牛黄醒消丸中乳香没药的提取工艺优选

目的优选牛黄醒消丸中乳香没药的提取工艺。方法以水蒸汽蒸馏法提取挥发油。综合应用单因素考察和正交试验法对挥发油提取中多种因素进行筛选,并采用正交试验,以乙醚浸出物为指标。对药渣醇提工艺进行优选。结果挥发油的最佳提取工艺为制乳香、制没药粗粉碎后,加7倍水,不浸泡,提取6h。药渣醇提的最佳工艺为加7倍量95％乙醇提取1次,时间2h。结论本工艺可为提取乳香没药生产工艺作参考。     

杜仲腰痛浓缩丸制备工艺优化

目的:优化杜仲腰痛浓缩丸的制备工艺.方法:采用正交试验设计,以阿魏酸含量、成品含水量及溶散时限的综合评分为指标,考察清膏相对密度、药粉细度、干燥温度、干燥时间对杜仲腰痛浓缩丸制备工艺的影响.结果:最佳制备工艺为清膏相对密度1.20 g·cm-1(25℃),药粉细度80目,干燥温度70℃,干燥时间12h.结论:优选的制备工艺合理可行,有效地提高了杜仲腰痛浓缩丸的质量.     

解毒祛痰浓缩丸成型工艺研究

目的:优选解毒祛痰浓缩丸的成型工艺。方法:以溶散时限、成型性和吸湿率3个指标评价解毒祛痰浓缩丸,确定最佳成型工艺。结果:最佳的成型工艺条件为:稠膏的相对密度为1.35(60℃),药粉细度为100目,稠膏与药粉的用量比为1.5∶1,干燥温度为70℃,干燥时间为48h。结论:解毒祛痰浓缩丸成型工艺稳定、简便、可行,可供工业化生产参考。     

香香镇痛丸制备工艺的研究

目的:通过对香香镇痛丸的制备工艺研究,确定其最佳制备工艺.方法:运用正交试验法,优选香香镇痛丸中广藿香、佩兰、两面针、救必应、紫苏以共水蒸馏法提取工艺的最佳条件;用贝利微粉机粉碎沉香、木香、茯苓,考察其收粉率;用泛制法泛浓缩丸;对成品采用薄层鉴别、挥发油含量及醚浸出物含量测定等.结果:香香镇痛丸中广藿香等五味药物共水蒸馏提取的最佳条件为A3B3C2,即加水量为每次16倍、每次煎煮1.5h、煎煮2次;沉香等药的收粉率均超过90%;泛制方法易操作,水泛丸成品质量可控.结论:该工艺科学合理,为香香镇痛丸的最佳制备工艺.     

正交试验优选复方威茯方提取工艺及其颗粒剂制备工艺研究

目的:优选复方威茯颗粒的最佳制备工艺,为该复方的开发利用提供试验依据。方法:采用分光光度法测定总黄酮含量,以总黄酮和干膏率为综合考核指标,通过L_9(3~4)正交试验设计对水的用量、提取的时间和提取的次数进行考察,优选复方威茯方水提工艺,再以浸膏为原料,单因素考察稀释剂(可溶性淀粉与糊精)的比例及粘合剂(乙醇)的用量,制备复方威茯颗粒。结果:最佳水提工艺为A_1B_2C_2,即处方药材加9倍量水,提取1.5 h,提取3次;将提取液浓缩至相对密度为1 g/ml,以50%乙醇醇沉,静置12 h后滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35(60℃)的稠膏,加入可溶性淀粉与糊精(4∶3),混匀,烘干,打粉,加入适量85%乙醇制软材,过16目筛制粒,于60℃烘干,整粒,即制得复方威茯颗粒。结论:该制备工艺合理、可行,为该复方的开发利用提供了实验依据。     

