消化道重复畸形三例报告

消化道重复畸形是一种罕見的先天性疾病,以往由于对該症認识不一致,因此文献上有許多名称;如腸囊肿、腸系膜囊肿,巨大憩室,胸腔內胃腸囊肿、回腸重复,meckel氏憩室等。由于該症与消化道的某一部份性質相同,因此以消化道重复畸形这一名称比較合适。作者遇3例,結合文献报道如下:     

运用中医“下法”治疗腸梗阻的一些經驗

自1960年底我們开展中西医結合治疗腸梗阻以来,以下法作为非手术疗法之主要方法,已初步作了总結。近一年来,为了便于确定治疗方針,我們把急性腸梗阻分为三类。第一类:經过适当的术前准备,可尽早地进行手术治疗。如絞窄性腸梗阻,外疝、先天性畸形及肿瘤所致之腸梗阻以及病期較久且一般情况不良的单純性腸梗阻等。第二类:在严密观察下試行攻下法,如病情继續进展,或6—12小时以后症状仍未显著好轉,应改为手术治疗;如早期腸扭轉、高位腸梗阻、有絞窄趋势的粘連性腸梗     

小兒腸梗阻并发于急性胃腸炎的初步报告

急性胃腸炎是小儿科多見的疾病。由于发病突然,进展急速,预后往往险恶。患該症的小儿常有腹痛、腹胀及嘔吐等症状,易和某些外科急腹症相混淆,故需要排除某些外科急腹症,如急性闌尾炎、腸套疊等。小儿胃腸道的炎症較易并发麻痺性腸梗阻。因之在这种病例上,内外科合作的关系非常密切,但急性胃腸炎終究是腸管内的疾患,一般認为腸管浆膜是不致受累的,即不引起继发于腹膜炎的外科疾患。近年来在討論原发性腹膜炎的病因     

万灵羔治疗鷄眼53例的初步观察

鷄眼是外科門診常見的疾病,过去我們在治疗上多采取手术切除,但仍免不了复发(可能切的不彻底)。也曾用烏梅羔(真烏梅23克,食盬10克,溫开水50毫升)治疗过六十余例,还有个别的病例采用了陘前,脛后,腓腸等神經封閉疗法,总之效果都不甚     

游离之卵巢囊肿一例报告

卵巢肿瘤是妇科較为常见的疾病,发病率为妇科疾病的9％,卵巢肿瘤常发生蒂扭轉,感染,破裂,恶性变,及游离等并发症。卵巢肿瘤并发游离者較为少見,一般多在肿瘤发生蒂扭轉的剧烈腹痛时就診并手术。因之不待其自然游离已被截除。据林元英等1955年报告之二例中云,自1860年至1951年90多年內,国外文献有26例报告,国內文献未見有报告者。     

“綜合复位术”治疗嵌頓疝之临床观察

“疝”是外科之常見疾患,嵌頓性外疝是腸梗阻最常見的病因。曾氏統計腸梗阻7355例,由于嵌頓疝者有1994例,占27.11％,据第一位。本科自1960年1月至1962年10月,共收腸梗阻病人303例住院,其中嵌頓疝68例,占22.2％,亦居第一位。 1958年以来,我院对本病应用“綜合复位术”治疗,使嵌頓早日复位,并择期行疝之修补尤。今对腹股沟部斜疝、直疝、股疝     

280例新生儿致病大腸杆菌带菌率及发病率的調查

致病大腸杆菌腸炎是新生儿期常見的一种腸胃道传染,且易造成流行。在該病流行期内,接触者的发病率可高达80％平均为25％。病者死亡率则因不同流行地区或不同时间而悬殊甚大,低者无死亡,高者可达50％。我院为了进一步了解新生儿对致病大腸杆菌的带菌情况及发病率,曾在天津市某中心医院产科嬰儿室作了280例新生儿肛拭培养,     

主动脈肺动脈转位症一例报告

先天性心脏血管缺损疾患中,主动脉与肺动脉轉位属于少見之症,溫习文献,于1951年以前共报告135例,程育和氏于1951年报告1例,Kejze氏在1952年报告1例,Robeut氏在1955年报告1例,在以后几年中,报告此症者仍属少見。今报告一例,患兒生前     

