大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效观察

目的探讨大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗过敏性紫癜性肾炎的应用效果。方法选择2015年3月至2017年3月期间我院收治的过敏性紫癜性肾炎患者60例为研究对象,均分为两组,对照组为甲基泼尼龙,观察组为大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙,对比两组患者治疗情况。结果观察组的总有效率高于对照组,观察组的不良反应发生率低于对照组。结论大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗过敏性紫癜性肾炎的应用效果显著,症状得到改善,降低了不良反应的产生,提高了治疗效果,值得应用。     

大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效分析

目的：研究大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法随机选择该院自2015年2月—2016年2月收治的100例过敏性紫癜性肾炎患者为样本,采用统计学方法,将患者以50例一组分为了实验组与对照组两组,实验组题目的方法展开治疗,对照组采取常规的甲基泼尼龙冲击方式进行治疗,分析两组患者的不良反应发生几率。结果实验组不良反应发生率为4%,低于对照组的18%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治前与治疗后4周尿蛋白对比差异无统计学意义(P>0.05)[实验组治疗前与质量后4周尿蛋白情况：(6.1±0.7)mg/d、(3.6±1.2)mg/d;对照组治疗前与质量后4周尿蛋白情况：(6.7±0.9)mg/d、(3.5±1.8)mg/d],治疗后8周与治疗后10周,差异有统计学意义(P<0.05)[(实验组治疗后8周与治疗后10周尿蛋白情况：(0.7±0.1)mg/d、(0.8±0.1)mg/d;对照组治疗后8周与治疗后10周尿蛋白情况：(3.9±1.8)mg/d、(3.7±1.4)mg/d];实验组治疗总有效率为94.0%,对照组为70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鉴于题目方法在过敏性紫癜性肾炎的疗效,有必要将这一方式大面积应用于治疗过程中。     

两种糖皮质激素类药物治疗腹型过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨甲泼尼龙和氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜患儿的临床效果差异。方法:选择我院过敏性紫癜患儿80例,均为腹型。将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均常规给予西咪替丁、维生素C、双嘧达莫、马来酸氯苯那敏、山莨菪碱等。在以上基础上对照组患儿给予氢化可的松。观察组患儿给予甲泼尼龙琥珀酸钠。观察两组患儿治疗中临床症状和体征改善情况,记录腹痛便血消失情况。记录治疗过程中相关不良反应。结果:观察组48 h内腹痛便血消失患儿所占比例与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙改善腹型过敏性紫癜患儿临床症状和体征方面疗效显著,优于氢化可的松。     

甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜消化道出血患儿的疗效观察

目的:观察甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)消化道出血患儿的疗效。方法:选取95例小儿过敏性紫癜消化道出血患儿为研究对象,应用随机数字表法分成观察组(50例)和对照组(45例)。观察组患儿采用甲泼尼龙治疗;对照组患儿采用止血敏治疗。结果:观察组患儿的治疗有效率高于对照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患儿的尿蛋白、关节症状、消化道出血、皮疹症状改善时间与对照组患儿组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)消化道出血患儿的疗效优于止血敏。     

过敏性紫癜临床治疗

目的:探讨过敏性紫癜的临床治疗方法。方法:选取于1998年10月至2014年11月在该院接受治疗的过敏性紫癜患者共90例,随机分为观察组和对照组。所有患者进行常规H1受体拮抗剂、葡萄糖酸钙、维生素C等治疗。在此基础上,给予对照组地塞米松治疗,给予观察组甲泼尼龙治疗。观察治疗效果。结果:观察组显效人数为23例(51.1%),明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效人数为41例(91.1%),明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用甲泼尼龙治疗过敏性紫癜疾病能够提升治疗的效率,具有良好的临床效果,值得临床推广。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床效果

目的 探讨小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的临床效果。方法 选取2018年4月至2020年4月榆林市靖边县人民医院收治的80例重症过敏性紫癜患儿,随机分为对照组与观察组,各40例,对照组采用甲泼尼龙常规治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法,观察两组患儿疗效、病情改善时间、治疗前后的炎性因子水平以及不良反应。结果 治疗后,观察组患儿疗效优于对照组,且病情改善时间明显较对照组短;观察组炎性因子水平与不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜临床效果显著,且不良反应小。     

