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相似文献
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1.
《中国药品标准》2012,13(4):298-298
【处方】丹参1500g 【制法】取丹参,加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1.5小时,煎液合并,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.15~1.28(60℃)的清膏,加乙醇使含醇量达75%,冷藏,滤过,  相似文献   

2.
《中国药品标准》2012,(3):233-235
【处方】川芎153.8g 白芷76.9g 羌活76.9g 细辛38.5g 防风57.7g 荆芥153.8g 薄荷307.7g 甘草76.9g 【制法】以上八昧,川芎、白芷、羌活、细辛、防风、甘草加水煎煮两次,第一次1.5小时,第二次1小时,煎液滤过,滤液合并;薄荷、荆芥提取挥发油,挥发油备用,提油后的水溶液滤过,滤液与上述滤液合并,  相似文献   

3.
《中国药品标准》2008,(3):163-177
【处方】川芎 485g 当归 485g 【制法】以上二味,用90%乙醇回流提取2次,每次2h,滤过,滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.33—1.40(70℃)的稠膏。药渣加水煎煮2次,第一次1h,第二次0.5h,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.10(60℃),加乙醇使含醇量达70%,低温静置24h,取上清液,减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.33—1.40(70℃)的稠膏,与上述清膏合并,真空干燥成干膏,加入二氧化硅细粉适量,粉碎,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。  相似文献   

4.
《中国药品标准》2012,(3):238-240
【处方】北柴胡1000g 【制法】取北柴胡1000g,切段,加水11000mL,70oC温浸8小时。经水蒸气蒸馏,收集初馏液6000mL,再重新蒸馏,收集重馏液约1000mL。加入聚山梨酯803g,搅拌使油完全溶解,再加入氯化钠9g,溶解后,滤过,加注射用水至1000mL,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,精滤,灌封,灭菌,即得。  相似文献   

5.
《中国药品标准》2010,11(4):306-307
【处方】刺五加浸膏 当归 川芎 桃仁 干姜 甘草 【性状】本品为胶囊剂,内容物为棕黄色的粉末;味微苦。 【鉴别】(1)取本品内容物2g,研细,加甲醇20mL,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1mL使溶解,作为供试品溶液。另取紫丁香苷对照品,加甲醇制成每1mL含0.8mg的溶液,作为对照品溶液。  相似文献   

6.
《中国药品标准》2012,13(3):217-219
【处方】丹参450g 三七141g 冰片8g 【制法】以上三味,三七粉碎成细粉,备用。冰片加乙醇适量使溶解,另取倍他环糊精40g,加水置55%恒温水浴中,搅拌使溶解,再边搅拌边滴加冰片的乙醇溶液,在不断搅拌下继续保温30分钟,取出,冷藏,抽滤,滤渣40℃烘干备用。丹参加乙醇加热回流1.5小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至适量,  相似文献   

7.
《中国药品标准》2013,14(6):459-461
以上二味,加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.16~1.26(70℃)的清膏,加乙醇至含醇量为75%,冷藏,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20~1.25(70℃)的清膏,加乙醇至含醇量为85%,冷藏,滤过,滤液用40%氢氧化钠溶液调节pH值至约8.0~8.5,冷藏,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,用注射用水稀释至约1000 mL,冷藏,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10~1.15(70℃)的清膏,用盐酸溶液调节pH值至2~3,冷藏,滤过,滤液以10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.8~7.2,加热煮沸30分钟,加适量活性炭,稍冷,滤过,冷藏,加入注射用水适量和亚硫酸氢钠0.5 g,滤过,滤液调节pH值至6.8~7.3,滤液加注射用水至1000 mL,滤过,灌封,灭菌,即得。  相似文献   

8.
【制法】以上十一味,取石膏加水煎煮15小时,滤过,滤液备用;药渣与其余麻黄等十味(其中莱菔子、紫苏子、葶苈子用多层纱布包好)加水煎煮二次,每次15小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达60%,静置24小时,取上清液减压回收乙醇,并浓缩至相对密度为1.15~1.20(60℃)的清膏,与石膏滤液合并,加蜂蜜300g、苯甲酸钠2g,加水适量,搅匀,静置48小时,滤过,滤液加水至1000mL,分装,灭菌,即得。  相似文献   

9.
护肝胶囊     
《中国药品标准》2012,(1):71-73
【性状】本品为硬胶囊,内容物为棕色至褐色的粉末及颗粒;味苦。 【鉴别】(1)取本品内容物1.4g,研细,加水饱和的正丁醇30mL,放置过夜,超声处理30分钟,滤过,滤液用氨试液15mL洗涤,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10mL,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2mL使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g,加水30mL,加热回流1小时,放冷,滤过,  相似文献   

10.
《首都医药》2005,12(10):51-53
伸筋草【来源】本品为石松科植物石松Ly-copodium japonicum Thunb.的干燥全草。夏、秋二季茎叶。生长茂盛时采收,连根拔起,晒干。除去泥土及杂质。【饮片品种】伸筋草【性状】为不规则的中段。匍匐茎呈细圆柱形,直径1~3m m。表面黄绿色,密生细长鳞叶,质柔而韧,不易折断,断面浅黄色。气微,味淡。【鉴别】取本品粉末3g,加乙醇30m l,加热回流20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加1%盐酸溶液10m l,搅拌,滤过,滤液用氨试液调节pH值至8,用氯仿10m l提取,氯仿液蒸干,残渣加1%盐酸溶液5m l使溶解,取溶液各1m l,分置二支试管中,一管加碘化铋钾试液2滴,即…  相似文献   

