正常老年人记忆减退规律

衰老是人生过程的必然趋势 ,我国 2 0 0 0年人口普查中 ,65岁以上人口占 6 .96 %。随着人类寿命不断延长 ,人口逐渐老龄化。因此 ,对老年期的生理、心理研究更有意义 ,记忆减退是其中之一。近年在正常老年人记忆减退的规律性、特点及可塑性方面进行了不少研究 ,综述如下。一、记忆的定义及分类记忆是指获得的信息或经验在脑内储存和提取的神经过程。人类记忆是相当复杂的认知功能 ,区分为编码、储存和提取三个独立而又相互作用的基本过程 ,这种过程的思想或概念是认知心理学对记忆研究的主要贡献。记忆类型分短时和长时记忆两种。短时记忆 :…     

社区正常老年人和轻度认知功能损害老年人的随访研究

目的了解社区正常和轻度认知功能损害（MCI）老年人的认知功能变化特点和转归。方法分别于2000年5月和2004年6月（时隔4年）对杭州市186名≥60岁老年人采用分层、分段、随机抽取方法进行调查。两次调查的程序和使用工具相同，采用美国精神障碍诊断与统计手册第4版进行诊断，用世界卫生组织老年认知功能评价成套神经心理测验（WHO-BCAI）进行测查。结果（1）在2000年调查时诊断为正常的127例中，4年后有97例（76．4％）正常（NC组），16例（12．6％）为MCI（MCI组），14例（11．0％）为痴呆（痴呆组）；而2000年诊断为MCI的18例，4年后全部发展为痴呆。（2）与NC组比较，除性别外，MCI组的年龄大、教育水平低、从事体力劳动和不良婚姻事件多（P〈0．05和P〈0．01），痴呆组的年龄大和男性比例高（均P〈0．05和P〈0．01）。（3）WHO-BCAI测验，2004年与2000年比较，三组各项测验的成绩均有所下降（P〈0．01或P〈0．05），其中以痴呆组为著；而MCI组在听觉词汇学习第4次测验、语言能力测验（小标记测验）、视觉辨认测验（语义联系、视觉推理）、连线测验、注销测验（注销测验2和3）、运动测验和空间结构等项下降明显。结论老年期MCI患者的认知功能损害和功能下降呈进行性加重，主要表现为学习、近记忆能力、记忆再现、语义记忆、抽象思维能力、空间感知及执行功能受损。     

精神分裂症染色体的研究

本文对８２例精神分裂症的染色体进行了研究。结果观察到１例染色体核型４７，ＸＸＹ，其它皆为４６，ＸＹ。其染色体相对长度，臂比和着丝粒指与正常人无差异，８２例中的８１例４０５０个细胞的染色体数目畸变率和结构畸变率与正常人亦无显著差异。     

Alzheimer病患者与正常老年人皮肤基底细胞微管研究

目的探讨皮肤基底细胞微管作为Alzheimer病非神经系统生物学诊断指标的意义。方法选取Alzheimer病(AD)患5例、正常老年人7例，利用透射电镜和体视学技术对AD和正常老年人皮肤基底细胞内微管进行定性与定量分析。结果(1)AD和正常老年人的皮肤基底细胞内的微管在形态上无明显差异。其横切面均为由13根原纤维组成的圆形或椭圆形结构，外径约25nm，内径约15nm；纵切面为一中空的圆柱状结构，长度几微米不等，部分AD病人皮肤基底细胞微管略有肿胀，常分布于核膜、质膜、基底膜及桥粒附近。(2)定量研究发现：AD组的体积密度、长度密度、面数密度显地少于正常老年对照组，P值均小于0．01；即AD患皮肤基底细胞内的微管数量明显少于正常老年人。结论本研究提示AD患皮肤基底细胞内做管的定性与定量分析，有潜在的可能成为AD非神经系统的一种生物学辅助诊断指标。     

孤独症患者染色体脆性位点的研究

为了解孤独症与脆性位点的相关性，尤其是与Ｘ染色体长臂末端的脆性位点的相关性，应用细胞遗传学方法对５０例孤独症、４０例精神发育迟滞、１７名正常人进行了脆性位点的对照研究。结果：孤独症组脆性位点检出率为３８％，精神发育迟滞组为２０％，正常对照组为１２％，孤独症组明显高于正常组（Ｐ＜０．０５）。孤独症组共检出９种脆性位点，其中１０ｑ２５只见于孤独症组。另外，通过分析样本中的５例高功能孤独症，其中３例仅表现为普通性脆性位点，２例无脆性位点。提示孤独症出现罕见的脆性位点可能与智力低下有关。认为孤独症有较高的脆性位点检出率（３８％），但未能证实孤独症与脆性Ｘ综合征间的关系。     

