导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的观察

目的探讨导流杂交基因芯片技术（hybridization microarray,HybriMax）在临床人乳头状瘤病毒（human papillomavirus,HPV）感染检测中的运用,分析HPV感染的亚型分布和患者的年龄特征,为宫颈癌防治提供依据。方法采用HybriMax技术对我院妇科就诊的622例女性进行生殖道HPV感染分型检测,并对各亚型感染情况进行分析。结果本组共检测到17种HPV基因亚型,总阳性率为22．3％（139／622）,其中高危亚型占79．9％,检出率较高的5种基因型为HPV16、58、52、18、31型;低危亚型占20．1％,以HPV6型多见。HPV亚型中单一型感染率为69％,混合型感染率为31％。检测人群中HPV感染的高峰年龄在30～39岁,阳性率为33．9％,多为单一型感染。结论HybriMax技术可准确进行HPV基因分型,能同时分辨高危型和低危型,可判断多型感染,是用于30岁以上女性宫颈病变临床诊断和普查的理想方法。     

导流杂交基因芯片检测人乳头状瘤病毒21种亚型的应用评价

目的了解基因芯片检测人乳头状瘤病毒(HPV)21种亚型感染的临床应用价值。评价导流杂交基因芯片技术(凯普导流杂交)HPV DNA检测法(HybriMax)在女性生殖道HPV感染检测中的临床效用,初步探讨最常见的HPV基因型。方法利用标记有生物素的HPV通用引物进行PCR扩增,扩增产物变性后与固定在尼龙膜上21种HPV特异性分型探针进行反向斑点杂交检测HPV亚型。结果 591例患者标本中,基因芯片阳性率69.2%,其中单一亚型感染266例,重叠感染143例。共检出亚型20种。结论基因芯片一次试验可联合检测多种HPV亚型感染并分型,可研究HPV感染型别的分布,提高由HPV引起的肿瘤防治水平。     

应用导流杂交基因芯片技术对HPV感染基因分型检测的研究

目的探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术（flow-through hybridization and gene chip,Hybri Max）对人乳头状瘤病毒（human papillomavirus,HPV）感染分型检测中的应用。方法对558例临床患者进行液基细胞学检测（LPT）,异常者做组织病理学诊断,同时采用Hybri Max技术,对558例患者的宫颈细胞进行HPV DNA检测和分型。结果558例患者中,细胞学异常的370例,并对异常者做病理学诊断,结果为：慢性炎症80例,CINI70例,CINII76例、CINIII82例、宫颈癌62例。②全部患者均进行HPVDNA的检测与分型,其HPVDNA阳性的是：细胞学正常的188例中有40例（21.3%）,慢性炎症有48例（60.0%）,CINI有52例（74.3%）,CINII有68例（89.5%）,CINIII有76例（92.7%）,宫颈癌有62例（100%）。结论对HPV感染的检查以及通过Hybri Max技术对HPVDNA基因分型检测的研究,对宫颈癌早期发现,判断预后及指导治疗有重要价值。     

导流杂交技术检测中原地区女性人乳头瘤病毒感染情况

目的研究中原地区人乳头瘤病毒(HPV)感染率及亚型分布,探讨HPV感染与年龄的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)及导流杂交技术对11 861例就诊的女性进行HPV分型检测。结果 HPV感染率为29.0%,其中高危型HPV16感染率最高(8.3%),其次依次为低危型HPV6(6.0%)、低危型HPV11(5.5%)、高危型HPV52(4.6%)、高危型HPV58(3.8%)。不同年龄组间HPV感染率差异有统计学意义(P<0.01),20～30岁组感染率(42.8%)最高,其次为30～40岁组(25.7%)和50岁以上组(23.2%),最低的为40～50岁组(17.9%)。结论中原地区女性HPV感染的优势亚型为HPV16,20～30岁女性HPV感染率最高。     

导流杂交基因芯片技术在人乳头状瘤病毒感染分型检测中的临床应用

目的 探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术（HybriMax）在临床人乳头状瘤病毒（human papillomavious，HPV）感染分型检测中的应用。方法采用HybriMax技术，对门诊就诊的3086例有性生活史妇女，进行下生殖道HPV感染分型检测。463例宫颈病变患者在阴道镜下定点活检病理诊断，以病理诊断为金标准评价HybriMax在发现宫颈病变中的价值，并对80例HPV16阳性的患者DNA进行E6／E7基因测序，确定其分型的准确性。结果21种HPV亚型均被检出，3086例门诊妇女中HPV阳性率63．1％（1947／3086），检出率在5．0％以上的有7种，依次为HPVl6（15．9％、490／3086）、58（11．2％、346／3086）、52（8．5％、261／3086）、33（6．3％、195／3086）、53（6．2％、192／3086）、6（5．6％、172／3086）和CP8304（5．0％、155／3086）型。HybriMax技术发现高级别鳞状上皮内瘤变（HSIL，CINII＋CINⅢ）的敏感度为95．49％（95％6＇I=95．44％～98．27％）、特异度34．85％（95％CI=32．59％～37．57％）、阳性预测值37．13％（95％CI=30．79％～40．96％），阴性预测值95．04％（95％6＇I=89．24％～98．44％）。HPV16E6／E7基因序列检测对HPV16型的准确性达100％，同时发现有型内变异存在。结论HybriMax技术检测HPV分型准确性高，对发现HSIL有较好的敏感性和特异性，是临床HPV感染分型检测的有效方法。     

