高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量

目的建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-己腈-0．05mol／L用磷酸调节pH值至2．5的三己胺缓冲液（45：10：45），流速1．0mL／min，检测波长259nm。结果甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离，线性范围分别为32．9-131．7μg／mL（r=0．9999）和17．2～69．0μg／mL（r=0．9998），平均回收率分别为95．2％（RSD=1．4％）和93，6％（RSD=1．2％）。结论所用方法简便快速，结果准确可靠，可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。     

双波长法测定复方甲硝唑含漱液含量

目的建立复方甲硝唑含漱液的含量测定方法。方法采用双波长紫外分光光度法直接测定样品中甲硝唑及醋酸氯己定的含量。结果甲硝唑线性范围2.7～24.3mg.L-1,回归方程C=18.7266A 0.1792(r=0.9998,n=5);醋酸氯己定线性范围2.7～24.3mg.L-1,回归方程C=33.4021A-006424(r=0.9998,n=5)。结论不经分离可直接测定样品中甲硝唑和醋酸氯己定的含量。     

奥硝唑氯己定含漱液的制备及疗效观察

目的 根据临床需要制备奥硝唑氯己定含漱液并对其疗效进行观察。方法 以奥硝唑和醋酸氯己定为主药，辅以甘油、薄荷油等制备含漱液；用系数倍率分光光度法，在（258±1）am波长处测定醋酸氯己定的含量，在（311±1）nm波长处测定奥硝唑的含量；以随机对照法考察该含漱液的疗效。结果 奥硝唑的平均回收率为99．94％（RSD=0．11％），醋酸氯己定的平均回收率为100．06％（RSD=0．17％）；奥硝唑氯己定含漱液治愈率为87％，甲硝唑氯己定含漱液治愈率为50％，二者差异具显著性（P〈0．05）。结论 奥硝唑氯己定含漱液制备工艺简单，质量容易控制，临床疗效确切，可作为医院制剂推广。     

紫外分光光度法测定甲硝唑氯己定含漱液的含量

目的建立甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定方法。方法使用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。本品以水为溶剂。在320nm的波长处测定吸收度。结果甲硝唑线性范围为4．2～14．6μg·mL^-1（r=0．9998）,平均回收率（n=3）为99．6％。结论 方法简便。结果准确．适用于该产品的质量控制。     

复方甲硝唑含漱液的高效液相色谱分析及其稳定性考察

目的：探讨高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑含漱液中醋酸氯己定和甲硝唑含量的可行性，观察含漱液的稳定性。方法：以 Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ Ｃ１８柱（６．０ｍｍ × １５０ｍｍ）为分离柱，流动相为磷酸盐缓冲液－乙腈（５５∶４５），检测渡长为 ２５４ｎｍ，按外标法测量峰面积，以温度加速实验法观察浓度和ｐＨ值变化情况。结果：醋酸氯己定和甲硝唑的浓度均在２．５－４０μｇ／ｍＬ范围内与峰面积呈良好线性关系，日内及日间差均小于 ４％。含漱液中醋酸氯己定和甲硝唑在高温下不稳定。结论：方法简单、迅速、准确。     

HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定和甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定及甲硝唑的含量。方法采用YMC C18（250×4．6mm,5um）色谱柱;用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（加入溶液总体积的0．5％的三乙胺后,用50％磷酸调节pH为3．0）．乙腈（70：30）为流动相;检测波长为259nm;流速为0．8mL·min^-1.结果醋酸氯己定在浓度为11．42～34．27ug·mL^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率：100．05％,RSD％：0．55;甲硝唑在浓度在0．99-7．92ug·mL^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好。r=0．9999,平均回收率：100．50％,RSD％：0．64。结论此法操作简便,结果准确,重现性好,可用于复方氯己定含漱液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑嗽口液中两组分的含量

目的：测定复方甲硝唑嗽口液中甲硝唑和醋酸氯己定的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS；流动相为0.3%庚烷磺酸钠甲醇液－水（5:2)，用冰醋酸调节pH至3.2；流速为1.0ml/min；检测波长为260nm。结果：甲硝唑和醋酸氯己定的回收率分别为99.7%,RSD=0.51%;99.5%,RSD=0.59%。结论：方法简便，准确，可作为该制剂的质控标准。     

甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑的紫外分光光度法含量测定

目的：建立甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑含量的紫外分光光度测定法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为320 nm,测定甲硝唑的含量。结果：甲硝唑浓度在4.096～12.288μg/m l范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均加样回收率99.16%,RSD为0.88%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适用于甲硝唑含量的快速测定及质量控制。     

甲硝唑氯己定洗剂中葡萄糖酸氯己定测定条件的探讨

目的：探讨甲硝唑氯己定洗剂中葡萄糖酸氯己定的含量测定方法。方法：紫外-可见分光光度法。结果：葡萄糖酸氯己定含量测定条件得到控制。结论：改进后的测定方法准确、重复性好。     

复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定含量测定方法的改进

目的规范复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯己定含量测定的方法。方法在部颁标准中的分光光度法基础上进行改进。结果葡萄糖酸氯己定的平均回收率分别为99．9％,RSD为0．57％（n=9）。结论改进后的测定方法准确性、重复性较好。     

葡萄糖酸氯己定含漱液的制备、含量测定及效期观察

目的 探讨葡萄糖酸氯己定含漱液的配制方法、含量测定及热稳定性,预测其室温存放的有效期.方法 采用紫外分光光度计法测定葡萄糖酸氯己定含漱液的含量;并以经典恒温法和t0.9法对该制剂进行稳定性考察.结果 葡萄糖酸氯已定含漱液的含量随温度升高和时间的延长呈线性下降,经典恒温法和t0.9法测得萄萄糖酸氯己定含漱液在25℃的贮存期8.9年.结论 葡萄糖酸氯已定含漱液相当稳定,有效期约为8年.     

