拉米夫定联合双环醇治疗慢性乙型肝炎临床观察

目前,临床上治疗慢性乙型肝炎主要采取抗病毒治疗,但没有特效的抗病毒药物。2004年12月~2006年10月,我们应用拉米夫定联合双环醇治疗慢性乙型肝炎患者,疗效较好。现报告如下。临床资料:本文144例慢性乙型肝炎患者,均符合2000年全国病毒性肝炎及肝病学术会议修订的诊断标准。男7     

双环醇治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎疗效观察

笔者于2001年12月-2002年12月期间,以双环醇治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎21例,结果报道如下: 1 临床资料 1.1 一般资料慢性乙型肝炎患者41例,均符合2000年西安全国病毒性肝炎会议制定的诊断标准,符合《拉米夫定临床应用指导意见》中所提的适合治疗对象,所有病例拉米夫定治疗后HBV DNA曾转阴、ALT恢复正常,但治疗过程中HBV DNA再复阳,且HBeAg一直阳性。随机分成2组,分别用拉米夫定联合双环醇(设治疗组)及拉米夫定联合甘利欣、易善复(设对照组)治疗。治疗组21例均已经     

单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽与拉米夫定序贯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

寻求一种切实可行的抗病毒方法有效地治疗慢性乙型肝炎是当前肝病界的重要任务之一,为此我们对单磷酸阿糖腺苷（Ara-Amp）联合胸腺肽与拉米夫定序贯治疗慢性乙型肝炎进行了研究。1、资料与方法:（1）病例选择40例慢性乙型肝炎患者,均符合2000年西安会议修订的病毒性肝炎诊断标准[1],随机分为     

拉米夫定联合华蟾素治疗慢性乙型肝炎疗效随访观察

本文报道应用拉米夫定联合华蟾素治疗慢性乙型肝炎的疗效,以供参考. 1临床资料 1.1病例选择 我院2000年10月-2002年10月就诊的慢性乙型肝炎患者.全部病例符合毒性肝炎防治方案[1]诊断标准.     

干扰素联合苦参素治疗YMDD变异的慢性乙型肝炎21例分析

因YMDD变异株的出现使部分慢性乙型肝炎的治疗复杂化。我们用干扰素联合苦参素治疗YMDD变异的慢性乙型肝炎21例,取得了较好的临床疗效。对象与方法1.对象:我院2年来门诊及住院的YMDD变异慢性乙型肝炎患者56例(占同期使用拉米夫定正规抗病毒治疗12个月以上患者的21.4%)。临床诊断符合2000年(西安)全国传染病与寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》(试行)标准[1],其中肝功能正常17例(占30.4%),未作治疗。39例(69.6%)肝功能异常的患者作为研究对象。此前均使用拉米夫定正规抗病毒治疗12~30个月,使用拉米夫定前均有肝功能异常,HB…     

拉米夫定与博尔泰力联合治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

2001年～2002年5月,我们应用拉米夫定与博尔泰力联合治疗慢性乙型肝炎32例,取得较好疗效,现报告如下。 一般资料:同期收治的62例慢性乙型肝炎患者均符合2000年西安全国病毒性肝炎及肝病会议制定的诊断标准。62例随机分为拉米夫定+博尔泰力组(LM组)和单纯拉米夫定组(L组)。LM组男23例,女9例,平均25.6岁;病程6个月～4个,平均1.6年,HLT均值为(124±43)U/L。L组男22     

α-2a干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎

我们采用α-2a干扰素(迪恩安)与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎取得了一定效果。 1 病例选择自 1999年 11月～2000年9月从本院住院及门诊慢性乙型肝炎患者中单盲顺序选择68例,其诊断标准符合2000年西安第十次全国病毒性肝炎会议修订的《病毒性肝炎防治方案》的标准。全部病例HBeAg、HBV DNA均阳性,SB<30μmol/L、80U<     

