不同生产期苦玄参中苦玄参苷IA含量测定

目的:测定同一产地不同生长期的苦玄参药材不同药用部位叶、茎、根中苦玄参苷IA的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱分离分析,以乙腈-0.1％冰醋酸溶液(36∶64)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长264 nm,柱温25℃.结果:苦玄参叶中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.37％,0.66％,0.59％,0.45％,0.35％,0.34％,0.31％,0.23％;苦玄参茎中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.24％,0.38％,0.36％,0.24％,0.13％,0.08％,0.03％,0.02％;苦玄参根中苦玄参苷IA的含量在7月份最高,为0.18％,其余月份均未检测到.结论:以苦玄参苷IA的含量为参考,苦玄参不同药用部位的苦玄参苷IA均在7,8月份的含量最高,可初步确定苦玄参的最佳采收时间为7,8月份,结果为苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供了科学依据.     

HPLC法测定苦玄参中苦玄参苷I_A的含量

目的:建立苦玄参药材Picria fel-terrae Lour．的含量测定方法。方法:RP-HPLC法,采用 C18ODS2柱(5μm,4．6×250mm),乙腈-0．3％磷酸(34:66)为流动相,流速为1mL／min,检测波长为264nm。结果:苦玄参苷IA进样量在0．42μg-2．10μg的范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为 100．4％,RSD=1．64％(n=6)。结论:该法操作简便、准确、专属性强,可作为苦玄参药材的质量控制方法。     

HPLC法测定苦玄参中苦玄参苷IA的含量

目的建立苦玄参药材Picria fel-terrae Lour.的含量测定方法.方法RP-HPLC法,采用C18ODS2柱(5μm,4.6×250mm),乙腈-0.3%磷酸(3466)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为264nm.结果苦玄参苷IA进样量在0.42μg～2.10μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%,RSD=1.64%(n=6).结论该法操作简便、准确、专属性强,可作为苦玄参药材的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定清炎滴丸中苦玄参昔IA的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定清炎滴丸中苦玄参苷IA含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（45∶55）,检测波长263 nm,流速：1.0 mL·min^-1,柱温为30℃。结果：苦玄参苷IA进样量在0.134～2.68μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.999989,平均回收率为98.54%,RSD=0.94%（n=6）。结论：该法操作简单、快速、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定炎见宁胶囊中苦玄参苷IA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定炎见宁胶囊中苦玄参苷IA含量的方法。方法：采用C18ODS2（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-1％冰醋酸（40：60）,流速：1mL·min^-1,检测波长：261nm。结果：苦玄参苷IA在浓度为36．0—180．0μg·mL^-1线性关系良好,r=0．9997,样品加样回收率为100．15％（n=6）,RSD=0．44％。结论：本方法简便、快速、准确、重现性好、专属性强,可用于炎见宁胶囊的质量控制。     

从苦玄参中制备苦玄参苷I_A的实验研究

目的:建立从苦玄参中制备苦玄参苷IA的方法。方法:采用各种提取分离技术(萃取、CLC和HPLC等),同时使用对照品进行对照,对苦玄参苷IA进行提取分离、纯度检测和结构确证。结果:提取分离得到纯度为97.66%的苦玄参苷IA。结论:方法简便可靠,提取效率高,适用于苦玄参苷IA的制备。     

苦玄参药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立苦玄参药材HPLC指纹图谱分析方法,科学评价并有效控制苦玄参药材质量。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.3%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长264nm,柱温25℃,使用"计算机辅助相似度评价软件"进行数据处理。结果:建立了苦玄参药材的HPLC指纹图谱,以苦玄参苷IA为参照峰,确立了苦玄参药材指纹图谱中的22个共有峰,测定了15批次苦玄参HPLC指纹图谱与对照药材图谱的相似度。结论:所建立的苦玄参药材HPLC指纹图谱,精密度、重现性和稳定性较好,有助于苦玄参药材的规范化种植及药材的质量控制。     

