复方苦参注射液联合含奥沙利铂化疗对晚期结肠癌患者近期疗效及细胞免疫功能的影响

目的:探究复方苦参注射液联合含奥沙利铂化疗对晚期结肠癌患者近期疗效及细胞免疫功能的影响。方法:选择结肠癌患者90例,分为对照组和观察组各45例,对照组采用以奥沙利铂为主的FOLFOX4化疗方案;观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液20ml静脉滴注。比较两组临床疗效;使用流式细胞仪检测两组患者外周血CD3⁺、CD4⁺和自然杀伤细胞(NK细胞)数量;使用生命质量评分比较两组患者治疗前及治疗2周后生活质量;比较两组不良反应发生情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组外周血CD3⁺、CD4⁺和NK细胞百分比、情绪、躯体、认知、社会评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组总不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合含奥沙利铂化疗具有更好的近期疗效且对患者细胞免疫功能影响较小。     

复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注化疗联合治疗胃癌恶性腹水

目的:探讨复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注化疗在胃癌恶性腹水患者中的联合应用价值。方法:选取2012年1月—2013年12月期间南阳市中心医院收治的胃癌恶性腹水患者96例,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,各48例。研究组胃癌恶性腹水患者采用复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注化疗,对照组胃癌恶性腹水患者则采用单纯的顺铂腹腔灌注化疗,并分别对两组患者的临床治疗情况进行比较和分析。结果:与对照组比较,研究组胃癌恶性腹水患者的部分缓解率、总有效率均明显提高(P0.05),生活质量改善率明显提升(P0.05),降低率显著减少(P0.01),NK细胞,CD3~+细胞均明显提升(P0.05),CD4~+细胞,CD4~+/CD8~+均显著提高(P0.01),CD8+细胞显著降低(P0.01),不良反应总发生率显著降低(P0.01)。结论:复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗对于提高胃癌恶性腹水患者临床疗效,改善生活质量,增强免疫能力,减少不良反应等方面均具有极其重要的现实意义。     

复方苦参注射液腹腔灌注对恶性腹水患者临床疗效及对CEA、CA125、AFP水平的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水临床疗效及治疗前后肿瘤标志物CEA、CA125、AFP水平变化。方法:选取符合纳入标准的86例恶性腹水患者,随机分为对照组及观察组,每组43例,腹水引流完全后,对照组给予100 mg顺铂腹腔灌注,观察组给予100 mg顺铂+30 ml复方苦参注射液腹腔灌注,1次/周,连续给药3周;比较两组患者临床疗效、治疗前后胃肠道反应及肝肾功能变化,观察治疗前后CEA、CA125、AFP水平变化。结果:总有效率观察组高于对照组,但无统计学差异(P0.05),治疗后CEA、CA125、AFP水平明显低于治疗前(P0.05),两组CEA、CA125、AFP水平比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水可有效改善患者临床症状,降低CEA、CA125、AFP水平,提高临床疗效,降低毒副反应。     

复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探究复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能和血清肿瘤标志物的影响。方法:将中晚期宫颈癌67例患者作为本研究对象,通过随机分组的方式将患者分为观察组34例与对照组33例。对照组接受放化疗治疗,观察组在此基础上使用复方苦参注射液进行治疗,28 d记为1个疗程,连续治疗3个疗程,对2组免疫功能及血清肿瘤标志物水平进行对比分析。结果:治疗前,2组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺比值均显著升高,对照组CD4⁺/CD8⁺比值显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能细胞水平各指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清CEA、CA125水平均有所下降,观察组血清CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗药物治疗可以显著提高中晚期宫颈癌患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物CEA、CA125水平,提升患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗对乳腺癌术后患者的疗效观察

目的研究复方苦参注射液联合EC-T方案化疗对乳腺癌术后免疫功能、肝肾功能及生活质量的影响。方法收集2018年1月—2019年12月在该院诊断浸润性乳腺癌并接受手术的76例女性患者临床资料,所有患者均给予EC-T方案化疗,观察组接受EC-T化疗方案8周期联合复方苦参注射液辅助治疗,对照组患者仅接受EC-T方案8周期化疗,疗程结束后3周进行评价。结果观察组肝功能及肾功能水平与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组CD3⁺、CD4⁺T淋巴细胞及CD4⁺/CD8⁺比值较化疗前增高(P<0.05),CD8⁺T淋巴细胞较化疗前降低(P<0.05),对照组CD3⁺、CD4⁺T淋巴细胞及CD4⁺/CD8⁺比值较化疗前降低(P<0.05),CD8⁺T淋巴细胞较化疗前增高(P<0.05),观察组患者生活质量(KPS评分)及生活质量改善率优于对照...     

