清热理血汤加减治疗急性盆腔炎的临床研究

目的:研究清热理血汤加减治疗急性盆腔炎的临床效果。方法:选取2017年2月-2018年2月期间我院妇科收治的80例急性盆腔炎患者作为研究对象,随机分为研究组(40例)与对照组(40例)。对照组给予常规西医治疗,研究组在对照组基础上给予清热理血汤治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、炎症相关指标[白细胞(White Blood Cell,WBC)、C-反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、血沉(Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR)]水平及不良反应发生情况。结果:与对照组相比,研究组治疗总有效率更高;与治疗前相比,两组中医证候积分、WBC、CRP及ESR水平均明显下降,且研究组下降更多,上述差异均具有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:采用清热理血汤加减治疗急性盆腔炎疗效确切,可有效改善患者临床症状与炎症反应,安全性高,值得推广。     

白头翁汤加减方联合康复新液治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证临床研究

目的：观察白头翁汤加减方联合康复新液治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的疗效。方法：80例按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组用常规西药治疗,观察组用白头翁汤加减方联合康复新液保留灌肠治疗。结果：肠镜总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。治疗后中医证候积分两组均下降（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)指标均降低,观察组低于对照组（P<0.05）。结论：白头翁汤加减方联合康复新液治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证疗效较好。     

承气养荣汤加减对原发性干燥综合征患者唾液腺和泪腺分泌功能及ESR、CRP、IgG的影响

目的观察承气养荣汤加减对原发性干燥综合征患者唾液腺和泪腺分泌功能及血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(IgG)的影响。方法将2017年1月—2018年5月在黄石市爱康医院诊治的86例原发性干燥综合征患者随机分为2组,对照组43例口服硫酸羟氯喹片治疗,观察组43例在对照组基础上给予承气养荣汤加减治疗,连续治疗3个月,评估2组临床疗效,并比较2组治疗前后疾病活动度评分(眼干、口干、乏力、关节疼痛)、外分泌腺功能(唾液溶解时间、滤纸浸润长度)、生化指标(ESR、CRP、IgG)的改善状况。结果观察组治疗后总有效率为93.0%(40/43),明显高于对照组的74.4%(32/43)(P0.05);治疗后2组眼干、口干、乏力、关节疼痛积分均显著降低(P0.05),且观察组治疗后以上积分均显著低于对照组(P均0.05);治疗后2组唾液溶解时间均显著缩短(P均0.05),滤纸浸润长度均显著增加(P均0.05),且观察组治疗后以上唾液腺和泪腺分泌功能改善情况更为显著(P均0.05);治疗后2组ESR、CRP、IgG水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后以上指标均显著低于对照组(P均0.05)。结论承气养荣汤加减联合硫酸羟氯喹片治疗能够明显下调原发性干燥综合征患者ESR、CRP、IgG水平,改善患者唾液腺和泪腺分泌功能,缓解临床症状,疗效显著。     

增液布津汤加减对原发性干燥综合征患者临床症状、血沉和C反应蛋白水平的影响

目的:观察增液布津汤加减对原发性干燥综合征(p SS)患者临床症状、血沉和C反应蛋白水平的影响。方法:利用随机抽签法将我院100例原发性干燥综合征病例分为两组,各50例,对照组给予常规西医治疗(硫酸羟氯喹+泼尼松),观察组基于常规西医治疗予以增液布津汤加减疗法,比较两组治疗前后临床中医症候积分、实验室指标[免疫球蛋白G (Ig G)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)]水平、唾液流率、Schirmer试验、不良反应情况。结果:经治疗,观察组口干欲饮、舌质红津少、鼻腔干燥、舌苔少、眼干泪少等症候积分均明显低于对照组(P0. 05),实验室指标(Ig G、RF、CRP、ESR)水平亦明显低于对照组(P0. 05);观察组唾液流率、5min泪流量均大于对照组(P0. 05);两组治疗期间不良反应总发生率比较无显著差异(P0. 05)。结论:在常规西医治疗基础上给予增液布津汤加减疗法,可明显改善p SS患者临床症状,有效控制炎症,改善血沉,促进唾液流率及泪流量的恢复,且不加重治疗不良反应情况。     

