高效液相色谱法同时测定人血浆中左卡尼汀、乙酰左卡尼汀和丙酰左卡尼汀的浓度

目的 建立同时测定人血浆中左卡尼汀(Lc)、乙酰左卡尼汀(ALC)和丙酰左卡尼汀(PLC)的浓度的方法.方法 血浆样品经蛋白沉淀法处理,以氨基蒽衍生化后进样测定.色谱条柱采用Hypersil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1 mol·L-1乙酸铵(28:72),流速为1.2 mL·min-1,检测波长:Ex 248 nm,Em 418 nm.结果 LC,ALC和PLC的线性范围分别是5～160,1～32,0.25～8 μmol·L-1.平均方法回收率分别为99.48%,99.94%,98.20%.日内、日间RSD均小于5.83%.结论 本实验方法灵敏、稳定、结果准确,操作方便,适用于左卡尼汀、乙酰左卡尼汀和丙酰左卡尼汀血药浓度研究性监测.     

高效液相色谱法测定氟康唑口服溶液含量

氟康唑（Fluconazole）为新型的氟化三唑类广谱抗真菌药,对隐球菌、念珠菌和皮肤真菌具有良好的抗菌作用,其作用比酮康唑强10～20倍,是目前临床用于深、浅部真菌感染理想的药物.氟康唑口服吸收完全,生物利用度可达静注给药的90%以上.美国辉瑞公司最早开发了其产品,有混悬液、注射液,以及片剂、胶囊剂.但是,在我国尚未见口服溶液上市.作者研制开发了氟康唑口服溶液,本文报道采用高效液相色谱法测定氟康唑口服溶液的含量.     

HPLC法测定左卡尼汀注射液含量及有关物质

目的建立测定左卡尼汀注射液含量及有关物质的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：MC-Pack NH2色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：0.05 mol·L^-1磷酸盐缓冲液-乙腈（体积比35∶65）,磷酸调节pH至4.3;检测波长：205 nm;流速：1 mL·min^-1;柱温：30℃。结果左卡尼汀在1.048.30 mg·mL^-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9;高、中、低3种浓度的平均回收率为100.7%,RSD为1.4%。左卡尼汀的检测限为3 ng,有关物质（E）-4-（三甲基氨基）-2-丁烯酯或（Z）-4-（三甲基氨基）-2-丁烯酯的检测限为0.02 ng。结论该法简便、准确、灵敏度高,重现性好,适用于左卡尼汀注射液的质量控制。     

HPLC法测定小儿布洛芬口服溶液中布洛芬的含量

目的：建立高效液相法测定小儿布洛芬口服溶液中布洛芬含量的方法。方法：采用CenturySIL ODS2（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至2.5）-乙腈（40：60）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min;柱温：30℃。结果：布洛芬在0.2～1.4mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.1%,RSD=1.2%（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于小儿布洛芬口服溶液中布洛芬的质量控制。     

高效液相色谱法测定左氟沙星片剂的含量

采用反相高效液相色谱法测定左氟沙星片剂的含量，以ＷａｔｅｒｓＮｏｖａ－ＰａｋＣ１８为固定相，１０ｍｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－１０ｍｍｏｌ／Ｌ溴化四丁铵－乙腈（４５：４５：１０，磷酸调节ＰＨ２．８）为流动相，紫外检测波长２９３ｎｍ，平均回收率为９８．９９％，ＲＳＤ为０．６２％，方法简便，准确。     

反相高效液相色谱法测定左氧氟沙星栓剂含量

目的：创立反相高效相色谱法测定左氧氟沙星栓剂含量的方法。方法：采用Waters ODSC18柱，流动相为乙腈：0．15mol/L的枸橼酸 0．04mol/L乙酸铵(三乙胺调节PH3．4)＝0．3：0．7，检测波长293nm。结果：左氧氟沙星在5—100μg／ml的浓度范围内，有良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为98．87％，方法RSD＝1．3(n＝5)。结论：本法操作简单、准确、易行，可用于药物制剂中左氧氟沙星栓剂含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

复方碘口服溶液在低密度聚乙烯滴眼剂瓶中的含量变化考察

目的　对低密度聚乙烯滴眼剂瓶装复方碘口服溶液的含量变化作出评价。方法　将复方碘口服溶液装入低密度聚乙烯滴眼剂瓶进行模拟使用操作，按照中国药典方法，在不同时间点进行含量测定并作统计分析。结果　复方碘口服溶液装入低密度聚乙烯滴眼剂瓶后，贮存≥72 h，其碘(I)含量即与实验开始时刻含量有显著差异，但3，5，7，10 d间I含量变化无显著差异；贮存10 d，I含量最大下降值为3.45%，KI含量无显著差异；模拟多次使用结果对I和KI含量影响均不显著。结论　采用低密度聚乙烯滴眼剂瓶作复方碘口服溶液分装容器，应控制贮存和使用期限≤10 d，并保证该制剂配制时I含量不低于标示量的95.0%。     

高效液相色谱法测定丹皮酚缓释微球中药物含量

目的：建立自制丹皮酚微球中丹皮酚的含量测定方法。方法：采用Kromasil C18（40mm×250mm．5μm）色谱柱．流动相甲醇-水（52：48）,检测波长274nm,流速1．00ml／min,柱温30℃。结果：丹皮酚在0．3124～7．8100ug／ml范围内线性关系良好（r=0．9996）,加样回收率为97．11％,RSD=1．56%（n=3）。结论：所建方法简便、结果准确,可用于自制丹皮酚微球的质量控制．     

