抗菌药物自我药疗的研究方法

目的：了解抗菌药物自我药疗的研究方法，探讨各研究方法的特点与不足。方法：检索、阅读国内外文献，分析与归纳文献内容。结果：抗菌药物自我药疗的研究方法有多种，某些方法在研究对象、抽样方法与样本量、资料获取方法、研究内容与研究工具等方面有欠缺之处。结论：不同的研究方法具有各自的特点，其中以社区家庭和家庭成员为研究对象、随机抽样、现况研究、完善的研究内容及使用标准化的研究工具是能够较好地反映普通大众抗菌药物自我药疗现状的研究方法。     

对医药科技政策几个问题的探讨

本文论述了我国医药科技应分为基础研究、应用研究和发展研究三个阶段，医药科技的重点应是应用研究。研究院所和高等学校重点从事基础研究和应用研究，企业从事发展研究。政府对医药科技的投资应主要投在基础研究和应用研究上，发展研究应由企业投资。在医药科技投资中政府投资占２５～３０％，企业投资占７０～７５％。     

关于天然药物研究的现状及发展趋势

天然药物研究成为现代药物研究的重要课题,天然药物的研究可以对天然存在的具有药理活性的植物、动物、矿物、或者海洋天然产物进行有效成分的鉴定、提取和研究可以有效研究新式高药效、低毒性的天然药物,有利于解决疾病困扰,增加药物医疗水平,是值得大力研究的一门学科,本文对天然药物研究现状进行的归纳总结,并对天然药物研究的发展趋势做出了研究。     

中药炮制研究的现状与思路

目的:探讨中药炮制研究的现状与思路。方法:对现有研究中药炮制的文献资料中有关炮制研究的理化、工艺推广和定性与定量等问题进行分析和总结,阐述中药炮制研究现状和方法,并结合炮制研究的作用和意义提出研究思路。结果与结论:中药炮制研究的发展和深入,应加强文献研究与经验总结、炮制增效与临床用药的结合;注重中医药基本理论对炮制理化研究的指导和加强炮制工艺及饮片质量控制等重点问题的研究。     

创新药物制剂药学研究的规范化设计

目的研究创新药物制剂药学研究的基本要求和规范设计。方法从药品注册管理和技术审评的角度,按照“安全有效、质量可控”的注册要求,研究探讨药物制剂药学研究的基本要求和内在规律,设计各个研究阶段的基本项目和规范要求。结果确定创新药物制剂在剂型选择、处方研究、工艺研究、包装物选择、质量研究和稳定性研究等阶段的规范研究项目和要求。结论规范制剂药学研究过程,提高创新药物研究规范化水平。     

药物流行病学在中药上市后安全性研究中的应用

目的：探讨药物流行病学在中药上市后安全性研究中的应用,为中药上市后的安全性研究提供参考。方法：结合药物流行病学研究方法与相关实例,概述各种研究方法的特点及在中药上市后安全性研究中的应用。结果与结论：药物流行病学的各种研究方法在中药上市后安全性研究中发挥了重要作用,其中描述性研究是药物上市后研究的起点;分析性研究可以筛选与检验病因假设;实验性研究尤其随机对照试验是评价药物疗效的金标准,但通常不能专门用于药品不良反应的确证;二次研究可用于汇总证据,强化因果关系论证的力度;多种药物流行病学的新方法,在中药上市后安全性研究中具有广阔的应用前景。应灵活运用多种药物流行病学研究方法对中药的安全性实施科学、客观的评价。     

美国高等药学教育研究状况分析及启示

采用文献分析法分析2000-2004年美国高等药学教育研究的主要研究方向、研究方法、研究者状况等方面情况，介绍美国高等药学教育研究现状。借鉴美国高等药学教育的研究，提出我国高等药学教育研究还需从拓展研究问题领域、丰富研究方法、加强研究队伍建设、加强学术载体建设等方面努力，以期使我国高等药学教育研究水平进一步提高。     

听觉显示研究与应用

听觉显示是应用声音表示信息,通过听觉来显示和传递信息.本文首先介绍了听觉显示的研究背景,回顾了听觉显示的研究历史和国内外的研究现状,指出了听觉显示方面主要的研究领域;其次通过对听觉显示用户界面研究及可听化研究的分析,对当前听觉显示研究的发展进行了总结;最后对听觉显示及其应用研究前景提出了一些展望,旨在为今后的研究和应用提供一点思路.     

