解郁养血安神汤对失眠症患者中医症状积分及睡眠质量的影响

目的探讨解郁养血安神汤对失眠症患者中医症状积分及睡眠质量的影响。方法选取收治的82例失眠症患者,收治时间为2017年10月—2020年1月。将所有患者随机分为观察组和对照组,各41例。对照组患者给予百乐眠胶囊治疗,观察组患者在对照组基础上给予解郁养血安神汤治疗。观察2组治疗后的睡眠质量、生活质量、中医症状评分。结果治疗后,观察组的睡眠效果、睡眠感受、睡眠可持续性评分明显高于对照组(P 0.05);观察组的生活质量评分明显高于对照组(P 0.05);观察组的中医症状评分明显高于对照组(P 0.05);观察组的治疗总有效率(95.12%)较对照组(78.05%)高(P 0.05)。结论给予失眠症患者解郁养血安神汤治疗,可以明显改善患者的睡眠状态,促进生活质量的提高。     

安神醒脑汤治疗依非韦伦致HIV/AIDS患者失眠症的临床观察

目的 探讨安神醒脑汤治疗依非韦伦所致感染人类免疫缺陷病毒(HIV)/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者失眠症的临床疗效.方法 选取2016年5月—2018年9月就诊于首都医科大学附属北京地坛医院的初次依非韦伦抗病毒治疗后出现失眠(肝郁化火兼痰热内扰证)的HIV/AIDS患者108例,采用随机数字表法分为治疗组与对照组,各54例.治疗组给予安神醒脑汤治疗,对照组给予艾司唑仑片治疗,疗程均为8周.比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医证候积分,并依据中医失眠疗效判定标准评价疗效.结果 治疗4、8周,2组PSQI评分及中医证候积分均较治疗前减少,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗4周,2组间PSQI评分差异无统计学意义(P＞0.05),中医证候积分差异有统计学意义(P＜0.01);治疗8周,2组间PSQI评分差异有统计学意义(P＜0.01),中医证候积分差异有统计学意义(P＜0.01);治疗8周,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.01);2组未观察到严重不良反应.结论 安神醒脑汤可有效改善依非韦伦所致HIV/AIDS患者的失眠症.     

活血化瘀解郁方联合通督益脑安神针法治疗卒中后失眠气虚血瘀证的疗效观察

目的:探讨活血化瘀解郁方联合通督益脑安神针法治疗卒中后气虚血瘀失眠症的临床疗效。方法:选取2016年1月至2017年12月北京中医医院顺义医院收治的卒中后气虚血瘀型失眠患者96例作为研究对象。根据患者入院编号,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。所有患者均给予口服安眠补脑口服液,对照组给予通督益脑安神针法治疗,观察组则采用活血化瘀解郁方联合通督益脑安神针法治疗。比较2组治疗前、治疗4周、治疗8周后白天思睡状况、夜间睡眠质量、中医证候积分变化及临床疗效。结果:治疗前,2组患者ESS评分、PSQI评分、中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P 0. 05);治疗4、8周后,2组ESS评分、PSQI评分、中医证候积分均较治疗前显著下降(均P 0. 001);观察组治疗4、8周后ESS评分、PSQI评分、中医证候积分均显著低于对照组(均P 0. 001);观察组总有效率为81. 25%(39/48)明显高于对照组的60. 42%(29/48),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:活血化瘀解郁方联合通督益脑安神针法可有效改善卒中后气虚血瘀证失眠患者白天思睡状况、夜间睡眠质量以及中医证候积分,临床疗效确切,可进行推广应用。     

化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗失眠伴抑郁症的临床研究

目的:观察化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗失眠伴抑郁症的临床疗效。方法:将60例失眠伴抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予西医常规治疗,治疗组采用化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗。比较两组匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医证候疗效、综合疗效与远期复发率。结果:两组PSQI、HAMD评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);中医证候疗效与综合疗效总有效率治疗组分别为96.4%、92.9%,对照组均为70.4%,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);随访3个月后复发率治疗组为15.0%,对照组为36.4%,组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗失眠伴抑郁症患者疗效明显优于西医常规疗法治疗。     