来氟米特治疗过敏性紫癜肾炎的临床观察

目的 观察新型免疫抑制剂来氟米特治疗过敏性紫癜肾炎的疗效及安全性.方法 经过肾活检确诊为过敏性紫癜肾炎、达到肾病综合征程度的住院患者90例,随机分配来氟米特实验组、环磷酰胺对照组及单纯皮质醇激素对照组,每组均为30例患者,总共治疗时间6个月至1年,停药后随访2年.观察治疗前后尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、血常规、肝功能、肾功能、皮肤紫癜以及肾炎复发次数及药物不良反应,按照疗效评定标准对比分析来氟米特实验组与对照组的疗效及安全性.结果 三组患者治疗结束时尿蛋白定量与尿红细胞数均有明显减少(P＜0.01),来氟米特组尿蛋白与尿红细胞数又明显少于两对照组(P＜0.05),环磷酰胺对照组尿蛋白明显少于单纯皮质醇激素对照组(P＜0.05).随访期间来氟米特组复发率为6 7％,环磷酰胺对照组复发率为16.7％,单纯皮质醇激素对照组复发率为33.3％.来氟米特组明显低于环磷酰胺组(P＜0.01),环磷酰胺组又低于单纯皮质醇激素对照组(P＜0.01).结论 来氟米特联合皮质醇激素对过敏性紫癜肾炎的血尿和蛋白尿均有良好的疗效,并且复发率低,副作用少.     

复方丹参注射液加西咪替丁治疗过敏性紫癜64例临床疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选择64例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹消失时间,关节症状消失时间,消化道症状消失时间,肾损害恢复时间,腹痛消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在甲泼尼龙联合西咪替丁治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效显著优于西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,值得临床推广应用。     

不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果比较研究

目的探讨不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果。方法回顾性分析我院收治的46例重症过敏性紫癜患儿的临床资料,并随机根据不同的治疗方式分为实验组和对照组两组,各组23例,对照组患者给予常规甲泼尼龙冲击治疗,实验组患者给予甲泼尼龙冲击递减法进行治疗,分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组的患儿在治疗后的疗效为,显效13例,有效9例,无效1例,总有效率为95.65%,对照组的患儿在治疗后的疗效为,显效6例,有效11例,无效6例,总有效率为73.91%,实验组的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿发生不良反应情况明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减法进行治疗小儿重症过敏性紫癜的效果较好,安全性高,有效地防止病情复发,值得在临床上推广应用。     

吗替麦考酚酯与环磷酰胺联合泼尼松治疗儿童紫癜性肾炎疗效对比

目的:对比分析吗替麦考酚酯与环磷酰胺联合泼尼松治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效及不良反应.方法:将55例紫癜性肾炎患儿随机分为观察组(31例)和对照组(24例),观察组给予吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗,对照组给予环磷酰胺联合泼尼松治疗.观察比较两组患儿治疗前后实验室检查指标、完全缓解率及不良反应.结果:两组24h尿蛋白定量、血清白蛋白在治疗后2周均显著改善(P＜0.05),且随着治疗时间的延长,24h尿蛋白逐渐减少,血清白蛋白水平逐渐升高.观察组尿红细胞计数在治疗后1个月显著降低(P＜0.05),对照组尿红细胞计数在治疗后3个月显著降低(P＜0.05).两组总胆固醇、甘油三酯在治疗后6个月显著降低(P＜0.05).观察组完全缓解率90.32％明显高于对照组的63.64％,差异显著(P＜0.05).治疗组不良反应明显低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗儿童紫癜性肾炎的疗效显著优于环磷酰胺联合泼尼松,且不良反应少,值得临床推广.     

环孢素A联合甲泼尼龙冲击治疗重症紫癜性肾炎患儿的疗效及对蛋白尿、VCAM-1和VEGF的影响

【摘要】目的 探讨环孢素A联合甲泼尼龙冲击治疗重症紫癜性肾炎患儿的疗效及对蛋白尿、血清可溶性血管细胞粘附分子-1(sVCAM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法 选择2015年3月～2018年4月我院收治的86例重症紫癜性肾炎患儿者为研究对象，按随机数表法分为观察组和对照组，每组各43例。对照组给予甲泼尼龙治疗，观察组在对照组的基础上联合环孢素A治疗，两组均连续治疗6个月。比较两组临床疗效、治疗前后炎症因子、免疫球蛋白、尿蛋白、血清VCAM-1和VEGF的变化情况及不良反应。结果 治疗后，观察组临床疗效总有效率为95.35%，明显高于对照组的81.40%（P＜0.05）；观察组血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平均低于对照组（P＜0.05）；观察组免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）的指标水平均明显高于对照组（P＜0.05）；观察组微量白蛋白尿(MAU)、24h尿蛋白定量、血尿β2微球蛋白(β2-MG)的指标水平均低于对照组（P＜0.05）；观察组VCAM-1、VEGF均低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 环孢素A联合甲泼尼龙冲击治疗重症紫癜性肾炎患儿的临床疗效突出，可降低尿蛋白的指标水平，能有效改善VCAM-1、VEGF的表达。     