常吃石榴防乳腺癌

据美国俄亥俄州立大学研究人员完成的一项研究发现,女性常吃石榴有助降低罹患乳腺癌的风险.新研究中,俄亥俄州立大学内科医学部教授盖瑞·斯通纳及其研究小组就石榴对加速癌细胞的芳香酶的抑制作用展开了研究.经过对石榴中10种单宁衍生化合物的筛选和研究,研究人员发现,这些化学物质具有预防雌激素敏感性乳腺癌的可能性.     

七种中药材种子的对比研究

在我国,中草药种植研究远远晚于对农作物的研究,对于植物种子生物学特性方面的研究不多,药用植物种子贮藏特性方面的研究就更少了,空白品种的研究亟待发展。本论文中,通过对药用植物种子的多方位的研究,对植物种子生物特性有了进一步初步的了解。     

比较效果研究常用方法之二：队列研究设计

队列研究是循证医学证据等级中仅次于随机对照试验的临床研究证据,本质上属于观察性研究,也是常用的比较效果研究的研究类型。队列研究既容易满足伦理的要求,也有着较强的外部真实性,同时还能验证因果关系,比干预性研究的典型代表随机对照试验更贴近于临床实际。从比较效果研究角度介绍队列研究用于疗效评价时暴露的定义、对照的选择、结局指标的选取、样本含量计算等设计要点及其优缺点,同时讨论了研究过程中可能存在的偏倚及控制方法,并提供了队列研究的方法学质量评价标准和报告规范。     

慧聪国际资讯医药研究:搭建医药信息咨询互动平台

<正> 慧聪国际资讯集团从1993年6月开始进入市场调查和研究业务,经过十多年的成长发展,慧聪市场研究完成了行业市场研究体系的确立与完善,基础数据库的建立与积累,基础业务模式的确定与开拓,并且已经为几十家国内外知名企业提供了市场调查、市场研究及综合咨询服务,得到客户及同行的赞许。在医药行业研究方面更是出类拔萃,先后为许多国内外著名企业完成多项市场调研项目,包括竞争对手研究、价格状况及竞争策略研究、营销渠道状况研究、广告与传播研究、顾客满意度研究、消费者行为研究等课题,得到客户的广泛好评。     

分析性临床医学研究：病例对照研究的设计要点

病例对照研究是分析性流行病学最基本、最重要的一种研究类型。病例对照研究本质上属于观察法，即研究者不能根据自己的设想对研究进行处理或干预，而仅凭研究对象自身是否具有研究人员关心的结局事件进行分组，然后回顾性采集两组对象既往暴露信息，进而探讨暴露和结局之间“因果”关系。本文从病例对照研究的基础概念入手，介绍病例对照研究的分类、病例对照研究的样本量估算、病例对照研究设计的要点及应用等内容，以期为后续临床医务人员开展病例对照研究设计提供参考。     

随机对照试验研究与观察性研究的系统比较

目的:对随机对照试验研究与观察性研究进行系统性地比较,为临床研究者选择合适的设计类型提供借鉴和参考。方法:比较随机对照试验研究与观察性研究的研究设计、研究报告范式,并检索Pub Med数据库、中国期刊全文数据库中的文献,分析国内外随机对照试验研究与观察性研究文献发表的差异。结果:随机对照试验研究与观察性研究在设计原则、研究目的、研究对象、干预措施、效度等多方面均存在差异。CONSORT声明和STROBE声明对两种研究报告范式的题目和摘要、引言、结果、讨论等内容的要求基本一致,主要差别在于方法和其他信息方面。国外随机对照试验研究与观察性研究的文献数量相差较小,而国内相差较大,特别是在证据等级较高的队列研究方面。结论:观察性研究近年来发展迅速,但随机对照试验研究仍然是临床研究中评价因果效应的"金标准",研究者在进行研究时应根据实际情况选择合适的设计类型。     