复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水疗效及安全性观察

目的观察复方苦参注射液治疗恶性腹水的临床疗效及安全性。方法将139例恶性腹水患者随机分为试验组和对照组,腹水引流完全后分别给予复方苦参注射液30 m L、顺铂100 mg腹腔灌注,每周1次,连用3次。观察2组患者治疗前后尿量、腹围、血象、肝肾功能变化及胃肠道反应,评估总体疗效及安全性。结果治疗组总有效率为80.56%(58/72),对照组为86.57%(58/67),2组总体疗效相当。试验组骨髓抑制、肝肾损害及恶心呕吐等胃肠道不良反应的发生率均明显低于对照组。结论复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效与顺铂相当,安全性明显优于后者。     

复方苦参注射液配合腹腔灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液临床研究

目的观察复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液的疗效。方法将160例卵巢癌腹腔积液患者随机分为复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注化疗组(观察组)和单纯顺铂腹腔灌注化疗组(对照组),观察腹腔积液缓解情况、生活质量(卡氏评分)变化、外周血T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞(NK细胞)数量变化、止痛效果、毒副反应,评价临床疗效。结果观察组腹腔积液缓解疗效优于对照组(P0.05);在改善患者生活质量方面,观察组优于对照组(P0.01);观察组治疗后外周血CD3+、CD4+细胞数量,CD4+/CD8+比值及NK细胞数量(CD16+CD56+)明显高于对照组(P0.05);对于合并疼痛的患者观察组止痛效果优于对照组(P0.05);观察组骨髓抑制、消化道反应均较对照组轻,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液疗效明显,能够增强患者免疫功能,减轻毒副反应,提高生活质量,可用于辅助治疗癌症疼痛。     

扶肺解毒方治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对免疫功能和血管内皮生长因子水平的影响

目的：探索扶肺解毒方治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对免疫功能和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法：前瞻性纳入的120例NSCLC患者均在2018年12月至2020年12月期间收治,根据随机数字表法分为两组,对照组60例采用吉西他滨联合顺铂(GP)化疗方案治疗,观察组60例在对照组基础上予以扶肺解毒方治疗。结果：观察组治疗3个疗程后的CD8⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺改善情况优于对照组(P<0.05),疾病缓解率高于对照组(P<0.05)。同时观察组治疗1个疗程、3个疗程的VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。经1年随访,观察组死亡率低于对照组(P<0.05),生存时间长于对照组(P<0.01)。结论：对NSCLC患者实施扶肺解毒方治疗,可发挥抗肿瘤作用,改善机体免疫功能。     

复方苦参注射液辅助放化疗对肺癌患者免疫功能及VEGF、MMP-9水平的影响

目的探讨复方苦参注射液辅助放化疗对肺癌患者免疫功能及VEGF、MMP-9水平的影响。方法将收治的晚期肺癌患者随机分为观察组和对照组各35例,2组均给予常规放化疗治疗,观察组加用复方苦参注射液治疗。治疗后比较2组近期疗效、免疫功能指标及VEGF、MMP-9水平以及不良反应情况。结果观察组治疗后总缓解率、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺值、IgG、IgE水平均显著高于对照组,VEGF、MMP-9水平以及不良反应恶心呕吐、腹泻或便秘、骨髓抑制的发生率均显著低于对照组,均P<0.05,差异有统计学意义。结论复方苦参注射液辅助放化疗可显著提高肺癌患者的免疫功能,降低血清VEGF、MMP-9水平以及不良反应的发生率,对治疗近期疗效有积极影响。     

复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水疗效及对CEA、CA125、AFP水平的影响

目的探讨复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水临床疗效及对癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)水平的影响。方法将100例恶性腹水患者随机分为2组,对照组50例给予顺铂腹腔灌注治疗,观察组50例在此基础上加用复方苦参注射液腹腔灌注治疗,2组均以4周为1个疗程。观察2组治疗前后主要证候积分、尿量、腹围、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CEA、CA125及AFP水平,统计临床疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后乏力、纳差、腹胀、下肢水肿及面色白评分,腹围、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CEA、CA125及AFP水平均显著降低(P均0. 05),尿量和CD8~+水平均显著提高(P均0. 05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0. 05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05),乏力、发热、恶心呕吐及骨髓抑制发生率均显著低于对照组(P均0. 05)。结论复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水可有效减轻临床症状体征,促进腹水消退,改善细胞免疫功能,下调CEA、CA125及AFP水平,并有助于减少不良反应。     