复方氯霉素溶液中氯霉素及水杨酸含量的测定

复方氯霉素溶液是本院皮肤科常用制剂。该制剂现有的含量测定方法流动相配制复杂，试剂不易购买，且在检测过程中拖尾现象严重。笔者参考文献，改变了流动相，改善了拖尾现象，方法简便，结果准确，可作为该制剂常规的检测方法。现报道如下。     

高效液相色谱法测定左乙拉西坦片的含量

目的建立测定左乙拉西坦片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:A lltima-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(体积比20∶80),流速1.0 mL.m in-1,检测波长为210 nm。结果平均回收率99.9%(n=9),RSD=0.52%;精密度试验RSD=0.47%;重复性试验RSD=0.45%;溶液的稳定性RSD=0.38%(n=5);线性范围:0.204~1.632 mg.mL-1,r=0.9997。结论方法简便、准确、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

硫酸沙丁胺醇口服结肠定位缓释片的含量测定

目的:建立硫酸沙丁胺醇口服结肠定位缓释片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法进行含量测定.以C18为色谱柱,以磷酸二氢钠溶液-甲醇(85:15)用磷酸调节pH=3.10±0.05做流动相,检测波长为276 nm.结果:含量测定方法精密度RSD为0.63%,硫酸沙丁胺醇在16～112 μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 7,回收率99.49%;本品含量符合要求.结论:含昔测定方法准确、灵敏、可靠,可以有效控制本品的质量.     

甲磺酸托烷司琼含量测定

目的：建立高效液相色谱法对甲磺酸托烷司琼注射液进行含量测定。方法：色谱柱为Kromasil 100-5C18（250 nm×4.6 nm,5μm）,以甲醇-水-乙腈-三乙胺（750：200：50：0.2）为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为284nm。结果：甲磺酸托烷司琼检测量在1.6～2.4μg范围内,与色谱峰面积线性关系良好,Y=2 547.2X＋3.456,r=1;准确度试验中回收率为99.99%（RSD=0.51%,n=9）。结论：本文建立的含量测定方法快速、准确、重现性好,含量测定HPLC检查方法专属性强、灵敏度高,可用于甲磺酸托烷司琼注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定头孢他啶及舒巴坦钠的含量

头饱他啶为第三代β内酰胺类药物,舒巴坦为β内酰胺酶抑制剂,两种药物合用有一定的协同作用,上述两种药物均采用高效液相色谱法测定法,头孢他啶和舒巴坦分别在254nm和230nm波长处测定含量,由于舒巴坦用量小及吸收值小,而头孢他啶在230nm处有较好的吸收,选择230nm波长,用高效液相色谱法同时测定头孢他啶和舒巴坦的含量。方法简单,重现性好。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素分散片含量

目的 :采用高效液相色谱法测定阿奇霉素分散片的含量。方法 :以 μ Bondapak C1 8柱为分析柱 ,流动相为乙腈 0 1 %三乙胺水溶液 (30∶70 )。用磷酸调节 pH至 4 0 ,流速 1 0mL·min- 1 ,检测波长 2 0 5nm ,柱温 40℃ ,峰面积外标法。结果 :阿奇霉素在 0 5～ 5g·L- 1 浓度范围呈现良好线性关系 ,r =0 9996 ,平均回收率 99 7% ,RSD =0 92 % (n =5)。结论 :方法操作简便、快速、结果准确可靠 ,重现性好 ,可用于测定阿奇霉素分散片的含量。     

HPLC法测定盐酸美沙酮口服溶液中盐酸美沙酮的含量

目的采取高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸美沙酮口服溶液中盐酸美沙酮的含量。方法岛津LC-2010A型高效液相色谱仪;岛津C—R4A型数据处理机。Spherisorb C18色谱柱（5×200mm,大连物化所）;流动相：无水甲醇-四氢呋喃-水（24：16：60）;流速：0．6mL／min;柱温：25℃;检测波长：λ=270nm;用2mol／L磷酸或氢氧化钠溶液作为流动相调节pH到6．0。结果盐酸美沙酮的浓度在10～100μg／mL的范围内与其峰面积呈良好线性关系,线性方程为Y=2．2×102X＋4,5×102,相关系数r=0．9998（n=6）。获得99．8％的平均回收率,0．85％的RSD。结论HPLC法不仅非常准确灵敏、操作不复杂,而且有着很高的回收率,是比较好的质量控制盐酸美沙酮口服液的方法。     

高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片的含量

目的　采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片的含量。方法　用C - 18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以甲醇∶水 (6 0∶4 0 )为流动相 ,检测波长为 2 4 0nm ,流速为 1.0ml/min。 结果　醋酸泼尼松在 0 .0 5 - 0 .15mg/ml范围内 ,峰面积分值与浓度呈良好线性关系 (r=0 .9999) ;平均回收率为 99.2 % ,RSD =0 .30 %。结论　高效液相色谱法测定醋酸泼尼片含量方法简便、准确     

HPLC测定注射用奥美拉唑钠的含量

目的建立HPLC法测定注射用奥美拉唑钠的含量。方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱(SHIMADZU 150 mm×4.6 mm,5μm,Vp-ODS),以磷酸盐缓冲液(pH 7.4)-硫酸氢四丁胺缓冲液(pH 7.4)-乙腈(64∶6∶30)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min。结果奥美拉唑钠的线性范围为40~160μg/mL,r=0.999 6;加样回收率为99.9%,RSD为1.21%(n=6)。结论本法简便可靠、快速,重现性好,适用于注射用奥美拉唑钠的含量测定。