瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效比较

目的:分析比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:本次研究以我院收治的84例冠心病患者作为研究对象,按患者自愿原则将其分为观察组和对照组,每组42例,观察组研究对象采用瑞舒伐他汀治疗,对照组研究对象采用阿托伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者治疗后血脂指标水平及hs-CRP、Hcy水平及颈动脉IMT比较均有显著性差异(P0.05)。结论:冠心病患者采用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗均可取得一定的效果,但相对于阿托伐他汀而言瑞舒伐他汀对冠心病的治疗效果更加显著。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症临床分析

目的观察阿托伐他汀干预冠心病合并高脂血症的效果。方法选取80例冠心病合并高脂血症患者（观察组）在一般治疗基础上加用阿托伐他汀,而于同期选取36例冠心病合并高脂血症患者（对照组）,给予一般治疗。同时对两组患者血脂水平、心血管事件和生活质量等进行对比观察,将所得数据进行处理分析。结果观察组给药前后血脂水平相比有统计学意义（P〈0.05）,给药后与对照组相比有统计学意义（P〈0.05）;观察组心血管事件发生率为7.50%,对照组为19.44%（P〈0.05）;两组患者生活质量总分相比有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀能够明显延缓和改善冠心病合并高脂血症患者动脉粥样硬化,降低心血管事件发生率。     

阿托伐他汀对冠心病调脂治疗临床观察

目的：观察阿托伐他汀对冠心病强化调脂治疗的疗效及安全性。方法：将76例确诊为冠心病，血清总胆固醇（TC）〉5．2mmol/L（200mg／L），或低密度脂蛋白（LDL-C）〉3．12mmol／L（120mg／L），伴或不伴甘油三酯〉1．7mmol/L（150mg／L）的患者，随机分成两组，A组（治疗组）38例口服阿托伐他汀10mg／d，8周，B组（对照组）38例口服辛伐他汀20mg／d，8周。于服药前、服药后第4周、第8周分别测定血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）及血糖、血尿素氮、血肌酐和肌酸激酶（CK）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）。结果：与治疗前相比，4周、8周TC、LDL-C、TG的下降和HDL-C的升高，两组均有显著性差异（P〈0．05）。两组间相比差异性不大（P〉0．05）。治疗期间无严重不良反应发生。结论：阿托伐他汀对冠心病强化调脂治疗安全、有效。     

阿托伐他汀治疗冠心病的效果评价

目的:阿托伐他汀治疗冠心病的效果评价。方法:研究对象为我院2018年10月-2019年11月收治的86例冠心病患者,将其随机分为研究组(n=43)与对照组(n=43)。研究组给予常规治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗。对你两组患者治疗效果以及血脂指标情况。结果:研究组治疗有效率93.0%高于对照组83.7%(P<0.05);研究组血脂指标优于对照组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀治疗冠心病的效果显著,可使患者心功能恢复正常,对患者血脂水平进行有效调节,其临床症状得到明显改善,病情得到缓解,生存及生活质量提高,促进患者康复并帮助患者取得理想的预后效果,可在临床应用推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法：选取我院确诊为冠心病的患者120人,随机分为四组。其中阿托伐他汀和曲美他嗪联合用药组40人,阿托伐他汀组40人,曲美他嗪组40人。对联合用药组、阿托伐他汀组和曲美他嗪组进行24h高敏C-反应蛋白（hs—cRP）水平、肌钙蛋白I（cTnI）阳性测试,并进行综合疗效比较,加以统计学分析。结果：联合用药组分别较阿托伐他汀组和曲美他嗪组的hs—CRP水平、cTnI阳性例数显著减少（P〈0．05）。联合用药组和阿托伐他汀组及曲美他嗪组的总有效率有显著差异（P〈0．01）。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能降低炎性反应,保护心肌,有效率较高,疗效显著。     