11.
《中国药品标准》2008,(3):171-172
【处方】山楂(炒) 100g 槟榔 100g 枳实100g 枇杷叶(蜜炙)100g 瓜蒌134g 莱菔子(炒)100g 葶苈子(炒)100g 桔梗100g 连翘100g 蝉蜕66g 【制法】以上十味,加水煎煮2次,第一次2.5h,第二次2h,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.30~1.35(50℃),加乙醇使含醇量达60%,静置12h,滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10~1.14(50℃),加水适量,搅拌,冷藏24h以上,滤过,滤液加蔗糖200g,溶解,加水至1000mL,滤过,分装,灭菌,即得。  相似文献   

12.
【处方】 橘叶 412.5g 丹参 412.5g 皂角刺275g 王不留行 275g 川楝子 275g 地龙 275g 【制法】 以上六味,除地龙、王不留行外,其余橘叶等四味加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.25~1.30(85℃),放冷,备用;地龙、王不留行用70%乙醇回流提取二次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,加入上述浓缩液中,调整乙醇量达70%,搅拌均匀,静置,回收乙醇并浓缩成稠膏,加蔗糖500g与淀粉、糊  相似文献   

13.
【处方】铁棒锤 94g 延胡索38g 五灵脂32g 雪莲花25g 川芎25g 红景天25g 秦艽25g 桃仁25g 西红花6g 冰片4.75g 麝香0.25g 【制法】以上十一味,除麝香、冰片外,铁棒锤等九味用70%乙醇加热回流提取二次,第一次2h,第二次1.5h,提取液合并,滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.12—1.26(50℃),加入乙醇使含醇量达70%,搅匀,静置12h,滤过,滤液备用;冰片用少量乙醇溶解,备用;  相似文献   

14.
《中国药品标准》2014,15(6):449-450
谷氨酰胺颗粒 本品含谷氨酰胺(C5H10N2O3)应为标示量的90.0%-110.0%。 【性状】本品为白色或类白色颗粒,略带甜味。 【鉴别】取本品适量(约相当于谷氨酰胺0.5g),加水10mL,微热使溶解,滤过,滤液照下述方法试验: (1)取滤液2mL,加茚三酮5mg,微热,溶液显紫色。  相似文献   

15.
《中国药品标准》2003,4(4):26-27
【处方】橘叶412.5g丹参412.5g皂角刺275g王不留行275g川楝子275g地龙275g【制法】以上六味,除地龙、王不留行外,其余橘叶等四味加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.25~1.30(85℃),放冷,备用;地龙、王不留行用70%乙醇回流提取二次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,加入上述浓缩液中,调整乙醇量达70%,搅拌均匀,静置,回收乙醇并浓缩成稠膏,加蔗糖500g与淀粉、糊精适量,混匀,制成颗粒,干燥,制成1000,即得。  相似文献   

16.
护肝颗粒     
《中国药品标准》2012,(1):67-69
【鉴别】(I)取本品2g,研细,加水饱和的正丁醇30mL,放置过夜,超声处理30分钟,滤过,滤液用氨试液15mL洗涤,弃去氨洗液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10mL,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2mL使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g,加水30mL,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15mL,合并正丁醇液,自”用氨试液15mL洗涤”起,  相似文献   

17.
《中国药品标准》2012,(1):57-59
【鉴别】(1)取本品1.5g,研细,置坩埚中,炽灼至完全炭化,放冷,残渣加水5mL,搅拌,滤过。取滤液2mL,加稀醋酸至溶液呈中性后,加乙醇4滴,加醋酸氧铀锌试液1mL,即生成黄色沉淀;另取滤液2mL,加氯化钡试液1滴,即生成白色沉淀,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。  相似文献   

18.
《中国药品标准》2012,(1):62-63
【性状】本品为硬胶囊,内容物为褐色或褐绿色的颗粒和粉末,或为褐色或褐绿色的粉末;味苦。 【鉴别】(1)取本品内容物1g,加甲醇20mL,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用甲醇溶解使成2mL,作为供试品溶液。另取苦木对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录VIB)试验。  相似文献   

19.
《中国药品标准》2008,(4):310-320
【处方】麻黄 2500g 刺柏 2500g 大籽蒿 2500g 水柏枝 2500g 烈香杜鹃 2500g 【制法】以上五味,加水煎煮3次,每次1h,同时收集挥发油,煎液合并,滤过,滤液减压浓缩至适量,喷雾干燥,加入上述挥发油,混匀,制颗粒,制成1000~1200g,即得。 【性状】本品为棕褐色的颗粒。  相似文献   

20.
《中国药品标准》2012,(1):51-52
【鉴别】(1)取本品适量,研细,取0.5g,加乙醇30mL,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至2mL,作为供试品溶液。另取穿心莲对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取穿心莲内酯对照品、脱水穿心莲内酯对照品,加甲醇制成每1mL各含1mg的混合溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥB)试  相似文献   

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