二仙汤联合安神包对焦虑性失眠症患者焦虑状态、睡眠质量的影响

目的：分析二仙汤联合安神包对焦虑性失眠症患者焦虑状态、睡眠质量的影响。方法：选择2017年2月～2018年12月于我院治疗的焦虑性失眠症患者100例,采用随机数表法分为两组,对照组50例采用安神包治疗,观察组50例采用二仙汤联合安神包治疗,分别记录两组临床疗效、睡眠质量和中医证候积分、焦虑、抑郁状态、不良反应神经递质活动情况。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分和中医证候积分显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生情况后同对照组比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组兴奋性神经递质总量显著低于对照组(P<0.05),抑制性神经递质总量显著高于对照组(P<0.05)。结论：二仙汤联合安神包可有效治疗焦虑性失眠症患者,帮助其提高睡眠质量,减轻症状,改善焦虑状态,降低兴奋性神经递质总量并提高抑制性神经递质总量,具有一定的临床意义。     

舒肝安神汤治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效

目的:探讨自拟舒肝安神汤辨证治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法:选取2015年1月-2017年6月于我院就诊的130例肝郁气滞型失眠患者作为此次研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各65例。对照组给予常规西药艾司唑仑片1mg,观察组采用自拟舒肝安神汤辨证治疗。观察两组治疗前后睡眠质量变化。结果:治疗前两组中医证候量化积分对比均无意义,P0.05,治疗后观察组中医证候量化积分明显低于对照组,组间差异显著,P0.05;治疗前,两组睡眠质量评分对比差异均无统计学意义,P0.05;治疗后观察组睡眠质量各项指标评分均明显低于对照组,组间差异显著,P0.05。两组治疗期间均未出现严重不良反应,安全性一致。结论:自拟舒肝安神汤具有疏肝、解郁、安神之功效,用于治疗肝郁气滞型失眠可取得令人满意的效果,有效改善患者睡眠质量,同时具有较高的用药安全性,值得在临床推广使用。     

安神定志解郁汤治疗精神分裂症35例

目的:观察安神定志解郁汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用安神定志解郁汤治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、阴性和阳性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评分。结果:对照组有效率为68.57%,观察组有效率为88.57%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分、PANSS评分均低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为25.71%,对照组不良反应发生率为48.57%,两组患者不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:安神定志解郁汤治疗精神分裂症,可改善患者的临床症状,且不良反应少。     

应用解郁养血安神汤治疗失眠临床研究

目的:观察解郁养血安神汤治疗肝郁血虚型失眠的临床疗效。方法:将符合标准的90例失眠患者随机分为治疗1组、治疗2组和对照组各30例,对照组予百乐眠胶囊口服,治疗1组予解郁养血安神汤口服,治疗2组予解郁养血安神汤口服加耳穴压豆,连续治疗4周,观察匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表、中医症状积分量表、临床疗效等指标。结果:治疗1组和治疗2组在匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表、中医症状积分量表、临床疗效等方面均显著优于对照组(P0.05,P0.0l)。治疗1组和治疗2组对照各项指标均无显著性差异(P0.05)。结论:解郁养血安神汤治疗肝郁血虚型失眠临床疗效确切。     

枣仁安神颗粒联合西药对失眠症患者的临床疗效

目的:探讨枣仁安神颗粒联合西药对失眠症患者的临床疗效。方法:选择2012年5月—2013年6月本院门诊诊治的失眠症患者93例,随机分为观察组50例、对照组43例,对照组给予艾司唑仑片,观察组在对照组基础上加用枣仁安神颗粒,两组均连续治疗3个月,比较两组患者临床疗效、睡眠质量、中医证候积分以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为88.00%、对照组治疗总有效率为69.77%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者睡眠质量PSQI评分以及中医证候积分均显著改善,观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为14.00%,对照组患者不良反应发生率为46.51%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:枣仁安神颗粒联合西药治疗失眠症其临床疗效显著,能够有效改善患者睡眠治疗以及临床症状,且能够有效减少西药不良反应的发生率,安全可靠,值得临床推广运用。     

益肾安神汤联合耳穴贴压法改善围绝经期失眠患者睡眠质量临床研究

目的:观察采用益肾安神汤联合耳穴贴压法改善围绝经期失眠肾阴虚证患者睡眠质量的临床效果。方法:选取94例围绝经期失眠肾阴虚证患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组口服艾司唑仑片、谷维素片,观察组给予益肾安神汤联合耳穴贴压法治疗,2周为1疗程,共治疗2疗程。比较2组患者的临床疗效、中医证候积分与睡眠质量各指标的变化。结果:观察组总有效率为91.5%,优于对照组的72.3%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组耳鸣、腰膝酸软、潮热汗出、心烦积分均较治疗前降低,观察组各项积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组睡眠质量改善均优于治疗前与对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍改善、睡眠效率均优于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用益肾安神汤联合耳穴贴压法改善围绝经期失眠肾阴虚证患者的睡眠质量疗效确切。     