香香镇痛丸制备工艺的研究

目的：通过对香香镇痛丸的制备工艺研究，确定其最佳制备工艺。方法：运用正交试验法，优选香香镇痛丸中广藿香、佩兰、两面针、救必应、紫苏以共水蒸馏法提取工艺的最佳条件；用贝利微粉机粉碎沉香、木香、茯苓，考察其收粉率；用泛制法泛浓缩丸；对成品采用薄层鉴别、挥发油含量及醚浸出物含量测定等。结果：香香镇痛丸中广藿香等五味药物共水蒸馏提取的最佳条件为A383C2，即加水量为每次16倍、每次煎煮1．5h、煎煮2次；沉香等药的收粉率均超过90％；泛制方法易操作，水泛丸成品质量可控。结论：该工艺科学合理。为香香镇痛丸的最佳制备工艺。     

参芪益气消渴丸的水提与制剂工艺的优化

目的:优选参芪益气消渴丸的水提与制备工艺。方法:以黄芪甲苷含量和固形物质量为评价指标,对加水量、提取时间、提取次数进行考察,优选黄芪等药材最佳水提工艺;以成型率、溶散时限、吸湿率3个指标评价参芪益气消渴丸,最终确定最佳成型工艺。结果:优选的提取工艺为:加10倍量水提取3次,每次1.5h;优选的制剂工艺为:浸膏相对密度为1.35(60℃),药粉细度100目,药粉与浸膏用量比为2∶1,临界相对湿度控制在63.5%以下。结论:该制备方法简单可行,所得制剂质量稳定,可作为参芪益气消渴丸的制备工艺。     

活络效灵无糖颗粒的制备工艺研究

目的确定活络效灵无糖颗粒的制备工艺。方法采用水蒸汽蒸馏法提取当归、乳香和没药三味药材中的挥发油;采用正交试验法,优选挥发油-β-环糊精包合物的最佳包合条件和丹参等药材的最佳醇提条件。结果药材的提取工艺为:按比例称取当归、乳香和没药三味药材,加12倍量水,浸泡5h后加热提取8 h,收集挥发油;水提液过滤、浓缩、干燥(60℃)后备用;药渣与丹参一起加5倍量30%乙醇提取3次,每次1.5 h;包合条件为1 ml挥发油用9 gβ-环糊精进行包合,纯化水用量为80 ml,搅拌时间为4 h。成型工艺为药物:淀粉:糊精=1.5:1:0.5,润滑剂(滑石粉)用量为2.0%,润湿剂选择95%的乙醇,矫味剂选择0.5%的阿斯巴甜。结论选择的活络效灵无糖颗粒制备工艺合理、可行。     

无铅丁桂膏的工艺研究

目的氧化锌代替铅丹制备无铅膏药基质,分步提取丁桂膏处方中的有效成分,最后混合滩涂制成无铅丁桂膏。方法按L9(34)正交试验表优选膏药基质的无铅化工艺,以水蒸气蒸馏法提取丁香、肉桂、白芷中的挥发油,以60⁸0%的乙醇提取川乌、草乌药材及丁香、肉桂、白芷药渣中的醇溶性成分并浓缩成稠膏,乳香、没药、樟脑、冰片直接粉碎成细粉最后加入。结果正交试验显示无铅膏药基质最佳工艺条件为麻油于330℃下熬炼3h,氧化锌与麻油高温聚混物配比(g/mL)为1∶5,反应时间为20min。挥发油的最佳提取工艺为加10倍量水提取4.5h。醇溶性成分的最佳提取工艺为加入10倍量的70%的乙醇回流提取60min。结论药物有效成分与基质混合后制成的无铅丁桂膏,软化点和持黏力适宜,能代替黑膏药发挥治疗作用。     

