增液承气汤加减治疗阿片类药物所致便秘临床观察

目的：观察增液承气汤加减治疗阿片类药物所致便秘的临床效果。方法：113例中晚期恶性肿瘤患者分为两组,研究组58例用增液承气汤加减口服,对照组55例用肥皂水灌肠。结果：总有效率研究组96．6％,对照组79．31％,两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：增液承气汤加减治疗阿片类药物便秘效果显著。     

益气润肠法治疗阿片类药物所致便秘临床研究

目的观察益气润肠法治疗阿片类药物所致便秘的疗效。方法患者随机分为两组,对照组口服乳果糖口服液;治疗组口服益气润肠中药,每日早晚各1次。观察患者便秘及兼证改善情况及癌痛控制情况。结果治疗组总有效率83.33%,与对照组的80.00%相近,治疗组在缩短患者首次排便时间及改善患者其他症状方面显著优于对照组。结论益气润肠法可有效改善阿片类药物所致的便秘。     

降逆宽肠汤治疗阿片类药物相关便秘的临床观察

目的:观察降逆宽肠汤治疗阿片类药物相关便秘的临床疗效。方法:将阿片类药物相关便秘78例患者随机分为治疗组(降逆宽肠汤组)和对照组(复方芦荟胶囊组)进行对比观察。结果:两组便秘缓解率分别为95.3%和71.4%;治疗后两组主要临床症状均有显著好转,积分下降,治疗组治疗后,排便费力、腹胀指标积分明显下降;用药安全,无明显不良反应发生。结论:降逆宽肠汤对阿片类药物相关便秘有较好的通便作用,能积极改善患者的卡氏评分、生存质量以及相关伴随症状。     

提壶揭盖法合增水行舟法治疗癌痛用阿片药致阴亏燥热型便秘的临床观察

目的:探讨提壶揭盖法与增水行舟法治疗癌痛用阿片药致阴亏燥热性便秘的临床效果,改善患者临床症状,提高生活质量。方法:选取因使用阿片类药物缓解癌痛而引起阴亏燥热型便秘患者120例,随机分为两组,使其有可比性。对照组60例,给予乳果糖口服治疗;观察组60例,给予提壶揭盖法联合增水行舟法治疗。对两组患者治疗效果进行评价,记录两组患者平均排便间隔时间。以便秘评分量表对两组患者干预前后便秘情况进行评价。结果:经过干预,对照组患者无痊愈者,显效、好转、无效以及有效者分别占28.33%、40.00%、31.67%和68.33%,观察组痊愈、显效、好转、无效以及有效者分别占6.67%、46.67%、40.00%、6.67%和93.33%。观察组患者痊愈率、显效率和有效率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组与观察组平均排便时间分别为(48.92±4.68)h和(24.17±2.16)h,观察组明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者干预前便秘评分差别无统计学意义。经过干预,于干预后1周和2周时,对照组便秘评分分别为(10.42±1.05)分和(9.94±0.92)分,观察组分别为(5.20±0.57)分和(3.38±0.31)分,观察组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:提壶揭盖法与增水行舟法合用治疗以阿片类药物缓解癌痛而致阴亏燥热型便秘安全而有效,可有效改善患者症状,减轻患者痛苦。     

针刺治疗阿片类药物相关性便秘的疗效观察

目的:通过观察针刺治疗阿片类药物诱导便秘的疗效,以期为临床治疗提供依据,从而改善患者生活质量.方法:采用随机对照设计,将168例恶性肿瘤服用阿片类药物致便秘患者随机分为试验组和对照组,对照组男42例,女42例.年龄46～74岁.病程6～22个月,平均病程10.5个月;观察组男45例,女39例.年龄44～79岁.病程6～...     

中医治疗阿片类药物所致便秘的研究进展

阿片类药物在治疗癌性疼痛方面起着极为重要的作用,然而阿片类药物引起的相关胃肠道反应也开始备受关注,其中以阿片类药物所致便秘(OIC)最为常见且最受关注.它不但出现在用药初期,并且会持续存在于阿片类药物止痛的全过程.因此,便秘已成为制约阿片类药物镇痛治疗应用的最大障碍,严重影响疾病的治疗及患者的生活质量.中医在治疗OIC...     

