紫外分光光度法测定尼美舒利片的含量

尼美舒利是一种新的非甾体抗炎镇痛药物，临床上用于治疗类风湿关节炎，骨关节炎、外伤和手术后的消炎、镇痛等，尤其适用于治疗急性炎症。该药疗效好、副作用小，安全性大[1，2]，于1985年首先在意大利上市、随后美国、西德等国相继上市、我国也已研制成功。有关尼美舒利及片剂的含量测定方法，国内尚未见报道。本文研究紫外分光光度法测定尼美舒利片的含量，结果表明本法简便、快速、准确，兹将给梁报道如下。1．仪器与试药：岛津UV－265FW紫外分光光度计，岛津UV－260紫外分光光度计，岛津UV－2201紫外分光光度计，751G型紫外分光光…     

紫外分光光度法测定尼美舒利片的含量

采用紫外分光光度法测定尼美舒利片的含量,以0.05mol/L的氢氧化钠溶液为溶剂,测定波长为393nm.回收率为99.4%,RSD为0.78%,操作简便,结果准确.     

紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量

目的 :建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量。方法 :用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质 ,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量。结果 :用正己烷作为萃取剂。用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量 ,标准曲线线性好尼美舒利线性范围为 3～ 15 μg·ml-1(r =0 .9999)、回收率较好 (98.3% )。结论 :用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量 ,方法简便、快速、结果准确 ,可作为尼美舒利含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利含量(英文)

目的建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量。方法用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量。结果用正己烷作为萃取剂,回收率高(94.4%)。用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量,标准曲线线性好(r=0.9999)、精密度高(日内RSD=0.47%)、回收率高(98.3%)。结论用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量,方法简便、快速、结果准确,可作为尼美舒利含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定头孢地尼胶囊的含量

目的 　测定头孢地尼胶囊的含量。方法 :采用紫外分光光度法。结果　 与 HPL C方法一致 ,在 2 μg· ml- 1～ 16μg·ml- 1浓度范围内线性关系良好 ,回收率为 99.9%,RSD为 0 .6%。 结论　 此法回收率与精密度较高 ,操作简便 ,结果准确。     

紫外分光光度法测定洛美沙星片含量

本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明：该法简便易行、快速,准 确可靠，重现性好，相关系数为0.9998，平均回收率99.36％，变异系数o.46％。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄片的含量

本文以水为溶剂，采用紫外分光光度法测定氨苄片中头孢氨苄的含量，方法简便快速，平均回收率为９８．１％，变异系 为０．７５％（ｎ＝８）。     

紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量

西咪替丁是H2受体拮抗剂,临床上广泛用于胃及十二指肠溃疡、急性上消化道出血等症《中国药典》1995年版[1]采用非水滴定法测定其含量,本文采用紫外分光光度法测定其含量,方法简单易行,结果准确可靠。1　仪器与试药　乌津UV-2201紫外分光光度计,西咪替丁对照品(中国药品生物制品检定所),西咪替丁片(江苏鹏鹞药业有限公司等提供),盐酸为分析纯。图1　西咪替丁的紫外吸收图谱2　波长的选择　取西咪替丁对照品,加0.01mol·L-1的盐酸溶液制成8μg·ml-1的溶液,照分光光度法测定,在200nm～400nm波长范围内扫描,结果表明,在218nm处有最大吸收(见…     

紫外分光光度法测定洛美沙星片含量

本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明：该法简便易行、快速,准 确可靠，重现性好，相关系数为0.9998，平均回收率99.36％，变异系数o.46％。     

紫外分光光度法测定西沙必利片的含量

目的;用紫外分光光度法测定西沙必利片中西沙必利的含量。为该药提供质量控制的方法。方法：紫外分光光度法。结果：西沙必利浓度在８．９～２６．８ｕｇ．ｍｌ＾－１范围内吸收度与浓度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９,ｎ＝５）,回收率为１００．１％,ＲＳＤ＝０．７４％（ｎ＝６）。结论：紫外分光光度法作为西沙必利片含量测定方法,简便、准确、快速。     

