自拟止泻散外敷治疗小儿迁延性腹泻病80例

目的：观察用自拟中药止泻散外敷治疗小儿迁延性非感染性腹泻病（轻型）的疗效。方法：选择120例迁性非感染性腹泻病（轻型）患儿，随机分为2组，治疗组80例用自拟止泻散治疗，将药研成细末，混匀后将药用醋或姜汁调或糊状，敷于脐部。对照组40例予以思密达，乳酸杆菌，654－2西药常规治疗。2组疗程均为5d。1个疗程后判断疗效。结果：按《中国腹泻病诊断治疗方案》疗效判断标准，2组显效率，有效率经统计学检验有显著性差异（u检验，P＜0．01），治疗组明显优于对照组。结论：自拟止泻散外敷治疗小儿延延性腹泻病，疗效明显优于西药。     

中西医结合治疗小儿流行性腮腺炎疗效观察

目的：观察中西医结合并配合外治法治疗小儿流行性腮腺炎的临床疗效。方法：将临床确诊的68例流行性腮腺炎患儿随机分为治疗组和对照组。对照组30例，予阿昔洛韦静滴，5--7d为1疗程，治疗组38例，除给予阿昔洛韦外加服中药普济消毒饮并患处外敷腮腺膏。结果：治疗组患儿体温，临床症状改善时间，腮腺颌下腺缩小时间明显少于对照组（P〈0．01），治疗组有效率95％，对照组78％，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：中药口服配合外敷结合西药抗病毒治疗流行性腮腺炎效果显著。     

自拟中药止痛散外敷对晚期癌痛的疗效观察

目的：探讨自拟中药止痛散外敷治疗晚期癌疼痛的疗效。方法：将122例患者随机分为对照组58例,治疗组64例,作疗效对比观察。对照组采用甘草粉加内科治疗;治疗组在内科常规保守治疗的基础上加用自拟止痛散外敷疼痛区,外敷4-6 h/次,隔日1次,5次为1个疗程。结果：2组疗效对比,治疗组加用自拟中药止痛散,在缓解癌痛方面明显优于对照组。两者差异显著（P〈0.01）。结论：中药止痛散采用＂内病外治＂,除在镇痛方面具有较好疗效外,也避免了内服药物造成的胃肠道反应。     

中西医结合治疗阑尾周围脓肿60例

目的：探讨中西医结合对阑尾脓肿的治疗效果。方法：120例患者随机分为治疗组、对照组各60例。治疗组予自拟消痈汤内服、金黄散外敷及西药（静滴抗生素）治疗，对照组仅静滴抗生素。结果：治疗组总有效率（93．3％）明显高于对照组（71．7％），两组差别有统计学意义（P〈0．01）。结论：中西医结合能更有效地治疗阑尾周围脓肿。     

热毒宁加芦荟外敷治疗小儿流行性腮腺炎疗效观察

目的：观察热毒宁加芦荟外敷治疗小儿流行性腮腺炎的临床疗效。方法：将57例流行性腮腺炎患儿分为两组,治疗组30例,静脉点滴热毒宁注射液,0.5-0.8ml（/kg·d）,每日一次。患侧外敷洗净芦荟叶,每日2次。对照组27例,静脉点滴利巴韦林注射液,10~15mg/（kg·d）,每日两次。结果：两组患儿退热及腮腺肿胀、疼痛消失时间差异均有显著性（P〈0.05）。结论：热毒宁加芦荟外敷治疗小儿流行性腮腺炎疗效优于利巴韦林。     

中药热奄包治疗慢性咳嗽56例观察

目的：分析探究应用穴位外敷自拟清肺散的中药热奄包来治疗慢性咳嗽的临床疗效.方法：选取本院2013年3月至2014年9月收治的56例慢性咳嗽患者,随机分成对照组和观察组各28例,对照组采取口服盐酸氨溴索缓释片75mg,1次/d,复方甘草口服溶液5ml,3次/d,连续1周.治疗组的患者采用穴位外敷自拟清肺散的中药热奄包进行治疗,治疗1周后观察对比两组的治疗效果.结果：治疗组显效20例,有效5例,无效3例,总有效率为89.3%;对照组显效5例,有效12例,无效11例,总有效率为60.7%.治疗组患者治疗效果明显优于对照组（P﹤0.05）.结论：慢性咳嗽临床治疗中应用自拟清肺散的中药热奄包外敷治疗,效果显著,操作简单,且无不良反应,值得推广应用.     

