探讨胃神经内分泌肿瘤临床病理特点及其预后

目的:总结胃神经内分泌肿瘤患者的临床病理特点,观察预后情况。方法:回顾性分析2014年3月至2016年3月本院收治的62例胃神经内分泌肿瘤患者的临床资料,记录其临床症状、好发部位、治疗方法、预后情况。结果:62例患者中,神经内分泌癌患者(NEC)有36例,神经内分泌瘤患者(NET)有21例,混合性胰神经内分泌癌患者(MANEC)有5例。患者主要有腹胀、吞咽困难、腹痛等症状,病变部位主要位于胃底、贲门部,其次为胃体、胃窦。62例患者中有58例进行手术治疗,随访4-28个月,36例NEC患者术后远处转移33例,复发1例,死亡25例,1年、2年生存率分别为66.67%,41.67%;21例NET患者术后远处转移3例,复发2例,死亡2例,1年、2年生存率分别为100%,90.48%;5例MANEC患者术后远处转移4例,死亡4例。结论:胃神经内分泌肿瘤主要有NEC、NET、MANEC三种类型,NET以早期病变为主,手术后死亡率较低。NEC、MANEC主要为恶性病变,术后死亡率高。     

肠道神经内分泌肿瘤临床分析

目的:分析肠道神经内分泌肿瘤的临床特征和病理学特点。方法:回顾性分析80例肠道神经内分泌肿瘤患者的临床及随访资料。结果:80例患者中男女比例为1.42:1,平均年龄(49.32±12.75)岁;56.2%发病于直肠,18.8%发病于结肠,13.8%发病于阑尾,11.2%发病于小肠;神经内分泌瘤71例,神经内分泌癌6例,混合型腺神经内分泌癌3例;5年生存率为77.5%。结论:肠道神经内分泌肿瘤的死亡率较低,患者多为男性,直肠为最常见原发部位,患者病症多为便血及排便异常。     

原发性胆囊神经内分泌肿瘤临床病理特点分析

目的 探讨原发性胆囊神经内分泌肿瘤的诊断和治疗,提高对其的诊疗水平。方法 回顾性分析2013~2018年中国医学科学院肿瘤医院行手术切除病理学证实的5例原发性胆囊神经内分泌肿瘤患者的临床资料。结果 5例原发性胆囊神经内分泌肿瘤患者,其中男性2例,女性3例,患者年龄51~73岁,中位年龄56岁,其中病理分级G₂1例,G₃4例,肿瘤直径1.5~5.8cm,平均3.3cm。2例位于底部,2例位于体部,1例位于胆囊颈部。4例开腹行胆囊切除术+肝部分切除+肝门淋巴结清扫术,1例行腹腔镜辅助胆囊癌根治术。术后1、2、3年生存期分别为75%、45%、20%,中位生存期为22个月。结论 原发性胆囊神经内分泌肿瘤较罕见,手术是主要的治疗方法,术后辅助化疗、靶向治疗以及生长抑素治疗能提高术后疗效。     

直肠神经内分泌肿瘤的临床病理特点分析

Objective To analyze the clinicopathological characteristics of rectal neuroendocrine tumors (NETs) so as to improve their understanding and diagnosis. Methods The data of 62 rectal NETs patients were retrospectively analyzed to summarize their clinical characteristics. They were categorized into 3 types based on the level of histological differentiation. And the relationship of tumor size, histological type and metastases was examined. Results The clinical presentations of rectal NETs were atypical. The main clinical presentation was change in bowel habit (n = 43, 69.4%); Ten cases (16.1%) were asymptomatic. Nine cases were found during routine digital rectal examination. In 57 cases (91.9% ), the distance was within 8cm from anorectal line. All patients had single lesion without the presence of carcinoid syndrome. 25.8% ( 16/62 ) had colonic polyps while 16. 1% ( 10/62 ) synchronous colorectal adenocarcinomas. Except for synchronous colorectal adenocarcinomas (n = 10) , among 52 cases, there were 39 cases with tumor diameter ＜ 1 cm, the main type was type Ⅰ; 7 cases with tumor diameter ＞2 cm, the main types were types Ⅱ and Ⅲ. The metastatic rates in three groups with tumor diameter ＜ 1 cm, 1-2 cm and ＞2 cm were 0, 33.3% and 71.4% respectively. Conclusion The clinical presentations of rectal NETs are non-specific. Most cases are often single lesion without the presence of carcinoid syndrome. The clinical process and prognosis of rectal NETs are closely related to tumor size, histological type, the presence of lymph node metastases and liver metastases. The routine digital rectal examination is the simplest and most effectively way of diagnosing rectal NETs. Colonoscopy is important in diagnosing the synchronous cancers and conducting a follow-up.     