曲美他嗪合阿托伐他汀治疗冠心病44例临床观察

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:选择88例冠心病患者为研究对象,随机分为对照组及观察组各44例。两组患者均行常规基础治疗,在此基础上对照组加曲美他嗪治疗,观察组行曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者临床疗效。结果:治疗后两组患者心功能均有改善,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.18%,明显优于对照组的70.45%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病效果较好,可有效改善患者心功能,促进机体功能改善,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀合曲美他嗪治疗冠心病30例临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:选取冠心病患者60例,随机分为实验组和对照组各30例。对照组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀治疗;实验组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,观察两组患者症状缓解情况和心脏功能的改善情况。结果:实验组患者治疗总有效率为90.0%,明显优于对照组的76.7%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组LVESD、LVEDD及LVEF水平改善幅度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效较好,值得临床推广应用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病的临床观察

目的:观察不同剂量阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病患者的临床疗效。方法:选取142例老年血脂正常冠心病患者为观察对象,分为观察组与对照组各71例,两组均进行硝酸酯类及抗血小板等基础治疗,对照组服用剂量为10mg/次的阿托伐他汀钙片,观察组服用剂量为40mg/次的阿托伐他汀钙片,比较两组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血清高敏C反应蛋白(hs CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平和不良心脑血管事件的发生率。结果:治疗后观察组TNF-α、hs CRP、IL-6水平明显优于对照组(P<0.05),不良心脑血管事件的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对于老年血脂正常冠心病患者,使用大剂量的阿托伐他汀进行治疗,有较好的治疗效果,并且不良心脑血管事件发生率较低,可在临床治疗中推广。     

不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应的临床分析

目的观察阿托伐他汀在冠心病治疗中发生的主要不良反应。方法将112例冠心病病人随机分为阿托伐他汀20mg/d组与阿托伐他汀40mg/d组,均同时常规冠心病一体化治疗,连续用药8周,观察用药后不良反应。结果用药后,阿托伐他汀20mg/d组病人出现消化系统不适症状1例,肌肉疼痛1例,肝功能异常2例,共4例;阿托伐他汀40mg/d组病人出现消化系统反应1例,肌肉疼痛2例,肝功能异常2例,共5例。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论冠心病病人使用高剂量的阿托伐他汀并未增加其不良反应发生率。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病临床研究

目的观察不同剂量阿托伐他汀应用于冠心病治疗的临床疗效和不良反应。方法将120例冠心病患者随机分为阿托伐他汀低、中、高剂量组,每组40例,使用对应剂量阿托伐他汀进行治疗,对患者的血脂水平、用药依从性、药物不良反应和冠状动脉情况等进行随访观察。结果治疗前3组心绞痛发病次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组心绞痛发病次数均显著减少(P均<0.05),且中、高剂量组心绞痛发病次数显著少于低剂量组(P均<0.05)。用药12周后,高剂量组的TC和LDL-C水平较低剂量组显著降低(P<0.05);24周后高、中剂量组的TC和LDL-C水平较低剂量组均显著降低(P均<0.05),而TG值略低于低剂量组,HDL-C略高于低剂量组,但差异无统计学意义(P>0.05)。3组不良反应均较轻,且差异无统计学意义。结论治疗冠心病的阿托伐他汀用量为20 mg/d,具有较好降脂疗效,同时安全性高,费用适中,可作为常规剂量在临床推广。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病高脂血症120例临床观察

