罗哌卡因/左旋罗哌卡因在麻醉和神经阻滞与术后镇痛中的应用进展

布比卡因是临床应用最为广泛的长效局麻药之一。近年来新型长效局麻药罗哌卡因及左旋布比卡因的临床应用,为临床麻醉、神经阻滞和术后镇痛提供了较为理想的选择。罗哌卡因是一种新型长效酰胺类局麻药。为甲哌卡因、丁卡因的左旋异构体。与布比卡因相比,具有感觉阻滞与运动阻滞分离更趋明显,也有代谢快,对心脏毒性小等特点[1]。左旋布比卡因也是长效酰胺类局麻药,是布比卡因的左旋体。布比卡因是左旋体和右旋体等量混合的消旋体型。     

剖宫产手术两种药物硬膜外阻滞麻醉的效应比较

临床应用广泛的酰胺类长效局麻药布比卡因为消旋化合物，其中枢神经系统和心脏毒性主要来源于R（＋）型镜像体，而S（-）型在体内分布广，清除快，毒性小，将其从消旋化合物中单独提取制成的新型局麻药左旋布比卡因，其药代及药理学特性与布比卡因相仿，而毒性较小，临床安全性明显提高，有广泛的应用前景。本研究比较0．5％左旋布比卡因和布比卡因用于剖宫术患者硬膜外阻滞效应。报告如下：     

盐酸左旋布比卡因用于蛛网膜下腔阻滞的研究进展

左旋布比卡因（levobupivacaine）是一种被广泛用于脊椎麻醉的长效酰胺类局麻药布比卡因（bupivacaine）的左旋体，多年来研究表明布比卡因的中枢神经和心脏毒性主要来源于右旋型镜像体，而左旋型在体内分布广，消除慢，机体毒性小，将其从消旋混合物中提取出来而制成的新型局麻药。其麻醉效能与布比卡因相似，但去掉了右旋体，所以神经和心脏毒性明显降低，使用更安全。     

左旋布比卡因与布比卡因用于剖宫产术的麻醉效应比较

临床应用广泛的酰胺类长效局麻药布比卡因为消旋化合物,其中枢神经系统和心脏毒性主要来源于R（＋）型镜像体,而S（-）型在体内分布广,清除快,毒性小,将其从消旋化合物中单独提取制成的新型局麻药左旋布比卡因,其药代及药理学特性与布比卡因相仿,而毒性较小,临床安全性明显提高。本研究比较左旋布比卡因和布比卡因用于剖宫术病人硬膜外阻滞效应。     

罗哌卡因与布比卡因用于蛛网膜下隙阻滞的比较

罗哌卡因是一种新型、长效酰胺类局麻药，化学结构与布比卡因相似，但其心脏毒性及神经毒性远远低于布比卡因，并且有良好的感觉运动分离效果。本文对罗哌卡因与布比卡因用于蛛网膜下隙阻滞进行了比较研究，总结如下：     

左旋布比卡因的临床药理学特点和毒性

长效酰胺类局麻药布比卡因是两种镜像体的消旋混合体,自用于临床后其潜在的心脏毒性引起人们的注意,研究表明其毒性与结构有关,中枢神经系统和心脏毒性主要来源于右旋体.左旋布比卡因是一种临床效果与布比卡因非常类似的长效局麻药,实验室和人体试验资料表明其安全性和毒性优于布比卡因,为临床上更加安全合理地使用左旋布比卡因提供了依据.本文就左旋布比卡因的临床药理学特点和毒性作一综述.     

不同pH布比卡因与利多卡因混合液硬膜外麻醉效能比较

布比卡因与利多卡因是目前国内外硬膜外麻醉最常用的两种局麻药,但临床上报道布比卡因对心脏的传导系统有一定毒性作用,而利多卡因用于硬膜外麻醉其效能较弱.近年来有的学者经过实验研究及临床应用证实将两种药物混合并提高药液的 pH,使之药液接近人体生理 pH,即可增强局麻药的麻醉效能,又可避免单一药物的不利作用.     

罗哌卡因与布比卡因临床应用研究

岁哌卡因(Rop)是一种新型长效酰胺类局麻药,与布比卡因(Bup)有相似的化学结构和药理特性,心脏毒性低于布比卡因,多用于神经阻滞和硬膜外麻醉[1],本文观察了罗哌卡因与布比卡因在腰麻-硬膜外联合阻滞的临床应用效果.     