活络效灵丹中乳香、没药挥发油提取与包合工艺研究

目的：优选活络效灵丹中乳香、没药挥发油提取工艺与包合工艺。方法：采用水蒸汽蒸馏法分别提取乳香、没药挥发油,采用β环糊精包合技术包合挥发油,通过正交试验优选最佳工艺。结果：提取时间对乳香和没药挥发油提取率均有显著性影响,浸泡时间、加水量则无显著性影响,优选提取工艺均为不浸泡、6倍量水提取8h;挥发油与β-CD比例对乳香、没药挥发油包合率均具有显著性影响,转速与剪切时间则无显著性影响,优选包合工艺为挥发油与β-CD的投料比分别为乳香1∶8、没药1∶6,转速均为10000rpm,剪切时间均为15min;薄层色谱表明挥发油被有效包合,且包合前后挥发油主要成分未有明显变化.结论：所优选的挥发油提取与包合工艺可靠可行。     

益精丸的制备与临床

益精丸是本市中医院使用较早的科研制剂 ,主要用于男性少精 ,精子活动力差的不育症 ,经几年临床应用 ,疗效可靠。1　处方及制备1.1　处方　熟地 12 g,炙蜂房 10 g,黄精 12 g,当归 15 g,肉丛蓉 15 g,狗脊 10 g,续断 10 g,沙苑子 15 g,制首乌 15g,鹿角胶 10 g,淫羊藿 15 g。共制成丸剂约 12 0 g。1.2　制备工艺　取处方量的熟地、炙蜂房用 6 5 %乙醇水浴加热回流 2次 ,每次 1.5 h,滤过 ,合并滤液减压回收乙醇后 ,浓缩成相对密度 1.30左右 (80℃时测 )的稠膏。黄精、狗脊、淫羊藿加水煎煮 3次 ,每次 2 h左右 ,合并滤液 ,也浓缩成稠膏 ;将沙苑子…     

乳香、没药中挥发油单提、混提的工艺研究

目的:研究乳香、没药中挥发油单提和混提的最佳提取工艺。方法:采用药材固液比、浸泡时间、提取时间为因素的正交设计,以提取的挥发油体积作为筛选指标。结果:乳香挥发油的最佳提取工艺为:加入蒸馏水使固液比为1∶5,不浸泡,电炉加热提取6 h。乳香、没药混合提取挥发油的最佳工艺为:加入自来水使固液比为1∶5,浸泡1 h,加热提取6 h。没药中挥发油的最佳提取工艺为:加入自来水使固液比为1∶5,浸泡0.5 h,加热提取8 h。而且单提与混体相比,单提效果较佳。结论:本提取方法简单、效率高,适合于工业化生产。     

缩泉浓缩丸制备工艺的优化

目的:对缩泉浓缩丸的处方及制备工艺进行研究,优化缩泉浓缩丸的制备工艺。方法:以诺卡酮含量、成品含水量及溶散时限为评价指标,采用正交试验考察药粉细度、干燥温度、干燥时间对缩泉浓缩丸制备工艺的影响。结果:优选的制备工艺为药粉细度80目,干燥温度为50℃,干燥时间为12 h。结论:优化的制备工艺稳定可行,缩泉浓缩丸各项指标符合《中国药典》规定,工艺重复性好,适于规模化生产。     

桂芍巴布贴提取纯化工艺研究

目的优选桂芍巴布贴的提取纯化工艺。方法以挥发油得率为考察指标,采用单因素试验法考察浸泡时间、加水量、提取时间3个因素对挥发油提取效果的影响;以芍药苷和浸出物含量为综合评价指标,采用L9(34)正交试验法考察加水量、提取时间、提取次数3个因素对水提取工艺的影响。以芍药苷转移率和除杂率为考察指标,采用单因素试验法考察醇浓度对醇沉工艺的影响。结果桂芍巴布贴的挥发油最佳提取工艺为加入8倍量的水、浸泡2 h、提取5 h,此条件下得到的挥发油平均得率为0.86%;最佳水提工艺为处方量药材加10倍量水提取2次,每次1.5 h,芍药苷的平均含量为3.58 mg·g-1,RSD为1.6%,平均水浸出物含量为13.35%,RSD为1.5%。最佳纯化工艺为将提取液浓缩至相对密度1.10(60℃),加乙醇至含醇量为80%,静置24 h。结论该优选工艺可最大限度的提取有效成分,并达到了较好的去杂效果,为确定桂芍巴布贴处方的提取纯化工艺提供了实验依据。     

