双醋瑞因联合维生素A、C、D、E治疗骨性关节炎的临床观察

目的：研究双醋瑞因联合维生素A、C、D、E治疗骨性关节炎（OA）的疗效和副作用,并用单独应用双醋瑞因进行对照。方法：选择门诊OA患者60例随机分成两组,其中治疗组（双醋瑞因＋维生素A、C、D、E）30例,对照组（双醋瑞因）30例,均进行3个月的口服药物治疗。分别在实验开始时和疗程三个月结束时对患者20米行走痛和关节触痛进行评估,并记录其不良反应。结果：统计结果显示,二组均取得了显著疗效,双醋瑞因＋维生素A、C、D、E疗效优于单独应用双醋瑞因,不良反应无明显差异。结论：双醋瑞因＋维生素A、C、D、E治疗OA起效较快、疗效好,但不良反应无明显差异,建议OA患者应采用双醋瑞因＋维生素A、C、D、E联合治疗。     

双醋瑞因治疗膝骨关节炎的临床观察

目的:观察双醋瑞因胶囊治疗膝骨关节炎的疗效和安全性.方法:128例膝骨关节炎患者随机分成两组,治疗组予双醋瑞因50 mg,po,bid,疗程12周;对照组予硫酸氨基葡萄糖胶囊0.5 g,po,tid,疗程12周.治疗前2周两组均予双氯芬酸钠25 mg,po,tid,疗程2周.比较两组疗效及安全性.结果:治疗后,两组患者膝平地行走20 m疼痛、关节压痛度、WOMAC骨关节炎指数等指标均有明显改善(P＜0.05),两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).两者疗效相当;安全性相似.结论:双醋瑞因治疗膝骨关节炎安全、有效.     

双醋瑞因口服与玻璃酸钠关节腔注射联合中药外敷治疗重症膝骨关节炎的疗效安全性研究

目的 探讨双醋瑞因口服与玻璃酸钠关节腔注射联合中药外敷治疗重症膝骨关节炎的疗效及安全性.方法 选取2013年12月—2015年12月诊治的重症膝骨关节炎患者150例,按治疗方法不同分为两组,对照组75例采用双醋瑞因口服、玻璃酸钠关节腔注射治疗,观察组75例采用双醋瑞因口服、玻璃酸钠关节腔注射联合中药外敷治疗,比较两组临床指征、相关评分、治疗效果及不良反应.结果 治疗后两组患者C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α、WOMAC关节炎指数评分、OA严重程度指数、视觉模拟评分(VAS)评分、关节压痛度评分均较治疗前降低(P<0.01).治疗后观察组的上述指标低于对照组(P<0.01).观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 双醋瑞因口服与玻璃酸钠关节腔注射联合中药外敷治疗重症膝骨关节炎的疗效显著,病症改善明显且抗炎效果好,安全性高.     

双醋瑞因治疗骨关节炎的多中心临床研究

目的评价双醋瑞因（止痛抗炎药）治疗骨关节炎的疗效及安全性。方法用多中心、开放试验设计，以服药前后病情改变作为疗效判断指标；372骨关节炎患者服用双醋瑞因每次1粒（50mg），每日2次，疗程12周。均通过visual analog seale（VAS）评分判断。372例全部纳入安全性评价；而318例膝关节炎病例纳入疗效分析。结果与治疗前相比，318例膝骨关节炎患者的关节触痛、20米步行痛评分有明显改善（P〈0．01）；发生药物不良反应为6．72％（25／372），主要为轻、中度的胃肠道反应，未发生严重不良事件。结论双醋瑞因治疗骨关节炎安全有效。     

简述骨关节炎特异性药物治疗的前景

目的探索骨关节炎（OA）特异性药物治疗的优势。方法近几年来临床开辟了用氨基葡萄糖、硫酸软骨素片口服治疗骨关节炎的新途径。结果特异性药物治疗（包括氨基葡萄糖、硫酸软骨素、双醋瑞因等）通过各种措施减轻疼痛和改善关节功能,延缓或阻断骨关节炎的关节结构改变,可成为治疗OA的病情改善药。结论众多基础及临床试验均表明,氨基葡萄糖、硫酸软骨素可缓解OA的关节症状,还可具备软骨保护和修复作用,且这两种药物的疗效维持时间也较长。     

