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相似文献
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1.
目的:对不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症患者临床疗效探讨,为治疗老年冠心病合并高脂血症探索合适的剂量。方法:将冠心病患者110例,随机平分:治疗组患者服用阿托伐他汀20mg/d,对照组患者服用阿托伐他汀10mg/d。对两组患者治疗前后的血脂变化及不良反应进行对比分析。结果:两组患者治疗后血清LDL-C、TC和TG水平明显降低,HDL-C明显增高,治疗前后差异明显,具有统计学意义(P<0.05);强化调脂更为显著(P<0.05)。结论:阿托伐他汀剂量越大治疗治疗老年冠心病合并高脂血症患者的效果越明显,且不良反应不增加,但对于更大剂量的效果需要进一步研究。  相似文献   

2.
秦小奎 《河南医学研究》2014,23(11):112-114
目的:分析老年血脂正常冠心病患者采用不同剂量阿托伐他汀治疗的临床价值。方法:选取西平县人民医院2011年7月至2013年6月收治的94例血脂正常的老年冠心病患者,随机将其分为观察组和对照组,各47例。对照组给予小剂量阿托伐他汀(20 mg/d)口服治疗,观察组给予大剂量阿托伐他汀(80 mg/d)口服治疗,对比分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及高密度脂蛋白水平水平较治疗前均有改善。观察组患者治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白水平显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后甘油三酯、高密度脂蛋白水平差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗过程中均未出现严重不良反应。结论:大剂量阿托伐他汀(80 mg/d)治疗血脂正常的老年冠心病患者可明显改善血脂水平,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的研究阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症的调脂疗效,探讨最佳用药剂量。方法 120例冠心病合并高脂血症患者随机分为观察组与对照组,各60例,均在冠心病基础治疗基础上联用阿托伐他汀钙片,观察组40mg/d,对照组20mg/d。分别于用药前、用药6周、用药12周行血脂检查,以评定调脂疗效;统计用药期间肝肾功能损害及肌溶解等不良反应发生率。结果所有患者经治疗后总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均有明显降低的趋势,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈显著上升趋势,同时观察组用药6周、用药12周与对照组对比,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论对冠心病合并高血脂患者可应用阿托伐他汀钙片降血脂,且宜选择高剂量用药方案。  相似文献   

4.
周若琨  杨若冰 《吉林医学》2014,(11):2326-2327
目的:进一步研究不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病强化降脂的临床治疗效果。方法:选取90例冠心病合并高脂血症患者,将其平均分为对照组和治疗组,对照组采用20 mg阿托伐他汀,治疗组采用40 mg阿托伐他汀,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组血脂达标率高于对照组,且治疗3个月后的各指标改善情况均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:选用40mg阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的强化降脂效果更加明显,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:探讨阿托伐他汀和辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法选择75例冠心病合并高脂血症患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予阿托伐他汀治疗,对照组给予辛伐他汀治疗。观察两组患者治疗前和治疗后血脂及肝肾功能改变情况。结果观察组治疗后的三酰甘油、血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组和对照组患者治疗后谷丙转氨酶、尿素氮和肌酐分别与该组治疗前比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症临床效果显著,优于辛伐他汀。  相似文献   

6.
目的:比较国产瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂及血浆中炎症因子的影响。方法:将80例老年冠心病患者随机分为两组:A组患者给予国产瑞舒伐他汀10mg/d,B组患者给予阿托伐他汀20mg/d治疗8周。结果:两组患者治疗后与治疗前相比总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)下降,具有统计学意义(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无明显变化(P>0.05)。所有患者对两种药物均能很好耐受,未发现严重不良反应。结论:10mg国产瑞舒伐他汀具有与20mg阿托伐他汀均有降低老年冠心病患者TC、TG、LDL-C及hs-CRP的作用。  相似文献   

