替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌疗效观察

目的观察替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌患者的近期疗效、安全性及对生活质量的影响。方法将80例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予替吉奥胶囊40~60 mg/次口服,2次/d,连续服用28 d后休息14 d为1个疗程;治疗组在此基础上给予康莱特注射液200 m L/次静脉滴注,1次/d,疗程同上。2组以连续治疗3个疗程为1个观察周期,观察2组近期疗效、毒副反应发生情况及生活质量变化情况。结果治疗3个疗程结束后,治疗组总有效率和临床受益率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗期间2组患者毒副反应分级均为Ⅰ、Ⅱ度,治疗组神经毒性、骨髓抑制及肾脏毒性毒副反应发生率明显低于对照组(P均<0.05),2组胃肠道反应、肝脏毒性发生率类似(P均>0.05);2组治疗前QLQ-C30量表各项评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后治疗组QL、PF、SF评分均明显高于对照组(P均<0.05)。结论替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌患者可有效提高近期疗效,降低毒副反应发生率,改善患者生活质量,具有良好增效减毒作用。     

益阳健脾方联合替吉奥、阿帕替尼治疗晚期胃癌临床观察

目的:研究益阳健脾方联合替吉奥、阿帕替尼治疗晚期胃癌证属脾胃虚寒患者的临床疗效.方法:选取符合纳入标准的脾胃虚寒型晚期胃癌患者70例,随机分为两组各35例.对照组予替吉奥、阿帕替尼治疗,治疗组在对照组基础上加用益阳健脾方治疗.均治疗3个疗程后比较两组临床疗效.结果:治疗组临床有效率远优于对照组,且联合组的中医临床证候积...     

奥沙利铂联合替吉奥胶囊一线治疗晚期胃癌临床观察

目的观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法 20例晚期胃癌患者,给予替吉奥80 mg/m2分2次口服,第1—14天;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第1天;28 d为1个周期,至少完成2个周期。结果 20例均可评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解8例,稳定6例,进展4例,总有效率50%。不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应及周围神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ级。结论替吉奥联合奥沙利铂方案对晚期胃癌疗效肯定,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。     

吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌28例疗效观察

目的观察吉西他滨联合替吉奥治疗局部晚期／转移性胰腺癌的临床疗效及安全性。方法选择28例晚期胰腺癌患者（局部晚期10例,晚期18例）,ECOG0～2级,接受吉西他滨1000mg／m2,第1,第8天;替吉奥根据体表面积选择40mg、50mg、60mg每天2次,第1—14天,每3周重复。治疗2个周期后评价疗效。结果28例患者均可评价疗效及生存期,无完全缓解（CR）,部分缓解（PR）11例（39％）,稳定（SD）9例（32％）,进展（PD）8例（29％）,有效率（ORR）39％,疾病控制率（DCR）71％。治疗后临床受益率64％,其中ECOG改善者20例（71％）,疼痛改善者18例（64％）,体质量增加者16例（57％）。中位无疾病进展时间（PFS）6．6个月,中位生存期（OS）9．5月。主要不良反应为血液学毒性,根据WHO血液学毒性分级：Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少5例（18％）;Ⅲ～Ⅳ度血小板减少4例（14％）;Ⅲ～Ⅳ度贫血2例（7％）,Ⅲ～Ⅳ度非血液毒性（消化道反应、肝肾毒性、皮疹等）发生率低。结论吉西他滨联合替吉奥一线治疗局部晚期、转移性胰腺癌毒副作用小,疗效较好,能改善患者全身功能状况。     

柴芍六君子汤加味方联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的效果及机制研究

目的：研究柴芍六君子汤加味方联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的效果及可能机制。方法 :选取2017年7月—2020年6月新郑市人民医院收治的晚期胰腺癌患者137例,按随机数字表法分为研究组69例和对照组68例。对照组给予替吉奥治疗,研究组在对照组基础上联合柴芍六君子汤加味方治疗。均治疗4个化疗周期,比较两组患者的临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)水平,T细胞亚群CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺水平,自然杀伤T细胞(NKT)水平,以及毒副反应发生情况。结果：研究组经治后总控制率为84.06%(58/69),显著高于对照组的69.12%(47/68),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组血清CEA、CA19-9、CA125水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺水平、NKT水平高于对照组(P<0.05);研究组胃肠道...     

吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌30例临床观察

目的:探讨吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌的疗效及药物安全性。方法:选取胰腺癌患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组实施吉西他滨联合替吉奥治疗;对照组实施吉西他滨联合顺铂治疗。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组药物副作用对比,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌临床疗效较好,患者耐受性好,值得临床推广。     

洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察洛铂(LBP)联合国产替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选择56例晚期胃癌患者,洛铂30mg/m2静脉滴注2h,第1天;替吉奥40mg/m2餐后半小时口服2次/天,第1~14天。每21天为1周期,连用2周期后进行影像学和实验室检查,评价疗效和毒副反应。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)24例,疾病稳定(SD)20例,疾病进展(PD)10例,停止化疗1例。客观缓解率(ORR)为45.4%,疾病控制率(DCR)81.8%。毒副反应:主要为血液学毒性和消化系统毒性。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少12.7%(7/55),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少20.0%(11/55)。Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐7.2%(4/55)。腹泻5.4%(3/55),Ⅰ~Ⅱ度以下口腔炎7.2%(4/55),Ⅰ度肝功能损害3.6%(2/55)。全组无毒性相关死亡。结论洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

藤苓参芪汤联合替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤32例

近年来,笔者运用藤苓参芪汤联合替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤32例,取得较好疗效。现报道如下。1一般资料共64例患者均为我院门诊或住院病人,均经手术、胃镜、肠镜、病理组织和细胞学检查确诊,按国际TNM分期标准均为Ⅳ期。年龄45～84岁,中位年龄65岁;男38例,女26例。结肠癌25例,胃癌23例,直肠癌12例,胆管癌3例,十二指肠癌1例。Kps评分>60分,预计生存期大于3个月。初治者18例,     

加味五花汤联合替吉奥治疗老年晚期胃癌34例疗效观察

近年来,笔者采用加味五花汤联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者34例,获效满意。现报道如下。     

口服替吉奥治疗晚期胃癌60例临床观察

目的：观察口服替吉奥治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法：对60例晚期胃癌患者采用口服替吉奥治疗后进行疗效评定。结果：38例患者中,CR5例,PR12例,SD9例,PD12例,有效率达44．74％。结论：替吉奥治疗晚期胃癌不良反应小,特别适用于老年患者和不宜联合化疗的患者。     

综合治疗晚期胰腺癌临床体会

近几年来 ,笔者采用中西医综合疗法治疗晚期胰腺癌 ,取得了较满意的疗效 ,不仅有特效病例 ,并有获长期生存者。对 31例临床资料进行总结 ,结果完全缓解 ( CR) 6例 ,部分缓解 ( PR) 1 1例 ,稳定 ( S) 5例 ,进展 ( PD) 9例。总有效率达 5 4 .8%。现将治疗方法介绍如下。1　分型辨治1 .1　湿热毒盛型　多见于胰头癌、壶腹部癌总胆管受阻。主症 :巩膜及全身皮肤黄染 ,大便变淡如陶土色 ,皮肤瘙痒 ,口苦纳差 ,上腹胀或发热 ,舌红或淡紫、苔腻 ,脉弦。治法 :清热利湿 ,活血消肿 (瘤 )。方用公英莪术汤 :蒲公英 30 g,白花蛇舌草 30 g,土茯苓30 g…     

四君子汤加减配合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌

目的:比较四君子汤加减配合替吉奥胶囊与单纯替吉奥胶囊对晚期胃癌患者的临床疗效、毒副作用及免疫功能的改变.方法:将40例晚期胃癌患者随机分为观察组(四君子汤加减加替吉奥胶囊组)与对照组(单纯替吉奥胶囊组)各20例,观察两组患者在近期疗效、免疫功能、不良反应及生活质量等方面的差异.结果:两组对比观察组近期疗效、生活质量及免疫功能均明显高于对照组(P＜0.05);观察组毒副作用明显低于对照组(P＜0.05).结论:四君子汤加减联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌可提高疗效、减轻毒副作用,改善患者的免疫功能,提高患者的生活质量.     