甘草泻心汤加减联合西医常规疗法治疗溃疡性结肠炎的Meta分析

目的：系统评价甘草泻心汤加减联合西医常规疗法治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法：计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、中国知网、维普数据库、万方数据库中公开发表的有关甘草泻心汤加减治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验,采用Jadad评分对纳入的文献进行质量评价,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析,得出结论。结果：本研究纳入10篇文献共1 011例患者。Meta分析结果表明,甘草泻心汤加减联合西医常规疗法治疗溃疡性结肠炎在提高总有效率及痊愈率,改善血清炎症因子水平,减少不良反应方面均优于西医常规疗法。结论：甘草泻心汤加减联合西医常规疗法治疗溃疡性结肠炎疗效优于西医常规疗法,且安全性较高。     

健脾清肠汤加减在溃疡性结肠炎的临床观察

目的:探究溃疡性结肠炎(UC)患者治疗中健脾清肠汤加减的临床价值。方法:选取82例UC患者使用简单随机化方式分成对照组(39例,常规西医处理)、研究组(43例,对照组+健脾清肠汤加减)。比较治疗前后两组Baron内镜评分、症状积分,治疗效果,副作用。结果:治疗前两组Baron内镜评分,腹泻、腹痛、脓血便积分差异不显著(P0.05),治疗后均显著降低(P0.05),研究组显著低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);两组副作用发生率差异不显著(P0.05)。结论:UC患者应用健脾清肠汤加减治疗可减轻症状,促进胃黏膜愈合,改善临床效果,且不会明显增多副作用。     

电针八髎穴联合自拟益阳愈溃汤加减治疗溃疡性结肠炎的疗效及对肠道屏障功能的影响

目的：探讨电针八髎穴联合自拟益阳愈溃汤加减治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对肠道屏障功能的影响。方法：选取2019年8月-2021年6月期间于我院治疗的UC患者80例，通过随机数字表法将纳入患者随机分为对照组和联合组，每组40例，对照组予以美沙拉秦缓释颗粒口服治疗，联合组在此基础上予以电针八髎穴联合自拟益阳愈溃汤加减治疗。比较两组治疗前后中医症状积分、粪便钙卫蛋白(FC)、C反应蛋白(CRP)以及红细胞沉降率(ESR)水平、肠道粘膜屏障功能变化，并评价临床疗效。结果：治疗后，联合组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%(P<0.05);联合组腹泻、食少纳差、腰酸膝软及形寒肢冷等中医症状积分显著低于对照组(P<0.05);联合组FC、CRP、ESR水平显著低于对照组(P<0.05);联合组D-乳酸、内毒素、黏蛋白2水平明显低于对照组(P<0.05)。结论：电针八髎穴联合自拟益阳愈溃汤加减治疗可有效增强对UC患者的临床治疗效果，其机制包括抑制炎症反应，改善肠道粘膜屏障功能。     

补阳还五汤联合芍药甘草汤加减治疗脑梗死后遗症对患者肢体运动功能恢复及生活质量的影响

目的：探讨补阳还五汤联合芍药甘草汤加减治疗脑梗死后遗症对患者肢体运动功能恢复及生活质量的影响。方法：选取2017年1月～2020年3月濉溪县医院收治的70例脑梗死后遗症患者,采用抽签法随机分为对照组(35例)及研究组(35例)。对照组予以常规西医对症治疗,研究组在对照组基础上加用补阳还五汤联合芍药甘草汤加减治疗。比较两组中医证候积分、运动功能评定(Brunnstrom分期)、神经功能(NIHSS)评分、临床疗效及生活质量(Barthel指数)评分。结果：两组不同治疗时间中医症候积分比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组中医证候积分随治疗时间延长而降低(P<0.05),治疗2周、4周后研究组中医证候积分较对照组更低(P<0.05);治疗后研究组Brunnstrom评分较对照组高(P<0.05),NIHSS评分较对照组低(P<0.05);研究组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后研究组Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。结论：应用补阳还五汤联合芍药甘草汤加减治疗脑梗死后遗症,可明显改善患者中医证侯,促进神经功能的恢复...     