介紹一种单純内痔的切除方法

痔为直腸下部,肛管或肛門緣的痔靜脉丛曲張,形成的一种柔軟孤立的紫色結节。其发病情况,古語云:“十男九痔”,說明痔是一种常見疾病,亦是广大的青壮年常发生的疾病,尤其是在20—40岁中年人更多发生。其发生原因:常見的为由下列情况引起: ①腹内压力增加时:如腹腔内肿瘤、前列腺肥大、膀胱結石、妊娠、子宫卵巢肿瘤、尿道狹窄、便秘等时。     

絞窄性腸梗阻的治疗—着重討論休克的預防和处理(附50例臨床病案分析)

絞窄性腸梗阻据国外文献本世紀初死亡率曾达60％以上。近年来由于抗菌素的应用以及手术、麻醉、診断、输血输液等技术的改进,死亡率下降很多,但仍不滿意。国内郑氏等(1968)报告死亡率为12.2％。若按造成腸絞窄最常見的腸扭轉統計,則死亡率在12.5—42％之間。国内最近綜合資料,腸扭轉的死亡率平均为9.1％。本病的直接致死原因,主要系因腸坏死引起的毒血症和中毒性休克。西方文献将此类休克与其他因細菌感染引起的休克统称为感染性休克或內毒素性休克,并列入不可逆性休克范疇。多数作者都注意到絞窄性腸梗阻中腸坏死的問題,但无坏死的絞窄性腸梗阻如果处理不当亦可危及生命。本文目的从預防和治疗本病所致的休克出发,提出进     

急性胃腸停滯症

急性胃扩張为急腹症中較为少見之疾病,发病急驟,如治疗不当,則后果不良。我們分析了10例皆是由于飲食不节,而不是一般所見的手术后胃扩張。除腸胃扩張外,有大量粪便儲留于結腸內,可见胃腸功能均呈停滞状态,故我們命名为急性胃腸停滞症。病人胃脏极度扩張,充滿气体与液体,甚至于胃壁扩張至紙一样薄的程度;由于气体的瀰散,可出現气腹的征象,同时,十二指腸扩張,一般到十二指腸第三段为止,亦有一直扩張到蔡氏靱带处的,自此以下,小腸多呈功能靜止状态,故其病理变化似由于十二指腸第三段的梗阻所致。     

介绍一个简单的儿科处方

在儿科領域內,最常見的疾病,是呼吸道感染;次为腸胃道感染以及麻疹、百日咳、脑膜炎等特殊性传染病。这些患者,如能早期得到治疗,往往很快就能痊愈,或者大大的縮短病程,减少危險。但是这些疾病在早期診断上,有时存在着一些困难。尤其在某些傳染病的前驱期,很难正确的做出診断。如能获得一种成方,对于儿科所常見的疾病一般都能有效,并且沒有副作用,在我国广大的城市以及农村內,对嬰幼儿保健会有一定的帮助。为了这     

脑轉移癌的治疗問題

以往对癌瘤患者,特别是併发有脑轉移时,一般皆悲覌而放弃积极治疗,又常因原发癌难以治癒而更加失望。脑轉移癌多来自肺、乳腺、腸胃、腎和腎上腺、生殖器官、皮肤、甲状腺和絨毛膜上皮等。目前这些部位癌瘤的診治工作已提高許多,对处理伴发脑轉移者有重新考虑的必要。脑轉移瘤并不少見,在神經外科中心的統計,占顱內肿瘤的3.4—9.4％。許多患者拒絕治疗,故实际发病率欠确。一般医院尸检的統計估計占顱內肿瘤的20.5％。我們曾报告脑轉移癌,除头頸部癌直接侵入顱內者以外的脑轉移癌43例中,原发癌的部分約半数     

性交致后穹窿裂伤二例报告

性交所致阴道損伤,1644年国际文献最初报告。在我国,1932年章景葆医师报告三例,最近殷宗琦、叶雪清二氏又报告了八例。是临床上比較少見的一种疾患。多发生于初婚、授乳期和粗猛性交或阴道異常等情形。文献記載,損伤多見于阴道后壁和后穹窿,     