国产阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药HBeAg阳性的慢性乙型肝炎12例疗效观察

在拉米夫定治疗慢性乙型肝炎过程中,YMDD变异发生率随治疗时间的延长而升高,导致耐药的发生,部分患者出现病情加重。阿德福韦酯对拉米夫定耐药株有明显的抑制作用。资料与方法一、病例选择入选对象为2005年6月—2006年12月在我院门诊就诊的慢性乙型肝炎患者,符合2000年西安会议     

阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎发生病毒基因变异后,单用或联合阿德福韦酯治疗的疗效以及安全性。方法 35例拉米夫定治疗失败的慢性乙型肝炎患者接受阿德福韦酯治疗,另30例患者采用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,观察2年。结果联合组与阿德福韦酯治疗组比,在治疗2年时,ALT复常率和HBVDNA阴转率均明显高于阿德福韦酯治疗组(P0.05);阿德福韦酯治疗无严重不良反应发生。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定治疗失败的慢性乙型肝炎患者,远期疗效优于单用阿德福韦酯组。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎91例疗效持久性观察

核苷类药物抗病毒治疗已成为慢性乙型肝炎治疗的关键措施,但由于其治疗终点不甚明确,故抗病毒治疗的疗程难以确定。本研究对2000年1月2007年12月期间应用拉米夫定的慢性乙型肝炎患者进行长期治疗和停药后疗效持久性观察。     

拉米夫定对慢性乙型肝炎患者甲襞微循环的影响

拉米夫定能够改善慢性乙型肝炎患者的肝功能以及各种生化与病毒学指标 ,甚至可改善逆转肝纤维化及肝硬化。我们观察了 47例慢性乙型肝炎患者口服拉米夫定治疗后甲襞微循环的变化 ,并与 3 0例未作拉米夫定治疗的患者甲襞微循环变化进行比较 ,探讨拉米夫定抗肝纤维化与甲襞微循环的关系。临床资料一、一般资料全部病例均为本院门诊患者 ,共计 77例 ,治疗组 47例 ,男 3 2例 ,女 15例 ,年龄 2 0～ 5 2岁 ;对照组 3 0例 ,男 18例 ,女 12例 ,年龄 18～ 5 4岁 ,所有患者的诊断均符合 1995年全国传染病与寄生虫病会议修订的诊断标准[1 ] 。二、治疗…     

小柴胡汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎35例

我们在应用小柴胡汤抗HBV的前期工作的基础上,观察了以其联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。1 临床资料1.1 病例来源 本组病例均为我院2001年3～9月的住院患者。诊断符合2000年9月西安第10次全国病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准;中医辨证根据1991年12月中华全国中医学会内科肝病专业委员会天津会议制定的标准。     

阿德福韦酯联合拉米夫定对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎疗效观察

目的 比较阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定不同耐药位点变异的慢性乙型肝炎患者的疗效.方法 40例对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎门诊,住院患者根据耐药位点分为两组:联合用药A组和联合用药B组.A组患者为180位点变异组,B组患者为204位点变异.所有患者均治疗1年.治疗前和治疗后4局、12周、24周、48周分别检测血清HBV DNA和ALT.结果 两组患者治疗后平均ALT水平均显著降低,HBV DNA转阴率和ALT复常率显著增加,B组明显优于A组.结论 对于拉米夫定204位点变异的慢性乙型肝炎患者,阿德福韦酯联合拉米夫定疗效较180位点变异好.     

