蓝芩口服液治疗青年上气道咳嗽综合征引起的慢性咳嗽临床观察

目的观察蓝芩口服液治疗青年上气道咳嗽综合征(UACS)引起的慢性咳嗽的疗效。方法将73例慢性咳嗽随机分为2组,对照组35例以常规西医治疗方案,治疗组38例在对照组基础上加用蓝芩口服液治疗,疗程14 d。比较2组咳嗽改善率及咽部症状改善率。结果咳嗽症状改善方面,治疗组内伴咽部症状患者总有效率(91.3%)优于单纯鼻部症状患者(80.0%,P0.05);治疗组伴咽部症状患者总有效率优于对照组伴咽部症状患者(72.7%,P0.01)。治疗组治疗后咽痛、咽部异物感改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组咽干症状改善总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论常规西医治疗基础上联合蓝芩口服液治疗青年UACS引起的慢性咳嗽,对改善咽部症状、咳嗽有明显疗效,尤其对合并咽部不适所致的咳嗽效果更为显著。     

安儿宁颗粒联合蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染临床观察

目的 观察儿童上呼吸道感染应用安儿宁颗粒联合蓝芩口服液治疗的效果。方法 经双盲法分组,对照组(42例)予常规治疗,观察组(42例)予安儿宁颗粒联合蓝芩口服液治疗。结果 观察组患儿治疗效果高于对照组,咳嗽消失时间、咽痛消失时间、发热消失时间以及流鼻涕消失时间短于对照组,患儿咳嗽、流涕、咽痛、鼻塞以及发热等中医证候积分低于对照组,TNF-α、IL-1β、IL-10水平均低于对照组,不良反应低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 通过为儿童上呼吸道感染提供安儿宁颗粒联合蓝芩口服液治疗,可有效提升患儿治疗效果,促进患儿临床症状改善,有利于降低患儿中医证候积分,并缓解患者炎性反应,能够进一步减少患儿不良反应发生率。     

清解乳蛾方结合刺血法治疗急性扁桃体炎疗效观察

目的:观察清解乳蛾方结合刺血法治疗急性扁桃体炎的效果。方法:选取2018年11月～2020年11月在我院接受治疗的90例急性扁桃体炎患者,辨证为外感风热证,随机数表法分为两组各45例,对照组使用常规西药治疗,试验组30例在对照组基础上联合清解乳蛾方和刺血法,对比两组治疗有效率、中医症状积分、炎症介质水平、体温恢复、咽痛和浓苔消失时间以及不良反应发生率。结果:试验组的治疗有效率为93.33%显著高于对照组的77.785%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗5d,两组咽痛、喉核红肿和发热的中医主症积分均显著低于治疗前;试验组咽痛、喉核红肿和发热的中医主症积分均显著低于对照组(P0.05)。试验组体温恢复时间、咽痛消失时间和浓苔消失时间显著快于对照组(P0.05)。治疗5d,试验组血清白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEU%)和C反应蛋白(CRP)水平显著低于对照组(P0.05)。结论:清解乳蛾方结合刺血法治疗急性扁桃体炎外感风热证患者,可改善炎症介质水平和中医症状积分,治疗效果更佳。     

磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感的临床研究

目的观察磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感风热证的疗效及对免疫球蛋白水平的影响。方法筛选流感儿童380例,按随机数字表法将入选患儿随机分为对照组和观察组,每组190例。2组患儿给予常规对症干预措施。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒口服,体质量15 kg者30 mg/次,15～23 kg者45 mg/次,23～40 kg者60 mg/次,均2次/d。观察组在对照组治疗基础上予蓝芩口服液口服,3～7岁10 mL/d,7～14岁10 mL/次2次/d。2组连续治疗1周后评价疗效。比较2组症状消失时间、风热证症状评分及临床疗效,检测2组血清分泌型免疫球蛋白-A(sIgA)、IgG、IgM水平,记录2组患儿不良反应情况。结果观察组发热、咳嗽咳痰、流涕消失时间均明显短于对照组(P均0.05)。治疗后,观察组风热证症状(发热、流涕、鼻塞、口渴、咳嗽、头胀痛、咽痛)评分均显著低于对照组(P均0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。与对照组比较,观察组治疗后血清sIgA、IgG、IgM水平升高更显著(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感风热证,可加速患儿恢复,提高临床疗效,增强患儿免疫力,其安全性好。     