大剂量环磷酰胺联合激素治疗狼疮性肾炎的综合效果观察

目的探讨大剂量环磷酰胺联合激素治疗狼疮性肾炎的综合效果。方法选取2007年1月～2009年12月于笔者所在医院进行治疗的30例狼疮性肾炎患者为研究对象,将其随机分为对照组(泼尼松组)15例和观察组(大剂量环磷酰胺联合泼尼松组)15例,后将两组患者的治疗总有效率、血肌酐、血沉、24 h尿蛋白定量、补体C3及不良反应发生率进行统计及比较。结果经研究及比较发现,观察组的治疗总有效率高于对照组,血肌酐、血沉、24 h尿蛋白定量均低于对照组,补体C3高于对照组,均有显著性差异(P0.05),而两组不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论大剂量环磷酰胺联合泼尼松在狼疮性肾炎治疗中的综合效果较为明显,也较为安全,因此值得临床进一步研究及应用。     

甲泼尼龙+环磷酰胺冲击治疗联合双重血浆置换在重症紫癜性肾炎患儿中的应用观察

目的探究甲泼尼龙+环磷酰胺冲击治疗联合双重血浆置换(DFPP)在重症紫癜性肾炎(HSPN)患儿中的应用效果。方法将于新乡市中心医院就诊的65例重症HSPN患儿随机分为对照组32例(采用甲泼尼龙+环磷酰胺冲击治疗)和观察组33例(在对照组基础上联用DFPP治疗),比较治疗前和治疗24周后两组患儿肾功能[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 hUTP)、尿白蛋白(mALB)、尿β2-微球蛋白(尿β2-MG)]、免疫功能[血清免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白M (IgM)、免疫球蛋白G (IgG)、β1C-球蛋白(C3)、β1E-球蛋白(C4)],比较两组治疗24周期间药物不良反应发生情况。结果治疗24周后,两组SCr、BUN、24 h UTP、mALB、尿β2-MG、IgA、IgM、IgG、C3、C4均较治疗前均显著降低,且观察组显著低于对照组(P0.05);治疗24周期间,两组各项药物不良反应发生情况均无显著性差异(P0.05)。结论甲泼尼龙+环磷酰胺冲击治疗联合DFPP可有效改善重症HSPN患儿肾功能以及免疫功能,该疗法安全性较好,适宜于在临床推广应用。     

促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的临床效果

目的:观察促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎(DAIN)的临床效果。方法:选取114例DAIN患者临床资料进行分析,按照治疗方法的不同分成对照组(57例)与研究组(57例),对照组予以甲泼尼龙进行治疗,研究组在对照组基础上进行EPO治疗,比较两组临床症状改善时间、相关指标变化情况和不良反应发生率。结果:研究组临床各项指标均显著优于对照组(P<0.05),研究组24 h尿蛋白、BUN、UA等水平均低于对照组(P<0.05),两组总不良反应率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的临床效果优于单纯甲泼尼龙治疗效果。     

促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的疗效分析

目的 观察促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎临床疗效及影响,并探讨其预后.方法 根据治疗方法将86例药物性间质性肾炎患者分为观察组和对照组.观察组44例,给予EPO联合甲泼尼龙治疗;对照组42例,给予甲泼尼龙治疗.主要观察治疗效果、血肌酐(SCr)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白及相关临床指标.结果 观察组痊愈率68.18％ (30/44),高于对照组57.14％ (24/42),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后Scr、UA、BUN和24h尿蛋白均低于对照组(均P＜0.05).观察组治疗后平均少尿期、多尿期、血尿和蛋白尿消失时间及肾功能复常时间均低于对照组(均P＜ 0.05).结论 EPO联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎具有明显的协同作用,可以提高疗效,改善肾功能并明显缩短患者病程.     

甲泼尼龙治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿

目的 观察甲泼尼龙治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿的临床效果.方法 随机将20例肾病综合征型紫癜性肾炎患儿分为观察组10例和对照组10例,其中观察组采用甲泼尼龙静脉冲击治疗,对照组给予传统治疗,比较其临床疗效.结果 观察组患者10例中治愈6例,好转2例,总有效率为80%;对照组10例患者中治愈4例,好转2例,总有效率达60%;两组总有效率差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 甲泼尼龙治疗儿童肾病紫癜性肾炎的临床疗效可靠,在临床工作中值得推广应用.     