肠道神经内分泌肿瘤临床治疗效果研究

目的研究肠道神经内分泌肿瘤的临床治疗效果。方法选取我院收治的肠道神经内分泌肿瘤患者70例作为研究对象,回顾性分析70例患者的发病位置、临床表现、治疗方法及预后情况。结果直肠为肠道神经内分泌科肿瘤的好发部位,临床症状多表现为排便异常、腹部剧烈疼痛等,经有效治疗后症状均可得到有效控制,随访发现5年内死亡者12例。患者肿瘤的转移与发病位置、发病年龄、病理学分期等指标间存在密切关系。结论肠道神经内分泌肿瘤好发于直肠部位,多见神经内分泌瘤患者,手术治疗是主要治疗方式,5年生存率较高。     

直肠神经内分泌肿瘤的临床病理特点分析

目的 分析直肠神经内分泌肿瘤(NET)的临床和病理特点,以提高对该类疾病的诊治水平.方法 对62例直肠NET患者的资料进行回顾性分析,总结直肠NET的临床特点.根据组织学分化程度不同将直肠NET分为3种类型,探索肿瘤大小、组织学类型和转移的关系.结果 直肠NET临床表现不典型,以排便习惯改变为主占43例(69.4%),有10例(16.1%)无症状,9例在体检肛门指诊时发现.57例(91,9%)肿物距离肛缘8 cm以内.所有患者病灶均为单发,无类癌综合征表现.25.8%(16/62)的患者伴发结肠息肉,16.1%(10/62)的患者伴发结直肠腺癌.除10例伴发结直肠腺癌的患者外,其余52例中,肿瘤直径＜1 cm者39例,以l型为主,直径＞2 cm者7例,以Ⅱ型和Ⅲ型为主,直径＜1 cm、1～2 cm、＞2 cm各组发牛转移率分别为0、33.3%、71.4%.结论 直肠NET临床表现缺乏特异性,以单发为主,常无类癌综合征表现.肛门指诊是发现直肠NET最简单有效的方法,肠镜检杏对发现第二原发肿瘤和随访至关重要.     

直肠神经内分泌肿瘤的临床病理特点分析

Objective To analyze the clinicopathological characteristics of rectal neuroendocrine tumors (NETs) so as to improve their understanding and diagnosis. Methods The data of 62 rectal NETs patients were retrospectively analyzed to summarize their clinical characteristics. They were categorized into 3 types based on the level of histological differentiation. And the relationship of tumor size, histological type and metastases was examined. Results The clinical presentations of rectal NETs were atypical. The main clinical presentation was change in bowel habit (n = 43, 69.4%); Ten cases (16.1%) were asymptomatic. Nine cases were found during routine digital rectal examination. In 57 cases (91.9% ), the distance was within 8cm from anorectal line. All patients had single lesion without the presence of carcinoid syndrome. 25.8% ( 16/62 ) had colonic polyps while 16. 1% ( 10/62 ) synchronous colorectal adenocarcinomas. Except for synchronous colorectal adenocarcinomas (n = 10) , among 52 cases, there were 39 cases with tumor diameter ＜ 1 cm, the main type was type Ⅰ; 7 cases with tumor diameter ＞2 cm, the main types were types Ⅱ and Ⅲ. The metastatic rates in three groups with tumor diameter ＜ 1 cm, 1-2 cm and ＞2 cm were 0, 33.3% and 71.4% respectively. Conclusion The clinical presentations of rectal NETs are non-specific. Most cases are often single lesion without the presence of carcinoid syndrome. The clinical process and prognosis of rectal NETs are closely related to tumor size, histological type, the presence of lymph node metastases and liver metastases. The routine digital rectal examination is the simplest and most effectively way of diagnosing rectal NETs. Colonoscopy is important in diagnosing the synchronous cancers and conducting a follow-up.     