益气养阴增液法治疗帕金森病便秘的疗效观察

目的观察益气养阴增液法治疗帕金森病便秘的临床疗效。方法将我院门诊及住院病例80例随机分为中医组和西医组各40例,在抗帕金森病药物治疗基础上,西医组给予聚乙二醇、西沙必利片口服,治疗组给予益气养阴增液中药口服。结果中医组总有效率高于西医组,复发率低于西医组,P0.05,有显著差异。结论益气养阴增液法对帕金森病便秘效果更好。     

增液行舟法治疗老年慢传输型便秘55例

目的:观察增液行舟法治疗老年慢传输型便秘的临床疗效.方法:将110例老年慢传输型便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组55例用益气增液汤治疗,时照组55例用麻仁软胶囊治疗.结果:治疗组有效率为95%,对照组有效率为75%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论:增液行舟法治疗老年慢传输型便秘疗效确切.     

涤肠汤灌肠治疗阿片类药物所致便秘疗效观察

目的：观察涤肠汤灌肠治疗阿片类药物所致便秘的临床疗效。方法：60例随机分为2组。治疗组30例用涤肠汤,对照组30例用甘油灌肠剂。结果：治疗组与对照组总有效率分别为93．33％和67．67％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：涤肠汤灌肠和甘油灌肠剂治疗阿片类药物所致便秘均有效,但涤肠汤疗效更显著。     

麻子仁丸加减方治疗阿片类药物所致便秘

目的:探讨观察麻子仁丸加减方治疗阿片类药物引起便秘的临床疗效。方法:选择66例符合纳入标准的肿瘤患者,按编号奇偶随机分为治疗组(33例,麻子仁丸加减方)和对照组(33例,乳果糖口服液),疗程均2周,观察比较两组患者治疗前后首次排便时间、排便间隔时间、每次排便时间、大便性状及排便困难程度等临床症状积分、便秘疗效、生活质量及疼痛控制情况。结果:治疗组在缩短患者首次排便时间、排便间隔时间、每次排便时间及减轻患者排便困难程度等方面明显优于对照组(P<0.05),治疗便秘疗效显著(P<0.05);且在提高生活质量及缓解疼痛程度方面优于对照组(P<0.05)。结论:麻子仁丸加减方可有效缓解癌痛患者应用阿片类药物引起的便秘,并能显著改善临床症状,提高患者生活质量。     

阿片类药物所致肿瘤患者便秘的中医治疗概况

便秘是晚期癌症患者使用阿片类药物的常见副作用,中医通过内治、针灸、穴位外敷相结合治疗,取得了显著疗效.     

中医药治疗阿片类药物所致便秘新进展

便秘是晚期癌痛病人服用阿片类药物最常见的并发症,发生率高达90%～100%,不仅出现在用药早期,而且贯穿整个治疗过程。临床主要表现为腹胀、便量减少、排便不尽感及里急后重,甚至引起恶心呕吐、呼吸困难、情绪异常、焦虑、抑郁等,严重干扰患者生活,增加癌痛患者额外痛苦。中医药治疗阿片类药物所致便秘(Opioid-induced constipation,OIC)方法多样,疗效肯定,优势显著,近年来涌现了较多的临床报道和研究。现就OIC的病因病机及治疗方法作简要综述。     

增液承气汤加味治疗便秘临床观察

目的探讨增液承气汤加味治疗便秘临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的便秘患者临床资料,依据治疗方式不同观察组（增液承气汤组）25例和对照组（芦荟胶囊组）15例。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,P〈0．05,差异有统计学意义。结论增液承气汤加味治疗便秘,可以扶正同本,补中有通,通不伤正,润燥通便,调节胃肠,临床效果明显,值得推广应用。     

