不同产地当归中主要有效成分的含量测定

目的考察不同产地当归有效成分的含量,为当归的质量标准提供一定的依据。方法采用HPLC法测定不同产地当归中阿魏酸和藁本内酯的含量,采用水蒸气蒸馏法测定其总挥发油的含量。结果不同产地当归中阿魏酸的含量在0.2752～0.7094mg/g;藁本内酯的含量在0.8186～6.8832mg/g;总挥发油的含量在2.0517～16.2316mg/g。结论不同产地的当归中阿魏酸、藁本内酯和总挥发油的含量差异较大。     

不同产地当归中氨基酸含量的测定

目的 测定不同产地当归样品中氨基酸的含量.方法 当归样品经盐酸水解后,用日立835-50型氨基酸自动分析仪测定其含量.结果 10批不同产地当归样品中氨基酸总量最低为3.90％,最高达8.66％.结论 经测定,当归中含有丰富的氨基酸,含量最高的氨基酸为精氨酸.     

高效液相色谱法测定不同产地当归中阿魏酸的含量

目的:测定不同产地当归中阿魏酸的含量,为控制药材质量提供参考。方法:采用Hypersil ODS2 C18色谱柱;以乙腈-(体积分数)0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相;流速为1 m L·min-1;检测波长为316 nm,柱温:35℃,测定不同产地当归中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.006 08~0.304 00 g·L-1的浓度范围内呈现良好的线性关系;平均回收率为99.8%,RSD为2.36%。结论:该方法可用于不同产地当归药材中阿魏酸的含量测定,且具有简便、快捷、重复性好等特点,可为不同产地当归质量的控制提供参考。     

大庆市不同产地防风中有效成分含量比较

目的：比较大庆市不同产地防风药材中升麻苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法：采用岛津InertsilODS—SP（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（40：60）,流速为1．0ml／min,检测波长为254nm,进样量为10μl。结果：大庆市各个地区的防风有效成分含量均符合《中国药典》2010年版标准,其中以杜尔伯特及肇源地区有效成分总量较高。结论：杜尔伯特及肇源地区的防风质量更优。     

不同产地丹参中淀粉与有效成分含量的比较

目的建立一种丹参淀粉含量检测方法 ,测定不同产地样品淀粉含量,分析淀粉与有效成分含量间的关系。方法采用高氯酸-蒽酮比色法测定丹参植物干燥根中淀粉含量,进行方法学考察,并测定山东、河南、四川3个产地20株丹参样品,同时采用超高效液相色谱(UPLC)方法对样品中8种有效成分进行测定,分析二者的相关性。结果建立了一种丹参植物干燥根淀粉含量测定方法。该方法在0~50 mg/L内具良好的线性关系,具有良好的精密度、重复性和加样回收率,RSD均小于3%,方法准确可靠;不同产地丹参样品中淀粉的含量与丹参酮类成分呈正相关趋势,与丹酚酸类成分呈负相关趋势。结论丹参根中淀粉的积累与有效成分的代谢密切相关。     

不同产地八角茴香中总黄酮的含量测定

[目的]对广西不同产地八角茴香中总黄酮的含量进行测定。[方法]采用紫外-可见分光光度法,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH体系显色,以芦丁为对照,于500nm波长处测定。[结果]总黄酮在9．376-56．256μg／ml（r=0．9994）范围内线性关系良好,平均回收率为97．88％,RSD=2．3％（n=6）。[结论]该方法简便、准确,可作为八角茴香中总黄酮的含量测定方法。     

不同产地雷公藤属植物根中有效成分含量的比较

采用比色法和薄层扫描法测定并比较了3个产地的雷公藤根和昆明山海棠根中主要有效成分总二萜内酯和雷公藤内酯醇的含量，结果表明贵州黔东南州产的雷公藤根中总二萜内酯和雷公藤内酯醇的含量最高，分别达到0．035％和0．0030％，值得开发利用。     