冰黄寄奴散外敷治疗癌性疼痛35例疗效观察

目的：观察冰黄寄奴散外敷对癌性疼痛的镇痛作用。方法：将70例癌性疼痛患者随机分为2组各35例。对照组采用WHO三阶梯止痛法，治疗组在癌痛第1阶梯仅用中药冰黄寄奴散（由冰片、黄柏、刘寄奴等中药组成）外敷止痛，第2、3阶梯采用冰黄寄奴散与2、3阶梯止痛西药联用。比较2组治疗后疼痛程度、生活质量改善情况，并观察2组治疗的不良反应情况。结果：治疗组止痛总有效率明显高于对照组，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗后治疗组生活质量评分增幅大于对照组，但2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；单用冰黄寄奴散外敷未发现其副作用，冰黄寄奴散与止痛西药联用未增加西药副作用。结论：冰黄寄奴散外敷具有良好的镇痛效果及低副作用，与2、3阶梯止痛西药联用，能增强止痛效果。     

自拟归元散加减治疗急性附睾炎96例临床观察

目的：探讨自拟归元散口服配合如意金黄散外敷及抗菌药物治疗急性附睾炎的临床疗效。方法：将急性附睾炎96例随机分为两组,对照组48例用头孢类抗生素或喹诺酮类治疗配合如意金黄散外敷,治疗组48例在对照组治疗的基础上加归元散口服。结果：治疗组总有效率为100%,对照为81.25%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：归元散配合如意金黄散外敷及抗菌药物治疗急性附睾炎能明显提高疗效。     

青城散在四川地震灾区湿疹治疗中的应用

目的：观察自拟方青城散在四川抗震救灾官兵湿疹治疗中的疗效。方法：将686名湿疹患者随机分为治疗组468例，对照组218例。治疗组给予自拟青城散糊剂外用，对照组给予皮炎平乳膏外用，2次／日，14d为1个疗程。结果：治疗组有效率97．4％，对照组有效率85．3％，两组之间比较差异有显著意义（P〈0．05）。两组患者治疗前后瘙痒程度及皮疹面积评分比较，差异有显著意义（P〈0．01）；治疗组瘙痒程度及皮疹面积评分较对照组改善更明显（P〈0．05）。结论：自拟青城散剂在四川地震灾区湿疹治疗中有很好的疗效。     

自拟加味冰雄散联合西药治疗带状疱疹40例

目的观察自拟加味冰雄散联合西药治疗带状疱疹的疗效。方法将门诊接诊的80例带状疱疹患者随机分为治疗组40例、对照组40例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在西药治疗基础上外敷自拟加味冰雄散治疗,治疗1个月后比较两组临床疗效。结果治疗1个月后,治疗组治愈24例,有效14例,有效率为95. 0%,对照组治愈16例,有效14例,有效率为75. 00%;两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论与常规西药治疗相比,自拟加味冰雄散联合西药治疗带状疱疹疗效更好。     

二味拔毒散镇痛、抗炎药效作用的研究

目的：观察二味拔毒散的镇痛、抗炎作用。方法：采用外涂二味拔毒散的给药途径,给药1次/d,至少接触4h/次,连续给药7d。动物随机分为空白对照组,阳性药组以及A/B/C大小剂量不同的三个治疗组（0.045/0.09/0.18g·只3个剂量）;采用热板法、扭体法观察二味拔毒散的镇痛作用。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀进行抗炎实验。结果：镇痛及抗炎药理实验结果显示,二味拔毒散能明显抑制小鼠二甲苯致耳廓肿胀（P〈0.01～0.05）,且能明显减少醋酸致小鼠扭体次数（P〈0.01～0.05）及延长热板致痛的潜伏期（P〈0.01～0.05）。结论：二味拔毒散具有一定的抗炎、镇痛作用。     

止痛散敷脐治疗儿童功能性再发性腹痛34例

目的：观察止痛散敷脐治疗儿童功能性再发性腹痛的临床疗效。方法：将68例患儿随机分为2组。观察组34例给予止痛散敷脐治疗,3次/d,20 min/次;对照组34例给予口服山莨菪碱,1 mg/（kg·d）,3次/d。观察2组临床疗效及临床症状改善情况。结果：治愈率观察组为55.88%,对照组为5.82%,2组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。总有效率观察组为94.12%,对照组为70.59%,2组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。2组治疗后症状均明显减轻（P＜0.05）,观察组减轻更明显（P＜0.05）。结论：止痛散敷脐治疗儿童功能性再发性腹痛方法简便,临床疗效显著。     