消化道神经内分泌肿瘤的临床特点及治疗

神经内分泌肿瘤是一类来源于神经内分泌系统的罕见的异质性肿瘤,占恶性肿瘤的1%~2%,多见于消化道,其次是肺[1],近年来发病率有所提高。因其临床特点及治疗、预后与其他类型的肿瘤有很大不同,所以应引起临床高度重视。我科2004年10月—2012年3月共收治消化道神经内分泌肿瘤3例,现报告如下。     

12例阑尾神经内分泌肿瘤的临床病理特点

目的:探讨阑尾神经内分泌肿瘤(NENs)临床特点与病理特征。方法:回顾性分析中日友好医院2013年1月～2018年12月资料相对完整的12例阑尾NEN患者临床及病理资料。结果:12例阑尾NEN患者中8例以腹痛为主要症状,2例以大便改变为主,1例因子宫异常出血就诊,1例不详。其中1例术前穿刺诊断明确,7例术前诊断为阑尾炎,1例为卵巢恶性肿瘤,1例为结肠肿物,1例为直肠神经内分泌瘤术后。病理诊断神经内分泌瘤(NET)G1级8例、G2级2例、G3级1例、混合性腺神经内分泌癌(MANEC)1例。1例NET G3级患者发生颈部、纵膈、腹盆腔等多处转移,化疗效果不佳而死亡,其余患者均生存,无术后复发及转移。结论:阑尾神经内分泌肿瘤大多预后较好,临床表现不典型,容易被漏诊、误诊,应提高对该病的认识,重视术中对阑尾仔细探查及快速病理,减少二次手术,改善预后。     

92例胃肠神经内分泌肿瘤临床病理特征及生存预后分析

【摘要】目的:探讨胃肠道神经内分泌肿瘤（gastrointestinal neuroendocrine neoplasms,GI-NENs）的特点、治疗及预后,以提高诊治水平。方法:对2013年3月至2020年3月在内蒙古医科大学附属医院确诊的92例GI-NENs患者的临床资料进行回顾性分析。结果: 92例患者,男女比例：0.88:1,平均诊断年龄50.41岁;多位于直肠（80.4%）,其次为胃（9.8%）、十二指肠（4.3%）、阑尾（4.3%）等;肿瘤直径：0~1cm者占76.1%,1~2cm者14.1%,大于2cm者约9.8%;浸润深度：黏膜、黏膜下层者占82.6%,肌层、外膜者17.4%;转移情况:有7.6%伴转移,92.4%无转移;治疗:共有47.8%经内镜下治疗,52.2%经外科手术治疗;1 年、3 年、5 年生存率分别是95%、94%、94%。结论:GI-NENs的发病年龄跨度较大,临床表现不典型,发病部位以直肠最为多见,病变较少浸润至肌层及以下,较少转移;不同病理分级在肿瘤的大小、浸润深度、有无转移、预后等方面的分布不同,分级越高,提示预后不佳;1 年、3 年、5 年生存率可达90%以上,肿瘤的发病部位、肿瘤分级、大小、浸润深度、转移、治疗影响患者的预后生存。     

胃神经内分泌肿瘤临床病理分析

<正>神经内分泌肿瘤是一种来源于神经内分泌系统的异质性肿瘤,可见于全身多个器官及组织,其中,胃神经内分泌肿瘤是较为多见的神经内分泌肿瘤~([1])。胃神经内分泌肿瘤的临床表现并不典型,其病理诊断标准也不统一,这直接影响医生对患者的治疗及预后的判断。本组研究中,通过对胃神经内分泌肿瘤的病理特点进行观察与分析,旨在为临床提供参考,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:回顾性分析我院自2005年1月至2014年     

胃神经内分泌肿瘤临床病理分析

目的:分析胃神经内分泌肿瘤患者的病理组织学特点,为临床上其诊治提供参考。方法:对经胃镜取病理组织学检查或术后行病理检查确诊为胃神经内分泌肿瘤的26例患者的临床资料进行分析。结果:26例患者初诊多表现为腹部疼痛不适、头晕、恶心、便血、腹泻,均行胃镜检查及活检。结论:GNENs临床表现无明显特异性,肿瘤好发胃底、胃体部,治疗主要根据肿瘤的分级及分期情况,选择内镜或手术切除。     

胃神经内分泌肿瘤临床病理分析

目的 探讨胃神经内分泌肿瘤的临床病理特征.方法 回顾性分析10例胃神经内分泌肿瘤患者的临床病理资料,并对其组织学及免疫组织化学染色进行观察.结果 胃神经内分泌肿瘤好发于老年人,临床症状相似,好发于胃贲门部或胃窦部.10例胃神经内分泌肿瘤中,典型类癌1例,不典型类癌3例,小细胞癌6例,大部分癌细胞均表达神经内分泌标记物,...     