紫外分光光度法测定安乃近片的含量

目的：建立一种测定安乃近片的含量测定方法。方法：紫外分光光度法，检测波长为258nm，回归方程为A＝0.00264C 0.00394 R=0.9998，平均回收率为99．8％，RSD为0．2％。结果：该方法重现性好，结果准确。     

紫外分光光度法测定氯美扎酮片的含量

采用紫外分光光度法测定氯美扎酮片的含量，平均回收率为100．12％．RSD为0．48％，方法简便，灵敏度高，适用于氯美扎酮片的含量测定。     

紫外分光光度法测定土霉素片含量

采用紫外分光光度法测定土霉素片的含量,以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂,检测波长为３５３ｎｍ,土霉素的浓度１０～２６μｇ／ｍｌ,与吸收度呈线性相关（ｒ＝０．９９９９,回归方程Ｃ＝３２．４５２Ａ＋０．００３７）,回收率为１００．１％,相对标准偏差为０．１５％（ｎ＝６）与抗生素微生物检定法做比较试验,两种分析方法间无显著性差异,本法简便,准确,适用于常规分析。     

紫外分光光度法测定布洛芬片含量

目的:建立紫外分光光度法测定布洛芬片的含量。方法:采用氢氧化钠溶液为溶剂,在265nm波长处测定吸收度,绘制标准曲线。结果:该法测定平均回收率为99．97％,RSD为0．17％,线形范围为0．1～0．5mg/ml,r= 0．9995。结论:用本法测定布洛芬片含量简便,快捷,结果与药典法基本一致。     

紫外分光光度法测定普罗布考片含量

目的：采用紫外分光光度法测定普罗布考片含量。方法：以无水乙醇为 溶剂 ,以243nm为测定波长。结果：线性范围4－20μg/ml（r＝0．9999）, 平均回收率为100．8％,RSD为0．26％。结论：方法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素 (Ａｃｅｔｙｌｓｐｉｒａｍｙｃｉｎ)为大环内酯类抗生素。其含量测定[1] 采用微生物检定法 ,操作比较繁琐费时。本实验采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量 ,方法快速、简便、可靠。1　仪器与试药ＵＶ - 2 2 0 1紫外可见分光光度计 (日本岛津 ) ;乙酰螺旋霉素标准品 (批号 :0 347- 970 2 ,规格 :1348ｕ·ｍｇ- 1,中国药品生物制品检定所 ) ;乙酰螺旋霉素片 (Ａ厂 :2 0 0 0 0 2 13、 9912 2 0 ,Ｂ厂 :0 0 0 10 8、 0 0 0 2 18、 0 0 0 4 10 ) ;试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 1　检测波长的确定　取乙酰螺旋霉素…     

紫外分光光度法测定格列齐特片的含量

紫外分光光度法测定格列齐特片的含量孙丽，游强（河南省药品检验所郑州４５０００３）陈玉堂（郑州瑞康制药有限公司）格列齐特（达美康）是降血糖药，临床上用于非胰岛素依赖性糖尿病（Ⅱ型）。其片剂的含量测定方法卫生部药品标准［１］为非水电位滴定法。非水法测定片...     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量

本文采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量,线性范围是１０￣３０μ／ｍｌ ｒ＝０．９９９７回收率及变异系数为１００．１４±０．２１％与抗生素微生物检定法比较,结果普遍比抗生素检定法偏高２％。     

紫外分光光度法测定烟酸片含量

目的采用紫外分光光度法测定烟酸片的含量。方法以水为溶剂,在262 nm波长处测定吸光度,绘制标准曲线。结果该法测定平均回收率为99.5%,RSD=0.56%(n=9),线性范围为14.51～33.85μmg,r=0.997。结论本法测定烟酸含量方法简便,快速,结果与药典法基本一致。