环氧化酶-2及其抑制剂与乳腺癌的关系

环氧化酶(cyclooxygenase，COX)是分解花生四烯酸生成各种内源性前列腺素(PG)过程中重要的限速酶，属于膜结合蛋白，存在于核膜和微粒体膜上。有COX-1和COX-2两种同功酶。COX-1是一种结构型酶，起稳定机体功能的作用．如维持正常胃黏膜、肾脏血流和血小板聚集；COX-2是一种诱导型酶．正常生理状态下，COX-2存在于部分肾脏和脑组织中，     

环氧化酶-2及环氧化酶-2抑制剂与肾脏的关系

1　环氧化酶- 2 (COX - 2 )的结构　　很长一段时间环氧化酶(cyclooxygenase,COX)蛋白被认为是由单基因产生的,COX的基本结构由3个独立折叠的单位构成,即表皮生长因子结构域、膜结合结构域及酶活性结构域。1 990年COX的第2个同工酶(COX - 2 )在各种细胞中被发现,其结构和功能都     

环氧化酶-2在膀胱肿瘤中的研究进展

近年来,有关环氧化酶-2（COX-2）的临床研究是一大热点。随着对COX-2的广泛研究,发现它在大多数肿瘤细胞中表达,与多种肿瘤的发生、发展有关;COX-2抑制剂具有预防肿瘤的作用;COX-2的作用和功能是多样化、复杂化的。笔者通过查阅大量的国内外文献资料,综合论述环氧化酶-2在膀胱肿瘤中的研究进展。     

环氧化酶COX-2与肝癌关系的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase，COX-2）是花生四烯酸合成前列腺素（PG）的限速酶。哺乳动物中COX至少有两种同工酶。即COX-1和COX-2。COX-1在许多正常组织持续表达并维持正常生理功能，而ODX-2在大多数组织中不表达或低表达，可被生长因子、内毒素及肿瘤促进因子诱导产生。目前已证实，COX-2在肝癌、肺癌、胃癌、食管癌以及直肠癌等多种肿瘤组织的原发灶和转移灶中过表达，通过多种机理参与肿瘤的发生、发展和转移。     

环氧化酶-2的表达与乳腺癌生物学行为的相关性

目的　探讨环氧化酶 -2 (cyclooxygenase -2 ,COX -2 )的表达与乳腺癌发生、发展的关系。方法　应用免疫组织化学染色SABC法 ,检测 3 2例乳腺癌组织及相应癌旁正常腺体中COX -2蛋白的表达情况。结果　 3 2例乳腺癌组织中COX -2表达阳性率为 71.9% (2 3 /3 2 ) ,相应癌旁组织阳性率为 12 .5% (4/3 2 ) ,两者比较差异有显著意义 (P <0 .0 5)。不同年龄、原发肿瘤大小、淋巴结转移状况、TNM分期、病理类型以及激素受体状况时乳腺癌组织COX -2表达的差异均无显著性 (P >0 .0 5)。结论　COX -2高表达于乳腺癌组织中 ,其表达在乳腺癌的发生中可能具有重要意义 ,与其他临床病理指标无明显相关性     

环氧化酶-2特异性抑制剂在心血管疾病中的应用及研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase,COX）是花生四烯酸（arachidonic acid, AA）合成前列腺素（prostaglandins,PG）的限速酶,COX有两种异构体：COX-1和COX-2 .近来研究认为COX-1主要保护和调节胃肠道及血小板的正常功能,但也参与炎症反应;COX-2介导炎症和疼痛,但主要参与早期炎症,而在慢性炎症阶段反而有抗炎作用.COX-2特异性抑制剂因其对COX-2的高选择性抑制,故抗炎镇痛作用强;又因其对COX-1抑制很小,也不影响血小板功能 .     