甘草泻心汤加减治疗复发性阿弗他溃疡的疗效探讨

目的分析甘草泻心汤加减治疗复发性阿弗他溃疡的疗效。方法选择该院2016年5月—2017年3月收治的90例患者临床资料予以对比分析,依据治疗方法不同分为2组;对照组(40例)予以常规治疗,实验组(50例)予以甘草泻心汤加减治疗,对比两疼痛症状及复发率。结果与对照组相比,实验组无痛率32.00%显著高于实验组,比较差异有统计学意义(P0.05);与对照组复发率相比,实验组20.00%显著更低,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论将甘草泻心汤加减应用于复发性阿弗他溃疡,可显著改善患者临床疼痛症状及降低患者病情的复发率,值得临床推广。     

甘草泻心汤加减辅助辨治小儿复发性口腔溃疡

目的探讨甘草泻心汤加减辅助辨治复发性口腔溃疡临床效果,以期提高治疗水平。方法选取2012年6月-2015年6月216例复发性口腔溃疡患者为研究对象,分成2组,对照组108例,予西医常规治疗,观察组108例,加用甘草泻心汤加减治疗,观察治疗后在相关指标变化。结果对照组治愈率25%、总有效率78.7%;观察组治愈率37.04%、总有效率90.74%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组6、12、18、24个月复发率分别为30.56%、46.3%、59.26%、76.85%,观察组6、12、18、24个月复发率分别为9.26%、17.59%、18.52%、25.93%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后在溃疡大小、溃疡数目、溃疡充血、溃疡疼痛、烧灼感上较治疗前积分明显下降,治疗前后差异显著(P<0.05),观察组治疗后在以上症状积分上下降较对照组治疗后更加显著(P<0.05)。结论甘草泻心汤加减辅助治疗复发性口腔溃疡可降低复发率,改善症状,提高疗效。     

生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合征临床研究

目的:探讨生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合(pSS)临床疗效和安全性。方法:选取p SS患者128例,随机分为研究组和对照组各64例,对照组口服硫酸羟氯喹治疗,研究组在对照组基础上给予生津润燥养血颗粒治疗。评价2组临床疗效和安全性,应用Schirmer试验、唾液流率、眼干口干症状评分比较2组临床症状改善的情况,比较治疗前后血清免疫指标[血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G (IgG)]的变化。结果:治疗前,2组左、右眼泪流量、唾液流率指标比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组左、右眼泪流量、唾液流率较治疗前升高(P 0.05),研究组左、右眼泪流量、唾液流率均高于对照组(P 0.05)。治疗前,2组眼干和口干症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组眼干和口干症状评分均较治疗前降低(P 0.05),研究组眼干和口干症状评分低于对照组(P 0.05)。治疗前,2组ESR、CRP、IgG水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组ESR、CRP、IgG水平均较治疗前降低(P 0.05),研究组ESR、CRP、IgG水平均低于对照组(P 0.05)。研究组总有效率为79.69%,对照组为62.50%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组不良反应率为4.69%,对照组为6.25%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗pSS可显著改善口干、眼干症状,临床疗效确切,安全性高。     

中西医结合治疗慢性溃疡性直肠炎疗效观察

目的:观察用经验中药方益气温中祛湿汤联合康复新液治疗慢性溃疡性直肠炎的临床治疗效果。方法:将123例慢性溃疡性直肠炎患者随机分为对照组60例和观察组63例。对照组给予康复新液保留灌肠,观察组在康复新液灌肠治疗的基础上口服自拟经验方益气温中祛湿汤治疗。2组均15天为1疗程。治疗2疗程后,观察2组患者的腹泻、腹痛、里急后重、脓血便等临床症状改善情况及证候积分变化情况,比较2组的临床疗效。结果:临床疗效总有效率观察组90.5%,对照组73.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后,2组腹泻、腹痛、里急后重、脓血便等症状的积分均较治疗前降低(P0.05),观察组各项症状积分均低于对照组(P0.05)。结论:自拟经验方益气温中祛湿汤联合康复新液治疗慢性溃疡性直肠炎能有效缓解患者的临床症状,达到标本兼治的效果,具有良好的临床疗效。     

