复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变临床观察

目的观察复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法将67例单纯型糖尿病视网膜病变患者随机分为2组。治疗组37例予复方丹参滴丸,每日3次,每次15粒口服;对照组30例予多贝斯片,每日3次,每次500 mg口服。2组均6个月为1个疗程,1个疗程后观察视网膜微血管瘤及出血点、出血斑、黄白色渗出、黄斑水肿变化情况,血液流变学及糖化血红蛋白指标变化。结果治疗组微血管瘤及小出血点、出血斑好转率为32.43%、38.89%,对照组分别为23.33%、31.57%,2组比较有显著性差异(P<0.05);而治疗组黄白色渗出、黄斑水肿好转率为0、22.22%,对照组分别为0、0,2组改善情况均不理想。治疗组治疗后红细胞聚集指数为2.77±1.20,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组全血黏度低切变率、高切变率及红细胞刚性指数与治疗前比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方丹参滴丸对糖尿病视网膜病变患者有提高视力及改善眼底状况作用。在改善血液流变学方面优于多贝斯。     

复方丹参滴丸治疗早期糖尿病性视网膜病变的临床观察

目的观察复方丹参滴丸治疗早期糖尿病性视网膜病变的疗效。方法收集50例通过胰岛素治疗血糖控制尚可Ⅰ-Ⅲ期糖尿病性视网膜病变的患者,将其随机分成两组,治疗组(25例),加口服复方丹参滴丸,10粒/次,3次/d;对照组(25例)不口服复方丹参滴丸,用药60 d,通过眼底检查,荧光血管造影,视力等对其疗效进行评价。结果眼底视网膜微血管瘤及出血灶数目较治疗前明显减少(P<0.05),视力较治疗前明显提高(P<0.05)。结论复方丹参滴丸对2型糖尿病视网膜病变患者,在控制血糖良好前提下具有提高视力,对眼底微血管瘤,小出血灶等病理改变有改善作用。     

复方丹参滴丸治疗早期糖尿病视网膜病变的疗效

目的:观察复方丹参滴丸对早期糖尿病视网膜病变的治疗效果。方法:将82例2型糖尿病并发糖尿病视网膜病变患者随机分为治疗组(48例)和对照组(34例)。2组均给予降糖、降脂和降压类药物常规治疗,治疗组加用复方丹参滴丸(天士力制药集团股份有限公司),3次/d,15粒/次口服,疗程为24周;2组患者在治疗前后分别检查空腹血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能以及眼底镜行眼底检查、眼底照相、眼底造影等,以观察糖尿病眼底病变的变化情况。结果:治疗组和对照组的眼底病变均较治疗前好转,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组的微血管瘤、出血斑、渗出及黄斑水肿情况较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:常规治疗加用复方丹参滴丸可以更显著地减少DR患者眼底微血管瘤数目、眼底出血面积、眼底硬(软)性渗出和眼底黄斑水肿面积。     

复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变的机理探讨

糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最常见和严重的微血管并发症,在目前缺少针对性病因治疗的条件下,常在很大程度上导致患者不可逆转的视功能损害或完全失明,是20～65岁成年人失明的首发原因[1]。复方丹参滴丸在治疗早期糖尿病视网膜病变方面显示出满意的临床效果。笔者现对复方丹参滴丸临床应用及作用机制作一探讨,以期为糖尿病视网膜病变提供一种有效的治疗思路与方法。     

复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病变的临床研究

目的:观察复方丹参滴丸对糖尿病性视网膜病变患者视功能恢复的治疗作用。方法:收集糖尿病性视网膜病变Ⅰ~Ⅲ期的患者共42例(78眼)。随机分成两组,治疗组43眼,给予复方丹参滴丸口服,10粒/次,3次/日,连续用药3个月。对照组35眼,给予V itB1和路丁C,观察患者治疗前后视力、眼底、视野、荧光血管造影及视觉电生理的变化。结果:复方丹参滴丸治疗组的视力较治疗前明显提高,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组视网膜小出血斑、微血管瘤数目及视野灰度值(MD)较治疗前明显减少,与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。治疗组视觉诱发电位P100波的潜伏期小于对照组,波幅高于对照组;视网膜电流图a、b波的潜伏期小于对照组,波幅高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸对糖尿病性视网膜病变患者视力的改善有显著疗效,对视网膜微血管瘤和小出血斑有良好的控制作用,对视功能的恢复有积极作用。     

复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变36例I临床疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变的临床效果。方法：将36例（62眼）糖尿病视网膜病变（Ⅰ～Ⅲ期）患者随机分成二组,治疗组（38眼）在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸治疗3个月。观察治疗前后眼底、血糖、血脂的变化。结果：治疗组眼底改善较治疗组明显升高（P〈0．05）,血脂明显下降。结论：复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变具有良好疗效,且能改善血脂,对糖尿病视网膜病变患者治疗有积极意义。     

复方丹参滴丸对糖尿病视网膜病变内皮素浓度的影响

糖尿病视网膜病变是糖尿病微血管病变之一,也是致盲的主要原因之一.随着糖尿病人数的增多,糖尿病视网膜病变者也增多.而内皮素(ET)与糖尿病视网膜病变有着密切联系,其是强烈缩血管物质,由内皮细胞合成并分泌,可引起血管病变,降低ET含量对糖尿病视网膜病变的防治极其重要.本院2005年2月-2007年8月采用复方丹参滴丸治疗早期糖尿病视网膜病变患者34例,现将该药对ET的影响情况介绍如下.     