恩施自治州不同产地鱼腥草中总黄酮含量测定

目的比较湖北恩施地区不同产地（恩施市、利川市、巴东县、来凤县、宣恩县、建始县、鹤峰县和咸丰县）鱼腥草中总黄酮含量。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,在500 nm处测定吸光度。结果 8个产地总黄酮含量分别为：46.00%,27.15%,15.41%,14.24%,30.73%,24.31%,18.23%,21.20%。结论恩施州不同地区鱼腥草总黄酮含量有明显差异,其中恩施市含量最高。     

甘肃不同产地当归中22种无机元素含量测定及主成分分析

目的 测定甘肃不同产地当归中22种无机元素含量,并进行主成分分析。方法 采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定甘肃不同地区所产当归中22种无机元素的含量,同时对《中华人民共和国药典》中规定的5种有害重金属元素(铜、铅、砷、汞、镉)进行危害指数评估,并对不同产地当归中各无机元素进行主成分分析。结果 33批当归中铜、铅、砷、汞、镉等5种金属元素的检出率均为100%,但均未超过限度,危害指数评估不存在非致癌健康风险;其余17种元素中可表征当归产地的特征元素为铁、锰、钛、镁、锌、锶、铝,且含量较高的为铁、镁、铝、锰,其中铝最高含量可达3654.9 mg/kg;岷县当归中铁元素含量整体较其他产区高。结论 该测定方法具有简便、快速、准确等优点;当归中铝元素的含量较高,具有很大的安全隐患,今后应予以重视。     

不同产地南北柴胡中柴胡皂苷的含量测定

[目的]对不同产地的北柴胡和南柴胡的总皂苷及4种单体成分(柴胡皂苷a、d、c、f)进行含量测定。[方法]使用柴胡皂苷d作为对照品,采用紫外可见分光光度法,在536 nm处测定24批北柴胡和5批南柴胡样品中的总皂苷的含量。使用HPLC-ELSD方法对柴胡样品中的柴胡皂苷a、d、c、f进行含量测定。[结果]分析得出,同一样品中柴胡皂苷d的含量要普遍高于柴胡皂苷a的含量,不同产地的柴胡中柴胡皂苷a、d、c、f的含量之间具有显著性差异。柴胡总皂苷在0.08~0.40 mg之间具有良好的线性关系(r=0.999)。加样回收率在99.2%~103%之间,RSD=1.42%。不同产地的南北柴胡总皂苷含量在5.32%~13.9%之间,其中南柴胡的总皂苷含量要高于北柴胡的含量,其中产自山东临沂的南柴胡含量最高,达到了13.9%。[结论]柴胡的质量评价不能只测定其中柴胡皂苷a的含量,应该以总皂苷为主,同时对4种柴胡皂苷的含量进行测定才更为准确。     

云南不同产地何首乌中蒽醌的含量测定

为了客观、科学地评价云南何首乌质量，测定了云南省内12个产地的15份何首乌药材样品中蒽醌类化合物的含量，结果表明不同产地的何首乌药材，蒽醌类成分的含量差别很大。结论：不能把云南各地所产何首乌药材统称云南何首乌，等同看待。本研究样品产地明确，测定平行，结果具有可比较性，对正确认识和评价云南何首乌药材质量优劣，明确云南省内何首乌药材地道、优质产区，对今后开展规范、规模种植，深入地开发利用云南何首乌资源有指导意义。     

不同产地山药中尿囊素含量的HPLC测定

目的:建立山药中尿囊素含量的HPLC的测定方法,考察各地山药质量的优劣.方法:采用ODS-C18(200 mm×4.6 mm,dp 5 μm);流动相:甲醇-水(1:9);流速:0.5 ml/min;柱温:30℃;检测波长:224 nm.结果:尿囊素在0.05～0.5μg范围内线性关系良好,r=0.9998;尿囊素的平均回收率为101.8%,RSD=2.0%(n=5).结论:该方法可为山药质量控制提供可靠手段,各产地山药中尿囊素含量差异较大,其中以"怀山药"中尿囊素的含量最高.     