解郁安神方加减治疗肝郁化火型失眠的临床观察

目的探讨肝郁化火型失眠行解郁安神方加减治疗。方法选择2016年2月—2017年7月80例肝郁化火型失眠患者分组。对照组给予西药治疗,观察组解郁安神方加减联合西药治疗。比较2组肝郁化火型失眠临床疗效;药物不良反应情况;干预前后患者中医证候积分、白细胞介素水平、匹兹堡睡眠质量指数。结果观察组肝郁化火型失眠临床疗效高于对照组,P0.05;观察组药物不良反应情况和对照组之间无明显差异,P0.05;干预前2组中医证候积分、白细胞介素水平、匹兹堡睡眠质量指数相近,P0.05;干预后观察组中医证候积分、白细胞介素水平、匹兹堡睡眠质量指数优于对照组,P0.05。结论解郁安神方加减联合西药治疗肝郁化火型失眠的临床疗效确切,可有效改善症状和睡眠质量,无明显不良作用,值得推广。     

甘麦大枣汤联合益神颗粒改善失眠症患者证候与睡眠质量的作用分析

目的:分析甘麦大枣汤联合益神颗粒改善失眠症患者睡眠质量及相关证候的作用。方法:选取86例失眠症患者作为本次研究对象,将入选者均分为对照组与研究组,对照组给予甘麦大枣汤治疗,研究组给予甘麦大枣汤联合益神颗粒治疗,治疗1疗程后评估两组临床疗效,同时观察治疗前后患者睡眠质量、证候严重程度的变化情况。结果:对照组总有效率为81.40%,研究组总有效率为90.70%,研究组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组证候积分与PSQI均无差异(P0.05);治疗后两组证候积分与PSQI均有改善,组内对比(P0.05);治疗后研究组证候积分与PSQI优于对照组,组间对比P0.05。结论:甘麦大枣汤联合益神颗粒治疗失眠症可提高临床疗效,改善患者睡眠质量,降低失眠证候严重程度。     

解郁安神汤治疗女性更年期失眠临床观察

目的:观察解郁安神汤对女性更年期失眠症的临床疗效。方法:采用随机、阳性药物平行对照的方法,将97例患者随机分为两组,治疗组49例,对照组48例。治疗组口服解郁安神汤,每日1剂,早、晚各100mL;对照组口服佐匹克隆片,每次7.5mg,每晚睡前服;14天为1个疗程。比较两组治疗结束时SPIEGEL量表评分、中医证候积分的变化。结果:疗程结束,治疗组SPIEGEL量表评分较对照组明显降低,治疗组平均下降10.92,对照组下降8.40,差别有统计学意义(P<0.05);失眠疗效,治疗组有效率95.91%,对照组85.41%,差别有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效,治疗组有效率91.83%,对照组85.41%,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:解郁安神汤对女性更年期失眠症疗效良好。     

解郁养血安神汤治疗失眠临床观察

目的:观察解郁养血安神汤治疗失眠的临床疗效。方法:86例失眠患者采用随机数字表法分为两组各43例。对照组采用口服安定片,治疗组采用解郁养血安神汤治疗,观察两组患者治疗前后生活质量变化情况。结果:两组患者治疗后,生活质量明显好转,评分较高,组内比较差异具有统计学意义(P﹤0.05);治疗组总有效率95.35%,明显优于对照组的69.77%,组间比较差异显著,具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:解郁养血安神汤治疗失眠效果较好,能有效改善患者生活质量。     

舒肝化瘀安神汤治疗肝郁血瘀型失眠症临床观察

目的:观察舒肝化瘀安神汤治疗肝郁血瘀型失眠症患者的临床疗效。方法:将60例肝郁血瘀型失眠症患者随机分为2组,各30例,治疗组用自拟舒肝化瘀安神汤(柴胡15 g,白芍20 g,枳壳12 g,香附10 g,川芎10 g,栀子10 g,苍术5 g,神曲10 g,三棱10 g,莪术10 g,丹参15 g,夜交藤30 g,龙骨20 g,牡蛎20 g)治疗,对照组予阿普唑仑片治疗,两组均以14天为1个疗程,运用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表进行睡眠质量评价,采用中医证候量表评定中医证候疗效。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PSQI评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:舒肝化瘀安神汤治疗肝郁血瘀型失眠症疗效显著。     