流式荧光杂交技术和导流杂交基因芯片技术在HPV分型检测中的应用评价

目的对检测人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染分型的流式荧光杂交技术(flexible multi-analyte profiling,xMAP)和导流杂交基因芯片技术(flow-through hybridization and gene chip,HybriMax)进行评估。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP12-A2文件推荐方法,通过比较2种检测试剂的C50值,判断其检测灵敏度差异;用xMAP技术检测751例宫颈病变妇女的宫颈脱落细胞标本,判断其临床符合率;用xMAP和HybriMax同时检测535份液基薄层细胞学检测(thinprep cytologic test,TCT)异常标本,比较两种方法检测高危亚型HPV(HR-HPV)结果的一致性。结果 xMAP技术检测HPV的C50小于HybriMax技术C50。HPV感染率随亚临床HPV感染(SPI)、子宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ的变化而升高,其差异有统计学意义(χ2=143.15,P0.01)。两种试剂检测标本HR-HPV结果的kappa值为0.76;两者检出的13种HR-HPV的构成比差异无统计学意义(P均0.05)。结论 xMAP技术和HybriMax技术检测HPV结果一致性较好,xMAP技术灵敏度更高,操作更快速方便,适用于HPV感染普查和宫颈疾病高危人群的监控。     

血红蛋白和宫颈黏液对人乳头状瘤病毒分型的影响

目的探讨血红蛋白和宫颈黏液对导流杂交基因芯片（HybriMax）技术检测人乳头状瘤病毒（HPV）分型结果的影响。方法应用碱裂解法分别提取不同类型的宫颈脱落细胞样本的HPvDNA,经扩增后采用HYbriMax技术对HPVDNA进行分型检测。结果（1）非溶血样本经不同浓度（0．75～24．0g／L）血红蛋白处理后,HPV分型结果不受影响,符合率为100％。（2）无宫颈黏液标本和宫颈黏液标本HPVDNA的阳性率分别为25．11％和20．92％,差异有统计学意义（χ2=5．364,P〈0．05）。（3）宫颈黏液标本和无宫颈黏液标本的复查率分别为6．91％和2．49％,差异有统计学意义（χ2=24．049,P〈0．01）。结论溶血的宫颈脱落细胞标本,可采用碱裂解法提取HPVDNA进行HybriMax技术分型检测。标本中的宫颈黏液可影响本法对HPVDNA分型的检测。     

基因扩增及导流杂交技术检测人乳头状瘤病毒

目的探讨基因扩增及导流杂交技术检测人乳头状瘤病毒(HPV)DNA在子宫颈病变筛查中的价值。方法用基因扩增及导流杂交技术对第二代杂交捕获法(hybrid captureⅡ,HC-Ⅱ)检测为HPV阳性的241例妇科门诊患者行HPV DNA分型检测,同时行阴道镜病理活检。结果 HPV DNA分型检测阳性者161例,总阳性率为66.8%(161/241);共检出18种HPV亚型,检出率较高的亚型为HPV 16、58、52、53型;与正常或炎症患者的42.6%比较,宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ～Ⅲ级患者、宫颈癌患者HPV DNA阳性率分别为65.6%、75.0%、91.2%和94.4%(χ2值分别为7.975、11.818、12.435、20.966,P均<0.01),用HPV DNA分型法诊断宫颈癌的敏感性为94.4%(17/18),特异性仅为35.4%(79/223)。结论基因扩增及导流杂交技术具有较高的敏感性和较低的特异性,可用于宫颈癌的筛查。     

导流杂交基因芯片和多重PCR技术在检测人乳头瘤病毒感染的比较研究

目的 对比分析导流杂交基因芯片技术flow-through hybridization and gene chip,HybriMax)和多重PCR(multiplex PCR assays)两种方法对宫颈脱落细胞HPV DNA检测效果及一致率.方法 通过HybriMax检测筛选2021-06-2021-09于解放军总医...     