双醋瑞因治疗骨关节炎的疗效观察

目的探讨双醋瑞因治疗骨关节炎的效果。方法对成都体育医院收治的骨关节炎患者采用双瑞醋因进行治疗,与美洛昔康对比效果。结果服药8周后,双醋瑞因组32例有效,有效率80.0%;美洛昔康组31例有效,有效率77.5%,两组疗效相近。不良反应美昔洛康组比双醋瑞因组高。结论采用双醋瑞因治疗OA,效果好,不良反应低,值得在临床推广和应用。     

治疗骨关节炎新药硫酸氨基葡萄糖

目前治疗骨关节炎(Osteoarthritis，OA)的药物分为特异性药物和非特异性药物两大类。特异性药物可阻止或减慢OA的病理过程，抑制引起组织损伤和关节软骨退行性变的相关因子，包括硫酸氨基葡萄糖（GS)、双醋瑞因和透明质酸。     

硫酸氨基葡萄糖胶囊、双醋瑞因胶囊联合复方独活糖浆对膝骨关节炎患者疼痛程度的影响

目的：探讨硫酸氨基葡萄糖胶囊、双醋瑞因胶囊联合复方独活糖浆对膝骨关节炎患者疼痛程度的影响。方法：选取2019年3月至2021年3月河北省沧州中西医结合医院骨伤科收治的膝骨关节炎患者120例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者应用硫酸氨基葡萄糖胶囊联合双醋瑞因胶囊,观察组患者在对照组的基础上加用复方独活糖浆。观察两组患者的膝关节疼痛评分、中医证候评分、炎症因子水平及膝关节功能评分。结果：治疗后1个月、6个月及1年,两组患者膝关节疼痛评分均较治疗前明显降低,且治疗后各时点观察组患者膝关节疼痛评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组患者中医证候评分,白细胞介素1、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α和C反应蛋白(CRP)水平,以及膝关节功能评分均较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：应用硫酸氨基葡萄糖胶囊、双醋瑞因胶囊联合复方独活糖浆治疗膝骨关节炎患者,可显著缓解其关节疼痛,改善关节功能,有效抑制炎症因子水平,延缓疾病进展。     

医用几丁糖联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的疗效研究

目的评价膝关节腔注射医用几丁糖加口服双醋瑞因胶囊与膝关节腔注射曲安奈德加口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎(OA)患者的疗效和安全性。方法选取2015年6月～2017年4月80例符合美国风湿病学院(ACR)膝OA标准的患者。随机纳入A组40例予以膝关节腔注射医用几丁糖加口服双醋瑞因胶囊、B组40例予以膝关节腔注射曲安奈德加口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗4周后停药且再随访1个月观察持续疗效,观察记录疗效和不良事件。结果试验组37例对照组35例完成试验,经过治疗试验组和对照组在主要疗效参数(关节疼痛)和次要疗效参数(压痛及髌骨研磨、关节活动、肿胀)均较治疗前明显改善。在第4周末,对照组与实验组主要疗效参数缓解,差异无统计学意义(P 0.05),第8周末,试验组药物能持续发挥药效,相对于对照组主要疗效参数-疼痛减轻明显,差异有统计学意义(P 0.05)。在试验组和对照组中出现可能与试验药物相关的不良事件的比例分别为13.51%和14.29%。结论应用膝关节腔注射医用几丁糖加口服双醋瑞因胶囊比膝关节腔注射曲安奈德加口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝OA有较好且持续性的疗效以及较高的安全性。     

双醋瑞因治疗疼痛性膝骨关节炎的疗效和安全性研究

目的：探讨双醋瑞因治疗疼痛性膝骨关节炎疗效和安全性。方法选取该院2012-2013年收治的100例疼痛性膝骨关节炎患者,随机分成治疗组和对照组,每组各50例,治疗组采用双醋瑞因联合美洛昔康治疗,对照组采用单一美洛昔康治疗,治疗后随访5周观察疗效。结果经过12周治疗后,治疗组总有效率为90.00%（45/50）,对照组总有效率为78.0%（39/50）,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用双醋瑞因治疗疼痛性膝骨关节炎,能有效恢复患者膝骨关节功能,消除关节炎症,具有良好的治疗效果,值得在临床上推广应用。     

