孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合特布他林对儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的临床治疗效果,并观察其安全性,为临床治疗提供依据。方法选择2012年3月-2014年3月医院收治的咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患儿112例,根据治疗方法将患儿分为对照组和观察组,各56例,两组患儿均给予阿奇霉素治疗,对照组给予特布他林雾化吸入;观察组给予口服孟鲁司特联合特布他林雾化吸入治疗;主要评估两组治疗效果、评估治疗前后患儿咳嗽和睡眠评分、评估治疗期间患儿肺功能指标及不良反应。结果治疗显效率观察组为73.21%,高于对照组58.93%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失和喘憋消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间FEV1、PEF和FEV1/FVC分别为(2.97±0.62)L、(96.61±4.17)%和(71.84±2.76)%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后咳嗽和睡眠评分均低于对照组,且两者治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染临床疗效较好,能够显著改善患儿的临床症状或体征,并具有安全性,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗老年支气管哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗老年支气管哮喘的临床效果.方法 选取2017年12月至2018年12月我院收治的老年支气管哮喘患者106例,随机分为两组各53例.对照组静脉滴注氨茶碱和醋酸地塞米松治疗,观察组在对照组基础上予以硫酸特布他林雾化吸入治疗,同时口服孟鲁司特钠.比较两组的临床疗效.结果 观察组的治疗总...     

孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果观察

目的 观察孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法 选取2020年3月至2021年6月我院收治的102例CVA患儿,随机分为常规组与研究组各51例。常规组仅采用丙酸倍氯米松气雾剂治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗。比较两组的临床疗效、肺功能指标(FVC、 FEV₁、 PEF)及不良反应情况。结果 研究组治疗总有效率为96.08%,明显高于常规组的76.47%(P<0.05)。治疗后,两组患者的FVC、 FEV₁、 PEF均明显高于治疗前,且研究组的FVC、 FEV₁、 PEF均明显高于常规组(P<0.05)。研究组治疗期间的不良反应发生率为5.88%,明显低于常规组的19.61%(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗CVA患儿的效果显著,可有效改善其肺功能,降低不良反应发生率。     

孟鲁司特钠联合氧气雾化治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氧气雾化治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年1月—2017年6月收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,根据随机数字表将其分为观察组和对照组各60例。对照组给予常规氧气雾化(布地奈德+特布他林),观察组在对照组基础上,加用孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎症因子及肺功能指标的变化。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组临床总有效率(95.00%)高于对照组(83.33%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组炎症指标IL-10、IL-5、TNF-α较对照组均有改善,差异具有统计学意义(均P0.05);观察组肺功能指标MVV、FEV1、FEV1/FVC较对照组均有改善,差异具有统计学意义(均P0.05)。结论孟鲁司特钠联合氧气雾化能有效提高患者治疗效果,同时控制其炎症因子的释放,提高患者的肺功能。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果评价