分子杂交技术检测人乳头瘤病毒基因分型结果分析

目的探讨分子杂交技术检测人乳头瘤病毒(HPV)的基因分型情况。方法利用核酸扩增和分子杂交技术检测临床送检标本19种HPV型别。结果 451例标本中共检出HPV阳性89例,感染率19.7%。单型感染72例,感染率16%,多型感染17例,感染率3.7%.共检出14种HPV。结论该技术对HPV进行基因分型,可同时检测19种HPV型别,并检出具体的感染型别,对于生殖道感染以及子宫颈癌的早期发现,预防和治疗具有重要意义。     

人乳头瘤病毒基因分型方法的建立和应用

目的 建立一种简便快捷、灵敏度高、经济实用的人乳头瘤病毒(HPV)基因分型的低密度基因芯片技术,并对该方法进行评价.方法 用低密度基因芯片技术对355例疑似HPV感染女患者检测HPV并分型;用杂交捕获Ⅱ代(HCⅡ)法进行评价.并用该法对珠江三角洲地区的730例标本进行HPV分型检测.结果 355例疑似样本中,低密度基因芯片技术和HCⅡ法分别检出211例(59.4%)和222例(62.5%)阳性标本,符合率达94.1%(334/355).低密度基因芯片技术共检测出15种常见高危型和5种低危型,其中16、52、58、56型检出率较高.结论 低密度基因芯片技术能具体分型和检测混合感染,HPV检测与细胞学检测结合.对宫颈癌筛查有重要意义.     

3025例女性生殖道人乳头状瘤病毒基因亚型检测分析

目的 了解妇科(含门诊和住院)就诊高危人群人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染基因亚型型别分布.方法 采用核酸分子导流杂交基因芯片技术对3 025例女性进行生殖道21种HPV亚型检测.结果 HPV总感染率35.0%,21种型别均被检出,感染率最高的型别是HPV 16型,其他常见型别依次(按阳性率递减)为:52、58、18、53、31和33型.高危型感染23.4%,低危型感染3.1%,多型感染8.4%(以二重感染多见).结论 妇科就诊高危人群HPV总感染率35.0%,以高危型亚型感染为主,常见型别为HPV16、52、58、18、53、31和33型,多型感染以二重感染为主.     

反向斑点杂交-基因芯片检测人类乳头瘤病毒及分型

目的 检测人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)及其分型,了解其在女性宫颈中的感染情况与宫颈癌防治方面的意义.方法 采用反向斑点杂交-基因芯片检测220例不同年龄患者宫颈中HPV感染情况与分型情况,对比分析低危型与高危型HPV亚型感染率以及其与年龄的关系.结果 220例标本中HPV感染阳性...     

分子杂交技术在人乳头瘤病毒分型检测中的应用

目的 了解人乳头瘤病毒（HPV）型别（低危型：HPV6／11／42／43／44，高危型：HPV16／18，31，33，35，39/45/51/52/53/56/58/59/66/68/73/83/MM4）的感染和分布情况．为HPV感染的诊断和相关疾病的防治提供依据。方法 利用核酸扩增和分子杂交技术检测606例临床送检样本23种HPV型别．对检测结果进行统计分析。结果 HPV阳性检出率为21．8％，其中单一型别感染率为17．5％，两型混合感染者2．8％。三型混合感染者1．50k。HPV型别分布情况为：HPV16型21．2％、HPV11型18．8％、HPV33型12．1％、HPV58型11．5％、HPV18型9．7％、HPV6型7．9％．其余型别为18．8％。结论 本法对HPV进行基因分型。可同时检测23种HPV型别，并检出具体的感染型别，为HPV感染诊断和宫颈癌防治提供重要依据。     

成都市龙泉驿区女性宫颈人乳头瘤病毒感染亚型筛查结果分析

目的 了解成都市龙泉驿区女性人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染基因亚型分布状况及其年龄的分布特点.方法 采用凯普医用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(Hybrimax),对1650名龙泉驿区妇女进行生殖道21种HPV感染基因亚型筛查.结果 1650名女性HPV感染率为24.0%,21种基因亚型检出19种,未检测出43型和45型;感染率最高的亚型是52型,其它常见亚型分别为58、16、33、68、CP8304、18、53、6、11、66、31和39型;各年龄段HPV感染检出率差异有统计学意义(P<0.01),感染高峰年龄在55岁以上,感染率为40.5%、,其次为25岁以下,感染率为29.3%.结论 该区HPV感染率最高的亚型为52高危型,具有一定的区域性,并且55岁以上的女性感染率较高,运用导流杂交技术检测HPV感染具有较好的临床筛查应用价值.     