胃肠道神经内分泌肿瘤的临床病理特征及治疗分析

目的分析胃肠道神经内分泌肿瘤(NEN)的临床病理特点及治疗方法的选择。方法回顾性分析32例胃肠道NEN的临床及病理资料。结果肿瘤发病以直肠最多见,胃次之。临床表现以腹痛、腹胀为主。组织学分型与肿瘤淋巴结转移有相关性,G3型患者更易发生淋巴结转移。组织学分型与肿瘤大小、浸润深度无明显相关性。22例行手术治疗,10例行内镜下黏膜剥离术。术后成功随访29例,中位存活期为53个月。29例患者的1、3、5年生存率分别为90.3%、78.5%和55.1%。结论胃肠道NEN直肠多发,其临床表现多样;不同组织学分型的肿瘤淋巴结转移与预后不同;手术切除及内镜下黏膜剥脱术是常用的两种治疗方法,具体选择应依据肿瘤的生物学特性。     

直肠神经内分泌肿瘤的病理及临床进展

直肠神经内分泌肿瘤是一种具有良好预后的恶性肿瘤,本文结合近几年的研究报道,对其的病理、诊断、治疗及其预后作一综述。     

胃神经内分泌肿瘤分型及临床病理意义

胃神经内分泌肿瘤（GNET）较罕见,其生物学表现、病理学特征及预后差异很大,临床表现无特异性,病理诊断标准也不统一。本文对消化系神经内分泌肿瘤的分型及临床病理意义做一综述,为其临床治疗及预后判断提供帮助。     

基于肠道神经内分泌肿瘤临床护理分析

目的研究分析肠道神经内分泌肿瘤临床护理对于患者生命质量的影响。方法选取本院2011年6月至2013年10月收治的肠道神经内分泌肿瘤患者64例,随机分为两组,对照组采用常规护理,观察组采用护理干预,记录并对比两组肠道神经内分泌肿瘤患者的护理效果及满意度。结果两组患者护理1、2年后存活率比较,P0.05,观察组护理5年后存活率高于对照组,且护理满意度高于对照组,P0.05。结论采取了护理干预的肠道神经内分泌肿瘤患者,其生命质量有了明显改善,且护理满意度高,值得推广。     

神经内分泌肿瘤128例临床病理分析

目的：分析神经内分泌肿瘤的临床病理,探讨其临床治疗的意义。方法：选取我院内科在2009年11月-2012年11月收治的128例胃神经内分泌肿瘤患者,使用相关的组织学以及免疫学知识,即ABC法和透射的电镜技术对以上患者的肿瘤及相关附属组织实施观测。结果：依据临床病理分型,可以将胃神经内分泌肿瘤划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类型,对于这些不同类型的患者治疗,依据生物学行为、病理特点及治疗方案有所不同。Ⅰ型是伴有萎缩性胃炎型类癌,有52例;Ⅱ型是散发型类癌,有42例,这些患者的肿瘤都是单发性的,对于这种类型的患者,最好实施胃大部切除术进行治疗。Ⅲ型是胃神经内分泌癌,有34例,这种肿瘤恶性度极高对它们实施胃切除手术。结论：从以上结果中可知,对神经内分泌肿瘤进行临床病理分型,就具有非常重大的指导意义,值得临床推广应用。     

神经内分泌肿瘤714例临床病理分析

目的了解福州地区神经内分泌肿瘤的临床病理特点及其近年来的流行趋势。方法回顾性调查福州三家医院有明确病理诊断的神经内分泌肿瘤的患者资料,分析其临床病理特点及其变化趋势。结果 2006-2011年神经内分泌肿瘤共714例。714例患者年龄平均(55.19±13.63)岁,患者年龄呈逐年增高。男女比例为1.64:1,男女差别逐年减小。肿瘤的最常见部位是消化道(54.62%)、肺(21.71%);神经内分泌癌是神经内分泌肿瘤的主要病理类型(53.36%)。20岁后随年龄增加,神经内分泌肿瘤患病增加。神经内分泌肿瘤患病年龄高峰在50～69岁。结论福州地区神经内分泌肿瘤检出率较低,神经内分泌肿瘤的患病呈上升趋势。神经内分泌肿瘤分布存在性别、年龄、部位、病理分类差异。