选择性环氧化酶-2抑制剂相关的不良心血管事件研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）是花生四烯酸代谢的关键酶之一，人体内存在两种同工酶，即COX-1和COX-2。COX-1主要参与生理功能的调节，如胃粘膜的分泌；COX-2主要是参与炎症反应。对于环氧化酶抑制剂来说，     

环氧化酶2与乳腺癌的关系研究进展

作为前列腺素生物合成的限速酶,环氧化酶(COX)对机体多种病理生理过程有重要意义。随着对其研究的深入,发现它与机体多种肿瘤的发生、发展有密切关系。最近的研究表明,COX-2在乳腺癌中表达上调,其通过多种机制参与肿瘤的发生、发展和转移,并与肿瘤的预后相关。随着COX-2与乳腺癌的关系研究的深入,COX-2有望成为乳腺癌治疗的新靶点。     

环氧化酶-2抑制剂防治消化系统肿瘤的研究

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）又称前列腺素过氧化合成酶（prostaglandin hyperoxide synflaase，PGHS），是花生四烯酸（arachidonic acid,AA）转化为前列腺素（PGs）和二十烷基的限速酶。目前发现哺乳动物的COX至少有两种同工酶，即COX-1和COX-2。1976年，Miyamoto等首先从牛精囊腺提纯了结构型前列腺合成酶-1，并命名为COX-1。1989年Simmon发现另一个诱导型COX同工酶，称PGHS-2或COX-2。COX-1又称构生型COX，在大多数组织均有表达，参与维持机体正常的生理功能，如保护胃肠道膜细胞，调整肾脏血流和控制血小板聚集等。而COX-2是一种诱导型酶，在正常生理状态下多数组织内检测不到，只有在细胞因子、内毒素、     

环氧化酶-2与鼻咽癌的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase，cox）是人体内催化花生四烯酸转化为前列腺素（prostaglandins，PGS）的一种关键酶，细胞内的花生四烯酸在COX催化下形成垂体生长激素2（PGH2）。然后PGH2又在相应PG异构酶作用下合成PGE、PGF、PGD、PGI等新生物，这些新生物中，现在已肯定PGE2与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。目前发现环氧化酶有两种亚型：     

环氧合酶-2与肝癌关系的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)是一种诱导型前列腺素内源性过化物酶,在多种肿瘤中有不同程度的表达。本文就COX-2的生物学特性、在肿瘤中的作用机制、与肝癌关系的研究及COX-2抑制剂对肝癌的作用简要阐述。     

环氧化酶-2与胰腺癌

本文综述了环氧化酶-2与胰腺癌生物学行为、胰腺癌的发生、细胞增殖、细胞凋亡、血管生成，侵袭和转移之间关系的研究进展，及环氧化酶-2抑制剂在胰腺癌治疗的应用前景，旨在为相关研究提供参考。     

环氧化酶-2表达与大肠癌关系的研究进展

大肠癌是常见的恶性肿瘤之一，每年全世界大约有55万人死于大肠癌，并且其发病率还在逐年升高。国内外许多学者对大肠瘤的发生、发展和预后等进行了广泛的研究，结果表明，哺乳动物环氧化酶（COX）两种形式之一的环氧化酶-2（COX-2）除参与炎症反应外，其过度表达与多种肿瘤发生发展关系密切，而且发现许多抑制环氧化酶的药物能够预防和治疗某些肿瘤的发生、发展，并可作为预防和治疗肿瘤的靶分子，因而具有重要的临床意义。     

环氧化酶-2与鼻咽癌关系的研究进展

近年来研究发现环氧化酶-2(COX-2)与鼻咽癌的发生与发展密切相关,本文就其研究进展做一综述.首先介绍COX-2基因的结构与表达,其次总结分析了COX-2与鼻咽癌的发生与发展的关系,最后介绍了COX-2抑制剂在鼻咽癌治疗方面的进展.     