阿片类药物所致便秘的中西医治疗研究进展

阿片类药物愈来愈广泛应用于治疗癌性疼痛,但其在有效止痛的同时所带来的副作用越来越受到人们关注,便秘是阿片类药物最突出的副作用,严重影响了癌痛患者的生活质量。本文主要就近年来阿片类药物所致便秘的中西医治疗作一简要综述。     

益气润肠法治疗中老年慢性便秘临床观察

中老年慢性便秘多以胃肠道动力减弱、无便意、大便次数减少为主要表现的特发性便秘,并多长期服用大剂量的泻剂,病因不清,给治疗带来了困难。近年来,我们采用益气润肠法为主,结合辨证加减,对42例慢性特发性中老年便秘患者进行治疗,取得良好疗效,现报告如下：     

增液八珍汤治疗老年性便秘的临床观察

目的观察增液八珍汤治疗老年性便秘的临床疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组口服增液八珍汤治疗,对照组口服麻仁软胶囊治疗。疗程为4周,观察疗效。随访半年,观察复发情况。结果治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率72.50%。2组总有效率具有统计学意义(P<0.05)。结论增液八珍汤治疗老年性便秘的临床疗效优于麻仁软胶囊。     

中医药治疗阿片类药物所致便秘的研究进展

近年来癌症的发病率一直呈上升趋势,癌性疼痛是癌症患者治疗过程中的常见临床伴随症状.阿片类药物为中、重度疼痛治疗的首选药物,但是存在便秘、呕吐等不良反应.其中阿片类药物所致便秘(opioid-inducedconstipation,OIC)通常会存在于癌痛治疗的全过程,若不能得到有效解决,不但严重影响患者的癌症治疗效果,...     

便秘通治疗慢性非癌性疼痛患者阿片类药物相关便秘的临床研究

目的:评价便秘通治疗慢性非癌性疼痛患者出现阿片类药物相关便秘(OIC)的疗效及安全性。方法:将138例慢性非癌性疼痛OIC患者按随机数字表法分为便秘通组和乳果糖组,每组69例。便秘通组口服便秘通水丸10 g,2次/日,乳果糖组口服乳果糖口服溶液15 ml,2次/日,疗程均为12 w。观察患者自发排便(SBM)、完全自发排便(CSBM)、不费力SBM情况,测定血清胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)、生长抑素(SS)水平。总结出每周至少出现3次SBM或与基线相比每周至少增加1次SBM反应者的例数,记录治疗后首次出现SBM的中位时间、治疗出现的不良反应、治疗前后临床阿片类戒断量表(COWS)评分和11点数字评定量表(NRS)评分。结果:便秘通组SBM反应者47例(68. 1%)多于乳果糖组的34例(49. 3%)(χ~2=5. 0 5 1,P=0. 025);便秘通组SBM、CSBM、不费力SBM明显高于乳果糖组(P <0. 05);便秘通组第一次出现SBM的中位时间为18 h短于乳果糖组的31 h(χ~2=5. 348,P=0. 021)。治疗后两组MTL水平均有升高趋势,但对比差异无统计学意义(P=0. 097),两组VIP、SS水平均明显下降且便秘通组明显低于乳果糖组(P <0. 05)。两组不良反应(TEAEs)对比,便秘通组9例(13. 0%),乳果糖组7例(10. 1%),差异无统计学意义(χ~2=0. 283,P=0. 595)。便秘通组和乳果糖组在基线、首剂用药前1 d、用药后1、15、29、57、85 d COWS评分、NRS评分比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:便秘通治疗慢性非癌性疼痛患者OIC疗效较乳果糖好,其机制可能与便秘通增加VIP、SS水平有关,安全性不劣于乳果糖,且未促进阿片类药物戒断综合症和影响镇痛疗效。     

益气增液法治疗长期住院老年人便秘42例

目的:观察益气增液法对老年人便秘的治疗效果。方法:将该类住院病人随机分为中药治疗组和西药对照组各42例。中药组予自拟益气增液汤口服,西药组予酚酞片治疗。两组病人连续治疗7d为1个疗程,共治疗1-3个疗程。结果:中药组疗效优于西药(P<0.05)。结论:益气增液法对老年人便秘的治疗效果满意,安全可靠,值得推广。