大叶牛奶菜甙F的结构鉴定

从萝摩科牛奶菜属植物大叶牛奶菜具有抗生育活性的甲醇提取物中，用硅胶层析及反相硅胶层析分离获得一孕甾四糖甙，经波谱分析、衍生物的制备及水解产物与标准品对照等方法确定其化学结构为ｄｉｈｙｄｒｏｓａｒｃｏｓｔｉｎ－３－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→４）－Ｏ－３－Ｏ－ｍｅｔｈｙｌ－６－ｄｅｏｘｙ－β－Ｄ－ａｌｌｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→４）－０－β－Ｄ－ｏｌｅａｎｄｒｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（     

大叶牛奶菜孕甾甙成分研究

用硅胶层析及反相硅胶层析法，从大叶牛奶菜（MarsdeniakoiTsiang）抗生育活性的甲醇提取物中分离获得一孕甾四糖甙。经化学反应，波谱分析，酸碱降解及其水解产物的鉴定，确定其结构为12-0-cvnnamyl-dihydrosarcostin-3-0-β-D-glucopyranosyl（l→4）-0-3-0-methyl-6-deoxy-β-D-allopyranosyl(1→4)-0-β-D-oleandropyranosyl(1→4)-0-β-D-cymaropyranoside,命名为大叶牛奶菜甙庚（marsdekoisideG）。经系统文献检索证明其为首次自该植物中分离得到。     

大叶牛奶菜抗生育成分的研究

经过药物筛选发现大叶牛奶菜对SD大鼠具有抗生育作用,从其甲醇提取物中分得大叶牛奶菜甙甲(Marsdckoiside A,1)及大叶牛奶菜甙乙(Marsdekoiside B,2),根据波谱分析和水解产物与标准品对照确定了它们的结构,证明二者都是新化合物。动物实验甲具有抗生育活性。     

大叶牛奶菜甙F的结构鉴定

从萝摩科牛奶菜属植物大叶牛奶菜(Marsdenia koi Tsiang)具有抗生育活性的甲醇提取物中,用硅胶层析及反相硅胶层析分离获得一孕甾四糖甙,经波谱(IR,~1H-NMR,~(1?)C-NMR,FD-MS)分析、衍生物的制备及水解产物与标准品对照等方法确定其化学结构为dihydrosarcostin-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)-O-3-O-methyl-6-deoxy-β-D-allopyranosyl(1→4)-O-β-D-oleandropyranosyl(1→4)-O-β-D-cymaropyranoside,命名为大叶牛奶菜甙F(marsdekoiside F),并经系统查阅文献资料证明它是首次自该植物中分离得到的化合物。     

Studies on the antifertility components from Marsdenia koi

Summary By random screening test, Marsdenia koi was found to have antifertility activity on SD rat. From MeOH extracts of this plant two steroidal glycosides, marsdekoiside A and B, were isolated, and their structures were elucidated on the basis of spectral evidence and by comparison of the hydrolysis products with the authentic samples. Both are newly identified compounds, and marsdekoiside A has good antifertility activity.     

喙柱牛奶菜化学成分研究

从萝摩科植物喙柱牛奶菜(Marsdenia oreophila W.W.Sm)茎中首次分得 4种结晶性成分,经波谱分析(IR,MS,~1H-NMR,~(13)C-NMR)及物理化学方法分别鉴定为α-香树脂醇棕榈酸酯(α-amyrin palmitate,Ⅰ),α-香树脂醇己酸酯(α-amyrin caproate,Ⅱ),α-香树脂醇丁酸酯(α-amyrin bu-tyrate,Ⅲ)和β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅳ)。     

海南牛奶菜化学成份的研究

自萝摩科植物海南牛奶菜(Marsdenia hainanensis)的茎、叶的甲醇提取物中分离得到6个结晶,其中3个经光谱及理化常数测定,证明为α-香树脂醇乙酸酯(α-Amyrin acetate)、α-香树脂醇(α-Amyrin)和β-谷甾醇(β-Sitosterol)。     

