CD34抗原的结构,功能和临床应用

ＣＤ３４抗原的结构、功能和临床应用李强张之南潘华珍综述ＣＤ３４抗原为细胞表面磷酸化糖蛋白，选择性地表达于早期造血干／祖细胞、小血管内皮细胞和胚胎成纤维细胞上。１９８４年ＣＤ３４抗原的发现，加速了造血干细胞的研究进程。近年来，ＣＤ３４＋细胞已用于临床治...     

CD34^＋造血祖细胞的研究进展

ＣＤ３４抗原是造血祖细胞表面的一个较为特异的抗原；ＣＤ３４抗原在造血祖细胞的分化过程中起着某种调节作用；ＣＤ３４＾＋细胞可以重建并维持机体的正常造血，利用ＣＤ３４抗原的一些单克隆抗体可以富集造血祖细胞，用于造血干细胞移植和基因治疗。本文对ＣＤ３４抗原的生物学特性、ＣＤ３４＾＋细胞的特性及分离检测方法、临床应用进行了综述。     

siRNA干扰p27基因表达对脐血CD34+细胞体外扩增影响的初步研究

造血干/祖细胞是一类被定义为具有自我更新和潜在重建造血能力的细胞.脐血是造血干/祖细胞的重要来源.通常人们应用高浓度的细胞因子刺激扩增脐血造血干/祖细胞,但导致其多向分化潜能及移植后造血重建能力下降.近来,Cheng等研究造血干/祖细胞的增殖周期特性发现,两种不同的Cip/Kip家族成员p21和p27可分别特异性地负向调控造血干/祖细胞增殖池的大小,p21可阻滞干细胞进入增殖周期,而p27可限制祖细胞的增殖周期.这为体外操纵造血干/祖细胞的增殖提供了良好途径.我们以pSilencer1.0-U6构建p27 siRNA表达载体转染脐血CD34＋细胞,以去除p27对造血祖细胞的增殖抑制作用,以一种不同于既往细胞因子刺激的方式,试图为体外扩增脐血CD34^＋细胞提供一种新的策略.     

免疫磁性分离法纯化外周血CD34阳性细胞

有关造血干细胞的研究是目前实验血液学和临床血液学的核心内容。随着分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物化学及实验动物学的不断更新发展，人们对造血干细胞也就有了更深刻的理解。造血干细胞目前在形态还不能与淋巴细胞分开，故早期对造血干细胞的性能研究是在分离单个核细胞的基础上进行的。随着各种技术的迅猛发展，近几年对造血干细胞的研究多是在对其分离纯化的基础上进行的。细胞表面CD34抗原是分子量为110～120KD的高度糖基化Ⅰ型膜蛋白，是目前公认的一个造血干祖细胞标志，利用免疫磁珠(MACS)或流式细胞仪分离出CD34阳性细胞及其亚群可得到较纯的造血干祖细胞。     

CD_(34)抗原的临床应用进展

ＣＤ３４抗原是一种糖磷蛋白，选择性表达于人类造血干细胞（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃｓｔｅｍｃｅｌ，ＨＳＣ）、祖细胞（Ｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌ，ＰＣ）及毛细血管内皮细胞表面［１］。外周血各系细胞均不表达ＣＤ３４抗原［２，３］，正常人有１％～４％的骨...     

CD34抗原对造血细胞移植研究进展

自1981年Young等人首次发现了CD_(34)抗原以来。随着细胞培养技术的提高及分子生物学的应用大大推动了CD_(34_~+造血干,祖细胞的发育、增殖和分化的研究,促进了CD_(34)~+造血干、祖细胞骨髓移植治疗血液病和恶性肿瘤的临床研究。本文就CD_(34)~+抗原在造血干祖细胞的分布表达及对造血细胞移植的进展状况作一综述。     

CD34分子特征及其表达调控

CD34分子是高度糖基化的Ⅰ型跨膜蛋白,选择性地表达于早期造血干/祖细胞、小血管内皮细胞和胚胎成纤维细胞表面。CD34在早期造血细胞膜上的表达随着细胞分化程度的增高而逐渐减弱,直至关闭,其基因表达受多层次的调控,是研究造血调控分子机制的一个理想的模型基因,深入研究CD34分子特征及其表达调控对推动造血调控、造血干/祖细胞相关理论和临床应用的研究进程具有重要意义。     