目的观察孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2011年4月—2012年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿72例,随机分为对照组和治疗组各36例,两组患儿于确诊后均给予正规抗哮喘治疗,对照组采用吸入布地奈德气雾剂100μg/次及硫酸沙丁胺醇气雾剂0.1 mg/次,均每天2次治疗,两药使用时间间隔2 h,其中<5岁的患儿均使用戴面罩的储雾罐吸入治疗。治疗组在对照组基础上每晚睡前口服孟鲁司特钠,<2岁2 mg/d,2-6岁4 mg/d,≥6岁5mg/d。均治疗3个月后,比较两组疗效、症状缓解时间及复发情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.265,P>0.05),但显效率和有效率对照组(58.33%、33.33%)与治疗组(88.89%、8.33%)比较差异均有统计学意义(χ2=8.651、6.281,均P<0.05)。3 d内缓解率及>11 d缓解或无缓解率对照组(19.44%、5.56%)与治疗组(58.33%、25.00)比较差异均有统计学意义(χ2=11.455、5.258,均P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可较快控制哮喘发作,降低复发率,使用方便,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取60例CVA患者,随机数字表法分为两组,各30例。对照组采用常规治疗+布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组临床症状积分、炎症因子水平及肺功能水平变化。结果:治疗3个月后,观察组症状积分及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组呼气峰流速(PEF)水平高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可减少CVA患者症状积分,降低炎症因子水平,改善患者肺功能。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 86例咳嗽变异性哮喘患儿行诊断性治疗后,随机分为治疗组46例,口服孟鲁司特钠;对照组40例,吸入丙酸氟替卡松,共6个月,观察用药期间咳嗽缓解情况。疗程结束,随访6个月,观察复发情况。统计有效率、有效患儿症状开始至治疗开始时间（治疗前有症状日）、随访6个月的复发率。结果治疗组46例,有效40例,有效率86.9%,无效6例（加吸入糖皮质激素治疗后4例咳嗽缓解）;对照组40例,有效35例,有效率87.5%,无效5例（加孟鲁司特钠治疗后咳嗽缓解）;疗程结束,随访6个月,治疗组及对照组均有4例复发。有效率和复发率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗有效患儿治疗前病程明显短于无效患儿（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠与吸入丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效相当,且疗效与患儿病程长短有关,前者使用更方便。少部分需联合用药,可能与CVA部分患儿在其慢性咳嗽的发病机理中与多种因素参与有关。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿70例,分为对照组35例,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇气雾剂,治疗组35例,孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂。比较两组的疗效和安全性。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组;两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效;治疗组治疗后FEV1、FEV1.0%、PEF与对照组差异显效;所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘可有效减轻哮喘症状,改善肺功能,防止哮喘的恶化,适合应用于哮喘的治疗。     

特布他林联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响

目的 探讨特布他林联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响.方法 回顾性分析2018年2月至2020年2月我院收治的60例支气管哮喘患儿临床资料,根据治疗方案不同分为两组各30例.对照组采用特布他林治疗,观察组采用特布他林联合孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗前后的症状评分及肺功能指标(FEV1、FVC、FE...     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床体会

目的:对儿童咳嗽变异性哮喘治疗中采用孟鲁司特钠治疗的临床疗效进行分析。方法:选取儿童咳嗽变异性哮喘患者128例,随机分为两组,对照组63例给予异丙嗪与氨溴特罗治疗,观察组65例在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,对比两组患者治疗效果、症状缓解时间及1年复发率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,咳嗽消失时间显著短于对照组,1年复发率显著低于对照组,两组患儿不良反应发生率无显著差异。结论:在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中,采用孟鲁司特钠治疗时效果显著且不良反应发生率低,可促使患儿临床症状快速缓解,值得推广。     

探析治疗孟鲁司特钠儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探索和分析孟鲁司特钠在治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘中的临床治疗效果。方法将该院2009年7月—2012年6月收治的102例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组54例和对照组48例,这两组都进行美普清的口服,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者孟鲁司特钠口服。结果观察组缓解时间明显地缩短(P<0.01),该两组咳嗽变异性哮喘患者治疗结束以后进行随机访问,结果对照组有效46例,有效率为89.3%,观察组有效52例,有效率为96.3%,二者的有效率存在明显差异,存在统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,并且不良反应比较少,值得在临床上使用和推广。     

孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的 观察孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果.方法 选取2018年1月至2019年12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿98例,随机分为研究组和对照组各49例.两组均接受常规治疗,同时对照组采用盐酸丙卡特罗治疗,研究组在对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗.比较两组的临床疗效、肺功能指标及不良反应.结果 ...     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma CVA）又名过敏性咳嗽或隐匿性哮喘,是儿科最常见的呼吸疾病之一,临床上表现为咳嗽持续或反复发作超过1个月,晨起或夜间干咳为主,长期用抗生素治疗无效,常有过敏史或家族史。CVA是哮喘的一种特殊类型,故其治疗原则与典型哮喘基本相同,临床确诊后多采用β-受体激动剂及糖皮质激素治疗。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及其对患儿免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞（EOS）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响,为临床治疗小儿CVA提供相关依据。方法 以随机数字表法将广州医科大学附属顺德医院（佛山市顺德区乐从医院）2018年1月至2020年12月收治的60例CVA患儿分为两组,各30例。均给予两组患儿止咳、化痰等基础治疗,于上述治疗基础上给予对照组患儿布地奈德气雾剂喷雾吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合孟鲁司特钠口服治疗,两组患儿均连续治疗14 d。比较两组患儿治疗后的临床疗效,治疗前后咳嗽症状的缓解情况、IgE、EOS、IL-6和TNF-α水平。结果 治疗后观察组患儿的临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿日、夜间咳嗽评分、IgE、EOS、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组（均P <0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗CVA临床疗效确切,能够有效缓解患儿的咳嗽症状和气道高反应性,降低IgE、EOS水平,减轻炎症反应。     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择2014年1—6月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分成对照组和观察组各30例。对照组给予丙酸倍氯米松吸入治疗,100μg/次,2次/d;观察组在对照组的基础上加用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗,3~5岁患儿4 mg/次,1次/d,6~14岁患儿5 mg/次,1次/d,睡前服用。两组均治疗3个月。比较两组治疗效果及复发情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为96.67%,高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组哮喘持续时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间分别为(3.59±1.42)、(6.51±0.39)、(3.40±0.33)d,对照组分别为(7.51±1.43)、(10.77±1.20)、(8.79±1.62)d,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果明显,治疗后不易复发,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠及西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探究儿童咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠及西替利嗪的临床效果。方法选取2017年12月—2018年12月本院门诊收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿90例作为观察对象,按照随机数表法分为对照组(n=45)与观察组(n=45)。对照组行常规治疗,观察组实施孟鲁司特钠及西替利嗪联合治疗。比较两组患者咳嗽症状、疗效及复发率情况。结果经干预后,观察组日间、夜间咳嗽症状评分分别为(1.84±0.67)分、(1.56±0.46)分均低于对照组的(3.84±0.85)分、(2.25±0.37)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间分别为(4.56±1.11)d、(6.23±1.87)d,均低于对照组的(6.56±1.03)d、(10.36±1.90)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有疗效91.11%,明显高于对照组的71.11%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率4.44%低于对照组复发率17.78%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论为小儿咳嗽变异性哮喘患儿提供孟鲁司特钠及西替利嗪联合治疗,疗效显著,有效改善患儿临床症状,降低复发率,促使患者健康成长。     

口服孟鲁司特钠治疗35例小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年1月～2010年8月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。两组患儿均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果观察组总有效率为97.1%(35/35),对照组为71.4%(25/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后两组FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显改善(P﹤0.05),观察组改善较对照组差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组复发率为5.7%(2/35),对照组为22.7%(8/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组均未发生不良反应。结论在常规疗法的基础上联合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,迅速缓解症状,改善肺功能,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的效果。方法选择我院2013年6月至2014年6月98例咳嗽变异性哮喘患儿,采用隐匿数字随机法分为两组,对照组49例患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组49例在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿咳嗽症状评分、肺功能指标及症状控制时间。结果两组治疗前日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分、PEF、FEV1比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组症状评分、肺功能指标较治疗前均明显改善(P<0.05)。观察组日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分降低幅度明显大于对照组,PEF、FEV1升高幅度明显大于对照组,症状控制时间明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠能缩短治疗时间,迅速改善患儿肺功能,是小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘（ CVA）,是支气管哮喘的一种特殊类型,慢性持续性干咳是其主要的临床表现,其本质与哮喘相同,以持续性的气管炎症与气管高反应性为特点,但无喘息发作。我院儿科采用孟鲁司特联合氨溴特罗口服液治疗CVA患儿,现分析报告如下。
　　1资料与方法
　　1．1一般资料所选60例患儿均符合中华医学会儿科学分会2004年发布的《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》中的诊断标准,其中男36例,女24例,年龄3-14岁,病程2-14个月,随机分为治疗组和对照组,治疗组男16例,女14例,平均年龄（7．1±3．2）岁,平均病程（6．0±2．5）个月;对照组男18例,女12例,平均年龄（7．5±3．6）岁,平均病程（5．8±2．9）个月。两组患儿年龄、性别、病程等临床资料经统计学处理,无显著性差异（p ＞0．05）,具有可比性。