肾炎康复片联合激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效及安全性分析

目的 分析肾炎康复片联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效及安全性。方法 2018年1月至11月河北大学附属医院收治的80例紫癜性肾炎患儿为实验对象,依据入院先后顺序分为对照组(n=39)、观察组(n=41),2组患儿均开展抗过敏等相关对症治疗,对照组给予糖皮质激素治疗,观察组在对照组的基础上给予肾炎康复片治疗,对比2组患儿的临床效果、临床症状消退时间、24 h尿蛋白定量、血清IgA水平及不良反应。结果 对照组和观察组比较临床疗效差异有统计学意义(Z=1.688,P=0.046);与对照组比较,观察组患儿的临床症状消退时间较短(P<0.05);治疗前,与对照组比较,观察组患儿的24 h尿蛋白定量及血清IgA水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组患儿的24 h尿蛋白定量及血清IgA水平改善明显;与对照组不良反应发生率(20.51%)比较,实验组(2.45%)较低(P<0.05)。结论 针对紫癜性肾炎患儿在糖皮质激素治疗的基础上给予肾炎康复片治疗,在提升治疗效果的同时减少不良反应,改善24 h尿蛋白定量、血清IgA水平,缩短临床症状消退时间。     

甲泼尼龙治疗儿童过敏性紫癜的临床效果

目的探讨甲泼尼龙在儿童过敏性紫癜治疗中的临床效果。方法选取2017年8月至2020年8月在锦州医科大学十堰市太和医院确诊的过敏性紫癜患儿,根据临床表现分为皮肤型、腹型、关节型、肾型,每型内再各自分为对照组与实验组,对照组接受常规抗过敏治疗,实验组接受治疗甲泼尼龙治疗,比较患儿的临床治疗效果(皮疹、关节损害、胃肠损害、肾脏损害缓解情况),并对各组治疗有效的患儿追踪随访,比较观察复发情况。结果皮肤型实验组患儿治疗有效率高于对照组,差异无统计学意义(P0.05),复发率低于对照组(P0.05);腹型实验组患儿治疗有效率高于对照组(P0.05),复发率低于对照组(P0.05);关节型实验组患儿治疗有效率高于对照组(P0.05),复发率低于对照组(P0.05);肾型实验组患儿治疗有效率高于对照组(P0.05),复发率低于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。结论与常规抗过敏治疗相比,甲泼尼龙虽然不能更加有效改善过敏性紫癜患儿的皮疹症状,但能降低复发率;能明显改善胃肠症状以及降低复发率;能明显改善关节症状以及降低复发率;能明显改善肾脏症状,但不能降低复发率。     

泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法在小儿过敏性紫癜中的应用分析

目的:探讨泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法在小儿过敏性紫癜中的临床疗效。方法:回顾性分析2008年12月-2012年7月笔者所在医院收治的30例过敏性紫癜患儿的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组,治疗组采用泼尼龙琥珀酸钠冲击法治疗,对照组采用琥珀酸氢化可的松治疗,观察比较两组患儿的临床疗效和各临床症状消失时间。结果:治疗组总有效15例,占93.75%,显著高于对照组总有效率78.57%(11/14);治疗组皮疹消退、关节症状消失、消化道症状消失和肾损伤恢复时间均明显缩短,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法治疗小儿过敏性紫癜明显缩短患儿皮疹消退、关节症状消失、消化道症状消失和肾损伤恢复时间,临床疗效确切。     

大剂量环磷酰胺联合醋酸泼尼松片治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿的效果

目的观察大剂量环磷酰胺联合醋酸泼尼松片治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿的临床效果。方法选取2017年8月至2018年8月原阳县中医院收治的46例肾病综合征型紫癜性肾炎患儿,按照治疗方案分为参照组和联合组,各23例。对参照组采用醋酸泼尼松片治疗,联合组在参照组基础上联合大剂量环磷酰胺治疗。比较两组总有效率、肾功能(24小时尿蛋白定量、血尿素氮水平)及不良反应发生率。结果联合组总有效率[95.65%(22/23)]高于参照组[65.22%(15/23)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组24小时尿蛋白定量、血尿素氮水平低于参照组(均P<0.05);联合组不良反应发生率[8.70%(2/23)]低于参照组[34.78%(8/23)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量环磷酰胺联合醋酸泼尼松片治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿效果显著,可有效缓解其临床症状,恢复肾功能,减少不良反应发生。