生脉注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察生脉注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:对照组给予TP方案姑息化疗,其中紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注1 d,时间>3 h,常规应用DXM、异丙嗪、西咪替丁等抗过敏处理,顺铂20 mg,静脉滴注1~5 d;治疗组姑息化疗及抗过敏处理同对照组,并加用生脉注射液60 ml,静脉滴注1~10 d。结果:治疗组有效率为46.1%,高于对照组的42.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);但治疗组骨髓毒性、胃肠道反应明显低于对照组,生活质量改善明显优于对照组,均有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效满意,进一步表明中西医结合成为当前晚期肺癌的治疗热点。     

生脉注射液联合健择加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察生脉注射液联合健择加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及其减毒增效作用。方法将52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药加化疗组和单纯化疗组各26例。化疗组予健择1000mg／m^2第1、8天30min静滴，顺铂75mg／m^2第1天静滴，21d为1个周期；中药加化疗组于化疗前3d生脉注射液60ml加入5％GS500ml静滴。每天1次连用3周，两个周期后按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果中药加化疗组和单纯化疗组近期有效率为46．15％和42．31％，中药加化疗组的Karnorfsky评分增加9例，单纯化疗组增加3例，中药加化疗组体重明显增加，外周血白细胞及血小板下降和贫血发生率明显较单纯化疗组低。结论生脉注射液能提高健择加顺铂方案化疗患者的生存质量，改善临床症状，减轻化疗后骨髓抑制。     

生脉注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的影响

目的观察生脉注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的影响。方法将61例患者随机分为2组,对照组31例,常规化疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上,于每个化疗周期的第1～10天加用生脉注射液,观察比较2组中医临床症状、生活质量、毒副作用的发生率。结果治疗组临床症状改善总有效率（83.3%vs 51.6%）、生活质量评分总有效率（90.0%vs 67.7%）均优于对照组（P均〈0.05）;2组患者毒副作用比较,除恶心呕吐外,治疗组白细胞异常率、血小板下降率及便秘发生率均低于对照组（P均〈0.05）。结论生脉注射液可以减轻晚期非小细胞肺癌患者的化疗反应,提高生活质量。     

非小细胞肺癌化疗联用生脉注射液36例临床观察

目的观察生脉注射液对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗反应的影响。方法72例接受化疗的中晚期NSCLC患者随机分为两组:治疗组(36例)接受生脉注射液联合化疗,用生脉注射液60ml加入5%葡萄糖注射液或者生理盐水250ml中静滴,1次/日,疗程两周;对照组单用NP方案化疗,两组化疗方案和对症支持治疗相同。两个周期以后按照WHO实体瘤近期疗效评定标准进行评价。结果2组治疗效果无显著性差异。但是化疗后治疗组骨髓抑制程度和肝损害显著低于对照组,KPS评分和体重增加情况优于对照组。而恶心呕吐、肾功能损害发生率虽然治疗组均低于对照组,但2组比较无显著性差异。结论生脉注射液可巩固肺癌患者化疗疗效,改善临床症状,减轻化疗反应。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果:2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%(P<0.05);2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%(P<0.05);2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

生脉注射液配合介入化疗治疗非小细胞肺癌前后VEGF水平变化

目的：观察生脉注射液加介入化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及治疗前后血清VEGF与EGF水平变化。方法：59例NSCLC随机分为两组,治疗组为生脉注射液加介入化疗治疗,对照组为单纯介入化疗。结果：治疗组（31例）与对照组（28例）的近期客观疗效分别为67．2％和53．3％,临床症状改善率分别为69．5％和41．8％,生存质量改善率分别为55．9％和31．7％。治疗组治疗前后血清VEGF分别为（241．90&#177;46．47）、（137．56&#177;36．53）。对照组治疗前后VEGF水平分别为（239．75&#177;36．59）、（192．21&#177;40．33）。经统计学处理,两组治疗前后在血清VEGF水平变化、临床症状及存质量改善方面差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：生脉注射液对接受介入化疗的NSCL患者,有助于临床症状的进一步改善和生存质量的提高。     