纳气通络方联合西药治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的观察纳气通络方联合西药治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COP／））稳定期的临床疗效。方法将93例患者随机分为治疗组（45例）和对照组（48例）,对照组予西药常规治疗及中药安慰剂,治疗组在西药常规治疗基础上加用中药纳气通络方。两组疗程均为3个月,治疗结束后随访9个月,评价中医证候疗效并观察肺功能（FEV1、FEV1／FVC、FEV,％）指标、SGRQ评分、1年内感冒次数及COPD急性加重次数等的变化情况。结果①共有86例患者完成临床观察,治疗组44例,对照组42例。②治疗组、对照组总有效率分别为88．64％、71．43％;组间中医证候疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。③治疗前后组内比较,两组第1秒用力呼吸容积（FEV1）、FEV1与用力肺活量（FVC）的比值（FEV1／FVC）及FEV。占预计值百分比（FEV1％）水平差异有统计学意义（P〈0．05）;组间治疗后比较,各肺功能指标水平差异有统计学意义（P〈0．05）。④治疗前后组内比较,两组圣乔治呼吸量表（SGRQ）各项评分（症状评分、活动评分、影响评分、总计评分）差异均有统计学意义（P〈0．05）;组问治疗后比较,各项评分治疗组均较对照组明显下降（P〈0．05）。⑤治疗后9个月内治疗组的感冒次数与COPD急性发作次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论纳气通络方联合西药治疗稳定期COPD,可显著减轻患者临床症状、改善肺功能、提高生活质量、增强体质。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎45例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎的疗效及复发情况。方法：90例患者随机分为两组,对照组45例采用西药常规治疗,治疗组45例在西药常规治疗基础上口服参苓白术散加减煎剂;两组疗程均为4周,1个疗程后进行疗效评价,1年后观察复发率情况。结果：治疗组总疗效、结肠镜疗效均明显优于对照组（P〈0.05）;两组治疗后主要症状改善、大便常规中的红细胞及白细胞数降低程度均较治疗前明显（P〈0.05）,两组间比较治疗组优于对照组（P〈0.05）;1年后治疗组复发率19.4%,对照组复发率50.0%,两组复发率比较有显著性差异。结论：中西医结合治疗溃疡性结肠炎疗效显著,复发率低。     

强心煎治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察强心煎治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将61例患者随机分为治疗组31例和照组30例。治疗组在吸氧治疗基础上以“强心煎”汤剂口服,对照组采用常规西药ACEI或ARB、B受体阻滞剂等治疗。两组疗程均为3个月,观察中医药证候疗效及心衰积分（Lee氏积分）、血清氨基末端脑钠肽前体（NT—proBNP）变化情况。结果①治疗组、对照组总有效率分别为93．55％、73．44％;组间中医证候疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。②治疗前后组内比较,两组心衰积分差异均有统计学意义（P〈0．01）;组间治疗后比较,心衰积分差异有统计学意义（P〈0．05）。③治疗前后组内比较,两组氨基末端脑钠肽前体水平差异均有统计学意义（P〈0．05）;组间治疗后比较,氨基末端脑钠肽前体水平差异有统计学意义（P〈0．01）。结论强心煎能够延缓慢性心衰的临床发展进程,改善心功能及临床症状,提高患者生活质量。     

补气化痰方对心肌梗死大鼠心功能及VEGF表达的影响

目的观察补气化痰方对心肌梗死大鼠心功能及VEGF表达的影响。方法将72只雄性SD大鼠随机分为治疗组（补气化痰方）、中药对照1组（黄芪）、中药对照2组（瓜蒌薤白半夏汤）、西药对照组（氯沙坦钾）、模型组（仅进行心梗造模）、正常组（假手术组）,每组12只。除正常组外,其余各组结扎前降支建立心肌梗死模型,并予相应的措施干预28天。观察比较各组的大鼠生存率、心脏超声射血分数（EF）,心肌VEGF mRNA和蛋白表达情况。结果①各组大鼠生存率差异无统计学意义（P〉0.05）。②除正常组外,各组心脏EF下降（P〈0.05）。复查心脏超声,与模型组比较,治疗组EF差异有统计学意义（P〈0.05）;术后28 d与术后48 h EF的差值比较,治疗组较模型组、中药对照1组、中药对照2组、西药对照组EF下降缓慢,差异有统计学意义（P〈0.05）。③治疗组较模型组、中药对照1组、中药对照2组、西药对照组VEGF mRNA和蛋白的表达增高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论补气化痰方能有效提高心肌梗死大鼠心脏EF值,其可能的机制之一是调控缺血心肌VEGF表达,从而改善心脏功能。     