复方丹参滴丸对早期糖尿病视网膜病变患者血管内皮功能的影响

目的:探讨早期糖尿病视网膜病变患者血管内皮功能变化及复方丹参滴丸的干预治疗作用.方法:选择早期糖尿病视网膜病变患者65例,分为常规治疗组、丹参滴丸治疗组,常规治疗组予胰岛素治疗,丹参滴丸治疗组在使用胰岛素的基础上服用复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d,共服用8周;对照组31例,检测早期糖尿病视网膜病变患者治疗前后及对照组空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及血内皮素-1(ET-1)水平,利用超声检测肱动脉血流介导的内皮依赖性血管舒张功能(FMD);同时观察早期糖尿病视网膜病变患者治疗前后荧光血管造影变化.结果:早期糖尿病视网膜病变患者组FBG,TC,TG,HbA1c,hs-CRP,ICAM-1及ET-1均高于对照组(P＜0.05);早期糖尿病视网膜病变患者组FMD较对照组降低(P＜0.05);丹参滴丸治疗组治疗后视网膜血管造影较治疗前明显改善,外周血hs-CRP,ICAM-1,ET-1[(8.76±1.26) mg·L-1,(407.82±87.45) μg·L-1,(96.68 ±10.69) ng·L-1]较常规治疗组[(18.78±2.42)mg·L-1,(597.79 ±60.74) μg·L-1,(184.5 ±10.78) ng·L-1]下降更明显,FMD升高更明显[(11.88±3.57)％vs(9.17±0.54)％],且差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方丹参滴丸能有效的降低早期糖尿病视网膜病变患者炎症反应,并改善血管内皮功能.     

复方丹参滴丸治疗非增生期糖尿病视网膜病变的研究进展

复方丹参滴丸通过保护与修复血管内皮细胞、抗凝与抗血栓形成、抗炎作用等机制,发挥对非增生期糖尿病视网膜病变(Non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)的治疗作用;与羟苯磺酸钙、杞菊地黄丸等药物相比,对NPDR的疗效更好;与其他药物联合应用,可提高对NPDR的疗效。复方丹参滴丸是治疗NPDR的有效药物。     

复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效

目的：探讨糖尿病视网膜病变在接受复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗的效果。方法：选取2019年5月—2021年5月我院收治的72例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,按照药物治疗方式分为对照组与研究组,各36例。对照组仅单一给予羟苯磺酸钙胶囊进行单项治疗,研究组在对照组基础上给予复方丹参滴丸进行联合治疗。比对两组在接受治疗前后的视力、荧光素眼底血管造影及视野灰度。结果：在接受治疗后,两组视力情况、荧光素眼底血管造影及视野灰度情况均较治疗前显著更优（P<0.05）,进一步进行组间数据对比,研究组上述三方面指标情况均显著优于对照组（P<0.05）。结论：复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙胶囊可以改善糖尿病视网膜病变患者视力情况,总体效果较好,值得推广。     

复方丹参滴丸配合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变的疗效。方法:回顾性分析76例糖尿病视网膜病变患者,分为对照组(服用羟苯磺酸钙)和治疗组(加服复方丹参滴丸治疗),均连续治疗1月后观察治疗后视力、眼底情况及荧光血管造影的变化。结果:两组患者治疗前后视力、眼底改变及FFA比较有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变疗效明显,有一定的临床实用价值。     

复方丹参滴丸配合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病效果观察

目的观察复方丹参滴丸配合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病的临床效果。方法选择我院50例糖尿病视网膜病变患者作为观察组,采用复方丹参滴丸和羟苯磺酸钙进行治疗;另选取我院同一时期服用羟苯磺酸钙进行治疗的患者50例为对照组,在连续治疗2个月后,通过眼底检查、荧光素眼底血管造影、视力及视野观察来对2组治疗效果进行评价和对照。结果与治疗前相比,2组患者平均视力均明显提高,眼底视网膜微血管瘤数明显减少(P均<0.05),视野灰度值(MD)明显降低(P<0.05),且观察组效果优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论复方丹参滴丸配合羟苯磺酸钙能有效改善糖尿病视网膜病变以及视网膜的缺血缺氧状态,改善视野,促进视网膜微血管瘤的吸收,有一定的临床使用价值。     