正交试验优选制萎扶胃浓缩丸的水提工艺*

目的：优选制萎扶胃浓缩丸最佳水提工艺条件。方法：以干浸膏、枸橼酸含量为评价指标,以煎煮次数、加水量、煎煮时间为考察因素,采用正交试验法对制萎扶胃浓缩丸的水提取工艺进行优选。结果：最佳水提取工艺为：煎煮2次,加水量为8倍量,煎煮时间为2.0、1.5 h。结论：该优选工艺合理可行,适用于工业大生产。     

脉脂康胶囊制备工艺研究

目的：确定脉脂康胶囊的最佳提取工艺。方法与结果：采用水蒸气蒸馏法对当归、川芎进行挥发油提取。通过正交试验考察山楂、人参的乙醇提取条件及药渣与制何首乌的水煎煮提取条件,以人参总皂苷含量为指标,对乙醇提取工艺参数进行优选,得到最佳提取工艺为：山楂、人参使用5倍量750g／L乙醇,加热回流提取0．5h。制何首鸟与剩余药渣加水,以二苯乙烯苷含量为指标,对水煎煮工艺参数进行优选,得到最佳煎煮工艺为：何首乌等加水煎煮2次,每次2h。最佳浓缩方式为水煎煮提取液和乙醇提取液后,分别单独浓缩、烘干。结论：确定了合理、可行的脉脂康胶囊制备工艺。     

浓缩六味地黄丸制备工艺的优化

浓缩丸系指药材或部分药材提取清膏或浸膏,与处方中其余药材细粉或适宜的赋形剂制成的丸剂.本文研究水丸型浓缩丸塑制法制丸,针对制备过程中经常出现水分超标,溶散时间超限等质量问题,采用正交试验法优化工艺条件,提高产品质量.     

正交试验法优选乳香、没药等五味药挥发油的提取工艺

目的:探讨乳香、没药、当归、川芎、白芥子中挥发油的提取工艺。方法:用正交实验法对乳香、没药、当归、川芎、白芥子中挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油收取量为指标,以药材粉碎度(A)、加水量(B)、浸泡时间(C)、提取时间(D)为因素进行了水平正交实验。结果:因素相关性为RA>RC>RD>RB,药材的破碎度A为主要因素,加水量B为次要因素。结论乳香、没药、当归、川芎、白芥子中挥发油的最佳提取工艺是将药材粉碎过10目筛,加10倍量水,浸泡5h,水蒸气蒸馏8h,收取挥发油。     

柴芍安神解郁颗粒制备工艺研究

目的：研究柴芍安神解郁颗粒的制备工艺,确定最佳工艺条件。方法：采用单因素筛选法和正交设计法,进行提取工艺和成型工艺优选。结果：最佳工艺为香附、石菖蒲、郁金等提取挥发油后,药渣与其余药材加8倍量水提取2次,每次1．5小时,合并滤液,浓缩至相对密度为1．10-1．20（60℃）的清膏,喷雾干燥成细粉,加入适量麦芽糊精和甜菊素,干压制粒,喷入挥发油,混匀即得．．结论：所选工艺科学合理,稳定,适合工业化生产。     

蒿芩清胆颗粒制备工艺的研究

目的:新剂型研制,制备蒿芩清胆颗粒。方法:应用正交实验筛选最佳工艺。结果:10倍水、6h提取挥发油;油∶-βCD为1∶6,恒温40℃搅拌包结挥发油1h;水提酸沉法提取黄芩苷;盐酸处理,乙酸乙酯提取青黛有效成分;8倍水、浸泡0.5h、煎煮3次、每次0.5h为最佳煎煮工艺;湿法制粒,稠膏∶糖粉∶糊精为1∶3.5∶1,必要时加72%乙醇为润湿剂。结论:所制颗粒剂符合药典要求。