环氧化酶-2与消化道肿瘤研究进展

环氧化酶-2(COX-2)是前列腺素(PG)合成过程中一种重要的诱导酶,人体内PG的产生主要由它来催化合成。但近年来,国外诸多研究表明,COX-参与了多种肿瘤的发生及发展,尤其与结直肠癌(CRC)、胃癌、食管癌、胰腺癌等消化道肿瘤关系密切,其将成为消化道肿瘤防治研究的一个新靶点。所以     

环氧化酶2在肝衰竭模型肝损伤中的表达

目的探讨环氧化酶2（COX2）在不同剂量内毒素诱导的鼠肝衰竭肝损伤的表达。方法分为正常对照组、肝衰竭组、预处理组。采用不同剂量的脂多糖（LPS）（2、4、8mg／kg，A、B、C亚组）尾静脉注射诱导复制肝衰竭模型。检测同一时点血浆的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、细胞粘附因子-1（ICAM-1），评价肝损伤情况；分离肝脏Kupffer细胞后用半定量RT—PCR分析COX2 mRNA的表达。用选择性COX2抑制剂预保护后，检测肝衰竭模型的上述指标的变化。结果ALT、AST、IL-10、TNF—α、ICAM—1、COX2 mRNA／β-aetin随LPS诱导剂量增加而增高；预处理组的ALT、AST、TNF—α、ICAM-1、COX2 mRINA／β-actin较肝衰竭组明显降低，差异有统计学意义。结论COX2参与了LPS诱导的肝衰竭模型肝损伤过程，与LPS存在量效关系；COX2可以作为肝衰竭模型肝损伤中干预的一个靶。     

环氧化酶-2在胃癌中的作用研究进展

体外研究证实,COX抑制剂作为单一药物可能有预防肿瘤发生的作用。同样的,环氧化酶（COX）抑制剂或非甾体抗炎药（NSAID,如阿司匹林）能够减少恶性肿瘤的发生和发展,但关于COX抑制剂抗肿瘤的作用机制还需要更加深入的研究。在此,我们将COX-2在肿瘤中的作用及COX-2抑制剂抗肿瘤的可能作用机制综述如下：     

环氧化酶-2与非小细胞肺癌研究进展

肺癌是目前全球范围内死亡率最高的恶性肿瘤。确诊的肺癌中约有80％为非小细胞肺癌（NSCLC）[1]。环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）广泛分布于多种内皮细胞、造血干细胞、问充质细胞以及肿瘤细胞的黏附分子，与透明质酸等配体结合，发挥细胞黏附、信号传导、造血以及肿瘤的生长、转移等多种牛理和病理过程。     

环氧化酶-2与卵巢癌关系的研究进展

环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素(PGs)合成过程中一个重要的限速酶,可将花生四烯酸(AA)代谢成各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程.COX存在两种同功酶,即COX-1和COX-2,分别由Ptgs-1、Ptgs-2基因编码,具有不同的生物学功能.COX-1是结构表达基因,参与"看家"活动,其mRNA和蛋白质在人体组织内表达水平相对稳定.它催化合成的前列腺素参与机体正常生理过程和保护功能,如参与胃粘膜的保护作用;调节肾血流;控制血小板聚集等.而COX-2是诱导表达基因,其mRNA及蛋白质在正常组织几乎检测不到,但可被炎症和丝裂原包括细胞因子、内毒素、白细胞介素和佛波脂所诱导,因而导致恶性肿瘤组织和炎症中前列腺素合成.     

环氧化酶-2与脑膜瘤相关性的研究进展

脑膜瘤起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物，可以发生在任何含有蛛网膜成分的地方。其发病率居原发性颅内肿瘤的第二位，仅次于胶质瘤，是颅内常见的良性肿瘤，WHO2000年颁布的中枢神经系统肿瘤分型、分级标准把脑膜瘤分为3级：Ⅰ级（良性脑膜瘤），Ⅱ级（非典型脑膜瘤），Ⅲ级（间变性脑膜瘤）。目前，随着对脑膜瘤分子水平研究的深入，