精神分裂症染色体的研究进展

本文就精神分裂症易感基因的研究方法进行讨论,并就近年来关于精神分裂症染色体研究的一些成果进行综述。     

72例精神分裂症患者的脆性染色体研究

对７２例精神分裂症患者进行脆性染色体研究，并以３０名健康人为对照组。结果发现：①７２例中６９例有脆性染色体，对照组均未发现脆性染色体；②脆性染色体细胞数，初发和复发组分别占计数细胞数的１４．２４％（２３５个）和１２．２１％（２３８个）．脆性染色体条数分别２８６和２７２条，两组均无显著差异；③患者组脆性染色体号表达频率高低顺序为６号、３号、１７号、１号、２号；④脆性染色体形态特征，多见为未染或淡染的染色体间隙和断裂，以及异常随体；⑤脆性位点初步确定为６Ｐ２２、３Ｐ２１、１７ｑ１２、１Ｐ２２、２ｑ１４；还有６ｑ未、１７ｑ末和２ｑ末异常随体，可以认为上述脆性染色体表达可能为本病所固有的一种遗传学特征，而且上述脆性位点的多位性可能与本病的多基因遗传效应相一致。     

精神分裂症患者X染色体异常的研究

目的 了解精神分裂症患者中Ｘ染色体异常的比率和类型。方法 随机选取、盲法检测２３０８例精神分裂症患者口腔颊粘膜细胞的性染色质（Ｂａｒｒ小体）,以１０６９例普通小学生为对照;对异渖者再行外周血染色体核型检测。结果 精神分裂症男性患者染色体呈４７,ＸＸＹ型的比率为９．０‰（８／８８４）,女性患者呈４５,Ｘ型的比率为１．４‰（２／１４２４）;比率高于对照组。结论 在精神分裂症患者中,男性多１条Ｘ染色体和     

具攻击行为的精神分裂症患者Y染色体对照研究

在研究指出，染色体为ＸＹＹ的个体常出现冲动行为，而大Ｙ染色体与攻击性行为的相关性尚无定论。在精神分裂症患者中，受幻觉、妄想支配易发生攻击行为，但非每例患者均出现攻击性行为。为了探讨预测这种风险发生的生物学基础，笔者对此进行了相关研究。现将结果报告于后...     

人脑肿瘤染色体位点特异性杂合性丢失的研究

目的通过检测脑肿瘤杂合性丢失(LOH)的集中区域协助有关肿瘤抑制基因(TSG)的查找。方法选取9个微卫星多态标记,以PCR扩增-变性测序凝胶电泳检测67对瘤标本和相应正常组织DNA。结果胶质瘤在13q、19q和22q等位点存在较高频率(>20％)的LOH,脑膜瘤在22q和1p出现高频率(>30％)的LOH,神经鞘瘤仅在22q位点出现40％的LOH。结论脑肿瘤高频率的染色体位点特异性LOH与TSGs的失活密切相关。     

老年人正常压力性脑积水的误诊与治疗探讨

老年人正常压力性脑积水与弥漫性大脑萎缩症常因临床症状表现相似、影像学检查表现相近。在临床工作中易被误诊，使老年人正常压力性脑积水得不到及时、有效的治疗。以下是我科收治的3例病人，现报道如下。     

精神分裂症9号染色体基因扫描研究

目的:对山东半岛精神分裂症患者及正常对照者的9号染色体进行基因扫描,查找精神分裂症的关联位点.方法:在9号染色体上间隔10 cM(厘摩)遗传距离,选择20个微卫星遗传位点,用脱氧核糖核酸(DNA)混合池的方法对119例精神分裂症患者与119名正常对照者的DNA样本分别混合后进行基因扫描,对比患者组与对照组在差异位点的等位基因峰型比率的差异.结果:在D9S273遗传位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义(P＜0.01).结论:山东半岛东部地区精神分裂症患者群体中存在与9号染色体关联的区域.     