健儿清解液联合蓝芩口服液治疗手足口病临床观察

目的 观察健儿清解液联合蓝芩口服液治疗儿童手足口病的临床疗效及不良反应。方法 随机将门诊270例患儿分成2组，试验组140例，对照组130例，对照组给予蓝芩口服液治疗；试验组给予健儿清解液联合蓝芩口服液治疗。观察患儿治疗后发热持续时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间及治愈时间。结果 治疗后，试验组总有效率高于对照组(P<0.05);试验组的发热持续时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间、治愈时间明显少于对照组(P<0.05);试验组和对照组无明显不良反应。结论 健儿清解液与蓝芩口服液合用治疗急性手足口病效果显著，发热、咽痛等持续时间短，治愈快，不良反应少。     

蓝芩口服液治疗急性上呼吸道感染临床观察

目的 观察蓝芩口服液治疗上呼吸道感染的疗效.方法 将患者随机分为治疗组与对照组,分别以蓝芩口服液与利巴韦林治疗.结果 治疗组痊愈率及总有效率均高于对照组.结论 蓝芩口服液治疗急性上呼吸道感染(外感风热证)安全、有效.     

透脓散合普济消毒饮加减联合西药治疗热毒炽热型急乳蛾临床观察

目的:通过观察透脓散合普济消毒饮加减联合西药治疗热毒炽热型急乳蛾的临床疗效。方法:纳入符合诊断标准的72例热毒炽热型急乳蛾门诊患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组36例。对照组予以阿莫西林胶囊0.5g,3次/d口服,兼以温水擦浴等;治疗组在此基础上加用透脓散合普济消毒饮加减口服。两组疗程均为5d,观察两组患者治疗后扁桃体肿大、化脓、咽痛、发热积分改善情况,热退时间、扁桃体脓点消失时间、咽痛改善时间及治疗总有效率、不良反应情况。结果:治疗组的治疗总有效率(93.75%)高于对照组(85.29%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在治疗后扁桃体肿大、化脓、咽痛、发热等症状积分改善情况优于对照组(P0.05)。治疗组的热退时间(1.55±0.71)d、扁桃体脓点消失时间(3.21±1.03)d、咽痛改善时间(2.73±0.85)均显著短于对照组的相应时间(2.26±0.81)d、(4.04±0.92)d、(3.23±0.87)d,差异均有统计学意义(P0.05);且治疗后两组均未见不良反应。结论:透脓散合普济消毒饮加减联合西医治疗可有效改善热毒炽热型急乳蛾患者临床证候,减轻患者痛苦,提高综合疗效。     

蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎的疗效观察

目的:探讨蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎的疗效。方法:120例小儿急性咽炎患儿,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各60例。对照组给予常规药物雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予蓝芩口服液治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为83.33%,比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗过程中发生过敏反应发生率为5.00%,对照组为3.33%,对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎能提高治疗效果,且安全性较好,值得推广应用。     

柴葛解肌汤加减治疗小儿急乳蛾临床观察

[目的]观察柴葛解肌汤治疗小儿急乳蛾的临床疗效。[方法]将104例急乳蛾患儿,按随机数字表法分为两组,对照组52例予头孢孟多抗感染治疗,治疗组52例在对照组的基础上加用柴葛解肌汤口服,疗程均为5 d。研究过程中,对照组脱落4例,治疗组脱落4例。统计分析时,对照组、治疗组各48例,比较两组临床疗效及各项症状变化情况。[结果]治疗组和对照组综合疗效的总有效率分别为97.92%、87.50%;临床痊愈率分别为56.25%、35.42%。治疗组在综合疗效、临床痊愈率方面均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿在体温恢复正常时间、脓点消失时间及咽痛好转时间均较对照组时间缩短,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]柴葛解肌汤联合头孢孟多治疗小儿急乳蛾临床疗效确切,综合疗效更好,在缩短体温恢复正常时间,改善扁桃体脓点、咽痛等症状疗效优于单独应用头孢孟多治疗。     

