淫羊藿药典品种显微鉴别研究

目的:对<中国药典>2005年版收载的5个品种淫羊藿:淫羊藿Epimedium brevicornu箭叶淫羊藿E.sagittatum、柔毛淫羊藿E.pubescens、巫山淫羊藿E.wushanense和朝鲜淫羊藿E.koreanum的显微特征展开研究,为其鉴定提供新的依据.方法:每个淫羊藿药典品种选取3至多个样本,观察叶片的显微特征,总结种内较稳定的特征以供鉴别.结果及结论:叶背面非腺毛形态、上表皮细胞波状深度及栅表比,可作为5种药材鉴定的依据.     

淫羊藿的显微鉴别研究现状

综合淫羊藿研究的相关文献,对淫羊藿属植物显微鉴别方面的研究进展进行综述．     

川鄂淫羊藿化学成分的研究

从川鄂淫羊藿的全草中分得６个化合物，经ＵＶ，ＩＲ，ＨＮＭＲ，¹³ＣＮＭＲ，ＭＳ等方法鉴定，分别是淫羊藿甙Ａ，大花淫羊藿甙Ｃ，ｅｐｉｍｅｄｉｎＢ，ｅｐｉｍｅｄｉｎＣ，淫羊藿甙和金丝桃甙，均为首次从该植物中获得。     

5种淫羊藿中淫羊藿甙含量比较

<正> 淫羊藿为常用中药,其主要有效成分为淫羊藿甙(icariin),有关淫羊藿甙的含量测定研究已有不少报道。本实验采用薄层层析-紫外分光光度法对中国药典1990年版收载的5种淫羊藿药材中淫羊藿甙的含量进行了测定,为控制淫羊藿的内在质量提供了依据。     

淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察

淫羊藿属Epimedium L．药用植物，在我国有29种，产于川陕者14种，具有多方面的药理活性。《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种，分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿，笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上，对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种，将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察，结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷。     

人工栽培巫山淫羊藿苷含量研究

目的:寻找淫羊藿苷在巫山淫羊藿地上、地下各部位及夏、秋、冬三季的动态分布规律,以指导栽培、收获.方法:分别在6、9、12中旬取样测定苷在叶片、地上茎、地下根状茎及须根中的含量,分析分布规律.结果:淫羊藿苷在叶片中含量最高,地下根状茎最低.结论:栽培上要注意提高叶片及须根产量.     

11种淫羊藿药材性状检索

淫羊藿为常用中药,具补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效。我们通过广泛的商品调查,查明全国各地收购和使用的淫羊藿来源于小檗科淫羊藿属(Epimedium)植物10余种,而药典只收载4种。(见表2)。为了保证药材收购、医药研究及临床应用的正确性,需要准确地鉴定品种,故我们对11种淫羊藿药材进行了鉴别。据商品药材茎生叶的数目,复叶的类型,小叶数目、形状、大小,毛茸的形状、颜色、长短等的差异,列出药材性状检索表。(见表1)     

淫羊藿根茎作假伪充黄连的鉴别

目的:鉴别供试商品的来源,并为鉴别真伪提供参考.方法:采用性状、显微和薄层色谱特征鉴别的方法对供试商品进行鉴定研究.结果:供试品性状呈结节状短分支.表面多"钉"状突起根痕,无"过桥",质地坚硬,不易折断,断面外侧为鲜黄色,内侧为淡棕色,与黄连不同;显微与黄连不同的是维管束几乎呈独立的26束左右,有的韧皮部外侧或有纤维束,未形成环状;组织中均无石细胞,木质部中导管较小而少,整个木质部强木化,髓部与髓射线细胞均木化.薄层色谱除具黄连的色谱特征外,同时具淫羊藿的色谱特征.结论:综合性状、显微和薄层色谱特征,认定该供试品为用黄连水浸泡淫羊藿根茎作假伪充黄连的商品.     