金乌骨通胶囊联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的 探讨膝骨性关节炎（KOA）采用金乌骨通胶囊联合双醋瑞因的治疗效果。方法 选择90例KOA患者作为研究对象，按随机数字表法分为研究组（45例）与对照组（45例）。对照组采用双醋瑞因治疗，研究组采用金乌骨通胶囊联合双醋瑞因治疗。均治疗4周。比较中医证候评分、Ⅱ型胶原C端肽（CTX-Ⅱ）水平及治疗期间不良反应情况。结果 治疗4周后，研究组中医证候评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗4周后，研究组CTX-Ⅱ水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗期间，两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 KOA患者采用金乌骨通胶囊联合双醋瑞治疗可减轻临床症状，改善骨代谢指标，且不增加药物副作用。     

金乌骨通胶囊联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的 探讨膝骨性关节炎（KOA）采用金乌骨通胶囊联合双醋瑞因的治疗效果。方法 选择90例KOA患者作为研究对象，按随机数字表法分为研究组（45例）与对照组（45例）。对照组采用双醋瑞因治疗，研究组采用金乌骨通胶囊联合双醋瑞因治疗。均治疗4周。比较中医证候评分、Ⅱ型胶原C端肽（CTX-Ⅱ）水平及治疗期间不良反应情况。结果 治疗4周后，研究组中医证候评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗4周后，研究组CTX-Ⅱ水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗期间，两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 KOA患者采用金乌骨通胶囊联合双醋瑞治疗可减轻临床症状，改善骨代谢指标，且不增加药物副作用。     

尪痹片联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨尪痹片联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2018年9月—2020年9月在新乡医学院第一附属医院治疗的106例膝骨关节炎患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组餐后口服双醋瑞因胶囊,1粒/次,1~2次/d。治疗组在对照组基础上口服尪痹片,4片/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、VSA评分、WOMAS评分,血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,及不良反应情况。结果治疗后,治疗组临床疗效明显高于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组关节疼痛、关节晨僵、关节肿胀缓解时间均明显早于对照组(P0.05)。治疗1、4、8周后,两组VAS评分和WOMAS评分均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组患者VAS评分和WOMAS评分均明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α、hs-CRP水平均明显降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗组药物不良反应总发生率明显低于对照组(P0.05)。结论尪痹片与双醋瑞因联合治疗膝骨关节炎,临床效果显著,能有效减轻关节疼痛及降低炎症反应,促进关节功能的恢复。     

正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的探讨正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年5月三门峡市中心医院收治的92例膝骨性关节炎患者作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者口服双醋瑞因胶囊,50 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服正清风痛宁缓释片,120 mg/次,2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的Lysholm评分、视觉模拟评分法(VAS)评分和关节活动度量表(ROM)评分。结果治疗后,治疗组的总有效率为89.13%,显著高于对照组的71.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Lysholm评分和ROM评分均显著升高,VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组的Lysholm评分、ROM评分均明显高于对照组,VAS评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效确切,能减轻疼痛,改善关节功能,具有一定的临床推广应用价值。     

双醋瑞因和氨基葡萄糖联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的探讨膝骨关节炎采用氨基葡萄糖和双醋瑞因与透明质酸钠联合治疗的临床效果。方法本次共选取80例膝骨关节炎患者作研究对象,随机分组就双醋瑞因联合氨基葡萄糖(对照组)与上述基础上加用透明质酸钠注射剂膝关节腔注射(观察组)治疗效果进行对比。结果两组休息时痛、行走能力、运动时痛、关节晨僵、关节肿胀、关节压痛在治疗前无明显差异(P>0.05),治疗12周均有改善,但观察组的改善幅度优于对照组,24周(停口服药4周)观察组的效果优于治疗前(P<0.05),但改善幅度低于12周(P<0.05),但仍较对照组显著(P<0.05),对照组24周疗效呈下降表现(P<0.05),与治疗前无明显差异(P>0.05)。结论膝骨关节炎采用氨基葡萄糖和双醋瑞因与透明质酸钠联合治疗,可较快改善症状,近期疗效肯定,患者依从性好,值得推广应用。     

