复方氧氟沙星滴耳液的含量测定

①目的:测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、甲硝唑的含量.②方法:采用双波长分光光度法同时测定二者含量;氧氟沙星的测定波长为293.Onm,参比波长为 257.Onm;甲硝唑的测定波长为277.Onm,参比波长为306.Onm.③结果:氧氯沙星的平均回收率为100.36%,RSD为0.30%;甲硝唑的平均回收率为100.33%,RSD想=0.45%.④结论:该法简便、快速、准确,适用于该制剂质量控制.     

紫外分光光度法测定1%盐酸丁卡因注射液的含量

目的探讨紫外可见分光光度法测定1%盐酸丁卡因注射液含量的可行性.方法采用中国药典(二部)1995年版附录紫外分光光度法测定.结果在312 nm波长处,其含量测定平均回收率为97.96%,RSD为0.27%.结论该法快速简便,结果准确可靠,适于测定1%盐酸丁卡因注射液的含量.     

乙酰半胱氨酸胶囊的制备及质量控制

目的:制备乙酰半胱氨酸胶囊,并进行其质量控制标准的初步研究.方法:制备乙酰半胱氨酸胶囊,测定溶出度,以氧化还原滴定法及高效液相色谱法测定含量,并建立其质量控制标准.结果:乙酰半胱氨酸溶出度限度为80%;以氧化还原滴定法进行含量测定,平均回收率为99.2%,RSD为1.4%;以高效液相色谱法进行含量测定,平均回收率为99.3%,RSD为0.6%.结论:该制剂制备工艺可行,质量可控.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴耳液的含量

本文利用线性滴定法同时测定了小儿退烧片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的含量.将线性滴定法用于复方制剂中两种成份的同时测定还未见报道.乙酰水杨酸回收率为99.5%(KSD=0.48%,n=157.对乙酰氨基酚回收率为100.2%(RSD=0.74%,n=15).本法测定结果与甘卫药准字(85)方法测定结果基本一致.本法简便,快速,结果准确,适合该制剂中两组份的同时测定.     

食品包装材料中锑的原子荧光光谱法测定

目的 建立测定食品包装材料中锑的原子荧光光谱法.方法 采用顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品包装材料中的锑.结果 本方法测试样品的检出限为0.001mg/L;加标回收率为88.3%～97.0%,相对标准偏差为1.3%～4.5%.结论 该方法用于测定食品包装材料中的锑是可行的.     

复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定

目的建立复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定方法.方法采用联立方程组新解法,测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.结果测定波长为278 nm和296 nm,平均回收率氯霉素为98.38%,RSD＝0.85%;水杨酸为99.41%,RSD＝0.70%.结论该法适宜于测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.     

复方麻可滴鼻液中醋酸可的松盐酸麻黄素的含量测定

目的采用分光光度法测定复方麻可滴鼻液中醋酸可的松、盐酸麻黄素的含量.方法利用先分离后测定方法.结果测得醋酸可的松方法回收率为100.00%,RSD为0.34%;盐酸麻黄素方法回收率为99.99%,RSD为0.72%.结论测定结果满意.     

一阶导数紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量

本文采用一阶导数光谱法直接测定地塞米松磷酸钠注射液含量.以251nm 处为测定波长.排除了赋形剂干扰,具简便快速.平均回收率为100.5%,Cv=0.91%,样品测定结果与药典法基本一致.     

替硝唑口腔溃疡凝胶的研制与含量测定

目的研制一种以卡波姆为基质,含有替硝唑及盐酸丁卡因的凝胶剂并建立其含量测定.方法采用双波长紫外分光光度法分别对上述两种药物进行含量测定.结果替硝唑平均回收率为98.68%;RSD为0.40%;盐酸丁卡因平均回收率为98.5%,RSD为0.80%.结论本制剂制备简单容易,质量稳定,以紫外分光光度法测定含量,具有简单,快速之特点.     

一阶导数光谱法测定硝酸咪康唑栓的含量

本文以N-(对溴苯基)-2-氨基-4H,5H-噻唑为内标,同时测定了肤康饮膏中地塞米松和酮康唑的含量本法操作简单,灵敏度高,准确度好.测定酮康唑的回收率为97.3%,RSD=0.65%;测定地塞米松的回收率为95.8%,RSD=0.72%.     

导数分光光度法测定注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量

用导数分光光度法不经分离直接测定注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量.用一阶导数分光光度法测定头孢哌酮钠的含量,平均回收率为99.31%,RSD为0.44%(n=6).用二阶导数分光光度法测定舒巴坦钠的含量,平均回收率为100.05%,RSD为0.67%(n=6);方法简便快速,结果满意.     