淫羊藿对神经精神作用的研究进展

淫羊藿(Herba epimedii)又名三枝九叶草,亦称仙灵脾,是多年生的草本植物,包括小檗科植物心叶淫羊藿(Epimedium revicornum maxim)、箭叶淫羊藿(Epimediumsagittatum maxim)、柔毛淫羊藿(Epimedium pubescens)、巫山淫羊藿(Epimedium wushanense)、朝鲜淫羊藿(Epimedi-um korean     

淫羊藿炮制前后淫羊藿甙的含量测定

本实验采用岛津CS-930型双波长扫描仪对淫羊藿炮制前后淫羊藿甙进行了含量测定。实验结果表明:淫羊藿甙含量在炮制品中无明显降低,但炮制品的水煎液中淫羊藿甙的溶出量与生品比较,明显地提高。故仅就淫羊藿甙而言,淫羊藿用羊油炮制是适宜的。     

补肾要药——淫羊藿

淫羊藿是一味补肾壮阳的良药，临床常用来治疗阳萎，尿频，腰膝无力等肾阴虚所致的各种病症，自古以来颇受医家推崇，历代典籍也多有记无。早在《神农本草经》即记载其“主治阳痿，绝伤，经中痛，利小便。益气力，强志。”《本草纲目》叙述其功效为“辛温，无     

高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量

目的 :测定不同种和不同产地的淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量 ,探讨淫羊藿药材的质量控制方法。方法 :色谱柱为HypersilBDS C₁₈(4mm×250mm ,5μm ) ,以乙腈 0.05%磷酸作为梯度洗脱流动相 ,G13 15A光电二极管阵列检测器 ,检测波长 272nm。结果 :淫羊藿定C和淫羊藿苷平均回收率分别为 99.7% ,102.5% ,RSD分别为 1.5% ,1.1%。结论 :本方法快速 ,重现性和稳定性好 ,可用于淫羊藿药材质量控制.     

淫羊藿药理作用研究概况

综述了淫羊霍对免疫系统、生殖系统、核酸代谢、心脑血管系统、神经内分泌系统、抗衰老、骨代谢和抗肿瘤等方面的药理作用。     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

炮制对淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的影响

淫羊藿具补肾阳,强筋骨,祛风湿功效。临床常用于阳瘘遗精,筋骨瘘软,风湿痹痛等证。淫羊藿中含多种黄酮类成分,其中以淫羊藿苷,淫羊藿次苷,箭叶淫羊藿苷等为主[1] 。淫羊藿临床常见炮制品有淫羊藿、炙淫羊藿、盐淫羊藿、酒淫羊藿等,其中油炙后能增强补肾壮阳作用[2 ,3] 。本实验首次采用高效液相法测定淫羊藿中主成分淫羊藿苷,采用紫外分光光度法测定其总黄酮,并比较炮制对其含量的影响,为筛选最佳炮制工艺、制定淫羊藿饮片的质     

HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65％,RSD=1.95％(n=6),精密度试验日内HSD为2.05％,日间RSD为2.87％。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

淫羊藿及其制剂鉴别中显色方法的改进

《中国药典》2005年版Ⅰ部淫羊藿鉴别[1]项下用羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶1∶1∶1)为展开剂鉴别淫羊藿时,规定“置紫外光灯(365 nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗红色斑点。喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯(365 nm)下检视,显相同的橙红色荧光斑点。”笔者按此方法在进行淫羊藿药材及本院含淫羊藿的制剂鉴别中,发现喷以三氯化铝试液,直接置紫外光灯(365 nm)下检视,淫羊藿苷对照品和供试品斑点颜色变化不大,荧光不明显,不能判定。笔者将方法稍加改进,显色效果更好,现报…     

吉林省临江市朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷积累规律研究

目的研究朝鲜淫羊藿主要有效成分淫羊藿苷的积累规律,为其合理采收种提供依据。方法在同一地点,采集朝鲜淫羊藿不同生长时间的叶,测定其中淫羊藿苷的含量。结果进入秋季朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷积累速度加快,9月中旬左右达最高。结论进入秋季,朝鲜淫羊藿叶中淫羊藿苷积累速度加快,在农历的白露前后,朝淫羊藿苷的含量达到最高,因此鲜淫羊藿的最佳采收期应在9月中旬。     

淫羊藿提取浓缩干燥过程中的淫羊藿苷含量变化

淫羊藿为小檗科多年生直立草本植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿、巫山淫羊藿等同属多种植物的干燥地上部分。具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功能,