拉米夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎76例

笔者采用拉米夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎76例,并与单用拉米夫定治疗的患者进行比较,现将结果报道如下。1资料与方法1.1病例资料2001-2005年就诊的慢性乙型肝炎患者,年龄17~55岁,平均38岁,男117例,女35例。诊断符合2000年(西安)全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准。患者入选条件:①血清HBeAg和HBV DNA阳性;②TBil正常、ALT50~500U/L;③半年内未使用过其他抗病毒药及免疫调节剂;④抗-HAV、抗-HCV、抗HDV、抗-HEV均为阴性。排除酒精性及药物性肝损伤和自身免疫性肝病。根据1990年全国中医学会内科肝病专业委…     

PCR-ELISA技术检测HBV YMDD变异

笔者采用PCR-ELISA技术对服用拉米夫定的患者进行HBV YMDD突变的检测,现报告如下。1 材料与方法1.1 研究对象 150例慢性乙型肝炎患者,男83例,女67例;平均年龄38.4岁,均为本院2000年10月～2002年4月治疗的患者,拉米夫定治疗时间为24～60W,HBV DNA定量检测次数均在4次以上。选择其中的28例血清HBV DNA     

拉米夫定联合中药治疗HBeAg阳性患者60例

拉米夫定(商品名贺普丁)是治疗慢性乙型肝炎临床常用的疗效相对较好的一种抗病毒药物,但在疗程、复发、变异、联合用药等问题上仍未得到很好解决。我们采用拉米夫定联合中药治疗该病患者60例,经与未联用中药的60例患者对比,观察到联用中药能增强疗效。 1 资料与方法 1.1病例 120例均为我院住院或门诊的慢性乙型肝炎患者,丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高(120±55)U/L,HBeAg阳性。HBV DNA>4.0×10~2拷贝/ml。诊断符合2000年第十次全国病毒性肝炎与肝病学术会议制定的诊断标准,且除外合     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎60例分析

研究表明,拉米夫定可抑制HBVDNA复制,但HBeAg阴转率低,易出现病毒变异,停药后易反跳,长时间服用易出现耐药。有报道认为联合用药可减少复发,提高疗效。为此,我们采用拉米夫定与苦参素注射液联合治疗慢性乙型肝炎,并与单用拉米夫定组比较,以观察联合治疗方案的抗病毒疗效。材料和方法一、病例选择我院2000年7月～2002年6月住院及门诊共60例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,诊断符合2000年西安第六次全国传染病和寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案标准,按就诊顺序随机分成两组,联合治疗组(A组)30例,单一治疗组(B组)30例。两组治疗前H…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎对血清肝纤维化指标影响的临床观察

目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎对患者血清肝纤维化指标的影响。方法对42例慢性乙型肝炎患者在拉米夫定治疗前和治疗1年后测定血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(ⅣC)水平,并与39例对照组进行比较。结果治疗组治疗后4项血清肝纤维化指标明显下降(P均<0.01);治疗后治疗组与对照组相比也有显著性差异(P均<0.01)。结论拉米夫定治疗慢性乙型肝炎对血清肝纤维化指标有明显降低作用。     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙肝疗效观察

目的观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法81例CHB患者随机给予拉米夫定(40例)或拉米夫定联合胸腺肽α1(41例)治疗,观察疗程2年。结果联合组ALT复常、HBeAg转阴率在治疗1、2年时均显著高于拉米夫定组(P<0.05);2年时联合组HBeAg血清转换率显著高于拉米夫定组(P<0.05),耐药发生率显著低于拉米夫定组(P<0.05),1年时两组比较差异均无显著(P>0.05);两组HBV DNA转阴率在治疗1、2年时差异均无显著。结论胸腺肽α1能够提高慢性乙型肝炎患者对拉米夫定的生化学、血清学应答率,降低耐药发生率,二者联合是一种较好的抗HBV治疗方法。     

甘利欣联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎41例

目的 观察甘利欣联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法 将80例慢性乙型肝炎患者随机分成甘利欣联合拉米夫定组(治疗)41例，甘利欣组(对照)39例，疗程均为3个月，观察临床症状、体征、生化、病毒复制指标的变化。结果 治疗3个月后，两组患者综合疗效，肝功能复常，HBeAg、HBV-DNA阴转差异均有显著性。结论 甘利欣联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎在改善病人症状、恢复肝功能和抗病毒等方面均有很好疗效。