补肾强督清化汤对强直性脊柱炎肾虚湿热证患者的治疗效果

目的:探究补肾强督清化汤对强直性脊柱炎肾虚湿热证患者的治疗效果.方法:选择我院2017年4月2020年4月收治的256例强直性脊柱炎患者,根据治疗方式的不同,分为补肾汤组和西药组,比较两组患者治疗前后炎症因子水平及治疗效果.结果:肾汤组治疗后的TNF-0[、MMP-3水平均低于西药组(P＜0.05),且补肾汤组治疗后的...     

补肾强督汤治疗强直性脊柱炎36例

我们1999年11月～2001年8月运用补肾强督汤治疗强直性脊柱炎患者36例,取得较为满意的疗效,报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料本组患者36例均按有关诊断标准而确诊.男性26例,女性10例;年龄10～20岁4例,21～30岁21例,31～40岁10例,41岁以上1例,平均28.3岁;病程3个月至5年10例,6～10年18例,11～20年8例,平均7.6年.     

补肾强督治馗汤治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎30例临床观察

目的：观察补肾强督治馗汤治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎的临床疗效。方法：应用补肾强督治越汤治疗30例肾虚督寒型强直性脊柱炎24周,观察巴氏功能指数（BASFI）、巴氏病情活动指数（BASDAI）、脊柱痛、晨僵时间、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、骨保护素（OPG）、人核因子kB受体活化因子配基（RANKL）等指标治疗前后的变化。结果：治疗后第4周已开始显现疗效,此后随着治疗时间延长,疗效逐渐增加,至第12周时,ASAS20的患者达40．00％,ASAS50的患者达33．33％;第24周时,ASAS50的患者达50％。患者对疾病的评分在第2周即出现明显改善（P〈0．05）;BASDAI、BASFI、晨僵时间、患者对疾病的评分均在第4周出现明显改善（P〈0．05）,各指标的改善均随疗程增加而加大。30例患者24周时实验室指标与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：补肾强督治尴汤治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎疗效肯定。     

补肾强督清热颗粒治疗肾虚湿热型强直性脊柱炎随机、双盲、安慰剂对照临床研究

目的 评价补肾强督清热颗粒治疗肾虚湿热型强直性脊柱炎（AS）的临床疗效及安全性。方法 采用随机、双盲、安慰剂对照临床试验设计,将70例肾虚湿热型AS患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。两组均服用非甾体抗炎药,治疗组加用补肾强督清热颗粒,对照组加用模拟中药颗粒剂,两组疗程均为12周。分别于治疗4周、12周比较两组患者的脊柱痛评分、总体评估评分（PGA）、AS疾病活动指数（BASDAI）、AS功能指数（BASFI）、AS疾病活动评分（ASDAS-CRP）、中医证候积分变化情况,并评价其临床疗效和安全性。结果 (1)共65例患者完成临床试验,其中治疗组32例,对照组33例。(2)4周时治疗组达到ASAS20和BASDAI50的患者比例高于对照组（P<0.05）,12周时治疗组达到ASAS20、ASAS40、ASAS5/6和BASDAI50的患者比例均高于对照组（P<0.05）。(3)12周时治疗组ASDAS-CRP临床改善度优于对照组（P<0.05）;(4)4周和12周时治疗组中医证候疗效均优于对照组（P<0.05）。(5)治疗4周与治疗前组内比较,两组的脊柱痛评...     