康莱特注射液对胃肠道恶性肿瘤患者免疫功能的影响

目的:观察康莱特注射液治疗对肠道恶性肿瘤患者免疫功能的影响。方法:将100例胃肠道恶性肿瘤患者随机分为2组,每组50例;对照组给予常规手术治疗,治疗组给予手术联合康莱特注射液治疗;于手术前1天及术后3周检测T细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平及血清可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)的表达情况;另外选取40名健康人员作为健康对照组。结果:有效率治疗组为66.00%,对照组为36.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,治疗组、对照组患者T细胞亚群中CD3⁺、CD4⁺水平明显低于健康对照组(P<0.05),CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、SIL-2R水平明显高于健康对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3⁺,CD4⁺水平均较治疗前明显升高(P<0.05),CD8⁺、CD4⁺/...     

大黄川芎汤鼻饲联合肠内营养治疗对危重症患者肠道功能及机体免疫功能的影响

目的:探究大黄川芎汤鼻饲联合肠内营养治疗对危重症患者肠道功能及机体免疫功能的影响。方法:选取危重症患者72例,随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组给予肠内营养及肠道复苏治疗,观察组在对照组治疗基础上联合大黄川芎汤鼻饲治疗。比较两组患者治疗前后肠道功能评分、免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)及T细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)指标水平,以及消化道症状发生率。结果:治疗后,观察组肠道功能评分低于对照组(P<0.05);观察组IgA、IgM、IgG水平均高于对照组(P<0.05);观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组(P<0.05);观察组消化道症状总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:大黄川芎汤鼻饲联合肠内营养治疗可有效改善危重症患者的肠道功能,降低消化道症状发生率,调节机体免疫功能,促进预后。     

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗肝癌腹水临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗肝癌腹水的疗效。方法:将我院70例肝癌癌性腹水患者随机分为两组,治疗组35例给予复方苦参注射液30 ml、顺铂40 mg、地塞米松5 mg及利多卡因5 ml溶于温生理盐水500 ml中,行腹腔灌注治疗。对照组35例给予顺铂40 mg、地塞米松5 mg及利多卡因5 ml溶于温生理盐水500 ml中行腹腔灌注治疗,两组治疗每周1次,共4次。结果:治疗组腹水总有效率为88.57%,对照组总有效率为62.86%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组不良反应发生率为17.14%,对照组为54.29%,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组免疫功能明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂腔内注射治疗肝癌腹水有效率高、毒性反应小,还可改善患者免疫功能状况,作为姑息治疗手段,值得推广应用。     

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的：观察华蟾素胶囊联合多西他赛注射液、卡铂注射液治疗晚期卵巢癌的临床疗效及对细胞免疫功能的影响。方法：按随机数字表法将106例晚期卵巢癌分为对照组与治疗组各53例。对照组采取多西他赛注射液、卡铂注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗。比较2组治疗前后细胞免疫指标(T淋巴细胞亚群CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、卵巢癌特异性量表第4版(FACT-OV4)评分变化,分析临床疗效和不良反应发生率。结果：治疗组总有效率为98.11%,对照组为84.91%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8⁺水平较治疗前降低(P<0.05);且治疗组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组(P<0.05),CD8⁺...     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能、肿瘤标志物水平、化疗不良反应的影响。方法:选择103例NSCLC患者作为研究对象,将患者分为观察组、对照组。对照组进行GP(吉西他滨+顺铂)或DP(多西他赛+顺铂)方案化疗,观察组在对照组的治疗基础上加入复方苦参注射液静脉滴注,1次/d,第1～14 天用药,两组患者均以21 d为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较两组患者有效率、生活质量、免疫功能指标、肿瘤标志物、不良反应。结果:治疗后,观察组完全缓解和部分缓解率分别为11.54%、40.38%,对照组为5.88%、25.49%; 观察组治疗总有效率51.92%高于对照组31.37%(P<0.05)。观察组治疗后CD4⁺(36.25±4.84)%、CD4⁺/CD8⁺(1.28±0.21)均高于对照组的(31.02±4.38)%、(1.16±0.15),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清肿瘤标志物CEA(36.54±6.23)ng/ml、NSE(9.55±1.43)ng/ml、SCCA(19.36±2.24)ng/ml均低于对照组的(46.54±7.38)ng/ml、(13.67±2.14)ng/ml、(21.08±2.15)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损伤、神经毒性反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可提高治疗效果、增强免疫能力、降低肿瘤标志物水平及化疗不良反应。     