7.
张剑江  杨军  余晶波  李莺  陈英  王红霞 《浙江医学》2013,35(20):1827-1829
目的:探讨多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀对老年(≥80岁)糖尿病合并高脂血症患者的降脂疗效及安全性。方法选择确诊糖尿病合并高脂血症的老年患者64例,分成两组,每组32例。联合治疗组采用多廿烷醇10mg联合阿托伐他汀10mg治疗,对照组单纯采用阿托伐他汀20mg治疗。治疗16周后比较两组治疗前后血脂、肝肾功能和肌酸激酶的变化。结果联合治疗组降低TC、LDL- C、TG优于对照组(P<0.01)。联合治疗组总有效率为96.875%,阿托伐他汀组总有效率为71.875%,两组疗效的差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),不良反应均较轻微,不需停药。结论多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀的降脂效果优于常规剂量阿托伐他汀,安全性和耐受性好,适用于老年糖尿病合并高脂血症患者。  相似文献   

8.
目的:观察不同剂量的阿托伐他汀治疗老年冠心病高脂血症的疗效及机制。方法:采集本院临床120例患者分为观察组和对照组,两组均进行基础治疗,对照组在此基础上给予辛伐他汀阿托伐他汀60 mg/d,1次/d,观察组给予辛伐他汀阿托伐他汀40 mg/d,1次/d。观察两组患者血脂水平。结果:给药后,两组血脂水平均出现明显降低,观察组效果更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生情况仅为15.00%,而对照组为66.66%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予40 mg剂量的辛伐他汀是治疗老年患者的冠心病合并高脂血症的最为安全有效的常规临床剂量。  相似文献   

9.
目的:研究普罗布考联合阿托伐他汀应用对冠心病合并高胆固醇血症的治疗作用。方法:180例确诊冠心病合并高脂血症的患者随机分成普罗布考和阿托伐他汀联合治疗组,阿托伐他汀治疗组和对照组,共观察6个月。分别于治疗前,治疗后检测三组患者的总胆固醇,甘油三酯,高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平。结果:治疗6个月后普罗布考和阿托伐他汀联合治疗组对总胆固醇,甘油三酯,低密度脂蛋白胆固醇降低均较阿托伐他汀治疗组改善明显(P0.05)。结论:普罗布考联合阿托伐他汀应用对冠心病合并高胆固醇血症的治疗有效。  相似文献   

10.
目的:观察不同剂量阿托伐他汀对高血压合并高脂血症患者血脂和Hs-CRP的影响。方法:将100例患者随机分成对照组和观察组,每组各50例。两组患者均行常规的基础治疗,每晚睡前分别口服阿托伐他汀20 mg和40 mg,观察治疗前、治疗3个月后比较两组患者血脂、血压以及Hs-CRP的变化。结果:治疗后,观察组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清总胆固醇(TC)、LDL-C、Hs-CRP水平较对照组明显降低(P<0.05),HDL-C较对照组明显升高(P<0.05),无明显的不良反应。结论:每晚服用40 mg阿托伐他汀对高血压合并高脂血症患者血脂和Hs-CRP的影响效果优于每晚服用20 mg阿托伐他汀。  相似文献   

11.
目的观察对冠心病合并高脂血症患者应用瑞舒伐他汀、阿托伐他汀治疗对病情的干预效果与不良反应。方法取笔者所在医院2015~2018年诊疗冠心病伴高脂血症患者200例为分析对象,对其进行编序后随机分组为A组与B组,对应瑞舒伐他汀、阿托伐他汀两种药物治疗,每组各100例,比较两种药物治疗下冠心病合并高脂血症患者相关临床指标改善变化及药物不良反应情况。结果相对于治疗前后,两组患者总胆固醇、血清三酰甘油、血清低密度脂蛋白(LDL-C)、血清高密度脂蛋白(HDC-C)指标均有所改善,而A组患者改善程度具备显著优越性(P0.05);在用药治疗期间两组患者均无发生药物相关不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论对冠心病合并高脂血症患者应用瑞舒伐他汀或者阿托伐他汀治疗均对病情有一定的改善调整效果,相对而言,瑞舒伐他汀的降脂能力更为突出安全性高,值得推广。  相似文献   