目的:观察冠心病患者应用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的治疗效果。方法:选取冠心病患者240例,将其分为实验组和对照组各120例。实验组患者口服瑞舒伐他汀片;对照组患者口服阿托伐他汀片。治疗前后测量患者的血清总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)等血脂指标的水平,记录在治疗期间不良事件以及肝肾功能情况。结果:实验组和对照组患者在治疗后体内TG、TC、LDL-C、HDL-C等指标优于治疗前,实验组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C等血脂水平均优于对照组。实验组的总有效率94.2%,显著高于对照组的70.8%(P<0.05)。结论:两种药物都能有效地改善冠心病患者的血脂水平,降低血脂TG、TC、LDL-C水平,有利于动脉粥样硬化的延迟或逆转,但瑞舒伐他汀的临床效果更佳。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的：探讨在冠心病合并高脂血症治疗中联用阿托伐他汀疗效是否优于常规治疗。方法：采用随机分组方法将92例冠心病合并高脂血症患者分成A组（阿托伐他汀＋常规治疗）46例,B组（常规治疗）46例,分别给予联用阿托伐他汀治疗和单纯常规治疗。结果：A组的疗效明显优于B组,差异有统计学意义P〈0．05。结论：在冠心病合并高脂血症的治疗过程中,及时联用阿托伐他汀＋常规治疗,有利于提高疗效,缩短病程,是值得推广的治疗方案。     

阿托伐他汀和通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效

目的:探讨阿托伐他汀和通心络胶囊联合治疗冠心病的疗效。方法:选择我院2010年1月～2011年10月住院的冠心病患者98例,随机分成观察组(n=49)和对照组(n=49)。对照组给予阿托伐他汀,观察组给予阿托伐他汀和通心络胶囊,比较两组患者血脂水平、临床疗效及不良反应情况。结果:两组患者TC、TG、LDL-C水平治疗前后相比,差异有统计学意义(P0.05),治疗后TC、TG、LDL-C水平观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率85.71%,对照组总有效率为69.39%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病疗效较好,能有效调节患者血脂水平,值得临床推广。     

阿托伐他汀治疗高血脂症临床分析

目的观察阿托伐他汀的降血脂作用和安全性。方法对68例高血脂症患者给予口服阿托伐他汀10mg,每晚1次,连服4周。治疗前后分别测定胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等。结果治疗4周后TC、TG、LDL-C水平与治疗前比较明显降低,未见明显不良反应。结论阿托伐他汀治疗高血脂症安全,有效。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的有效性分析

目的:对阿托伐他汀与辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床效果进行分析。方法:将2017年1月至2019年1月梅州市第二中医医院收治60例冠心病心绞痛患者作为研究对象,以随机分组的形式将其分为Ⅰ组与Ⅱ组,每组各30例患者,Ⅰ组患者使用阿托伐他汀进行治疗,Ⅱ组患者使用辛伐他汀进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果:(1)Ⅰ组患者治疗总有效率86.7%与Ⅱ组的90.0%比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)Ⅰ组患者总不良反应发生率16.7%与Ⅱ组的13.3%比较,差异无统计学意义(P>0.05);(3)Ⅰ组患者心绞痛发作次数、发作持续时间、发作疼痛程度与Ⅱ组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀与辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效均较为理想,且均具有较高的安全性,均能降低心绞痛发作次数、发作持续时间、发作疼痛程度。     

丹参酮联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病伴心绞痛的临床观察

目的:探讨丹参酮联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病伴心绞痛的临床疗效,总结经验以提高治疗水平。方法:选择2013年2月—2015年2月收治的76例冠心病伴心绞痛患者,通过随机的方法分成两组。其中对照组仅给予单纯阿托伐他汀钙片治疗,观察组在对照组基础上加用丹参酮治疗,记录资料并进行回顾性分析。结果:对照组、观察组的总有效率分别是78.95%、94.74%,且差异具有统计学意义(P0.05);观察组与对照组在LVEF%、LVESD、LVEDD等方面差异显著(P0.05);治疗出院后6个月、1年间再次发作次数明显减少(P0.05)。结论:丹参酮联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病伴心绞痛疗效显著;患者LVEF%、LVESD、LVEDD等值明显改善;修复患者心脏大血管系统缺损与狭窄粥样硬化程度,降低患者心脏梗死几率,减少心绞痛发作次数,促进心脏侧支循环的建立,恢复心脏供血可显著改善患者冠心病心绞痛发作病情及治疗后情况变化。丹参酮联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病伴心绞痛的临床选择优势较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用。丹参酮联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛的临床疗效明显优于单纯西医治疗,值得加强研究,进一步推广。     