扁桃体挑割法治疗慢乳蛾疗效观察

目的评价扁桃体挑割法治疗慢乳蛾的临床疗效。方法将68例慢乳蛾患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组采用扁桃体挑割法,对照组采用头孢克洛干混悬剂口服,1个疗程后观察疗效。结果治疗组总有效率为93.75%,对照组为61.76%,差异有统计学意义(P0.05)。结论扁桃体挑割法治疗慢乳蛾疗效显著。     

中西医结合治疗急喉痹风热证临床观察

目的探讨疏风解毒胶囊联合头孢克肟胶囊治疗急喉痹风热证的临床疗效和安全性。方法选择急喉痹风热证患者100例,按就诊顺序分为观察组和对照组各50例。2组均予局部点刺放血疗法,对照组同时服用头孢克肟胶囊,观察组在对照组治疗基础上加服疏风解毒胶囊。疗程均为5天。观察治疗前后患者主要症状及继发症状的改善程度及积分变化。结果观察组痊愈37例,总有效率96. 0%,对照组痊愈29例,总有效率88. 0%,2组差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后观察组咽痛评分下降(6. 04±1. 68)分,对照组下降(3. 21±2. 14)分,2组差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组仅出现了1例胃痛患者,不良反应发生率为2%;对照组的不良反应发生率为4%。结论在点刺放血的同时,联合使用疏风解毒胶囊及头孢克肟治疗急喉痹风热证疗效确切,能改善咽痛等临床症状,无明显不良反应。     

蓝芩口服液治疗上呼吸道感染90例临床观察

目的:观察蓝芩口服液治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取180例上呼吸道支原体感染患者作为观察对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组90例。对照组给予常规静脉注射乳糖酸红霉素和口服利巴韦林颗粒治疗;观察组口服蓝芩口服液。比较两组退热、咽痛消失时间、喉中痰鸣消失时间、咳嗽消失时间和住院时间以及不良反应情况。结果:观察组总有效率显著优于对照组,咳嗽缓解时间、退热时间、喉中痰鸣消失时间以及住院时间较对照组均明显缩短,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组各种不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:蓝芩口服液治疗上呼吸道支原体感染能有效缓解临床症状,治疗效果显著,值得临床推广。     

青银注射液静脉滴注治疗上呼吸道感染风热证临床疗效观察

目的：观察青银注射液静滴治疗上呼吸道感染风热证的临床疗效.方法：将50例上呼吸道感染风热证患者随机分为对照组和实验组各25例,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上增加青银注射液静滴治疗,对其疗效及不良反应进行观察比较.结果：实验组总有效率为96％,对照组总有效率为76％,实验组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者均无明显不良反应,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：青银注射液静滴治疗上呼吸道感染风热证患者临床效果显著,具有较高的安全性及临床价值,值得推广应用.     

小儿豉翘清热颗粒联合蓝芩口服液对风热证小儿急性上呼吸道感染患者的临床疗效

目的 考察小儿豉翘清热颗粒联合蓝芩口服液对风热证小儿急性上呼吸道感染患者的临床疗效。方法 198例患者随机分为对照组和观察组,每组99例,对照组给予蓝芩口服液,观察组在对照组基础上加用小儿豉翘清热颗粒,疗程7 d。检测疾病疗效、中医证候疗效、主要症状体征(发热、咽喉肿痛)消退时间、血清生化指标(hs-CRP、SCC)、免疫功能指标(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、ADA)、不良反应发生率变化。结果 观察组疾病总有效率、中医证候总有效率高于对照组(P<0.05),主要症状体征消退时间更短(P<0.05)。治疗后,2组血清生化指标、CD8⁺、ADA降低(P<0.05),CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论 小儿豉翘清热颗粒联合蓝芩口服液可安全有效地降低风热证小儿急性上呼吸道感染患者hs-CRP、SCC水平...     

蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果

〔摘 要〕 目的：探讨蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法：选取濮阳市油田总医院 2018 年 1 月至 2019 年 11 月 期间收治的 70 例慢性咽炎患者，随机分为对照组（常规治疗）与观察组（蓝芩口服液），各 35 例。观察两组患者治疗效果。 结果：观察组患者治疗总有效率为 91.43 %，高于对照组的 71.43 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者的咽 部干痒、咽部异物感、咽部疼痛、咽部黏膜干燥、咽部出血等症状缓解时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； 对照组患者中有头晕症状 2 例，不良反应率为 5.71 %；观察组患者中有轻度恶心症状 1 例，不良反应率为 2.86 %，组间比 较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：给予慢性咽炎患者蓝芩口服液治疗，能有效消除患者临床症状，促进病情恢复， 且治疗后的不良反应比较少。     

小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染临床研究

目的:分析小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法:选取小儿上呼吸道感染患儿114例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各57例,对照组患儿给予蒲地蓝消炎口服液治疗,观察组患儿给予小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果:经过治疗,观察组、对照组的临床疗效优良率分别为66.67%、40.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组咽红肿总有效率分别为98.25%、84.21%,观察组、对照组咽痛总有效率分别为96.49%、85.96%,观察组的咽红肿总有效率、咽痛总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组的开始退热时间、完全退热时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗期间均未发生与用药有关的不良反应。结论:小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染风热型证侯患儿,可显著改善患儿临床症状,安全性高,值得临床推广应用。     

小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床疗效观察

目的:探讨小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将100例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为两组,对照组用抗生素(阿奇霉素干混悬剂)治疗,观察组患儿在此基础上联合使用小儿热速清口服液治疗,比较两组患儿总有效率、咽痛消失时间、退热时间以及不良反应。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为90.0%,优于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咽痛消失时间、退热时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组发生1例皮疹,对症治疗后痊愈;观察组患儿无不良反应发生。结论:小儿热速清口服液联合抗生素能提高患儿机体免疫力,并预防炎症反应,缩短症状消失时间,无明显不良反应,疗效好,值得临床推广应用。     

蓝芩口服液治疗扁桃体炎发热的疗效分析

目的:探讨蓝芩口服液治疗扁桃体炎发热的临床效果。方法:以120例扁桃体炎发热患儿对象,患儿就诊于我院的2016年5月到2018年12月期间,将患儿中的60例纳入对照组给予常规西药治疗,另外60例纳入观察组辅助给予蓝芩口服液治疗,比较患者的临床疗效,观察患儿症状改善周期。结果:观察组患儿的临床疗效显著高于对照组(P 0.05),观察组患儿的退热、咽喉充血症状改善时间明显较对照组缩短(P 0.05)。结论:给予扁桃体炎发热患者辅助蓝芩口服液治疗,能明显提升患者临床疗效,且缩短患者症状缓解时间,促进患者康复,具有积极的临床推广价值。     

蓝芩口服液联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床观察

目的探讨小儿手足口病采用蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗的临床疗效。方法以该院2014年10月—2017年10月间收治的78例小儿手足口病患者为研究对象,将其分为两组,分组方式为随机分组,每组各39例患者。对照组和观察组患者分别采用利巴韦林注射液和蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗,对两组患儿的治疗效果、平均退热时间和皮疹消退时间进行比较。结果两组患儿的治疗总有效率相比,观察组和对照组分别为94.87%和76.92%,观察组明显高于对照组患儿(P0.05)。观察组患儿与对照组患儿的平均退热时间分别为(2.25±0.71)d和(5.06±1.21)d,观察组患儿的平均退热时间明显短于对照组患儿(P0.05)。观察组患儿与对照组患儿的皮疹消退时间分别为(3.06±0.77)d和(5.16±1.68)d,观察组患儿的皮疹消退时间明显短于对照组患儿(P0.05)。结论小儿手足口病采用蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗,效果显著。     

馥感啉口服液治疗普通型手足口病46例

目的观察馥感啉口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法治疗组给予馥感啉口服液治疗,对照组给予蓝芩口服液治疗。两组均予以退热等对症治疗,合并细菌感染者予以口服抗生素治疗,连用7天,比较两组的疗效及临床症状改善情况。结果两组在治愈率、疱疹消退时间存在差异,有统计学意义(P0.05);对照组总有效率95%,治疗组总有效率95.65%,两组比较无统计学意义(P0.05)。结论馥感啉口服液治疗手足口病普通型有较好疗效。