镇静安神汤治疗心肾不交型失眠症临床观察

目的观察镇静安神汤治疗心肾不交型失眠症的临床疗效。方法将94例心肾不交型失眠症患者随机分为2组,治疗组47例予镇静安神汤治疗,对照组47例予阿普唑仑片治疗。2组治疗4周后,比较2组临床疗效,观察2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)积分变化。结果治疗组总有效率89.36%,对照组74.47%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后PSQI积分均较本组治疗前降低(P0.01);2组治疗后PSQI积分比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组降低更明显。结论镇静安神汤治疗心肾不交型失眠症能显著改善患者睡眠质量。     

安神养血汤对心脾两虚型亚健康患者睡眠质量及疲劳状态的影响

目的:观察安神养血汤对心脾两虚型亚健康患者睡眠质量及疲劳状态的影响。方法:选取2017年1月～2019年4月我院门诊诊治的137例心脾两虚型亚健康患者进行研究。根据治疗方法不同分为观察组67例和对照组70例,其中对照组采用西医治疗,观察组在对照组基础上加用安神养血汤治疗。治疗3周,观察两组中医证候积分、临床疗效、睡眠质量、疲劳状态、免疫功能及不良反应发生率。结果:治疗后,中医证候评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率95.5%(64/67)明显高于对照组的74.3%(52/70),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,夜间觉醒次数、入睡时间、睡眠时间均改善,观察组夜间觉醒次数、入睡时间短于对照组,睡眠时间长于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,疲劳量表及疲劳评定量表得分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平低于对照组,自然杀伤细胞(NK)、CD_4~+水平均改善,且观察组IgG、IgA水平低于对照组,NK、CD_4~+高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组总不良反应发生率6.0%(4/67)明显低于对照组的21.4%(15/70),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:安神养血汤治疗心脾两虚型亚健康患者疗效显著,可有效改善睡眠质量与疲劳状态,减少不良反应发生。     

育阴养血安神方治疗维持性血液透析患者睡眠障碍临床观察

目的 观察中医育阴养血安神方治疗维持性血液透析患者并发睡眠障碍的临床疗效。方法 维持性血液透析并伴有睡眠障碍的患者共90例随机分为中医试验组(45例)和对照组(45例),分别采用中药育阴养血安神法和西药舒乐安定治疗4周,观察治疗前后中医症状积分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、阿森斯失眠量表(AIS)评分、总有效率。结果 2中医证候积分在治疗1周后均下降(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。在治疗的第2周、第3周、第4周,试验组的中医证候积分显著低于对照组(P<0.01)。试验组中医证候积分治疗前后的减分差显著大于对照组(P<0.01)。试验组PQSI和AIS积分在治疗前后的减分差显著大于对照组(P<0.01)。试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 中医育阴养血安神方能显著改善维持性血液透析睡眠障碍患者的睡眠质量,改善患者的中医证候,其疗效优于舒乐安定。     

基于运气学说辨治肝肾亏虚型更年期失眠症的随机对照研究

目的观察基于运气学说制定的五味审平汤治疗肝肾亏虚型更年期失眠症的临床疗效。方法将67例病例随机分为治疗组和对照组,治疗组35例予五味审平汤,对照组32例予艾司唑仑片;两组均治疗4周,观察临床疗效及中医证候积分、匹兹堡睡眠质量评分变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为100%、68.8%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组除脉象外,其余各项中医证候评分治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,各项中医证候评分差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后组内比较,PSQI总分及各项积分差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后比较,PSQI总分、总睡眠时间评分差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,PSQI总分、入睡时间评分、睡眠质量评分、日间功能障碍评分、睡眠效率评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论五味审平汤治疗肝肾亏虚型更年期失眠症,临床疗效良好;运气学说可有效用于辨治更年期失眠症。     

益气补肺汤联合西药治疗慢性咳嗽43例临床观察

目的:观察益气补肺汤联合西药治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法:选取慢性咳嗽患者86例,随机将其分为对照组与观察组,各43例。对照组接受西药治疗,观察组接受益气补肺汤联合西药治疗。对比两组疗效、中医证候积分、肺功能。结果:治疗后,两组中医证候积分均下降,观察组中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均上升,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的72.09%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气补肺汤联合西药治疗慢性咳嗽可有效促进患者症状改善,提升其治疗效果,且利于提升患者肺功能,值得临床推广应用。