补肾强督法治疗强直性脊柱炎临床研究

目的观察补肾强督法治疗强直性脊柱炎（肾虚督寒证）的疗效与安全性。方法 120例门诊及住院患者予补肾强督方加减治疗,疗程6个月;治疗后评价中医证候及症状积分、枕墙距、指地距、颌柄距、胸廓活动度、Schober征、脊柱活动度以及ESR、CRP等疗效指标,并观察患者血常规、尿常规、肝功能、肾功能及心电图的变化。结果 120例患者经治疗6个月后,大部分指标均有显著改善,总有效率84.17%。结论补肾强督方对强直性脊柱炎（肾虚督寒证）有良好疗效。     

补肾强督法在强直性脊柱炎治疗中的应用

强直性脊柱炎（Ankylosin g SpondyIitis，AS）是以中轴关节慢性炎症为主的原因不明的全身性免疫性疾病，其特点为几乎全部累及骶髂关节，常发生椎间盘纤维环及其附近韧带钙化和骨性强直，晚期可发生脊柱强直和关节畸形。国内髋关节受累率达60％左右，严重者髋关节畸形强直而造成终身残废，丧失劳动力担。     

补肾强督治偻汤联合督灸治疗强直性脊柱炎的临床观察

目的:观察补肾强督治偻汤联合督灸治疗强直性脊柱炎(肾虚督寒证)的疗效及安全性。方法:将40例门诊患者随机按数字表法分为两组,治疗组18例采用中药加上督灸治疗,对照组20例单用中药汤剂治疗。两组疗程均为12周。进行治疗前后中医证候积分的评价;观察治疗前后巴氏强直性脊柱炎活动指数(BASDAI),巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI),患者总体评价(PGA),脊柱痛VAS,指地距,枕墙距,胸廓活动度,腰椎活动度(Schober试验)等变化情况;检测治疗前后血沉(ESR)和超敏C-反应蛋白(CRP)水平;进行肝、肾、血常规等安全性指标检查。结果:治疗组中医证候总有效率为94.4%,对照组为70%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组ASAS20,ASAS50,BASDAI50例数多于对照组(P0.05);治疗后治疗组指地距,PGA,脊柱痛、脊柱炎症,BASDAI等的改善优于对照组(P0.05);治疗后治疗组中医症状积分低于对照组(P0.05);治疗后两组ESR和CRP水平均比治疗前下降(P0.05,P0.01),但组间比较差异无统计学意义;两组治疗期间均发现肝、肾功能及血常规明显异常,未见严重不良反应发生。结论:补肾强督治偻汤联合督灸内外合用明显优于单用中药内服,且安全性较好,具有广阔的应用前景。     

补肾强督汤联合针灸治疗强直性脊柱炎的临床效果

目的:观察补肾强督汤联合针灸治疗强直性脊柱炎的临床效果.方法:选取2019年1月-2020年6月我院收治的80例强直性脊柱炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和研究组,各40例.对照组采用常规西医治疗,研究组应用补肾强督汤联合针灸治疗,比较两组治疗效果.结果:研究组治疗后各炎性因子水平低于对照组,免疫功能及腰椎...     

强督补肾法治疗强直性脊柱炎5例

强直性脊柱炎属中医痹症范围,是一种难治性风湿类疾病,目前西医尚无特效治疗方法,近3年来,笔者应用中药治疗该病5例,均取得良好疗效.现总结如下.     

补肾强督治偻汤治疗强直性脊柱炎患者的随机对照研究

目的?评价补肾强督治偻汤治疗肾虚督寒证强直性脊柱炎（AS）的临床疗效及安全性，为后期多中心的随机对照研究提供参考。方法?采用前瞻性、随机对照研究方法，将60例肾虚督寒证AS患者分为试验组32例和对照组28例，采用功能锻炼作为基础治疗。试验组口服补肾强督治偻汤，对照组口服塞来昔布胶囊。比较两组治疗前、治疗后2、6、12、24周基于C反应蛋白（CRP）计算的AS疾病活动度评分（ASDAS-CRP）、CRP、血沉（ESR）、巴氏AS活动指数（BASDAI）、巴氏AS功能指数（BASFI）、巴氏AS度量指数（BASMI）、AS生活质量简表（ASQOL）、健康调查简表（SF36）、AS情绪管理评价（SDS）、患者总体评价（PGA）、疼痛视觉模拟评分（VAS）、X线能量骨密度（BMD）测量、骨代谢三项变化，并评价临床疗效和安全性。结果?与本组治疗前比较，治疗后试验组ASDAS-CRP、BASDAI、BASMI、PGA、VAS、ASQOL均降低，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后ASDAS-CRP、CRP、ESR、BASFI、BASMI、ASQOL、SF36、SDS、PGA、X线能量BMD、骨代谢三项比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后24周，对照组BASDAI、VAS改善情况较试验组更优（P<0.05）。试验组不良反应发生16例，对照组为19例，两组无严重不良反应出现。结论?补肾强督治偻汤治疗肾虚督寒证AS可有效降低患者疾病活动度，改善临床症状，长期用药具有良好的安全性。     