健脾清胃汤改善胃癌根治术后脾胃湿热证患者胃肠和免疫功能临床观察

目的 观察健脾清胃汤对胃癌根治术后脾胃湿热证患者胃肠功能恢复及免疫功能指标CD3⁺、 CD4⁺、 CD8⁺、 CD4⁺/CD8⁺的影响。方法 按1∶1随机将胃癌根治术后脾胃湿热证患者分为治疗组和对照组,各31例。对照组给予常规干预及胃复春片治疗,治疗组在对照组的基础上加用健脾清胃汤,观察2组患者胃肠功能恢复情况及免疫功能指标CD3⁺、 CD4⁺、 CD8⁺、 CD4⁺/CD8⁺的变化情况。结果 治疗组中医证候积分和临床疗效均优于对照组(P<0.05);治疗组CD3⁺、 CD4⁺、 CD4⁺/CD8⁺水平明显高于对照组(P<0.05), CD8⁺水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 健脾清胃汤对胃癌根治术后脾胃湿热证患者胃肠功能恢复有明显促进...     

益气健脾扶正祛邪方对结直肠癌术后患者胃肠功能恢复及免疫功能、预后的影响

目的：分析益气健脾扶正祛邪方对结直肠癌(CRC)术后患者胃肠功能恢复及免疫功能、预后的影响。方法：选取2020年1月～2022年1月行手术治疗的CRC患者86例,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组给予奥沙利铂和卡培他滨片治疗,观察组在对照组基础上加用益气健脾扶正祛邪方剂治疗,两组均治疗3个月。比较两组患者临床疗效和治疗期间不良反应发生情况。记录患者术后首次肠鸣音时间、首次排便时间和首次排气时间。采用流式细胞仪检测患者治疗前后(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺)水平,并计算CD4⁺/CD8⁺比值。随访两组患者术后1年复发率。结果：观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组腹胀腹痛、大便脓血和食少纳呆积分低于对照组(P<0.05)。观察组首次肠鸣音时间、首次排便时间和首次排气时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8     

培元抗癌汤治疗大肠癌术后化疗临床研究

目的:观察培元抗癌汤治疗大肠癌术后化疗患者的临床疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)、免疫功能的影响。方法:选取80例行大肠癌根治术后接受化疗的患者,以简单随机化法分为对照组与治疗组各40例。对照组采取奥沙利铂⁺亚叶酸钙⁺5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)化疗,治疗组在对照组基础上给予培元抗癌汤治疗。比较2组临床疗效、不良反应及治疗前后血清肿瘤因子水平、免疫功能。结果:治疗组治疗总有效率85.00%,高于对照组65.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组VEGF、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199 (CA199)水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后VEGF、CEA、CA199水平均较低(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平升高(P<0.05),CD8⁺水平降低(P<0.05);对照组治疗后CD3⁺     

复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液59例

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性.方法:将118例恶性胸腔积液患者按分层随机法分为对照组和观察组各59例,对照组给予顺铂胸腔灌注,观察组给予复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注,对比两组疗效及安全性.结果:观察组总有效率91.53％,高于对照组的67.80％,各类不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注可有效抑制恶性胸腔积液,提高临床治疗效果,不良反应轻微,是治疗恶性胸腔积液的一种理想药物组合.     

康莱特注射液辅助治疗复发性高级别脑胶质瘤的临床观察

目的：观察康莱特注射液对复发性高级别脑胶质瘤患者免疫功能的影响。方法：选取2018年4月至2022年4月桂林市中医医院收治的复发性高级别脑胶质瘤患者90例作为研究对象,按照简单随机化法随机分为对照组和观察组,每组45例,对照组患者给予替莫唑胺治疗,观察组在对照组基础上加用康莱特注射液,比较2组患者治疗前后血常规指标、免疫功能相关指标、生命质量评分、临床疗效,以及不良反应。结果：对照组脱落2例,观察组脱落1例。治疗后,2组患者白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)降低,观察组WBC、NE、PLT、Hb高于对照组(均P<0.05);对照组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺降低,CD8⁺升高(均P<0.05),观察组均无明显变化,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组(均P<0.05);2组卡诺夫斯凯计分(KPS)、生...