超短波配合氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎急性期60例临床观察

<正>骨关节炎(osteoarthritis,OA)是以关节软骨的变性、破坏及骨质增生为特征的慢性关节病。目前临床上主要用非甾体抗炎药(NSAIDs)和改善病情药(DMOAD)氨基葡萄糖、双醋瑞因等,但起效较慢,疗效有限。我们2008年3月至2010年3月,用超短波配合硫酸氨基葡萄糖和美洛昔康治疗急性膝骨关节炎60例并作临床观察,现报告如下。     

双醋瑞因治疗骨关节炎的临床研究进展

骨关节炎（OA）是导致老年人行动障碍的最常见原因之一,临床尚缺乏相关特异性药物治疗方案。OA治疗新药双醋瑞因可改善软骨代谢,有望延缓或逆转OA疾病进程,提高临床OA治疗水平。本文综述相关临床研究进展。     

治疗骨关节炎药双醋瑞因

双醋瑞因(diacerein)的活性二乙酰衍生物(rhein)是一种存在于山扁豆属植物中的具蒽醌结构的化合物,能抑制白介素1(IL1)的活性,从而降低关节软骨中胶原酶的产生。rhein剂量依赖性地抑制过氧化阴离子的形成,抑制白细胞趋化性及其吞噬作用和巨噬细胞的迁移和吞噬作用。骨关节炎患者的软骨细胞中发现有大量的IL1受体和尿激酶受体。在骨关节炎的动物模型中由于使用双醋瑞因而降低了关节软骨的损伤。双醋瑞因不改变肾脏和血小板的环加氧酶活性,因此前列腺素依赖性肾功能障碍患者可以耐受。在≤6个月的临床实验中,骨关节炎患者每天2次口服双醋瑞…     

双醋瑞因治疗膝骨关节炎的疗效及安全性分析

目的实验探究药物双醋瑞因治疗膝骨关节炎的临床效果及安全。方法随机选取2010年5月～2012年5月两年间患有膝骨关节炎症状的中老年患者90例,将90例患者按照1∶1的分配方式分为对照组与治疗组。治疗组患者给予双醋瑞因胶囊治疗,对照组患者给予硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗。结果治疗组患者在其第十四周与第十八周的治愈率为93.33%(42/45)与88.88%(40/45)。对照组患者在其第十四周与第十八周的治愈率为82.22%(37/45)与77.77%(35/45)。治疗组治愈率明显高于对照组。结论采用双醋瑞因治疗中老年人膝骨关节炎,可以有效恢复中老年人患者的关节功能,清除患者骨内炎症,使患者的关节炎得到有效治愈。     

复方紫荆消伤巴布膏联合双醋瑞因对腰椎骨性关节炎患者血清炎症因子、疼痛、关节功能的影响

目的探讨复方紫荆消伤巴布膏联合双醋瑞因治疗腰椎骨性关节炎的疗效。方法将84例腰椎骨性关节炎患者分为观察组和对照组。对照组采用双醋瑞因治疗;观察组在对照组基础上,采用复方紫荆消伤巴布膏治疗。对比两组的疗效。采用日本整形外科学会(JOA)脊柱功能评分评估腰椎功能变化。采用视觉模拟评分法(VAS)评估两组的疼痛程度。检测两组治疗前后血清CRP、IL-1β、MMP-3、IL-6的水平。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(92.86%vs.76.19%,P<0.05)。治疗后,两组JOA评分升高(P<0.05),VAS评分降低(P<0.05),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-1β、MMP-3、IL-6均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论复方紫荆消伤巴布膏能有效改善腰椎骨性关节炎患者的关节功能,降低炎症因子的水平,减轻疼痛程度。