恶性滋养细胞肿瘤化疗副反应及其防治(附57例临床分析)

目的：探讨恶性滋养细胞肿瘤化疗副反应及其与化疗方案的关系、发生规律、防治措施。方法：对57例恶性滋养细胞肿瘤化疗副反应进行回顾性分析。结果：恶性滋养细胞肿瘤化疗副反应主要表现为消化道反应、骨髓抑制及脱发,其次是肝、肾、心脏的损害,皮疹及少见的过敏反应。副反应的发生与化疗方案及化疗时间有关。结论：掌握各种化疗方案副反应的发生率及在化疗过程中出现的时间规律,完善化疗患者的管理制度等,是防治化疗副反应及并发症的依据。     

舒思治疗30例精神分裂症临床分析

目的:深讨舒思对分裂症的疗效及副作用.方法: 30例分裂症患者治疗 16周,采用 4级临床疗效评定标准,阳性症状及阴性症状量表 (PANss),副反应量表 (TESS)评定疗效及副反应.结果:舒思治疗分裂症疗效显著,副反应轻.结论:舒思对分裂症有肯定疗效,副反应轻微.     

鼻咽癌放射治疗护理体会

目的: 总结鼻咽癌放射治疗期间副反应的预防及护理体会。方法: 对44例鼻咽癌患者出现的不同副反应实施针对性护理。结果: 对不同副反应的护理,患者全部成功完成常规放射治疗。结论: 积极采取有效措施可减少副反应,促进患者完成鼻咽癌放射治疗。     

利培酮治疗精神分裂症20例

目的　探讨利培酮对精神分裂症的疗效及服药依从性。方法　对 2 0例精神分裂症进行利培酮 8周治疗前后的对照研究。采用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)及锥体外系副反应量表 (RSESE)分别评定疗效及锥体外系副反应。结果　利培酮治疗精神分裂症有效率达 90 % ,药物副反应轻。结论　利培酮是一种对精神分裂症的阴性症状和阳性症状均有效的药物 ,副反应轻 ,服药依从性好 ,可作为治疗精神分裂症的一线药物     

肝癌肝动脉化疗栓塞中药物因素所致副反应的预防及处理

目的 探讨肝癌肝动脉化疗栓塞中药物因素所致副反应的预防及处理.方法 分析肝癌肝动脉化疗栓塞出现副反应的原因及预防治疗措施.结果 20例经肝动脉化疗栓塞术后出现化疗栓塞综合症的有25例次.表现为:肝区疼痛、焉心,呕吐、食欲不振、发热等.结论 要采取有效措施预防化疗栓塞药物所致副反应,并对副反应进行处理,以提高临床治疗效果.     

预防接种副反应分析及护理对策

目的:探究在预防接种工作中出现的副反应原因及应采取的护理对策。方法:选取我中心2013年10~2014年接种疫苗21659例,对其中出现的副反应状况进行观察分析。结果:在21659例接种病例中,出现副反应的例数为18例,副反应发生率为0.083%。结论:加强对预防接种操作的规范性,积极科学的进行接种护理能够帮助有效降低副反应发生率。     

预防接种副反应分析及护理对策

目的：探究在预防接种工作中出现的副反应原因及应采取的护理对策。方法：选取我中心2013年10～2014年接种疫苗21659例,对其中出现的副反应状况进行观察分析。结果：在21659例接种病例中,出现副反应的例数为18例,副反应发生率为0．083％。结论：加强对预防接种操作的规范性,积极科学的进行接种护理能够帮助有效降低副反应发生率。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:研究紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应.方法:采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌56例,观察其有效率及毒副反应.结果:总有效率53.6%,其中初治组总有效率65%,复治组总有效率47.2%,毒副反应以骨髓抑制、脱发、肌肉关节酸痛为主,其它毒副反应轻微.结论:紫杉醇联合顺铂方案治疗中晚期乳腺癌疗效较好,毒副作用可以耐受.     

老年精神病患者药物不良反应302例观察与护理

目的：总结老年精神病患者服药发生副反应的护理经验。方法：对302例应用抗精神病药物的老年精神病患者进行药物副反应调查。结果：132例发生不同程度的副反应,总发生率43.7%,对患者进行精心护理（经治疗与护理）后病情好转,无意外发生。结论：随患者年龄增高药物副反应发生率增加,针对老年患者的特点及易发生的副反应,应采取有针对性的护理措施。     

启维治疗精神分裂症45例临床分析

目的：了解启维治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：启维治疗精神分裂症45例，采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，采用副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定副反应。结果：启维治疗精神分裂症有效率97．7％，副反应轻微。结论：启维治疗精神分裂症疗效显，副反应少。     

儿童预防接种副反应原因分析与对策

目的：探讨儿童预防接种时产生副反应的原因及对策。方法选取近4年来在我卫生院进行预防接种的47例儿童接种副反应登记记录资料,进行统计分析。结果预防接种副反应的发生率为6.64/万;0岁-2岁儿童在接种疫苗时发生副反应概率较其他年龄段的儿童高,占91.49%;接种百白破疫苗、含麻疹成分疫苗、白破疫苗发生副反应概率较高,占80.85%;47例副反应经过及时适当地处理最终都得以痊愈。结论接种前,要做好儿童体检;接种时,要严格按照《预防接种工作规范》实施;接种后,认真留观,同时加大副反应宣传力度,可以有效地降低预防接种副反应的发生率。     