宣肺逐饮汤加减治疗结核性胸膜炎患者临床观察

目的:探讨宣肺逐饮汤加减对结核性胸膜炎患者血清C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、CD4~+与CD4~+/CD8~+水平及临床疗效的影响。方法:125例结核性胸膜炎患者按照随机数字表法分为观察组65例和对照组60例,对照组采用抗结核药物联合胸腔穿刺抽液常规治疗;观察组在对照组基础上给予宣肺逐饮汤加减治疗。记录两组患者治疗前后中医证候积分、胸膜厚度以及炎症因子(CRP、ESR)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平变化及治疗后不良反应的发生情况,并进行临床疗效比较。结果:治疗后两组患者中医证候积分较治疗前均明显下降(P0.05),且观察组较对照组下降明显(P0.05);观察组临床总有效率92.31%,显著优于对照组的70.00%(P0.05);治疗后两组患者CRP、ESR水平及胸膜厚度均较治疗前下降(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);治疗后两组患者IgA、IgG、IgM、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平较治疗前均显著升高(P0.05),且观察组患者水平高于对照组(P0.05);观察组与对照组均无严重不良反应发生。结论:宣肺逐饮汤加减治疗能减轻结核性胸膜炎患者炎症反应,同时改善机体免疫功能,临床疗效好,安全性高。     

清肠化湿方治疗溃疡性结肠炎合并缺铁性贫血的临床疗效观察

目的：观察清肠化湿方治疗溃疡性结肠炎合并缺铁性贫血的临床效果及其安全性，为临床治疗溃疡性结肠炎合并缺铁性贫血提供参考。方法：将60例溃疡性结肠炎合并缺铁性贫血的患者随机分为治疗组和对照组，每组30例。治疗组给予清肠化湿方联合美莎拉秦缓释颗粒口服，对照组给予美莎拉秦缓释颗粒口服。治疗8周后，观察比较两组UC症状积分、IDA症状积分、中医证候积分、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)、白细胞计数(WBC)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、粪便钙卫蛋白(FC),并监测用药安全性及不良反应。结果：治疗组Hb、SF水平明显升高(P<0.05),而对照组无明显改善。治疗组在改善UC症状积分、IDA症状积分、中医证候积分方面优于对照组(P<0.05)。两组患者在炎症指标方面(WBC、CRP、ESR、FC)均有改善，且治疗组在改善WBC、ESR水平上优于对照组(P<0.05)。治疗过程中，仅对照组1例出现肝功能指标轻度升高，经保肝治疗后复查正常，其余病人均未出现药物副反应。结论：清肠化湿方治疗溃疡性结肠炎合并缺铁性贫血具有显著疗效，且具有临床安全性。     

白头翁汤加减治疗溃疡性结肠炎68例疗效观察

目的:观察白头翁汤加减治疗溃疡性结肠炎临床效果。方法:按照随机数字表法将我院68例溃疡性结肠炎患者分为对照组与观察组,分别为34例。其中对照组采用西医治疗;观察组于西医治疗基础上采用白头翁汤加减治疗。评价两组患者中医证候积分变化,统计临床疗效及不良反应。结果:观察组治疗后中医证候总积分及各项症状积分均明显低于对照组,且两组治疗后中医证候总积分及各项症状积分较治疗前显著下降,P0.05。观察组治疗临床总有效率94.12%明显高于对照组85.29%,χ~2=12.03,P=0.00;治疗期间两组无其他不良反应。结论:白头翁汤加减联合西医治疗溃疡性结肠炎患者效果显著且安全。     

牵正散合导痰汤加减在面神经炎(痰血阻络证)患者中的效果观察

目的:观察在面神经炎(痰血阻络证)患者中应用牵正散合导痰汤加减的效果。方法:将88例面神经炎(痰血阻络证)患者随机分为2组,分别为对照组和研究组,每组44例,对照组予以西医治疗,研究组在对照组基础上应用牵正散合导痰汤加减治疗,对比两组治疗前后的症状积分,比较两组的症状好转时间,另外比较两组的治疗效果。结果:治疗后两组的症状积分均下降(P0.05),研究组低于对照组(P0.05);研究组的面部表情肌瘫痪、前额皱纹消失、眼裂扩大、鼻唇沟平坦、口角下垂好转时间均短于对照组(P0.05);两组的治疗有效率比较研究组更高(P0.05)。结论:在痰血阻络证面神经炎患者中应用牵正散合导痰汤加减治疗,对于改善患者的症状,缩短恢复时间,提高治疗效果有显著的作用。     

