临床价值.方法 选取2009年1月~2011年1月66例原发性高血压的患者,随机分为观察组和对照组,各33例,观察组使用贝那普利联合氨氯地平治疗,对照组单纯使用贝那普利治疗,观察比较两组治疗效果,进行统计学分析.结果 观察组显效20例,有效11例,无效2例,总有效率为93.9%;对照组显效15例,有效10例,无效8例,总有效率为75.8%,两组疗效比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义,两组患者均无明显不良反应.结论 贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效显著,明显优于单纯使用贝那普利治疗,能显著控制血压,不良反应小,依从性好,安全可靠,值得在临床上合理推广应用.  相似文献   

20.
目的:观察陈旧性心梗合并心力衰竭患者采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗的临床疗效。方法:将50例陈旧性心梗合并心力衰竭患者随机均分为研究组与对照组,各自25例,其中对照组采用常规治疗+贝那普利治疗,研究组在对照组方式上联用坎地沙坦治疗,皆随访6个月,对比分析两组患者心功能、临床症状及6min步行距离。结果:两组患者治疗后心功能、临床症状及6min步行距离等皆有明显改善,组内对比差异有统计学意义(P0.05),但研究组在6min步行距离与FPV(左室舒张早期血流传播速度)及临床症状改善上要明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:陈旧性心梗合并心力衰竭采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗可以取得比较明显的效果,疗效显著,心功能改善更明显,值得推广。  相似文献   

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