成人甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种副反应339例观察分析

目的探讨国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种的副反应发生情况。方法选择宁波市传染病医院接受甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种的339例成人为观察对象,观察接种国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后出现的副反应,并进行追踪观察和记录。结果接种国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后副反应发生率为11．80％（40／339）,均为一般副反应,其中全身副反应发生率为8．55％（29／339）,局部副反应发生率为5．01％（17／339）。共12例男性、28例女性发生副反应,男女副反应发生率间差异无统计学意义（P〈0．05）。发生副反应和未发生副反应的接种者的年龄间差异无统计意义（P〈0．05）。结论国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种后未出现严重副反应,可用于人群的大规模预防接种及疫情应急接种。     

预防接种副反应分析及护理对策

目的了解深圳市罗湖区疫苗使用的安全性,分析影响预防接种副反应（AEFI）的因素,并针对这些因素提出相应的护理对策。方法根据辖区51间预防接种门诊的2009年预防接种副反应月报表及预防接种副反应个案调查表,对罗湖区2009年1—10月份的预防接种副反应进行调查分析。结果2009年1—10月全区开展预防接种疫苗共29种,共接种653559人次,出现接种副反应75人次,接种副反应发生率为11．48／10万。结论罗湖区2009年使用的疫苗安全性和耐受性较高。正确规范的使用安全、高质量的疫苗和做好预防接种护理的各个环节是减少预防接种副反应的重要因素。     

恶性滋养细胞肿瘤化疗副反应及其防治：附57例临床

探讨恶性滋养细胞肿瘤化疗副反应及其与化疗方案的关系,发生规律,防治措施。方法：对５７例恶性滋养细胞肿瘤化疗副反应进行回顾性分析。结果：恶性滋养细胞肿瘤化疗副反应主要表现消化道反应、骨髓抑制及脱发,其次是肝、肾、心脏的损害,皮疹及少见的过敏反应。     

喹硫平治疗精神分裂症的疗效分析

目的探讨喹硫平对精神分裂症的疗效及副作用.方法30例精神分裂症患者治疗8周,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应.结果喹硫平治疗精神分裂症有良好疗效,副反应轻.结论喹硫平对精神分裂症有肯定疗效,副作用轻微.     

多层螺旋CT(MSCT)增强碘对比剂副反应的预防与处理

目的:探讨多层螺旋CT(MSCT)增强过程中碘对比剂副反应的预防与处理。方法:应用64排VCT及压力注射器,通过程序法注射碘对比剂。结果:非离子型碘对比剂副反应发生率低于离子型碘对比剂,针对二者出现的不同程度的副反应给予相应的对症处理。结论:重视碘对比剂使用过程中的安全问题,通过有效预防、对症处理及正确选择碘对比剂可降低副反应发生率和重度反应致死率。     

长效抗精神病药注射液引起药物副反应5例临床分析

目的:探讨长效抗精神病药注射液引起药物副反应的原因及危害。方法:对注射长效抗精神病药注射液引起药物副反应的5例住院患者进行归纳分析。结果:注射长效抗精神病药注射液引起药物副反应,对患者有损害,对治疗有影响。结论:应加强长效抗精神病药注射液的对症使用,提高依从性,避免副反应。     

帕罗西汀与地西泮联用治疗广泛性焦虑的对照研究

目的探讨帕罗西汀合并小剂量地西泮治疗广泛性焦虑的疗效和副反应.方法将60例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑患者随机分为单用帕罗西汀及与地西泮合用两组,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应症状量表(TESS)评定两组疗效及副反应.结果两组HAMA总分治疗后均显著下降;两组间HAMA总分第1周末有显著性差异;联用组失眠副反应明显减少.结论帕罗西汀合并小剂量地西泮治疗广泛性焦虑起效快、安全有效、副反应低、依从性好.     

丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效观察

抗抑郁类药物。治疗前及达治疗剂量后2周、4周和疗程结束后,对两组患者进行汉密尔顿焦虑量表、焦虑自评量表和副反应量表评定,并记录结果。结果：丁螺环酮组的治愈率为40%,有效率为65%;帕罗西汀组的治愈率为35%,有效率为62.5%;丁螺环酮组和帕罗西汀组治疗前、治疗4周及治疗结束后的HAMA及SAS量表无显著性差异;帕罗西汀组存在副反应15例,主要为头晕5例,发生率为37.5%;丁螺环酮组发生副反应12例,主要为口干4例,发生率为30%。两组副反应发生率相比存在统计学差异,可以认为丁螺环酮组的药物副反应发生率低于帕罗西汀组。结论：用丁螺环酮治疗GAD的疗效佳,其副反应较帕罗西汀少,值得在临床上推广。     

口服普罗帕酮治疗心律失常副反应的观察

目的探讨口服普罗帕酮治疗心律失常的安全性。方法对２０８例心律失常患者在口服普罗帕酮治疗中观察症状、心率、心律、血压、血常规、尿常规、肝肾功能、心电图。结果出现各种副反应５１例（２４．５％）,心血管系副反应４３例（２０．７％）,非心血管系副反应３０例（１４．４％）,心血管系副反应多见于６０岁以上老年人及器质性心脏病患者（Ｐ〈０．０５）,副反应与剂量成正相关。结论普罗帕酮副反应较少,对一般患者安全范围