肠系膜上动脉压迫引致十二指肠郁滞一例报告

腸系膜上动脉压迫引致十二指腸郁滞,为一多見于女性之疾患,症状可始于幼年,以周期性胆汁病的头疼。(biliousheadache。)及更迭的长期間歇的嘔吐而一般健康状况良好为其特征。可并发腹痛,于劍突下近臍部向背部放散,嘔吐为重症患者之主要症状;临床有三类型,甲类大量喷出胆汁及胃液,不件腹痛,幽門开放或关闭不全,胃弛緩。乙类幽門痙挛或闭塞者,往往伴有腹痛。丙类为周期性嘔吐伴有头疼。其他症状为不适,神经性疼痛,极度衰弱及恶心,患者籍籐胸位及偃臥位可使症状緩解。     

介绍几种治痢疾的药物

痢疾細菌性及阿米巴性兩種,前者係由赤痢桿菌侵入大腸而引起,後者則由溶組織阿米巴之傳染所致,病變亦主在大腸,由於二者病源各異,因此其治療的藥物亦有所不同,茲擇要介紹於後:     

致病性大腸杆菌及其所引起的消化不良——文献綜述

腹泻在儿科范围中仍为一种主要的疾病,其发病率甚高,同时容易引起脱水、酸中毒等現象以及营养不良,死亡率亦較高,故对广大儿童的生命和健康具有很大的威脅。最近已有很多資料証明大腸桿菌为最常見之原因。其检出率往往較志賀氏菌属或沙門氏菌属等为高。致病大腸桿菌所引起的感染,普通称为消化不良,或称之为流行性嬰儿腹泻,婴儿胃腸炎等。由于病理变化的多样化,甚至在部分死亡病例,也不     

盲腸結石附一例报告

结石症在泌尿系及胆道是常見之疾患,但肠結石是較罕見的。1938年Debakey及Ochsner二氏搜集文献共得胃肠发团患者171例,植物粪石患者119例,加上他們的七例共126例,其他結石患者三例。1944年Miller及Kert氏报告发团患者三例,1947年Watt及Harner二氏报告植物粪石患者二例,发团患者一例。1954年王兆云报告胃肠发团一例,1955年李汇文等报告肠结石引起腸阻塞穿孔一例,1958年金之刚报告小肠結石引起肠梗阻一例,我院发現一例盲肠結石,报告如下: 病例報告患者刘××,住院号14268,男性,37岁,已婚,农民,于1961年6月4日因右下腹痛5—6天而入院。患者于入院前5—6天,脐周围疼痛,近三天来轉移     

针灸治愈神经性(震伤)耳聋两例纪实

〔病例一〕張××男、23岁、江西奉新人,干部,住院病誌469号。入院情况:患者两耳无聞,四肢震顫,搖幌不定,兼有胃痛,表情苦悶,因为疾病纏扰,自己感青春无望,常悲观失望,面容憔悴。主訴:1952年在朝鲜抗美援朝战役中,被炮彈震聾两耳,当时在朝鲜人民軍医院休治好轉,53年继患胃病。經轉苏联紅十字医院治疗,胃病亦有好轉,回到祖国后,胃病受凉复发,嘔吐酸水,常感胸口痮悶不适。1957年12月30日,因上屋救火,从屋頂上跌下,当时人事不醒,經乐安县卫生院及时搶救才甦醒过来。自此两耳暴聾,什么都听不見;同时发生四肢     

球結膜下皮样脂肪瘤

皮样脂肪瘤是一种先天性少見的良性肿瘤,一般无进行趋势,位于球結膜或球結膜下,多发生于外眥部,最常見于上直肌和外直肌之間,在眼球正位时易被忽视,眼球轉向鼻側时則可看出。肿物含有大量脂肪,被复以厚的表皮样上皮,呈粉黄色,状如脂肪疝。文献报告有两眼对称发生者(Novak1920,Krany 1927)、多发者(Wagenmann 1910)和在內眥部(V.Duyse1898)或泪阜处发生者(Bock1886)。此瘤可伴有其他部位的畸形,如合併下頜骨或面部骨骼发育不全,称为Franceschetti氏症候群。我院十年来共見到两例球結膜下皮样脂肪瘤,均发生于外眥部,肿瘤切除后,治疗效果均不滿意。我国文献中尚未見到此項报告,为了避免类似情况的发生,总結失敗的經驗介紹于下。