超声、螺旋CT、腹部X线诊断肠梗阻的临床价值分析

目的:对应用腹部X线、螺旋CT、超声三种影像学技术对患有肠梗阻疾病的患者的病情实施诊断的临床价值进行对比研究。方法:选择在某院就诊的肠梗阻疾病确诊患者180例,随机分为研究1组、研究2组、研究3组,平均每组60例。采用腹部X线技术对研究1组研究对象在治疗前实施病情诊断;采用超声技术对研究2组研究对象在治疗前实施病情诊断;采用螺旋CT技术对研究3组研究对象在治疗前实施病情诊断。对比3组诊断结果与实际情况符合率。结果:研究3组研究对象的肠梗阻疾病实际检出率明显高于研究2组和研究1组,组间比较差异显著(P0.05);研究2组研究对象的肠梗阻疾病实际检出率明显高于研究1组,组间比较差异显著(P0.05)。研究3组研究对象的肠梗阻疾病漏诊和误诊例数明显少于研究2组和研究1组,组间比较差异显著(P0.05);研究2组研究对象的肠梗阻疾病漏诊和误诊例数明显少于研究1组,组间比较差异显著(P0.05)。结论:在肠梗阻疾病诊断过程中螺旋CT与超声技术同腹部X线比较更具优势,但无论哪种技术均存在误诊和漏诊的可能性,在实际工作中建议将螺旋CT与超声两种技术联合应用。     

药物流行病学研究的设计原理与方法简介

解读《中国药物流行病学研究方法学指南》,从药物流行病学研究设计现状、研究设计原则、常用研究设计方法、案例分析等方面简介药物流行病学研究的设计原理与方法,为开展药物流行病学研究提供参考.     

对我国疫苗稳定性研究主要技术问题的思考

目的对我国疫苗稳定性研究提出建议。方法对疫苗稳定性研究的重要性、研究目的、研究类型、稳定性研究中存在的几个主要问题进行分析。结果与结论针对疫苗这一重要而特殊产品的稳定性研究提出应考虑的8个技术方面的问题。     

网络游戏成瘾国内研究现状分析

网络游戏成瘾(Internet Game Addiction)的研究,伴随着网络、游戏技术的发展以及使用人群的增加,在近20年里成为网络心理学领域研究最多、最获关注的亚领域,国内外研究者从概念界定、病理研究、危害影响以及干预方法等多个方面进行了探讨。目的:对网络游戏成瘾国内研究现状进行分析,提出未来研究的可行方向。方法:采用文献法,从概念界定、研究数量、研究方法、测量工具几个方面对纳入文献进行分析,并对比国外相关研究。结果:根据研究特点,我国网络游戏成瘾研究分为萌芽阶段(1999-2005年)、早期阶段(2006-2010年)、成熟阶段(2011年至今)。结论:研究阶段的划分,于研究纵向上厘清了进程、预测了重点,于研究横向上明确了定位、充实了本土化研究,并为国内研究提出了下一步研究的方向。     

缓释制剂体内研究有关问题的思考

文中对缓释制剂体内研究涉及的有关问题进行了分析讨论,重点讨论了缓释制剂的生物利用度及生物等效性研究的基本要求、多规格缓释制剂体内研究的考虑、缓释制剂临床试验的基本研究思路,强调了食物对生物利用度影响研究及餐后生物等效性试验在缓释制剂体内研究中的重要性,并对体内研究与药学研究的关系以及如何结合体内外研究结果开展进一步工作进行了阐述。     

《中国药房》杂志药物经济学评价研究文献分析

目的:评估《中国药房》杂志发表的药物经济学研究文献的质量及主要研究内容。方法:检索1990-2009年《中国药房》杂志发表的药物经济学评价研究文献,根据药物经济学评价研究质量评价标准,评价纳入研究质量,并分析纳入研究所涉及的人群、疾病及干预措施种类。结果:获得研究文献202篇,首篇于1997年发表。主要研究单位为医疗机构,共涉及15类疾病,以不同种(类)药物干预措施间的经济性比较为主。与我国居民主要疾病死亡率对照显示,部分疾病负担较重的领域尚缺乏药物经济学研究。多数研究目的与研究角度不明确,研究分析方法单一。结论:药物经济学评价研究的方法学质量尚需提高。