补肾强督方治疗强直性脊柱炎患者259例临床研究

目的：探讨补肾强督方治疗强直性脊柱炎（AS）的临床疗效与安全性.方法：本研究共入选259例门诊和住院患者,予补肾强督方治疗,每日1剂,早晚分服,疗程6个月,治疗前后评价如下疗效指标：患者健康综合评分（BAS-G）、疾病活动指数（BASDAI）、功能指数（BASFI）、全身痛Likert四级评分、脊柱痛Likert四级评分、晨僵时间、医生总体评价、枕墙距、指地距、颌柄距、胸廓活动度、Schober征、脊柱活动度、＂4＂字试验、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）,并观察血常规、尿常规、肝肾功能等药物安全性指标.结果：259例患者经用补肾强督方治疗6个月后,除枕墙距、颌柄距无明显改变外,其余指标均有显著改善.259例患者均未出现血常规、尿常规改变及肝肾功能损害.结论：补肾强督方对AS有较好疗效,且安全可靠.     

补肾强督法治疗大偻（强直性脊柱炎）47例分析

焦树德教授，运用中医学辨证论治选定的补肾强督治偻汤随证加减治疗大偻病，肾虚督寒证（强直性脊柱炎的一种证）疗效显著。根据病人疼痛的不同程度、不同部位以及不同时期辨证加减治疗，佐以通脉活血、祛寒除湿、强壮筋骨之药，真正做到辨证论治，这是临床达到了良好疗效的根本。     

加服补肾强督治尪汤治疗强直性脊柱炎临床观察

目的：观察补肾强督治尪汤联合西药治疗强直性脊柱炎的临床效果。方法：将60例强直性脊柱炎患者随机分为对照组及观察组各30例。对照组予口服西药治疗,观察组在对照组的基础上加服补肾强督治尪汤治疗。观察两组总有效率、治疗前后疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、AS功能指数（BASFI）评分、炎性因子[血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）]水平及不良反应发生率。结果：观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为73.33%,观察组疗效优于对照组（P<0.05）;治疗后,两组疼痛VAS评分、BASFI评分及炎性因子水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组（P<0.05）;不良反应总发生率观察组为6.67%,对照组为10.00%,两组比较差异无显著差异（P>0.05）。结论：补肾强督治尪汤辅助治疗AS效果显著,能缓解患者疼痛,有助于患者脊柱功能恢复,减轻炎症反应,且安全性较好。     

顽痹康丸治疗发作期强直性脊柱炎肾虚湿热证临床观察

目的 观察顽痹康丸治疗发作期强直性脊柱炎(AS)肾虚湿热证的临床疗效.方法 选取医院2018年6月-2020年6月风湿病科住院的强直性脊柱炎患者共60例,使用随机数字表法将患者随机分为对照组及试验组,各30例,最终试验组28例,对照组29例.对照组予柳氮磺吡啶肠溶片联合塞来昔布胶囊,试验组在对照组基础上加用顽痹康丸,治...     