HPLC测定妇炎宁片中苦玄参苷IA的含量

妇炎宁片是由苦玄参、当归、苦木等9味药材组成的复方中药制剂，具有清热解毒，祛湿止带，行气止痛的功效；用于湿热下注，赤白带下，月经不调等症。苦玄参是该制剂的君药。苦玄参苷IA为其主要活性成分，也是其质量控制指标性成分，本文用高效液相色谱法对妇炎宁片中的苦玄参苷IA进行了含量测定。     

苦玄参、黄芩与黄柏的大孔树脂提取研究

目的：探讨大孔吸附树脂在精制苦玄参、黄芩与黄柏有效部位的应用。方法：以中药中的有效成分为指标，筛选适用的大孔吸附树脂型号，评价树脂吸附与解吸工艺。结果：苦玄参、黄芩与黄柏提取物精制适用树脂型号分别为HPD500、HPD300与HPD100，吸附阶段的泄漏点分别为1．5，0．5和1；饱和点分别11,2烽4．75；解吸阶段的适用乙醇浓度分别为50％，30％和50％。结论：不同型号的大孔吸附树脂对中药有效部位的提取精制有较大差别。     

炎见宁片的定性鉴别及其苦玄参甙IA的含量测定

采用ＴＬＣ法鉴别炎见宁片中苦玄参和毛冬青，并用双波长薄层扫描法测定了苦玄参有效成分苦玄参甙ＩＡ的含量。     

不同生产期苦玄参叶HPLC指纹图谱

目的:建立广西产不同生长期苦玄参叶的HPLC指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱(4.6 m m×250 mm,5μm,Japan Shimadzu)分离分析,以乙腈-0.1％冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长264 nm,柱温25℃,流速1 mL· min-,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004A)软件进行分析.结果:10批苦玄参叶的HPLC指纹图谱共标定17个共有峰,相似度均＞0.9.结论:建立苦玄参叶质量控制方法,指导苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供实验数据.     

HPLC-UV波长转换法测定玄参药材及饮片中哈巴苷与哈巴俄苷的含量

目的:建立同时测定中药玄参中哈巴苷与哈巴俄苷的HPLC-UV双波长含量测定方法,考察炮制对2种成分含量的影响,提出玄参药材和饮片中哈巴苷和哈巴俄苷的含量限度建议.方法:应用Agilent Technologies ZORBAX SB- C18 (4.6mm× 250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.03％磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温为25℃,采用双波长检测13 min前用210 nm,13 min以后用280 nm作为检测波长.结果:哈巴苷和哈巴俄苷能够达到很好的分离.哈巴苷线性范围为0.0549～1.46 μg;哈巴俄苷线性范围为0.022 5 ～0.900 μg.哈巴苷与哈巴俄苷平均回收率分别为98.1％,RSD2.4％(n=9);98.8％,RSD 4.3％ (n =9).10批玄参商品药材中含量哈巴苷为0.277％～0.620％,哈巴俄苷为0.078％～0.362％;10批玄参商品饮片中含量哈巴苷为0.276％～1.059％,哈巴俄苷为0.059％～0.183％;即哈巴苷平均含量玄参饮片(0.567％)高于药材(0.448％),哈巴俄苷平均含量饮片(0.128％)低于药材(0.237％).而同批次玄参药材在自制加工成饮片后哈巴苷含量值升高13.7％～ 96.0％,哈巴俄苷含量值降低11.0％～ 73.9％.结论:所建立的含量方法操作简便,结果准确,可用于玄参质量控制.玄参药材加工成饮片的过程可使哈巴苷含量值升高、哈巴俄苷含量值降低.建议玄参药材及饮片均以其中哈巴苷和哈巴俄苷总含量以干燥品计算应不低于0.45％为质量标准.     