瓜蒌薤白半夏汤联合阿托伐他汀治疗冠心病临床观察

目的 探讨瓜蒌薤白半夏汤加减联合阿托伐他汀对冠心病患者血清TG、HDL-C、LDL-C水平和血液流变学的影响。方法 选取100例2019年5月—2020年5月收治的冠心病患者,通过随机数字表法分为对照组及研究组,各50例。对照组给予阿托伐他汀钙片进行治疗,研究组在对照组的基础上给予瓜蒌薤白半夏汤加减进行治疗,2组均治疗2个月。比较2组治疗后的疗效、血脂水平及血液流变学变化。结果 研究组治疗后的总有效率高于对照组(94. 00%vs 78. 00%),P 0. 05。治疗后,2组血清TG、LDL-C、纤维蛋白原含量、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P 0. 05);而血清HDL-C水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P 0. 05)。结论 瓜蒌薤白半夏汤加减联合阿托伐他汀可明显降低冠心病患者血清TG、LDL-C水平,升高其血清HDL-C水平,改善血脂代谢,并能改善患者血液流变学指标,进而有助于提高疗效。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病患者的效果及对炎症的抑制作用对比

目的 比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病(CHD)患者的效果及对炎症的抑制作用.方法 选取2019年10月～2021年10月淄博市中心医院收治的60例CHD患者为研究对象,根据抽签法分为对照组和观察组,每组30例.对照组患者接受阿托伐他汀治疗,观察组患者接受瑞舒伐他汀治疗,对比两组临床疗效、血脂指标、血管内皮功能指标...     

阿托伐他汀改善冠心病心力衰竭患者心功能的作用

目的：探讨阿托伐他汀对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法：将2009年1月至2009年12月我院收治的136例冠心病心力衰竭患者,随机分为治疗组与对照组,每组68人,即：给予对照组患者采用常规的治疗如：控制钠盐摄入、镇静、吸氧、强心利尿等临床治疗;给予治疗组患者的治疗在常规临床治疗的基础上加用阿托伐他汀,每次10mg,一天三次,4周为一个疗程。一个疗程结束后,通过测定血清hs—CRP水平以及超声心动图测量左室射血分数来对比两组患者的疗效。结果：两组患者治疗后心功能指标及血清hs—CRP水平均较治疗前明显改善,治疗组患者的左室射血分数较对照组患者有明显升高。结论：阿托伐他汀对冠心病心力衰竭患者可以进一步改善心功能。     

阿托伐他汀片联合益心舒胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察阿托伐他汀片联合益心舒胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法2010年7月-2012年7月在首都医科大学附属北京安贞医院治疗的93例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（45例）和对照组（48例）。对照组进行常规治疗包括应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄、硝酸酯类和D受体阻滞剂等药物的基础上加用阿托伐他汀片10mg,每晚1次。治疗组口服益心舒胶囊3粒／次,3次／d,其他同对照组,两组均持续治疗6个月。疗程结束后,评价两组的临床疗效及不良反应;采用ELISA法测定治疗前后血浆N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）的水平;采用彩色多普勒超声测量治疗前后左心室射血分数（LVEF）及左室舒张末内径（LVEDd）的变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为91．1％、72．9％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组患者的LVEF均较治疗前有所增加,治疗组LVEF水平明显高于对照组,且差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,两组患者的NT-proBNP水平均较治疗前明显下降,且治疗组明显低于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗后的LVEDd水平均具有降低趋势,但两组比较差异无统计学意义。结论阿托伐他汀片联合益心舒胶囊治疗冠心病心力衰竭具有良好的治疗作用,疗效确切,值得临床应用。