云南不同产地茯苓中多糖的含量测定

分别用水和稀碱为溶剂提取茯苓多糖,用硫酸-苯酚法测定云南9个不同产地茯苓样品的水溶性多糖和碱溶性多糖的含量。结果表明：云南不同产地的茯苓中水溶性多糖最高达7．03％,最低为3．27％,碱溶性多糖最高达92．72％,最低为65．85％．云南不同产地的茯苓中多糖含量有明显差别。研究结果为评价云南茯苓药材的质量及种植奠定基础。     

西北不同产地甘草中微量元素的含量测定

目的测定西北不同产地甘草中微量元素Mn、Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Cd的含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用火焰原子吸收法测定甘草中Mn、Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Cd的含量。结果西北地区甘草7种微量元素含量由高到低依次为Ca、Fe、Zn、Mg、Mn、Cu、Cd;不同产地甘草微量元素含量存在差异。秦安产甘草中含有Cd,其他产地均无。结论微量元素的含量对药材的质量评价与控制有一定的参考价值;秦安野生甘草含有Cd元素不宜药用。     

不同产地枸杞药材中多糖的含量测定

目的 建立枸杞多糖的含量测定方法,并测定不同产地枸杞药材中多糖的含量.方法 采用水提醇沉法制备枸杞多糖,将枸杞多糖脱蛋白后制得精制枸杞多糖,以精制枸杞多糖测得枸杞多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚-硫酸法测定不同产地枸杞药材中多糖的含量.结果 平均回收率为98.8%,测得不同产地枸杞药材中多糖含量分别为4.03%、7.5...     

不同产地赤芍中芍药甙的含量测定

以赤芍中主要有效成分芍药甙的含量为指标，采用薄层扫描法对不同产地赤芍药中芍药甙进行了含量测定，结果提示以内蒙古产地的赤芍药芍药甙含量较高。     

不同产地刺玫果中总黄酮含量的测定

目的:建立刺玫果中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法在波长510nm处测定刺玫果中总黄酮的含量。结果:芦丁在8.0-48mg/L范围线性关系良好,回归方程为Y=12.602X-0.0216(r=0.9996)。不同产地刺玫果样品中总黄酮的含量为1.593%-3.742%,差异较大。结论:本研究建立的方法准确、可靠、灵敏,可作为刺玫果中总黄酮含量的测定方法。     

比色法测定不同产地傣药肾茶中主要酚类物质含量

目的：优选合适的显色体系,建立傣药肾茶中主要酚类物质的含量测定方法,对不同产地样品进行含量测定。方法以迷迭香酸为对照品、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂、检测波长为500 nm、采用比色法测定19个不同产地样品的主要酚类物质含量。结果迷迭香酸在8.792~17.584μg/ml范围内线性关系良好（r2=0.9993）,平均加样回收率为100.73%,相对标准偏差（RSD）为0.85%。不同产地样品中主要酚类物质的质量分数为1.16%~3.49%。结论该方法简单、准确、重复性好,适合傣药肾茶中主要酚类物质的含量测定。结果显示不同产地样品中以云南产肾茶中主要酚类物质含量相对较高。     

不同产地梅花中绿原酸含量测定

目的 采用高效液相色谱法测定梅花中绿原酸含量,为梅花药材质量控制提供依据.方法 采用Shimpack VP-ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.4%磷酸水（13：87）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30 ℃.结果 绿原酸在0.040 7～0.814 0 μg（r=0.999 9）范围内与峰面积呈现良好的线性关系.平均加样回收率（n=6）为98.60%,RSD=1.68%.结论 所建立的高效液相色谱法准确、可靠、简单,可作为梅花药材质量控制的参考依据.