有凶杀行为的男性精神分裂症患者染色体研究

目的：研究凶杀行为与染色体的关系。方法：对有凶杀行为的男性精神分裂症患者（研究组）和无凶杀行为的男性精神分裂症患者（对照组）进行染色体对照研究。结果：染色体数目与结构畸变率差异无显著性（P＞0．05）。对Y、E和F组的相对长度测量发现,研究组有14例Y／F指数大于1．0,Y／F平均指数0．91,具有长Y染色体,其频率为19．44％。对照组无1例具有Y染色体者,Y／F平均指数小于1．0。两组比较差异均有显著性（P＜0．01）。结论：有凶杀行为的精神分裂症患者有长Y倾向,提示对有长Y染色体的患者更应采取预防措施,以防止其暴力行为的发生。     

氯氮平对人精子染色体影响的体外研究

有研究发现氯氮平对体细胞有诱变效应。为进一步评价其对生殖细胞的诱变性，本文应用人精子染色体离体测试系统研究氯氮平对人精子染色体的影响，结果发现氯氮平浓度分别为２００、４００、８００ｎｇ／ｍｌ时，染色体结构畸变精子率和断裂均数与空白对照组比较均无显著性差异，提示氯氮平在该测试系统中对人精子染色体可能无损伤作用。     

老年人特发性正常压力脑积水的临床研究(附35例报道)

目的 探讨脑室腹腔分流术在老年人特发性正常压力脑积水治疗中的临床疗效.方法 回顾性总结沧州市中心医院神经外科自2006年5月至2010年5月收治的35例老年人特发性正常压力脑积水患者的病史、CT和(或)MR影像资料、腰椎穿刺放液试验等临床资料,分析以上因素对脑室腹腔分流手术效果的影响. 结果 本组35例患者术后均得到6～12月随访,其中显效16例,有效12例,无效7例;智能障碍患者的术后有效率为58.0％,步态不稳患者的术后有效率为85.0％,尿失禁患者的术后有效率为81.5％.33例患者影像学复查见脑室系统均有不同程度缩小. 结论 脑室腹腔分流术是目前治疗老年人特发性正常压力脑积水的最有效方法.     

原发性多形性胶质母细胞瘤7号染色体等位基因失平衡状况的研究

目的 研究原发性多形性胶质母细胞瘤7号染色体等位基因失平衡（allelic imbalance,AI)发生率，寻找与胶质母细胞瘤发生，发展可能相关的染色体区域。方法 应用聚合酶链反应（PCR）方法。通过荧光标记引物和377型DNA序列自动分析仪，对20例原发性胶质母细胞瘤患7号染色体上的22个微卫星多态性标记进行杂合性丢失（loss of heterozygosity,LOH)分析。结果 20例患中50%（10例）存在7号染色体等位基因失平衡，在可提供信息的位点中37.8%(126/333)存在等位基因失平衡，其中7q和7q的等位基因失平衡率分别为50%（10/20）和45%（9/20），在7q31.3-32上的D7S640-D7S684区域和7q36上的D7S2465位点等位基因失平衡检出率高达50%-58.3%。结论 7号染色体的分子遗传学异常可能在原发性胶质母细胞瘤的分子发病机制中发挥重要作用，在7q31.3-32上的D7S640-D7S684区域和7q36上的D7S2465位点所在区域可能存在与原发性胶质母细胞瘤相关的肿瘤基因。     

性染色体异常伴发的精神障碍

性染色体异常伴发的精神障碍冯志颖人类正常染色体核型为双倍体，即男性４６，ＸＹ，女性４６，ＸＸ。染色体异常包括：染色体数目的增加或减少成为单倍体（细胞减数分裂时，被复制的染色体未分离）和染色体某部分缺失、重复、倒位与易位等。大约５０％的人类受精卵中的染...     

精神分裂症同胞家系的6号染色体基因组扫描研究

目的：通过对6号染色体进行候选区域的基因组扫描，探索精神分裂症的遗传易感基因。方法：以分布于6号染色体的28个微卫星标记在137个精神分裂症同胞家系样本中进行候选区域的基因扫描，采用受累同胞对分析方法，结合诊断分类，量表及必要的临床资料。通过GENEHUNTER ，MAPMAKER／SIBS等软件系统进行质量性状及数量性状的非参数连锁分析。结果：结合诊断分类的质量性状连锁分析未发现阳性结果。结合阳性和阴性症状量表（PANSS）的Haseman Elston数量性状连锁分析，结合PANSS－P分析所得最大Lod值为1．39，位于D6S1960附近，结合PANSS－G和PANSS－N所得最大Lod值分别为2．50和1．56，位于D6S291附近，变异因素数量性状分析与Haseman-Elason分析结果一致，即在相应的数量性状分析中，在D6S1960和D6S291附近，位点本身的遗传效应有明显作用的趋势。结论：6号染色体短臂可能存在精神分裂症的易感基因。