生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的 观察生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,两组均选用NP方案化疗,治疗组加用生脉注射液治疗,14天为1疗程,两个疗程评价疗效.观察两组患者近期疗效和体重、卡氏评分、不良反应、生存期情况.结果 两组近期疗效:治疗组与对照组总有效率分别为36.7%、26.6%(P>0.05);两组体重和卡氏评分情况比较:治疗组治疗后体重比治疗前增加(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05);治疗组治疗后卡氏评分比治疗前增加(P<0.05),对照组治疗前后无变化(P>0.05);两组不良反应比较:骨髓抑制情况:与对照组比较,治疗组骨髓抑制率降低(P<0.01),且无Ⅲ、Ⅳ级骨髓抑制病例;消化道反应情况:治疗前治疗组与对照组均无消化道反应,治疗后与对照组比较,治疗组消化道反应发生率降低(P<0.05),且无Ⅲ、Ⅳ级消化道反应病例.生存期比较:中位生存期:治疗组为11.5个月,对照组8个月.治疗后1.2年生存期:治疗组分别为56.7%、13.3%;对照组分别为36.7%、6.7%(P<0.05).结论 生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可减轻骨髓造血毒性及消化道反应,改善临床症状,体重及卡氏评分增加,改善患者的生活质量,延长生存期.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

晚期恶性肿瘤患者常伴有食欲下降、体重减轻及免疫功能低下,常规化疗副作用大,易使患者生活质量下降,影响疗效及生存期,中西医结合扶正祛邪是其治疗原则,我们应用康艾注射液联合化疗治疗35例非小细胞肺癌患者,与同期30例单纯化疗患者进行对照,现报告如下:     

黄芪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

我们2003-2006年采用黄芪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）28例，随机与单纯西药化疗24例对照，取得了一定的疗效。现将结果报告如下。     

生脉注射液联合转移因子对非小细胞肺癌患者放化疗后症状的影响

目的：观察生脉注射液联合转移因子对非小细胞肺癌患者放化疗后症状的影响。方法60例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组接受放化疗常规治疗,观察组在放化疗常规治疗基础上再给予生脉注射液联合转移因子治疗,治疗4周后,观察患者机体免疫力、健康状况、病灶大小变化情况。结果观察组患者治疗后在机体免疫力、健康状况、病灶大小变化上均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论生脉注射液联合转移因子对非小细胞肺癌患者放化疗后症状的改善具有显著影响。     

国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌23例分析

目的观察国产紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法选取初治晚期非小细胞肺癌23例，采用紫杉醇、卡铂方案联合化疗，按WHO疗效及毒副反应评价标准，完成2个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果可评价患者23例，有效率为39.1%，随诊20例中位生存期为8.9个月，1年生存率为40%（8/20）。全组毒性反应主要为血液学毒性，其中Ⅲ-Ⅳ期白细胞降低发生率为39.1%（9/23），血小板下降发生率为8.7%（2/23），血红蛋白下降发生率为4.3%（1/23）。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌较好疗效。不良反应可耐受，安全性高，可在临庆推广应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性。方法对48例应用紫杉醇联合卡铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行分析。用药方案如下：紫杉醇165mg／m^2，根据肌酐清除率计算卡铂的用量[AUC（药-时曲线下面积）为5]，每3周1次为1个周期，2个周期以上评价疗效及毒副作用。结果紫衫醇联合卡铂的总有效率为41．6％，其中初治者有效率42．1％，复治者有效率40．0％。中位生存期为18．2个月，主要毒副反应为骨髓抑制及肌肉酸痛，绝大多数为轻度反应，患者耐受性良好。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全、有效、值得推广应用的化疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察

目的：观察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注,顺铂75mg／m^2,分3天静脉滴注,21天一周期,连用2周期;结果：31例均有疗效,总有效率（CR＋PR）为38．2％（12／31）,其中初治者有效率为40％（8／20）,复治者有效率为36．4％（4／11）。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛;结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒副反应较小,是一个较好的化疗方案。     