参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌26例

目的:观察参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法:选取49例老年晚期胃癌患者随机分为治疗组26例和对照组23例,治疗组采用参一胶囊联合替吉奥口服治疗,对照组仅口服替吉奥治疗,治疗2个周期后评价疗效.结果:治疗组总有效率为46.2％,DCR69.2％;对照组总有效率为30.4％,DCR 56.5％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组白细胞减少率及消化道反应发生率分别为23.1％、15.4％,对照组分别为47.8％、30.4％,两组不良反应比较P均＜0.05,差异有统计学意义.结论:参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌,疗效好,不良反应轻.     

草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌31例临床观察

目的:探讨草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选取我院收治的62例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各31例。对照组给予草酸铂联合多西他赛治疗,观察组给予草酸铂联合替吉奥治疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应。结果:观察组患者有效率为62.9%,临床受益率为88.7%,对照组患者有效率为29.0%,临床受益率为58.1%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌临床疗效较好,不良反应轻,值得临床推广。     

四君子汤联合奥沙利铂注射液加替吉奥方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察四君子汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌的客观疗效、疾病进展时间、生存时间、毒性反应和生活质量。方法:48例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予奥沙利铂135mg/m2(第1天),替吉奥胶囊(第1天至第14天),21天为1周期,疗程4周期。治疗组除给予化疗外,另予四君子汤连续服用。结果:治疗组24例患者中完全缓解3例,部分缓解11例,稳定6例,进展4例,总有效率58.3%;中位疾病进展时间为5.23个月,1年生存期62.1%;对照组24例患者中完全缓解2例,部分缓解10例,稳定6例,进展6例,总有效率50.0%,中位疾病进展时间为5.12个月,1年生存期56%。治疗组毒副反应较对照组显著减轻、生活质量改善。结论:四君子汤联合奥沙利铂注射液加替吉奥方案治疗晚期胃癌疗效显著,能够减轻毒性反应、提高患者生活质量。     

茵陈蒿汤加减联合替吉奥治疗晚期胰腺癌患者的临床观察

目的观察茵陈蒿汤加减联合替吉奥治疗晚期胰腺癌癌患者的临床疗效。方法选取自2016年1月—2017年1月于我院收治晚期胰腺癌患者60例,采用信封法随机分为试验组和对照组,其中对照组30例,采用替吉奥胶囊口服,试验组30例,在对照组的基础上应用中药茵陈蒿汤口服,观察2组患者疗效及KPS评分。结果试验组患者的肿瘤稳定率及KPS评分均优于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论茵陈蒿汤加减联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌患者可以稳定患者肿瘤情况,值得广泛推广应用。     

阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果

目的:观察分析阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果及患者不良反应。方法:观察对象为福建医科大学附属泉州市第一医院2016年6月至2018年1月诊治的晚期胃癌老年患者100例,自由组合将其分为观察组和对照组。对照组50例,采取替吉奥治疗,观察组50例,采取阿帕替尼联合替吉奥治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应以及影像学评价。结果:对照组总有效率为74%,明显低于观察组的96%;对照组不良反应发生率为38%,明显高于观察组的16%;对照组患者的疾病控制率为60%,明显低于观察组的82%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌临床治疗效果理想,用药安全性较高。     

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌31例

目的:观察艾迪注射液配合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:艾迪注射液配合替吉奥治疗晚期胃癌对治疗结果进行评估并设立对照组.结果:治疗4-6个周期以后治疗组与对照组近期有效率差异无统计学意义,但在提高体重、Kamofsky评分、癌痛缓解和提高免疫功能方面,治疗组较对照组有显著差异.结论:艾迪注射液因其扶正固本、补益正气...     

替吉奥单药治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的探讨替吉奥治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法将41例晚期结直肠癌患者随机分为2组,观察组22例给予替吉奥胶囊40～60 mg/m2,分2次口服,连服2周停1周为1个周期;对照组19例给予替吉奥胶囊40～60 mg/m2,分2次口服,连服4周停2周为1个周期。2组均连用2～4个周期,每2个周期评价1次疗效。结果对照组总有效率为69%,观察组为63%,恶心、呕吐发生率观察组低于对照组。结论替吉奥单药治疗晚期结直肠癌疗效较好,3周方案不良反应较轻,且降低了医疗费用,可能优于6周方案。