消渴汤联合复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变28例

目的自制消渴汤与复方丹参滴丸联合治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效观察。方法44例三期糖尿病视网膜病变患者,其中治疗组28例,对照组16例。治疗组患者口服复方丹参滴丸,每E13次,每次10粒;自制消渴汤日1付水煎,早晚各150mg,日2次;对照组患者口服复方丹参滴丸,每日3次,每次10粒。两组均用药90天。结果治疗组总有效率85．7％,对照组总有效率62．5％,治疗后两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）。结论自制消渴汤与复方丹参滴丸联合治疗能改善糖尿病视网膜病变、视网膜的缺血、缺氧状态,促进视网膜微血管瘤的吸收,改善视野。     

探讨复方丹参滴丸改善2型糖尿病早期周围神经病变的临床疗效

目的：探讨复方丹参滴丸改善2型糖尿病早期周围神经病变的临床疗效。方法：抽选德州市中医院2019年11月-2020年10月收治的2型糖尿病早期周围神经病变患者114例,根据随机数字表法进行分组,参照组57例患者采用贝前列素钠药物治疗,研讨组57例患者则在参照组基础上辅以复方丹参滴丸进行治疗,两组均连续治疗3个月后,就患者的感觉与运动神经传导速度指标、血液流变学参数、治疗总有效率等指标进行观察,并对比分析其改善病变的临床疗效。结果：治疗后研讨组的感觉与运动神经传导速度指标均高于参照组,研讨组的血液流变学参数均低于参照组,且研讨组的治疗总有效率高于参照组,研讨组的足部压力觉异常点数与疼痛程度均低于参照组,P <0.05,两组间对比结果符合统计学意义。结论：复方丹参滴丸对于改善2型糖尿病早期周围神经病变的临床疗效确切,可有效提高神经传导速度,且进一步改善患者的血液流变学参数。但由于本试验病例来源单一,并缺乏长时间的跟踪观察,因此期待后期多中心、大样本的长期跟踪试验进一步证实本结论。     

中西医结合治疗早期糖尿病视网膜病变临床观察

用中西医结合方法治疗早期糖尿病视网膜病变６２例１２４只眼，方法为：中药以活血祛瘀、益气养阴为主；西药用降血糖药物严格控制血糖、治疗高血压和高脂血症药物和维生素Ｃ等；个人心理咨询与集体心理咨询相结合．随访时间半年至２年，平均１３个月。结果：显效者６０只眼，有效者５０只眼，总有效率为８８．７１％。     

复方丹参滴丸治疗糖尿病早期肾病40例

1997年8月～2000年8月,笔者采用复方丹参滴丸对60例糖尿病早期肾病(DN)患者进行治疗观察,现报道如下。 1 临床资料 1.1 病例选择 Ⅱ型糖尿病(DM)的诊断采用WHO 1985年标准[1],早期DN据Mogensen的DN分期方法,24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)≥20～200μg/h[2],并排除酮症酸中毒,泌尿系感染,运动、原发性高血压病,心力衰竭等。 1.2 一般资料 60例早期DN患者均为本院糖尿病专科门诊和住院患者,随机分为两组。治疗组40例,男28例,女12例;年龄43～74岁,平均(56.5±7.1)岁;病程5～14年,平均(8.6±3.4)年。对照组20例,男12例,女8例;…     

复方丹参滴丸配合降糖西药治疗糖尿病周围神经病变126例

周围神经病变是糖尿病的常见并发（合并）症,是在糖尿病的基础上,周围感觉和运动神经受累,出现对称性远端袜套样感觉减退,肢端无力,双下肢麻木刺痛、烧灼痛,尤以夜间症状明显。1997年7月-2008年6月,我们在常规饮食控制、口服降糖、营养神经药物治疗的同时,     

中西医结合治疗非增殖型糖尿病性视网膜病变的临床观察

糖尿病是一种复杂的代谢病,以血糖升高为特征,病程长可累及小血管并引起全身多种组织的广泛损伤,形成糖尿病心、脑、肾、眼和末梢神经等部位的并发症。糖尿病眼部并发症以糖尿病性视网膜病变(DRP)为最常见,这也是糖尿病导致眼部损害引起视力障碍甚至失明的最主要原因。DRP按其病变可分为非增殖期,增殖前期和增殖期三阶段[1],后两期对视力的损害往往很重,而且病情难     

复方丹参滴丸治疗糖尿病心脏自主神经病变的效果

目的:探析复方丹参滴丸治疗糖尿病心脏自主神经病变的效果。方法:选取2019年4月-2021年4月如皋市中医院收治的糖尿病心脏自主神经病变患者100例,按照随机信封分组法的分组方式分为两组。对照组使用盐酸二甲双胍片治疗,试验组使用盐酸二甲双胍片和复方丹参滴丸联合治疗。对比两组治疗后的血糖水平、炎症因子水平、心脏变异指标以及不良反应情况。结果:在治疗后,试验组患者的血糖水平、炎症因子水平、不良反应发生率低于对照组(P <0.05),心脏变异指标、临床总疗效高于对照组(P <0.05)。结论:在对糖尿病心脏自主神经病变患者进行治疗时,使用盐酸二甲双胍片与复方丹参滴丸联合治疗能够降低患者的血糖水平及炎症因子水平,改善心脏变异指标,减少不良反应情况,提升诊疗效果,值得推广。