12.
目的对老年冠心病合并高脂血症治疗过程中应用阿托伐他汀的临床应用价值进行评价。方法采集2018年10月至2019年10月我院冠心病合并高脂血症老年患者102例,通过随机法分为51例对照组(辛伐他汀)与51例研究组(阿托伐他汀)。比较不同药物实际使用效果的差异性。结果相较于对照组,研究组治疗有效率更高,差异大且有统计学意义(P0.05)。两组治疗前血脂相关指标水平差异小且无统计学意义(P0.05);相较于对照组,研究组治疗后血脂相关指标水平均更低,差异大且有统计学意义(P0.05)。结论在老年冠心病合并高脂血症治疗中,可通过阿托伐他汀取得更为确切临床效果,使治疗效果提高,降低血脂水平。  相似文献   

13.
目的对阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效进行观察。方法以我单位2014年12月至2016年10月观察治疗的90例冠心病合并高脂血症患者为对象,根据治疗方式不同将其分为观察组(45例)与对照组(45例)。其中对照组患者进行常规对症治疗,观察组患者对阿托伐他汀钙片进行加用,对两组患者治疗前后血脂水平进行比较。结果治疗前,两组患者在胆固醇、低/高密度脂蛋白及甘油三酯各项指标水平上差异较小(P0.05);经治疗后,观察组患者在各项指标水平上均有明显改善,且与对照组治疗后情况有显著差异(P0.05)结论在冠心病合并高脂血症治疗中应用阿托伐他汀钙片,能起到显著调脂效果,有利于患者血脂改善,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
刘晓梅  牛晓红  李炜  闫景岗 《中外医疗》2013,(25):23+31-23,31
目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的的临床疗效和安全性。方法 70例冠心病患者随机分为对照组(常规调脂组)和治疗组(强化调脂组),分别服用阿托伐他汀10 mg/d和20 mg/d,疗程2个月。观察两组血脂改变和不良反应情况。结果两组患者治疗后血清TC、TG和LDL-C水平明显降低,HDL-C明显增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但强化调脂改变更为显著(P<0.05)。结论阿托伐他汀20 mg/d可以明显降低血脂,安全性好。  相似文献   

15.
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年高血压合并血脂异常高危患者疗效与安全性。方法:将198例未进行降脂治疗60岁以上老年高血压合并高脂血症患者随机分为两组,在常规治疗基础上给予阿托伐他汀20mg/d(97例)和40mg/d(101例)治疗。观察6个月,分别于服药前、治疗后1月、2月及6月测定血脂水平和血肌酐、尿素氮、肌酸激酶、谷丙转氨酶水平、不良反应出现情况,观察比较两组剂量阿托伐他汀降脂疗效及安全性。结果:治疗6月后,两组血脂水平均较治疗前有下降,但阿托伐他汀降脂治疗40mg/d组TC、TG和LDL-C与20mg/d组比较下降更显著(P<0.05),降脂达标率更高(P<0.05)。不良反应发生率两组无统计学差异(P>0.05)。结论:大剂量阿伐他汀能更有效安全地降低老年高血压合并高脂血症高危患者血脂。  相似文献   

16.
目的:探析老年冠心病合并高血脂症患者采用阿托伐他汀进行治疗的效果。方法:抽取我院2015年1月~2018年1月收治的100例冠心病合并高脂血症老年患者作为研究对象,分成观察组与对照组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上联合阿托伐他汀进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组、对照组用药治疗后TC、LDL-C、TG、HDL-C、CRP等指标改善情况对比有明显差别(P0.05)。结论:老年冠心病合并高脂血症患者通过阿托伐他汀进行治疗,可以获得较为理想的效果,不仅能明显改善患者治疗预后,还可提高生活质量,有着促进的作用。  相似文献   