导流杂交技术检测21种人类乳头瘤病毒

目的 探讨导流杂交技术在人类乳头瘤病毒感染分型检测中的应用. 方法 采用导流杂交技术,对3494例妇科患者下生殖道21种HPV亚型进行检测,并对51例HPV16型和50例HPV18型阳性患者DNA进行实时荧光定量PCR比较检测. 结果 患者标本除43亚型外其它20种HPV亚型均被检出,总的阳性率为36.1％( 1262...     

某地区人乳头状瘤病毒感染状况初步分析

目的 通过对某地区1 520例妇科门诊及住院患者21种人乳头状瘤病毒(HPV)的分型检测,分析某地区HPV亚型感染的年龄特征及型别分布规律.方法 采用基因芯片技术导流杂交法进行HPV分型检测.结果 通过对1 520例患者和232例健康体检者HPV分型检测结果分析,HPV总感染率分别为38.4%(584/1 520)和14.2%(33/232),其中感染率最高的型别是HPV16,其他型别依次为HPV18、58、11、52、53、68和CP8304;HPV高危型、低危型和中国人常见亚型感染率分别为31.5%、3.6%和3.3%,HPV高危型感染率显著高于后两者;感染高峰在大于25～45岁年龄段.健康体检组感染率最高的型别为HPV16,其次为HPV11,其他各亚型及年龄组感染率与患者组相同.结论 HPV多型别亚型检测,对某地区HPV感染的流行病学调查及宫颈癌的防治有重要意义,对HPV疫苗在某地区的应用和研究有一定指导意义.     

高危型人乳头状瘤病毒在子宫颈癌筛查中杂交捕获定量分型技术的应用

目的分析高危型人乳头状瘤病毒(HPV)在子宫颈癌筛查中第三代杂交捕获定量分型(DH3)技术使用。方法使用第二代杂交捕获技术(HC2)和DH3对200例宫颈癌筛查女性宫颈脱落细胞HPV,并且对人员进行TCT检查,TCT结果异常人员进行阴道镜下宫颈活检。对比两种方法对HPV结果检测的一致性和宫颈病变检测的结果。结果在200例宫颈脱落细胞样本检测过程中,使用HC2方法检测出24例HPV阳性,检出率为12%。使用DH3方法检出28例HPV阳性,检出率为14%,其中HPV16、18型阳性者共有10例,占据35.7%,其他12型阳性者有18例,占据64.2%。在200例样本中,12例样本DH3与HC2结果不符合,其中有4例样本处于临界值(0.8～2.0)中,负荷量比较低,所以排除4例之后再次统计,符合率为98%(196/200)。在8例样本中,2例HC2阳性,但是DH3阴性;6例HC2阴性,但是DH3阳性;在200例TCT检查过程中,正常的有180例,10例ASCU,6例LSIL,4例HSIL。20例细胞学异常人员进行阴道镜下宫颈活检,病理结果表示10例宫颈慢性炎症,4例LSIL,4例HSIL,2例宫颈癌。结论 HC2和DH3对高危型人乳头状瘤病毒检测过程中具有较高的符合率,能够将杂交捕获定量分型技术作为宫颈癌初筛中的有效手段。     

分子杂交技术在人乳头瘤病毒分型检测中的应用

目的了解人乳头瘤病毒(HPV)型别(低危型:HPV 6/11/42/43/44,高危型:HPV 16/18/31/33/35/39/45/51/52/53/56/58/59/66/68/73/83(MM4)的感染和分布情况,为HPV感染的诊断和相关疾病的防治提供依据.方法利用核酸扩增和分子杂交技术检测606例临床送检样本23种HPV型别,对检测结果进行统计分析.结果HPV阳性检出率为21.8%,其中单一型别感染率为17.5%,两型混合感染者2.8%,三型混合感染者1.5%.HPV型别分布情况为:HPV 16型21.2%、HPV11型18.8%、HPV33型12.1%、HPV58型11.5%、HPV18型9.7%、HPV6型7.9%,其余型别为18.8%.结论本法对HPV进行基因分型,可同时检测23种HPV型别,并检出具体的感染型别,为HPV感染诊断和宫颈癌防治提供重要依据.     

膜杂交法检测人乳头瘤病毒结果分析

目的探讨女性感染人乳头状瘤病毒(HPV)的情况及其亚型分布规律,提出诊断和预防疾病的措施。方法采用核酸杂交检测某医院12 422例门诊和住院患者的宫颈脱落细胞HPV的亚型,分析不同患者的HPV感染情况。结果 HPV感染率为17.058 4%,其中不同年龄组HPV感染率不同,差异有统计学意义(P0.01)。结论 HPV亚型检测可用于子宫颈癌的筛查及病情判断,对HPV阳性人群关键措施是早诊断,早治疗,以阻断HPV的持续性感染,预防子宫颈癌的发生。