龙胆药材中龙胆苦苷的含量测定

目的:规范龙胆药材质量标准研究,建立较为准确的龙胆苦苷HPLC含量测定方法。方法:采用ProsphereC-18300A5μ(250×4.6mm)分析柱,以甲醇-0.4%磷酸(10∶90→60∶40,0→30min)为流动相,检测波长选择270nm。结果:采用本方法龙胆苦苷在0.4024~20.0800g范围内呈良好的线性关系,平均回收率达99.37%,RSD为2.20%,测定结果表明10批样品中龙胆苦苷含量在1.75%~5.66%。提示本方法重现性好、分离度高,准确、易行。     

西南产玄参药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立西南不同产区玄参药材及市售玄参饮片甲醇提取物的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法:用HPLC分析测定重庆南川、酉阳及贵州道真产3批玄参药材及8批市售玄参饮片,色谱条件:C18柱,乙腈-0.4%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1.0 mL/min,检测时间55 min。结果:以哈巴俄苷及肉桂酸为指标性成分,建立了玄参药材及饮片的HPLC指纹图谱共有模式图,对不同产地的样品进行相似度比较,相似度大于0.901。结论:该指纹图谱检测方法快速、简便,有助于全面评价玄参药材的品质,也为玄参规范化种植提供理论依据。     

HPLC测定中药材玄参中有效成分的含量分析

[目的]建立高效液相色谱法(HLPC)测定中药材玄参中5种有效成分的含量,为玄参药材的质量控制提供依据。[方法]采用高效液相色谱法(HLPC)法,测定玄参中哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C的含量。[结果]不同产地小儿中药材玄参中有效成分的含量不同,以浙江产玄参药材中5种成分的含量较高,而河南、山东产玄参药材有效成分的含量较低。[结论]应用HLPC测定不同产地中药材玄参中有效成分的含量,其方法准确可靠,重现性、专属性均较好,可用于中药材玄参的质量控制。     

甘肃产秦艽类药材中龙胆苦苷的含量测定

目的 测定甘肃不同产地、不同品种秦艽类药材中活性成分龙胆苦苷的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Waters C18色谱柱;流动相:甲醇-水(3:7);流速:1.0 mL/min;检测波长:254 nm;柱温:室温.结果 龙胆苦苷在1.7352～17.352 0μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.06%(RSD=2.5%).结论 甘肃产秦艽类药材中龙胆苦苷含量均高于中国药典标准,有一定的开发利用价值.     

苦玄参的化学成分研究

目的 :研究苦玄参的化学成分 ,为更好地开发利用苦玄参作基础。方法 :采用色谱技术进行分离 ,以波谱等方法确定化合物的结构。结果 :从苦玄参乙醇提取物的较低极性部位中分离鉴定了 6个化合物 ,即N-ben zoylphenylalanyl-L-phenylalaninolacetate(1) ,1-羟基-7-羟甲基蒽醌 (2 ) ,9,16-二羰基 10 ,12 ,14-三烯-十八碳酸 (3) ,5 ,7,4′ 三羟基黄酮 (4) ,β 谷甾醇 (5 )和胡萝卜苷 (6 )。 结论 :化合物 1～ 6均为首次从苦玄参中分离得到。化合物 1～ 3的¹³ C-NMR数据为首次提供。     

苦玄参HPLC指纹图谱研究

 目的研究苦玄参的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用HPLC-DAD分析法,梯度洗脱,测定了10批苦玄参样品。色谱条件为:YMC J'sphere ODS-M80(4.6 mm×150 mm,4 μm)分析柱,柱温为35℃; 流动相A为乙腈;流动相B为1%醋酸水溶液。流动相A梯度洗脱(15%-45%乙腈),分析时间为65 min,时间为0,5,10,60, 65 min,A(%)为15,15,20,45,5,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm。结果10批苦玄参样品得到的指纹图谱有8个共有峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,1,2,6,7,8号峰分别鉴定为顺式阿克苷、阿克苷、苦玄参苷I_B苦玄参苷Ⅳ和苦玄参苷I_A。结论建立的HPLC指纹图谱分析法能较好地反映苦玄参中三萜和苯乙醇苷两大药效部位,可用于苦玄参的质量控制。     

苦玄参近年研究的进展

对苦玄参的研究概况进行综述,为其进一步研究提供参考依据。