17.
目的分析使用阿托伐他汀钙片对治疗冠心病合并高脂血症调脂的实际疗效。方法选择2008年6月至2016年6月在我院进行治疗的冠心病合并高脂血症的患者共50例作为研究分析对象,使用随机数字法将所有患者分为观察组、对照组两组,两组各25例,对照组患者使用常规治疗方式,观察组患者在对照组的治疗基础上加用阿托伐他汀钙片进行治疗,将两组患者在治疗前后的实际疗效、各项血脂指标以及不良反应的情况进行对比分析。结果观察组患者在治疗后的甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇的水平都明显优于对照组(P0.05),差异有统计学意义;观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),差异有统计学意义;两组患者之间不良反应发生率差异细微(P0.05),无统计学意义。结论在对冠心病合并高脂血症患者的治疗中使用阿托伐他汀钙片有较为优秀的实际疗效,对血脂水平能够显著的改善,达到理想治疗效果。  相似文献   

18.
目的评价不同剂量阿托伐他汀对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并高脂血症患者的临床疗效和安全性。方法选择2011年5月至2013年12月在深圳市福田区第二人民医院就诊的老年冠心病合并高脂血症患者120例,采用抛硬币法随机分为低剂量组和高剂量组,各60例。低剂量组给予阿托伐他汀每日20 mg,高剂量组每日给予40 mg,均晚饭后30 min服用,连续服用8周为1个疗程。比较两组的临床疗效,治疗期间心血管事件发生情况及治疗前后的血脂变化情况等。结果高剂量组总有效率为86.7%,低剂量组为70.0%,高剂量组治疗效果优于低剂量组(P<0.01)。治疗8周后,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前显著升高(P<0.01);治疗8周后,高剂量组TC、TG和HDL-C水平均较低剂量组显著升高,LDL-C水平较低剂量组显著下降(P<0.01)。治疗期间高剂量组患者心血管事件发生率显著低于低剂量组(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未观察到明显的不良反应发生,所有患者均能坚持完成疗程。结论高剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症效果明显,安全性高,具有较高的临床价值。  相似文献   

19.
张满堂  吴小永  杜敏 《黑龙江医学》2023,47(12):1450-1452
目的:探讨阿托伐他汀联合依折麦布片对冠心病合并高脂血症患者冠脉搭桥术后血脂和心功能的影响。方法:选取2019年8月—2020年8月样本医院收治的120例冠心病合并高脂血症患者作为研究对象,随机分为联合用药组和阿托伐他汀组,每组各60例。阿托伐他汀组患者给予阿托伐他汀治疗,联合用药组在此基础上给予依折麦布片进行联合治疗,比较两组患者疗效,观察并比较两组患者治疗前后血脂和心功能指标,并对两组并发症进行比较。结果:联合用药组患者治疗总有效率明显高于阿托伐他汀组,差异有统计学意义(χ2=6.060,P<0.05);治疗后,联合用药组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、收缩末期内径(LVESD)水平低于阿托伐他汀组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左心室射血分数(LVEF)水平高于阿托伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组患者不良反应发生率低于阿托伐他汀组,差异有统计学意义(χ2=5.175,P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合依折麦布片可提高冠心病...  相似文献   

20.
目的:对比分析阿托伐他汀与辛伐他汀在治疗老年2型糖尿病合并冠心病患者的临床效果。方法:选取2014年4月至2015年4月期间本院收治的老年2型糖尿病合并冠心病患者100例,采用随机分组方式,将其分为实验组与对照组,各50例。针对对照组,采用辛伐他汀进行治疗,针对实验组,采用阿托伐他汀进行治疗。基于8周后,对比分析两组患者的治疗效果。结果:基于不同治疗方式作用下,实验组总有效率明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。同时,对比两组患者不良反应发生概率,实验组明显低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:采用阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并冠心病,效果显著,有利于降低患者发生不良反应的概率,值得临床推广。  相似文献   

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