抗肿瘤中药通光藤的药理作用及其作用机理初步研究

目的研究抗肿瘤中药通光藤的药理作用及其作用机理。方法以现有上市制剂消癌平注射液为阳性对照,采用稻瘟霉法和MTT法双重体外筛选模型跟踪筛选其抗肿瘤活性部位,用小鼠Hep 1—6肝癌模型验证活性部位的体内抑瘤药效,进一步采用ELISA法验证通光藤总苷提取物对小鼠腹腔巨噬细胞释放肿瘤坏死因子和小鼠脾细胞生成白细胞介素2的影响。结果双重体外活性筛选结果发现,抗肿瘤中药通光藤的直接细胞毒活性不明显;体内抑瘤药效试验提示,通光藤提取物有明显的抗肿瘤作用,但具有一定的毒性;通光藤的化学部位及其上市对照制剂消癌平注射液对小鼠释放TNF-α和生成IL-2有一定影响,但不同化学部位表现出来的作用不同,部分呈现双相调节作用,而上市对照制剂消癌平注射液对IL-2主要表现为抑制作用而对TNF—α的影响不显著。结论抗肿瘤中药通光藤具有确切抗肿瘤作用,作用机理主要不是通过其直接细胞毒活性,而是通过调节肿瘤细胞的免疫功能起关键作用,通光藤是一种很有前途的抗肿瘤中药。     

Pregnane Glycosides from Stems of Marsdenia tenacissima

Objective To study the chemical constituents from the stems of Marsdenia tenacissima. Methods The chemical constituents were isolated by various column chromatography and their structures were identified by spectral and chemical analysis. Results Two pregnane glycosides were isolated from the stems of M. tenacissima and identified as 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-11α-O- tigloyltenacigenin B, named as tenacigenoside I (1) and 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-3-O-methyl-β-D- allopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-11α,12β-di-O-acetyltenacigenin B, named as tenacigenoside K (2). Conclusion Compound 1 is a new compound, 1H-NMR and 13C-NMR data of compound 2 are reported for the first time.     

中药通光藤中通光藤苷J的高效毛细管电泳分析

目的:建立中药通光藤中通光藤苷J的高效毛细管电泳(CZE)分析方法。方法:使用空心熔融石英毛细管(75μm×47 cm),用苯甲酸为内标,背景电解质为含20％乙腈的50 mmol/L硼砂缓冲液(pH 9.28),运行电压20 kV,温度25 C,重力进样,时间5 s,紫外检测波长214 nm,两次进样间用0.1 mol/L氢氧化钠溶液冲柱1 min,以水冲柱1min,再用电解液冲柱1min。结果:在15 min内可实现通光藤苷J的分离和测定,在43.43～1732.06 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.998 5,n=6);加样回收率98.1％～104.7％,平均102.4％;日内RSD≤2.50％和日间 RSD≤5.16％;不同产地(云南昆明 X_1～X_4、贵州贞丰X_5)、不同化学部位(乙醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、50％乙醇部位、95％乙醇部位)和不同制剂(片剂、糖浆、注射液)中通光藤苷J的含量均有显著不同。结论:本法简便、快速、准确,为科学评价通光藤药材质量提供了有效手段。     

乌骨藤粗提物对大鼠胶质瘤C6细胞的体外实验研究

目的 观察乌骨藤粗提取物(MTE)不同组分对大鼠C6胶质瘤细胞增殖情况的影响,探讨其作用机制.方法 采用新型四氮唑盐法(MTS)检测MTE的Fr1、Fr2、Fr3组分对C6细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测Fr2对C6细胞凋亡和周期的影响;采用荧光定量PCR(qPCR)技术检测不同浓度Fr2对C6细胞的Bax、Bcl-2表达的影响.结果 MTE的Fr1、Fr2、Fr3均能显著抑制C6细胞的增殖(JP＜0.05),与阳性对照组5-氟尿嘧啶(5-FU)相比抑制率也较高(P＜0.05),其半数抑制浓度分别为:60.32、52.30、83.83 μ g/ml.经80、160 u g/ml的Fr2处理24 h后,可有效促进C6细胞早期和晚期凋亡(P＜0.05),其周期被阻滞在G2期;Fr2相同方式处理后,C6细胞中Bax表达水平分别提高到(124.80±7.68)％和(380.30±6 91)％;Bcl-2表达水平分别降低到(84.20±3.10)％和(34.20±4.80)％(P＜0.05).结论 MTE能够显著抑制C6胶质瘤细胞的增殖,其中主要有效成分Fr2能够诱导C6细胞发生G2期周期阻滞,并通过影响Bax和Bcl-2的表达,促进其凋亡.     

卷叶贝母化学成分研究

目的对百合科植物卷叶贝母母的干燥鳞茎进行化学成分研究。方法通过提取和层析进行成分分离。运用化学和现代光谱手段进行结构鉴定，结果从中分得３个化合物，分别鉴定为（２２Ｒ，２５Ｓ）－ｓｏｌａｎｉｄａｎｅ－３β－醇（Ⅰ）、胸苷（Ⅱ）和腺苷（Ⅲ）。结论化合物Ⅰ为首次从贝母属植物中分得，腺苷具有抑制由ＰＡＦ诱导的血小板集活性。