补肾强督方对强直性脊柱炎肾虚督寒血瘀证患者血液流变性影响的临床研究

目的 观察强直性脊柱炎患者血流变性的变化,并探讨其与中医辨证的关系.方法 测定86例强直性脊柱炎属肾虚督寒血瘀证患者血液流变学指标,并予补肾强督方治疗,另与37例健康者作对照.结果 强直性脊柱炎肾虚督寒血瘀证患者治疗后血液流变学各项指标显著改善.结论 强直性脊柱炎患者存在血液流变性异常,补肾强督方对于改善患者血流变性具有良好的疗效.     

补肾强督法治疗强直性脊柱炎的理论探析

本文从强直性脊柱炎的临床症状特点、中医基础理论及临床治疗等方面论述了补肾强督法强直性脊柱炎的理论依据及治疗思路。     

补肾强督方加减治疗强直性脊柱炎的临床研究

目的 观察补肾强督方对强直性脊柱炎患者的治疗作用.方法 将患者分为两组,治疗组予补肾强督方加减治疗,对照组予补肾强督方加柳氮磺胺吡啶片治疗,疗程2个月.分析治疗组患者的临床特点,两组治疗前后进行了临床症状、体征、疾病活动性指标等疗效观察.结果 患者男女比例约为4.77:1,平均发病年龄(25.14±8.76)岁,HLA-B27阳性92.83％,骨质疏松、骨量减少总发生率71.32％.常用中药特点提示“寒温并用”,按药物分类前3位为祛风湿药、活血化瘀药、补肾药,按归经分类前3位为肝经、肾经、脾经.经补肾强督方加减治疗后,患者的血沉、C反应蛋白较治疗前有明显下降,BASFI、BASDAI等相关指数亦有显著改善,印证了补肾强督方能减轻强直性脊柱炎患者的免疫炎症反应.结论 补肾强督方可调节免疫功能,对抗骨质疏松,为治疗强直性脊柱炎的基本方药.并且长期服用安全性好,无毒副作用.     

补肾强督祛风通络法治疗强直性脊柱炎临床疗效观察

目的：观察补肾强督祛风通络法治疗早中期强直性脊柱炎的临床疗效。方法：将100例强直性脊柱炎患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用中药内服外敷治疗,对照组口服柳氮磺胺吡啶治疗,2纽均治疗3个月后观察临床总疗效,治疗前后中医症状积分与患者功能指数（BASFI）、病情活动指数（BASDAI）以及体征、ESR、CRP变化情况。结果：有效率治疗组为90．00％,对照组为80．00％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后中医症状积分,BASDAI、BASFI评分,中轴关节压痛指数,晨僵时间,Schober试验,指地距,脊柱活动度以及ESR、CRP等指标与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不良反应明显少于对照组。结论：补’肾强督祛风通络法治疗早中期强直性脊柱炎疗效肯定,安全无副作用。     

补肾舒督汤治疗强直性脊柱炎31例

强直性脊柱炎(AS)是一种人组织相容性抗原B27(HLA-B27)阳性率最高的血清反应阴性的风湿病,以骶骼关节、髋关节、脊柱病变为主,以导致关节畸形、脊柱强直为特点,早期治疗可遏制病情进展和降低病残率。笔者从1997年5月～1999年10月应用补肾舒督汤治疗本病31例,疗效较满意,现总结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 31例强直性脊柱炎病人均为在我院就治的门诊病人,其中男性28例,女性3例;年龄最小16岁,最大52岁,其中30岁以下22例。病程1年以内5例,1～2年9例,2～5年8例,5～10年6例,10年以上3例。ESR增快21例,HLA-B27阳性27例。 1.2 症状与…     

补肾强督通络方配合针刺治疗强直性脊柱炎26例临床观察

强直性脊柱炎特征为颈、胸、腰脊柱关节和韧带以及骶髂关节的炎症和骨化，常累及髋关节，一般类风湿因子阴性，故称血清阴性脊椎炎，病程较长，目前尚无特效疗法，我们应用补肾强督通络方配合针刺治疗，取得较满意的效果，现报告如下。