CD_(34)分子及其单克隆抗体应用

CD3 4 分子是高度糖基化的Ⅰ型跨膜糖蛋白 ,选择性地表达于人类及其他哺乳动物造血干 /祖细胞 (hemopoieticstem/ progenitorcell,HSC/HPC)表面 ,并随细胞的成熟逐渐减弱至消失 ,因此CD3 4 + 造血细胞 (hemopoieticcell,HC)是包含HSC/HPC的独特体细胞群 ,自 1984年由美国科学家Civin等[1] 首次揭示后 ,2 0世纪 80年代末 90年代初国际上开始给予充分重视。目前已从实验及临床上证明 ,CD3 4 +HC具有自我更新、多向分化及重建长期造血和免疫的生物学功能 ,是当今造血调控、造血干细胞移植、基因治疗和造血细胞体外扩增最理想的靶细胞…     

脐血造血干/祖细胞部分归巢受体功能缺陷的研究

本研究旨在了解来源于脐血造血干细胞表面部分归巢受体(homing receptor)的功能缺陷并探讨体外干预的效果和可行性。用流式细胞术对来源于脐血的CD34+造血干/祖细胞表面的P、E选择蛋白配体活性基团表达、CD26的表达及活性进行检测,同时检测骨髓和外周血作为对照。采用岩藻糖基转移酶体外处理脐血CD34+造血干/祖细胞并检测其表面选择蛋白配体活性基团的表达水平。结果表明,CD26在脐血、骨髓及外周血的CD34+造血干/祖细胞表面的表达率分别为:(7.62±0.63)%,(6.35±0.89)%和(6.18±0.91)%(p0.05),其活性分别为:67.15U/1 000个细胞(1U=1pmol/min),26.85U/1 000个细胞和20.95U/1 000个细胞,脐血CD34+造血干/祖细胞表面CD26的活性明显高于其它两者(p0.001)。P选择蛋白配体活性基团在脐血、骨髓和外周血CD34+造血干/祖细胞表面的表达率分别为:(83.46±6.33)%,(15.65±0.89)%和(80.17±6.85)%;E选择蛋白配体活性基团的表达率为:(25.31±1.03)%,(26.34±0.89)%和(29.79±1.78)%(p0.05)。脐血CD34+细胞体外行岩藻糖基化工程后,E选择蛋白配体活性基团表达率由(25.31±1.03)%提高至(63.23±1.08)%。结论:3种不同来源CD34+造血干/祖细胞表面的CD26分子表达无明显差别,但其活性不一,脐血的CD34+造血干/祖细胞CD26活性最高,骨髓的次之,外周血的最低。P选择蛋白配体活性基团在脐血及外周血CD34+造血干/祖细胞表面的表达无明显差别,但在骨髓干细胞表面表达偏低。体外经岩藻糖基化工程处理的脐血CD34+造血干/祖细胞可明显上调其表面E选择蛋白配体活性基团的表达。     

AC133(CD133)与急性白血病

AC133(CD133)抗原是继CD34之后新发现的又一重要的造血干/祖细胞表面标志。近年发现部分造血系统恶性疾病尤其是急性白血病存在AC133表达异常,而且白血病细胞上AC133的表达可能与急性白血病的FAB分型、细胞或分子遗传学异常的发生、CD34等相关抗原表达、治疗疗效及临床预后等相关。本文对此进行综述。     

当前造血干细胞研究面临的挑战

在新千年到来的时刻 ,综观一下造血干 /祖细胞基础和临床研究当前面临的众多难题 ,会有益于探讨我国实验和临床血液学如何赶上国际先进水平的。造血干细胞究竟是CD3 4阳性还是阴性 ?近年来国际文献中有些报告发现CD34/Lin阴性细胞具有长期重建造血的活性 ,引起了广泛的注意。从发育生物学观点来看 ,CD34 Lin- 细胞来自CD34- Lin- 的论点是合理可信的。已定向发育为造血系统的干细胞 (即造血干细胞 )都来自尚未定向的胚胎中胚层干细胞 ,所以CD34 Lin- 细胞起源于CD34- Lin- 细胞。当干细胞分化为各系的祖细胞 ,出现髓 /淋巴各系的专一…     

关于CD34^-造血干细胞的新观点

最近的研究表明CD34^-造血干细胞的存在，改变了传统的造血干细胞必须表达CD34抗原的观点。近来大量资料对其功能、与CD34^ 细胞的关系、表面标志以及基因表达等作了报道，现对此做一综述。     