紫杉醇与铂类药物联合治疗进展期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察紫杉醇加顺铂或卡铂治疗进展期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法 采用紫杉醇加顺铂（或卡铂）方案治疗32例进展期非小细胞肺癌患者，观察近期疗效和毒副反应。结果 完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）13例，疾病稳定（SD）11例，疾病进展（PD）6例，总有效率（CR＋PR）为：46．9％。主要毒副反应是脱发，粒细胞减少，贫血，胃肠道反应等。结论 紫杉醇联合顺铂（或卡铂）治疗进展期非小细胞肺癌疗效肯定，毒副反应可以耐受。     

参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法治疗组35例，对照组35例，均采用相同的吉西他滨加顺铂（GP）化疗方案，即吉西他滨（健泽）1g／m^2第1、8天，顺铂25mg／m^2第1～3天。治疗组加用参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂生产）250mL静脉滴注，1次／d，连用10d。结果两组疗效差异无显著性（P〉0．05）；治疗组血液毒性反应和消化道反应发生率明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应，改善患者的生活质量。     

国产奈达铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察国产奈达铂联合其他化疗药物治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:38例晚期非小细胞肺癌患者,采用奈达铂联合吉西他滨或紫杉醇静脉化疗,其中奈达铂80~100mg/m2,加入500m l生理盐水静滴2h,吉西他滨1000mg/m2静注,紫杉醇175mg/m2静滴3h,每3~4周重复。结果:38例病人共化疗98个疗程,平均每例病人化疗2.57个疗程,其中PR13例(34.2%),无CR患者。白细胞下降率约36.8%(14/38),无1例发生肾功能毒性。结论:奈达铂对非小细胞肺癌疗效与顺铂相近,胃肠道毒性轻微,无明显肾毒性,临床上值得进一步推广应用。     

吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床研究

目的 研究比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 将 72 例晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,分别接受吉西他滨与多西他赛联合顺铂化疗,每例患者至少接受 2 个周期以上的同一方案治疗,比较两组方案治疗的近期疗效、不良反应及 1 年生存期。结果 吉西他滨联合顺铂化疗组有效率为 47.2％,多西他赛联合顺铂化疗组有效率为 44.5％,吉西他滨联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.4 m,1年生存率为 44.5％,多西他赛联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.1 m,1 年生存率 41.7％,两组的各项结果比较均无统计学差异（P＞0.05）。结论 吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期 NSCLC 疗效相似,可以作为临床一线治疗方案。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗作用及对化疔所致的毒剐作用的影响。方法75例晚期非小细胞肺癌患分为观察组和对照组，观察组在化疔NP(诺维苯 顺铂)方案的基础上加用艾迪注射液。结果观察组40例有效率47．5％(19／40)，对照组有效率为45．7％(16／35)，二之间有效率比较无显差异性。治疗中观察组的毒副反应，Ⅱ度及Ⅱ度以上的胃肠道反应、白细胞下降率、血小板下降率均低于对照组。结论艾迪注射液能显减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

经皮肺穿刺直接介入治疗晚期非小细胞肺癌的研究

目的评价经皮肺穿刺瘤体内注射无水乙醇和化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法对26例晚期NSCLC患者,在电视透视导引下经皮肺穿刺瘤体内注射无水乙醇14例(注射乙醇组),注射化疗药物12例(局部化疗组).结果注射乙醇组和局部化疗组的有效率分别为57%和50%,中位生存期分别为(16.3±9.1)个月和(14.8±7.6)个月.治疗后两组患者的血清癌胚抗原(CEA)和多糖抗原50(CA50)水平均明显下降.结论经皮肺穿刺瘤体内直接介入治疗对于失去手术机会及对化疗和放疗不能耐受或不接受的NSCLC患者不失为另一可供选择的治疗方法.