三甲散合甘草泻心汤加减治疗口腔黏膜下纤维化疗效观察

目的:观察三甲散合甘草泻心汤加减治疗对口腔黏膜下纤维化的临床效果。方法:110例随机分成对照组和研究组各55例,对照组用醋酸泼尼松、维生素E、维A酸治疗,研究组用三甲散合甘草泻心汤加减治疗。结果:研究组总有效率高于对照组(P0.05),研究组疼痛评分低于对照组(P0.05)。结论:三甲散合甘草泻心汤加减治疗口腔黏膜下纤维化效果良好。     

清热消溃方联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性直肠炎的疗效观察

目的:观察清热消溃方联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性直肠炎患者的疗效。方法:选取溃疡性直肠炎患者98例,随机分为对照组和观察组各49例。对照组予单用康复新液保留灌肠治疗,观察组予联合清热消溃方联合康复新液保留灌肠治疗,比较两组治疗疗效。结果:观察组的总有效率93.88%,优于对照组的75.51%,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前对比,两组治疗后的腹痛、腹泻、黏液脓血便临床症状评分及直肠镜评分明显下降(P0.05),与对照组对比,观察组治疗后的腹痛、腹泻、黏液脓血便临床症状评分及直肠镜评分更低(P0.05);与治疗前对比,两组治疗后的D-D、PLT明显下降,MPV明显上升(P0.05),与对照组对比,观察组治疗后的D-D、PLT水平更低,MPV水平更高(P0.05)。结论:清热消溃方联合康复新液保留灌肠治疗湿热型溃疡性直肠炎患者的临床疗效较好,能有效改善临床症状和血液高凝状态,值得临床推广应用。     

蠲痹汤加减治疗活动期类风湿关节炎临床观察

目的：观察蠲痹汤加减治疗活动期类风湿关节炎患者的临床疗效及对炎症极化的影响。方法：选取84例活动期类风湿关节炎患者,随机分为两组各41例。对照组予甲氨蝶呤口服,治疗组在对照组基础上予蠲痹汤加减口服。两组疗程均为8周。比较两组患者临床疗效、中医症状积分、VAS疼痛评分、28关节疾病活动评分（DAS28）、血沉（ESR）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、免疫球蛋白G (IgG)、类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸肽抗体（CCP-Ab）、炎症细胞因子（IL-6、IL-4、IL-10、TNF-α）。结果：治疗组总有效率为92.68%,高于对照组的78.05%(P﹤0.05)。治疗后两组中医症状积分、VAS评分、DAS28评分,ESR、hs-CRP、IgG、RF、IL-6、TNF-α水平均显著低于治疗前（P﹤0.05）;IL-4、IL-10水平显著高于治疗前（P﹤0.05）。治疗组治疗后中医症状积分、VAS评分、DAS28评分,IgG、RF、IL-6水平均明显低于对照组（P﹤0.05）;IL-4、IL-10水平高于对照组（P﹤0.05）。结论：蠲痹汤加减治疗活动期类风湿关节炎疗效较好,可降低患者炎症...     

桂枝芍药知母汤加减治疗风寒湿痹型类风湿关节炎的临床疗效研究

目的:研究风寒湿痹型类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)应用桂枝芍药知母汤加减治疗的临床效果。方法:选择我院2015年7月-2018年8月治疗的风寒湿痹型类RA患者60例,随机分为两组,各30例。对照组采用免疫抑制剂治疗,在此基础上,观察组联合桂枝芍药知母汤加减治疗,比较两组患者治疗前后血沉(Erythrocyte Sedimentation Rate, ESR)、类风湿因子(Rheumatoid Factor,RF)、C-反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、免疫球蛋白(IgG)水平、中医证候积分和类风湿关节炎病情活动度评价表(DAS-28)评分情况。结果:治疗前,两组的ESR、RF、CRP、IgG水平、各项中医证候积分(关节疼痛度、屈伸不利、关节怕冷、关节发热)、DAS-28评分比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组IgG水平比较差异无统计学意义(P 0.05),相较之对照组,观察组ESR、RF、CRP、各项中医证候积分、DAS-28评分均明显更低(P 0.05)。结论:采应用桂枝芍药知母汤加减治疗RA,能够有效改善临床症状及相关临床指标,可改善患者预后。