脐血造血干祖细胞体外扩增的研究进展

脐带血富含造血干细胞,并具有免疫原性低,无肿瘤细胞污染,来源广泛,获取容易等优点,使得脐血成为骨髓及外周血造血干细胞的极佳替代来源。但是单份脐带血所含有的造血干祖细胞(HSPC)数不足以满足成人移植的需要,在体外对脐血造血干祖细胞进行体外扩增有望解决这一难题,并成为近年来研究的热点。本文就脐血造血干祖细胞的生物学特点及扩增研究的进展进行综述。     

CD34分子特征及其表达调控

ＣＤ３４分子是高度糖基化的Ｉ型跨膜蛋白高选择性地表达于早期造血干／祖细胞小,小血管内皮细胞和胚胎成纤维细胞表面。ＣＤ３４在早期造血细胞膜上的表达随着细胞分化程度的增高而逐渐减弱,直至关闭,其基因表达多层次的调控,是研究造血调控分子机制的一个理想的模型基因,深入研究ＣＤ３４分子特征及其表达调控对推动造调控,造血干／祖细胞相关理论和临床应用的研究进程具有重要意义。     

CD34分化抗原与造血干、祖细胞

CD34抗原是局限于造血干、祖细胞表面的分化抗原。越是早期的造血细胞,CD34抗原的表达量越高。在外周血中成熟的粒细胞和淋巴细胞表面检测不到此抗原的存在。CD34抗原的发现有力地促进了造血干细胞发育、增殖和分化的研究,推动了临床上应用造血干细胞移植治疗血液病及其它恶性肿瘤的进展。     

microRNA在人脐血CD34^＋CD38^-、CD34^＋CD38^＋细胞中的差异性表达

为进一步探讨microRNA（miRNA）在造血调控中的作用奠定基础,比较了miRNA在人脐血CD34^＋CD38^-、CD34^＋CD38^＋细胞中的差异性表达。从人脐血中分离单个核细胞（MNC）,应用FACSVantage分选流式细胞仪分选CD34^＋CD38^-、CD34^＋CD38^＋细胞;抽提miRNA后与miRNA芯片杂交,应用生物信息学技术分析miRNA芯片的表达结果。结果发现,miRNA在人脐血CD34^＋CD38^＋细胞的表达水平比在CD34^＋CD38^-细胞的表达水平降低至1／2以下者共11个,表达水平升高至2倍以上者共73个,以上84个miRNA被称为“干细胞性”miRNA。经比较Georgantas等和芯片表达结果,发现有12个（14、29％,12／84）相同的miRNA。部分miRNA经历了类似于CD34在造血细胞表面的发展历程。应用生物信息学技术可寻找到新的与造血调控相关的miRNA簇及miRNA的下游靶基因。结论：“干细胞性”miRNA在正常造血中发挥着重要作用,即miRNA的系统表达模式一造血干／祖细胞基因表达谱一造血干／祖细胞的自我更新和系列定向分化。     

脐血造血干/祖细胞研究进展

脐血和骨髓均富含造血干/祖细胞,但二者在造血干/祖细胞的含量上存在差别。脐血中各CD34~+细胞亚群有着独特的免疫表型。脐血造血干/祖细胞能在体外扩增,扩增后的CD34~+细胞能在SCID小鼠体内重建造血。由脐血CD34~+细胞可以生成淋巴细胞和内皮细胞。脐血造血干/祖细胞移植与骨髓造血干/祖细胞移植在患者的生存率、复发率及移植免疫排斥等方面均具有可比性,有着极大的潜在价值。     

人类脐血CD34^＋细胞的研究进展

本文综述了近年来对脐血ＣＤ３４＾＋细胞（即造血干／祖细胞）的研究进展，表明虽脐血ＣＤ３４＾＋细胞水平低于正常成人骨髓，但其干细胞比例较高且造血功能较强，有利于移植后长期造血的重建。     

关于CD34-造血干细胞的新观点

最近的研究表明CD34-造血干细胞的存在,改变了传统的造血干细胞必须表达CD34抗原的观点.近来大量资料对其功能、与CD34+细胞的关系、表面标志以及基因表达等作了报道,现对此做一综述.     

造血干、祖细胞分离纯化与体外扩增

造血干细胞被公认为具有自我更新能力,并可向各系血细胞分化的细胞群。分离纯化造血干、祖细胞有十分重要的理论和应用价值。然而以往对造血细胞的认识主要是依赖CFU-GM等造血祖细胞的体外增殖特性,而对造血干、祖细胞的定量、定性等都缺乏可靠的检测手段和认识。80年代以来,参与造血调控的各种生长因子及受体相继被发现和克隆,使造血增殖与分化的研究有了长足的进步,然而,其调控的靶细胞却难以分离纯化,各种血