双波长紫外分光光度法测定口洁含漱液的含量

目的：建立口洁含漱液的含量测定方法.方法：采用双波长分光光度法不经分离直接测定口洁含漱液中替硝唑、醋酸氯己定的含量.替硝唑的测定波长317.0 nm,参比波长221.8 nm;醋酸氯己定的测定波长254.0 nm,参比波长328.2 nm.结果：替硝唑的平均回收率为100.13%,RSD＝0.64%,醋酸氯己定平均回收率100.13%,RSD＝0.78%.结论：该法快速、简便、结果准确,适用于该制剂质量控制.     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑漱口液中两组分的含量

目的 :测定复方甲硝唑漱口液中甲硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Shim PackCLC ODS ;流动相为 0 .3 %庚烷磺酸钠甲醇液%D水 (5 :2 ) ,用冰醋酸调节 pH至 3.2 ;流速为 1.0ml/min ;检测波长为 2 6 0nm。 结果 :甲硝唑和醋酸氯己定的回收率分别为 99.7% ,RSD =0 .5 1% ;99.5 % ,RSD =0 .5 9%。结论 :方法简便 ,准确 ,可作为该制剂的质控标准。     

复方甲硝唑氯己定栓剂的制备与质量评价

目的制备复方甲硝唑氯己定栓,并评价其质量。方法用混合脂肪酸甘油酯、樟脑等辅料配制复方甲硝唑氯己定栓,采用高效液相色谱(HPLC)法测定醋酸氯己定、甲硝唑的含量。色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.3)(含庚烷磺酸钠10 mmol.L-1,用磷酸调pH至4.0),流速1 mL.min-1,检测波长260 nm。结果栓剂的性状、鉴别、融变时限、含量测定等质量可控。甲硝唑、醋酸氯己定分别在8.94～107.28,0.764 8～8.952 0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。甲硝唑、氯己定回收率平均值分别为100.2%(RSD=0.5%),100.2%(RSD=1.0%)。结论该栓剂的制备方法简单易行,质量控制方法可靠。     

褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中两组分的含量

目的：建立洁宝含漱液主要成分的测定方法。方法：本文采用褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中甲硝唑和醋酸氯已啶的含量。结果：袂合曲线分析法测得甲硝唑平均回收率为100.0%,RSD=0.31%(n=5)，醋酸氯已啶平均回收率为99.60%,RSD=0.28%(n=5);双波长法测得甲硝唑平均回收率为100.9%,RSD=0.33%(n=5)。醋酸氯已啶平均回收率为99.95%,RSD=0.61%(n=5)。结论：两种分析方法简便快速，准确可靠。     

甲硝唑漱口液处方改进与含量测定

口腔疾病是多菌种混合感染的结果，故《中国医院制剂规范》中甲哨唑嗽口液单独使用甲硝唑有其不足之处。我们在甲硝唑嗽口液中以高效、低毒、广谱的双肌类醋酸氯已定取代羟苯乙酯，收到了很好的治疗效果。1处方和配制甲硝唑0．5g，醋酸氯已定0．05g，甘油20ml，薄荷醵5ml，蒸馏水加至100ml。取甲硝唑、醋酸氯乙定溶于热蒸馏水中，加人甘油搅拌使溶解，稍冷后加入薄荷酪，搅匀，滤过，加蒸馏水至全量，即得。2含量测定甲硝哩：精密量取检品0．sml，置100nd量瓶中，加盐酸液问．l。WI）至刻度，摇匀，精密吸取0．snd置互00nd量瓶中，加盐酸液…     

HPLC法测定双唑泰泡腾片中的甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定含量

双唑泰泡腾片为含有甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的复方制剂,为临床治疗妇科病的常见药,卫生部标准采用提取紫外分光光度法只测定甲硝唑和醋酸氯己定含量,且方法繁杂,费时,本文建立了HPLC法,可同时测定甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量,被测组分能较好地分离,线性关系良好,回收率满意,简便快速,准确。     

多波长系数倍率法测定复方甲硝唑含漱液的主药含量

目的:建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑及醋酸洗必泰的含量测定方法.方法:用多波长系数倍率法消除各组分间的相互干扰,分光度法则定组分含量.结果:测定波长为260、281、340、312、349 nm.甲硝唑、醋酸洗必泰含量测定的平均回收率分别为100.9%,RSD=0.5%和102.0%,RSD=0.69%.结论:本方法简便,结果可信.     

一阶导数分光光度法测定浓甲硝唑含漱液中甲硝唑含量

以水作溶剂 ,应用一阶导数分光光度法直接测定了浓甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量 ,平均回收率为 10 0 .8% ( RSD=0 .5 % ) ,结果可靠     

HPLC测定复方甲硝唑含漱液中甲硝唑和呋喃西林的含量

目的：建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑和呋喃西林的含量测定方法。方法：色谱柱为Lichrospher C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-1％磷酸溶液（三乙胺调pH3．8）（20：80）;检测波长为263nm;柱温为35℃。结果：甲硝唑和呋喃西林的线性范围分别为606～1414μg·ml^-1,9．36-21．84μg·ml^-1,r=0．9999。甲硝唑平均回收率为100．8％,RSD为0．41％;呋喃西林平均回收率为99．5％,RSD为0．20％。结论：本方法简便、测定稳定、测定结果准确,能有效控制该制剂的质量。