高效液相色谱法测定人血浆中布比卡因浓度

本文采用高效液相色谱法,以利多卡因为内标测定布比卡因血药浓度。变异系数为2.74%,回收率为103.4%,绝对回收率为88.36%.测定了剖腹产产妇与胎儿血药浓度,其倍率为4.3.同时测定了健康家兔的血药浓度,结果表明,高峰在40～60min 之间。     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量,操作简单、快速、结果准确.测定波长为270nm,平均回收率为100.1%,RSD为0.7%.此法适宜医院制剂分析.     

替硝唑葡萄糖注射液中5 羟甲基糠醛的限度检查

目的:测定替硝唑葡萄糖注射液中5 羟甲基糠醛(5 HMF)的限度.方法:采用双波长分光光度法测定.5 HMF的测定波长为284.0 nm,参比波长为349.3 nm.结果: 5 HMF的平均回收率为99.74%,RSD为0.92%.结论:该方法简便,快速,准确可靠.     

比色法测定几种常见药用食品中的胆固醇含量

目的测定常见的蚕豆、芦笙、马蹄、香醋、豆油胆固醇含量.方法比色法测定.测定波长555 nm,线性范围为0.337～33.37 mg@L1,平均吸收率为98.66%,RSD为1.2%.结果和结论胆固醇含量:豆油＞马蹄＞蚕豆＞芦笙＞香醋.     

紫外分光光度法测定罗通定片含量的不确定度评定

目的 评定以紫外分光光度法测定罗通定片含量的不确定度.方法 根据<测量不确定度评定与表示>,对罗通定片的含量测定进行测量不确定的分析与评定.结果 扩展不确定度为0.6%,相对扩展不确定度为0.6%,含量测定结果可表示为97.9%±0.6%.结论 严格按照实验室操作规范,尽可能地减少稀释过程给测定结果带来的影响,可有效降低引入的不确定度,保证测量结果的准确性.     

阴离子表面活性剂双相滴定法测定苦参碱葡萄糖注射液含量

目的建立苦参碱葡萄糖注射液含量测定方法.方法采用阴离子表面活性剂双相滴定法.三氯甲烷为溶剂,磺酸钠基丁二酸二辛酯溶液为滴定液,用二甲基黄-亚甲蓝混合指示液,在酸性条件下进行滴定,以测定苦参碱含量.结果测定苦参碱含量回收率为99.3%,重复性试验RSD为0.43%,中间精密度 RSD为0.48%和0.41%.本方法与国家药品标准的HPLC方法比较,所得结果基本一致.结论本方法快速、准确,可作为苦参碱葡萄糖注射液含量测定一种方法,亦可适用于苦参碱葡萄糖注射液大生产中间体苦参碱的含量测定.     

双波长分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立一种同时测定制剂中各组分含量的分光光度法.方法:采用双波长分光光度法,以75%乙醇为溶媒,不经分离直接测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量.苯甲酸的测定波长为275 nm,参比波长为326.2 nm;水杨酸的测定波长为302 nm.结果:苯甲酸在24～96μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为0.5%,水杨酸在6～36μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.5%.结论:本法快速,简便,结果准确.     

交沙霉素片含量的浊度测定法

建立浊度法测定交沙霉素片的方法.以肺炎克雷伯菌为试验菌,加菌量0.8%～1.0%(V/V),37℃±0.5℃培养4～5h左右测定.抗生素线性浓度为4.0～12.0u·mL-1,二剂量法的平均回收率为100.9%,RSD为2.0%(n=9).该方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定交沙霉素片效价的方法.     

双波长等吸收紫外法同时测定复方阴道泡腾片中酮康唑与替硝唑含量

目的 建立同时测定酮康唑和替硝唑含量的双波长等吸收紫外分光光度法.方法 建立双波长法测定酮康唑和替硝唑含量的标准曲线,并考察检测方法的精密度和回收率.结果 选择317nm作为替硝唑的测定波长,221nm作为酮康唑的含量测定波长,并以352nm作为参比波长.二者标准曲线方程为:A=0.029C+0.0168;A=0.456C-0.0742,高、中、低浓度的平均回收率分别为(100.2±0.70)%;(99.4±0.92)%,测定的日内精密度RSD分别为0.62%,1.03%;日间精密度RSD为1.13%,1.42%.结论 双波长等吸收紫外光度法同时测定酮康唑和替硝唑含量的方法学特异性好,精密度和回收率符合测定要求,测定结果可靠.