耳聋左慈丸防治庆大霉素诱发大鼠肾耳毒性实验研究

目的观察耳聋左慈丸对庆大霉素所致大鼠肾毒性和耳毒性的防治作用。方法将21只健康雄性Wistar大鼠随机分为对照组、庆大霉素组、中药防治组,每组7只。庆大霉素组和中药防治组均肌肉注射庆大霉素(80μg·g-1·d-1),每日2次,持续14天;中药防治组同时灌胃给予耳聋左慈丸(6 g·kg-1·d-1),每日1次,持续14天。对照组通过肌肉注射和灌胃给予等剂量的0.9%NaCl溶液,持续14天。采用听性脑干反应(ABR)检测听力水平,测定肾系数、血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN),光镜下观察肾组织的形态学改变。结果与对照组比较,庆大霉素组大鼠各频率ABR值显著增高(P0.01),肾系数、血肌酐、血尿素氮升高(P0.01)。与庆大霉素组比较,中药防治组大鼠各频率ABR值显著降低(P0.01),肾系数显著下降(P0.01),血肌酐、血尿素氮下降(P0.05)。光镜下显示,庆大霉素组大鼠肾小管扩张、肾小管上皮细胞水肿、肾小管腔内有蛋白管型和细胞管型,而中药防治组肾小管结构基本正常。结论耳聋左慈丸可同时减缓庆大霉素引起的肾毒性和耳毒性。     

三联疗法对湿热蕴结型急性老年痛风性关节炎的实验研究

目的：通过观察中药内服、外敷、敷贴三联疗法对老年原发性急性痛风性关节炎（湿热蕴结型）患者的实验室指标、安全性,探讨其可能的作用机理,为中医药综合治疗老年痛风性关节炎寻找理论依据。方法：符合纳入标准的60例老年原发性急性痛风性关节炎患者,按组间均衡一致原则,随机分为中药治疗组和西药对照组各30例。两组均在基础治疗之上,治疗组予中药三联疗法,对照组予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服。检测实验室指标（WBC、N%、ESR、CRP、UA）及采用ELISA法检测IL-1β、IL-18水平,并就上述数据进行统计学分析。结果：①两组在WBC、N%、CRP,ESR方面,组内比较具有显著性差异（P<0.01或P<0.05）,组间比较无显著性差异（P值均>0.05）;在UA方面,组内比较治疗组具有极显著性差异（P<0.01）,对照组无明显差异（P>0.05）,组间比较具有极显著性差异（P值均<0.01）。②ELISA法检测IL-1β、IL-18表达：两组组内比较具有极显著性差异（P值均<0.01）,组间比较无显著性差异（P>0.05）。③安全性监测指标：中药治疗组不良反应发生率10.00%;对照组33.33%。治疗组病例在不良反应及安全性统计方面低于对照组,有明显差异（P<0.05）。     

护网明目散对实验性高眼压兔视网膜中BDNF、Bcl-xl含量的影响

目的观察护网明目散对实验性高眼压兔视网膜中BDNF、Bcl-xl含量的影响。方法将新西兰大白兔48只造模后随机分为3组,每组16只。A组为模型组,B组为中药(护网明目散)治疗组,C组为西药(尼莫地平片)对照组。各组给予相应的干预措施,分别在第1周、第2周、第3周、第4周检测视网膜脑源性神经生长因子(BDNF)及抗凋亡基因(Bcl-xl)的含量。结果各组高眼压兔视网膜中BDNF及Bcl-xl含量从用药第1周开始均有下降,以模型组下降明显。用药第1周中药组与模型组比较,BDNF和Bcl-xl差异有统计学意义(P0.05);中药组与西药组、西药组与模型组比较,各指标差异均无统计学意义(P0.05)。用药第2周、第3周、第4周,中药组与模型组比较BDNF和Bcl-xl差异有统计学意义(P0.01);中药组与西药组、西药组与模型组比较,各指标差异均有统计学意义(P0.05)。结论护网明目散能提高高眼压下视网膜组织中BDNF及Bcl-xl含量,对视网膜神经节细胞具有保护作用。     

中西医结合疗法治疗小儿重症手足口病56例疗效观察

目的观察青蓝天钩饮联合西医常规疗法治疗小儿重症手足口病的临床疗效。方法将112例重症手足口病患儿随机分为治疗组与对照组,每组56例;对照组予西医常规对症治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加用青蓝天钩饮结肠滴注。两组疗程均为12天,观察临床疗效、临床症状复常时间及脑电图的变化情况。结果 1治疗组、对照组总有效率分别为85.71%和71.43%,组间临床疗效差异有统计学意义(P0.05)。2治疗组与对照组比较,热退、神昏或嗜睡明显减轻,皮疹或疱疹消退的时间缩短(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组脑电图相关分级的变化差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,脑电图相关分级的差异有统计学意义(P0.05)。结论青蓝天钩饮联合西医常规疗法治疗小儿重症手足口病的疗效满意,可较快改善患儿的临床症状。