罗哌卡因用于臂丛麻醉的药效学影响的研究

罗哌卡因是一种新、长效酰胺类局麻药，是甲哌卡因和布比卡因的衍生物，为纯S镜像体。其脂溶性大于利多卡因，但小于布比卡因。与布比卡因一样，罗哌卡因具有很强的血浆蛋白结合力，主要与仅，酸糖蛋白结合。临床前研究表明，罗哌卡因对中枢神经系统和心血管的的毒性比布比卡因小，但比利多卡因大，可能是由于它们在心脏钠离子通道中的蓄积阻滞作用不同，从而导致不同局麻药在心脏毒性方面的差异。     

妇科术后患者罗哌卡因、布比卡因混合芬太尼硬膜外镇痛的效应

罗哌卡因为一新型长效酰胺类局麻药，与布比卡因相比．二作用混度、起效时间和作用持续时间相似，但前对中枢神经系统毒性和心脏毒性较低，且有感觉、运动分离阻滞的特点，目前常用于术后镇痛。临床实践中有关罗哌卡因较布比卡因其他一些潜在的优越性，仍有待进一步征实，本研究比较罗哌卡因、布比卡因妇科术后硬膜外镇痛的效应。     

不同浓度布比卡因用于剖宫产的临床观察

布比卡因是一种传统的长效酰胺类局麻药，在临床中能取得满意的麻醉效果。本研究就不同浓度的布比卡因用于剖宫产术的临床效果和安全性作一临床观察。     

0.25%和0.375%左旋布比卡因用于臂丛阻滞患者的对比

左旋布比卡因（LBUP）是一种长效的酰胺类局麻药,其结构与布比卡因（BUP）相似,左旋布比卡因是布比卡因是左旋镜像体纯提取物,中枢神经毒性及心脏毒性比布比卡因低,应用与临床及术后镇痛较布比卡因更为优越[1]。本研究观察0.25%和0.375%LBUP及0.375%LBUP含1：20万肾上腺素用于臂丛的临床效果和安全性。1资料与方法1.1一般资料60例行择期手术患者,其中男40例,女20     

硬膜外阻滞计量对穿刺点扩散的影响

用于硬膜外阻滞的局麻药应该具备弥散性强、穿透性强、毒性小,且起效时间短,维持时间长等特点.目前常用的局麻药有利多卡因、罗哌卡因及布比卡因.若无禁忌证,椎管内阻滞的局麻药中可添加肾上腺素(浓度不超过5μg/ml),以延长局麻药的作用时间、减少局麻药的吸收、强化镇痛效果以及作为局麻药误入血管的指示剂.     

相同浓度左布比卡因与布比卡因用于臂丛神经阻滞的比较

左布比卡因(商品名速卡)是一种新型长效酰胺类局麻药,具有对中枢神经系统和心血管系统毒性低等特点。我们采用0．375％左布比卡因行臂丛神经阻滞,并与相同浓度的布比卡因进行对比,观察其麻醉效果及不良反应。现总结报告如下。     

局麻药心肌毒性的研究进展

布比卡因快速入血可致严重的心脏毒性,其机理可能与抑制心肌细胞离子通道活性、能量代谢和中枢神经系统介导等有关.新药罗哌卡因和左旋布比卡因的麻醉强度跟布比卡因相近,毒性却明显降低.本文主要从影响因素、机理和防治等方面比较了近几年国外对这三种局麻药的研究进展.     

局麻药应用进展

目前新的局麻药陆续问世,使麻醉医生选择局麻药的范围更为广泛。但各种局麻药均有各自的特点,表现在药物的阻滞强度、作用时间长短及它的毒性反应上。布比卡因阻滞效果确切、作用时间长,但它的缺点是机体中枢神经和心脏毒     

左旋布比卡因的药理学特性及临床应用

布比卡因(bupivacaine)作为一种强效酰胺类局麻药广泛应用于临床,但在手术中易引起心肌抑制、顽固性心律失常等副作用,对中枢神经系统也有一定毒性。布比卡因系消旋化合物,其毒性主要由R( )型光学异构体引起,S(-)型光学异构体在体内分布广、清除慢、游离血药浓度低、毒性较小。左旋布比卡因(levobupivacaine)为布比卡因S(-)型光学异构体,由英国Cellech Chiroscience公司研制,2000年3月在美国首次上市,经动物实验及临床应用表明其药理学特性与布比卡因相仿,麻醉效能相近,毒副作用较小,在临床治疗中具有良好的应用价值。笔者根据国内外文献,…     

左布比卡因的药代动力学及临床应用

左布比卡因(levobupivacaine,LevoB)的商品名为Chirocaine,是长效酰胺类局麻药布比卡因(bupivacaine,B)的左旋体.布比卡因是左旋体和右旋体等混合的消旋体型,其中枢神经系统和心脏毒性主要来源于右旋体.LevoB的麻醉效能与B相仿,但对机体毒性小.现就其药代动力学和临床应用综述如下.     

罗哌卡因、利多卡因和布比卡因肌间沟臂丛麻醉效果比较

罗哌卡因、利多卡因和布比卡因均为常用的酰胺类局麻药,也是臂丛神经阻滞常用的局麻药。近年来,我们分别将甲磺酸罗哌卡因、利多卡因和布比卡因用于肌间沟臂丛麻醉中,并对三者等摩尔浓度下的麻醉效果及安全性进行比较,报道如下：     

哌卡因与布比卡因术后镇痛的临床比较

哌卡因是一种新型长效酰胺类局麻药,临床常用于术后镇痛.本文通过与布比卡因对比,现报告如下.